Kang, Jae Ran;Hwang, Cho Rong;Sim, Hye Jin;Kang, Min Jung;Kang, Sang Tae;Shin, Jung Hye
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.7
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pp.983-992
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2015
This study investigated the quality characteristics and biological activities, such as antioxidant, whitening, anti-diabetes, and anti-inflammatory activities, of yellow garlic, by simplify processing time and manufacturing process compared with black garlic. Extracts were prepared various ratios of water and ethanol solvent [water : ethanol (v/v)=100:0, 70:30, 50:50, 30:70, 0:100] from yellow garlic. Alliin content of yellow garlic showed no difference compared with fresh garlic, whereas S-allyl cysteine content of yellow garlic was higher than that of fresh garlic. Alliin content of yellow garlic extracts increased in an ethanol concentration-dependent manner. Total phenol and flavonoid contents were highest in 100% ethanol extract. DPPH and ABTS radical scavenging abilities did not show significant differences among 0~70% ethanol extracts, whereas 100% ethanol extract showed the highest contents of 93.45% and 91.46%, respectively. Tyrosinase and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities were also highest in 100% ethanol extract, but did not show significant differences among the extract solvents. Water and ethanol extracts from yellow garlic showed anti-inflammatory effects by modulating production of NO and cytokines at a concentration of $100{\mu}g/mL$. We suggest that yellow garlic has antioxidant, whitening, anti-diabetes, and anti-inflammatory activities and can be used as a functional material similar to black garlic.
We investigated the antioxidant and hepatoprotective effects of extracts from the Undaria pinnatifida and Costaria costata against ethanol-induced oxidative damage. The total polyphenol and flavonoid contents were highest in the 70% ethanol extract from Undaria pinnatifida and Costaria costata. Also, the radical scavenging activity of DPPH (IC50 0.33± 0.21, 0.48±0.47 mg/ml) and ABTS (IC50 0.34±0.30, 0.47±0.17 mg/ml) in the 70% ethanol extract was higher than that of the hot water and 10% ethanol extracts. To determine the hepatoprotective effects of extracts in ethanol-induced oxidative damage, cell viability was measured using an MTT assay. In the pre-treatment of Undaria pinnatifida and Costaria costata hot water extracts, the concentration-dependent increased the cell viability compared with the ethanol treated cells (73.95%) by 89.91~97.63% and 84.99~90.54%, respectively. The data suggests that 70% ethanol extracts have antioxidant activity and hot water extracts exhibit hepatoprotective effects. Therefore, Undaria pinnatifida and Costaria costata may be considered potential agents for control ethanol-induced liver damage.
Ha, Yeong-L.;Kim, Young-S.;Ahn, Chae-R.;Kweon, Jung-M.;Park, Cherl-W.;Ha, Young-K.;Kim, Jeong-O.
Journal of Life Science
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v.20
no.1
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pp.133-141
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2010
The protective effect of a mixed powder from solid-cultured and liquid-cultured Lentinus edodes mycelia (2:1, w/w) (designate LED) on the carbon tetrachloride ($CCl_4$)- and ethanol-induced hepatotoxicity of male Sprague-Dawley (SD) rat was investigated. In the $CCl_4$-induced rat hepatotoxicity experiment, rats of 4 groups (6 rats/group) were administere with Normal (0.2 ml distilled water), Control (0.2 ml distilled water), LED (LED 200 mg/kg BW + 0.2 ml distilled water), and Silymarin (200 mg/kg BW + 0.2 ml distilled water), p.o., daily for 2 weeks. Afterwards, all groups except for the Normal group were subjected to abdominal injection with $CCl_4$ ($CCl_4$ : corn oil, 1:1 v/v; 0.5 ml/kg BW). For the ethanol- induced rat hepatotoxicity experiment, rats were divided into 5 groups (5 rats/group): Normal; Pair-fed control (PFC); Control (ethanol); LED (ethanol + LED 200 mg/kg BW); and Silymarin (ethanol + silymarin 200 mg/kg BW). Rats of the Normal and PFC groups were fed a basal liquid diet, and rats of the Control, LED, and Silymarin groups were fed a liquid ethanol diet containing LED or Silymarin. Eight weeks later, blood and liver samples were collected to analyze biomarkers. In $CCl_4$-induced SD rats, LED elevated hepatic superoxide dismutase (SOD), catalase, and glutathione peroxidase (GSH peroxidase) activities and thiobarbituric reactive substances (TBARS) were reduced, resulting in the reduction of glutamate-oxalate transaminase (GOT), glutamate-pyruvate transaminase (GPT) and lactic dehydrogenase (LDH) activities in plasma. Similar results of these enzymes and biochemical markers in both liver tissues and plasma were seen in ethanol-induced hepatotoxicity of SD rats. In addition, elevated alcohol dehydrogenase (ADH) activity and reduced expression of cytochrome p450 mixed monooxygenase enzyme (CYP2E1) were seen in liver tissues from ethanol-treated rats by LED treatment. These effects of LED were similar to those of Silymarin. In in vitro experiments, LED showed antioxidant activity in a 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) system and mouse liver mitochondria system induced by NADPH/$Fe^{2+}$ and cumine hydroperoxide (CuOOH). These results indicate that LED protected SD rat hepatotoxicity, induced by $CCl_4$ and ethanol, through its antioxidative activity and might be useful as a material for protection from hepatoxicity in humans.
Kim, Jin-Sung;Lee, Ju-Yeong;Park, Ki-Tae;An, Bong-Jeun;Lee, Sun-Ho;Cho, Young-Je
Food Science and Preservation
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v.20
no.2
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pp.234-241
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2013
The phenolic compounds of water extracts from Prunella vulgaris were highest at 9.25 mg/g, respectively, when various extraction solvents were used. The optimum condition for extracting phenolic compounds from Prunella vulgaris was extraction in water for 18hr. The DPPH-scavenging activities of Prunella vulgaris were highest at the water extracts. The ABTS radical cation decolorization was higher than 40% in the range of 0~100% ethanol extract section. The antioxidant protection factor on the lipophilic phenolic metabolites was shown to be 1.1 PF in the water extracts from Prunella vulgaris. The TBARS was lower than the control ($0.53{\mu}M$) in all the sections. The tyrosinase inhibitory effect, which is related to skin whitening, was above 40%, and for the anti-wrinkle effect, the elastase inhibition activity was above 40% at 0.2 mg/mL. The astringent effect of the Prunella vulgaris 40% ethanol extracts was 98.1% at 1 mg/mL. As a result, it can be concluded that Prunella vulgaris has the potential to be used as a cosmetic material.
The N hyperfine coupling constants ($a_N$) of di-t-butyl nitroxide (DTBN) radicals in water-solvent system were measured with EPR spectroscopy. Various kinds of the solvents with different polarity such as acetone, dimethylsulfoxide (DMSO), methanol, ethanol and 1-propanol were applied and studied. Equilibrium constants for the solvation equilibrium and the solvent parameters ($E_T$, molar transition energy) of various water-solvent system were obtained from the experimental results and are presented. The $a_N$ values were plotted as a function of mole fraction of the solvent. In case of water-DMSO, water-ethanol and water-1-propanol system, slight negative deviations from the straight line were observed. In water-acetone system, the absorption wavelength (${\lambda}$) due to ${\eta}{\rightarrow}{\pi}^{\ast}$ transition increased linearly with the increase of mole fraction of acetone. The relationship between $a_N$ of DTBN and ${\lambda}$ due to ${\eta}{\rightarrow}{\pi}^{\ast}$ transition in water-acetone and water-DMSO system was examined. It was found that the electronic structure of the nitroxide radicals is stablized from the fact that the N hyperfine coupling constants of DTBN radicals are greatly unaffected in the environment of water-solvent system.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.17
no.2
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pp.77-84
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1988
The effect of chronic ethanol consumption on the concentration of minerals in tissues and serum was studied in growing broiler chicks. Four different groups of the chicks were fed mixtures of 0(control), 1,2 and 3% ethanol and water respectively for 7 weeks. Body weight gain in 1% ethanol group and liver weight in 3% ethanol group were significantly higher than those of control. Mg, K, Mn, and Zn concentrations in liver were higher in ethanol groups than those in control. In ethanol groups, femoral muscle Mg level was increased while its Na concentration was decreased. The concentrations of Ca, Mg and Na in serum were higher in 3% ethanol group than those in control, 1 or 2% ethanol groups. In femur, Zn and Fe levels in 1% ethanol group and Mn concentration in 2 or 3% ethanol groups were increased. But its weight, length, and ash content were not affected by ethanol intake.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.4
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pp.446-450
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2005
The biological activity of water and ethanol extracts from Chamomaile for functional food source were examined. Total phenol contents in the $60\%$ ethanol extracts $(24.98\pm0.20\;mg/g)$ from Chamomaile leaf was higher than those of water extracts $(23.64\pm0.35\;mg/g)$ The major phenolic compound by HPLC were rosemarinic acid and Quercetin. $60\%$ ethanol extracts had higher content of these phenolics than water extacts. Electron donating ability showed $91.05\%$ in the water extracts and $95.49\%$ in the $60\%$ ethanol extracts. Antioxidant protection factor (PF) showed $0.71\pm0.02 $ in the water extracts and $1.48\pm0.03 $ in the $60\%$ ethanol extracts. The water extracts of Chamomaile leaves did not have antimicrobial activity against H. pylori, but the $60\%$ ethanol extracts revealed the slight antimicrobial activity as 9.42 mm of clear zone. Angiotensin converting enzyme inhibition was $57.98\%$ in water extracts and $91.36\%$ in $60\%$ ethanol extracts. Xanthine oxidase activity was $73.48\%$ in water extracts and $81.96\%$ in $60\%$ ethanol extracts. The results suggest that Chamomailes extract may be useful as potential source as antioxidant, angiotensin converting enzyme and xanthine oxidase inhibitors.
Apple and pear are popular fruits consumed in Korea and are common fruit in daily diet. In order to compare the antioxidant activity of the apple and pear peels, total polyphenol contents, total flavonoid contents, $ABTS^+$ free radical scavenging activity, and DPPH free radical scavenging activity were measured from hot water, ethanol, and methanol extracts of the two fruit peels. The total polyphenol and flavonoid contents were highest in 95% methanol extracts of the apple peelsand 70% ethanol extract of the pear peels, respectively. Total polyphenol contents of the pear peels were higher than that of apple peels, and total flavonoid contents of the apple peels were higher than that of pear peels. The apple and pear peels had the highest $ABTS^{+{\cdot}}$ and DPPH free radical scavenging activity in 95% methanol extracts and 70% ethanol extracts, respectively. $ABTS^{+{\cdot}}$ and DPPH free radical scavenging activity of pear peels was higher than that of apple peels, and the DPPH free radical scavenging activity of apple and pear peels were detected in hot water, 95% methanol, and 70% ethanol extracts, respectively. Ascorbic acid, a synthetic antioxidant used as positive control, had significantly higher scavenging activity than the apple and pear peels. In conclusion, the apple and pear peelshave great potential as natural antioxidants. Therefore, above results should be considered to provide the possibility for the development of high functional antioxidants.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2004.11a
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pp.26-27
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2004
This study was conducted to evaluate the value of chicken keel cartilage as a source of mucopoly-saccharide-protein containing chondroitin sulfate (CS) and to find the optimum extraction conditions. The hot water extraction and alcalase hydrolysis methods were performed for extraction mucopolysaccharide in lyophilized chicken keel cartilage. The most efficient condition was hydrolysis with 2 % alcalase in 10 volumes of distilled water for 120 min. The yield of hydrolysate and CS content were 75.87 % and 25.61 %, respectively. For further separation of CS from hydrolysate by alcalase, ethanol precipitation was performed. The yield of ethanol precipitate and its CS content were 21.41 % and 46.31 %, respectively.
The study was conducted to investigate functional materials as skin whitening and anti-inflammatory agent from Taraxacum officinale and Taraxacum coreanum. The total polyphenol and flavonoid content in the ethanol extract of Taraxacum officinale were found to be 64.07mg/g and 32.46mg/g, respectively. In tyrosinase inhibitory activity, the hot water extract of Taraxacum coreanum was higher than the other extracts. However, in nitric oxide (NO) scavenging ability, the ethanol extract of Taraxacum coreanum was higher than the other extracts. the ethanol extract of Taraxacum coreanum showed strong NO production inhibitory effect in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated Raw 264.7 cell. In the cell viability measurement by MTT assay and the lactate dehydrogenase (LDH) assay against L929 cell, the extracts were exhibited fine cell viabilities and normal LDH release levels as nontoxic result in sample concentration of $250{\sim}1000{\mu}g/m{\ell}$. As a result, the ethanol extract and the hot water extract of Taraxacum coreanum could be applicable to functional materials for anti-inflammatory and skin whitening related fields, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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