Rabies virus (RABV) causes a neurological disease in warm-blooded animals that is nearly always fatal. In this study, we analyzed the matrix (M) genes in 10 Korean street RABV strains isolated from two Provinces during 2011-2013. The M genes in these 10 Korean strains were highly conserved during 1999-2013. Phylogenetic analysis revealed they were closely related to the M genes of RABVs isolated in northeastern China. Specific amino acid substitutions were identified in the KRVB1206, KRVF1301, and BV9901PJ strains. However, functional domains, including those involved in virus production and pathogenicity, were conserved in all 10 strains.
A 2014 nationwide survey in radish fields investigated the distribution of common viruses and possible emerging viruses. Radish leaves with virus-like symptoms were collected and 108 samples assayed by RT-PCR using specific primers for Radish mosaic virus (RaMV), Cucumber mosaic virus (CMV), and Turnip mosaic virus (TuMV); 47 samples were TuMV positive, and RaMV and CMV were detected in 3 and 2 samples, respectively. No samples showed double infection of TuMV/RaMV, or RaMV/CMV, but two double infections of TuMV/CMV were detected. TuMV isolates were sorted by symptom severity, and three isolates (R007-mild; R041 and R065-severe) selected for BLAST and phylogenetic analysis, which indicated that the coat protein (CP) of these isolates (R007, R041, and R065) have approx. 98-99% homology to a previously reported TuMV isolate. RaMV CP showed approx. 99% homology to a previously reported isolate, and the CMV CP is identical to a previously reported Korean isolate (GenBank : GU327368). Three isolates of TuMV showing different pathogenicity (degree of symptom severity) will be valuable to study determinants of pathogenicity.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.143.3-144
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2003
A Korean isolate of Pepper mild mottle virus (PMMoV-Kr) was isolated from a diseased pepper crop in Chunchon, Korea. The isolate was biologically purified on Nicoticaa tabacum cv. Xanthi-nc by successive single local transfer steps, and propagated on N. tabacum cv. Samsun. PMMoV-Kr could systemically infect on N. glauca, N. benthmiana, N. occidentalis and Lycopersicon esculentum, which is typical of known isolates of PMMoV. PMMoV-Kr belongs to the pathotype P1,2 based on pepper-tobamoviral indicator experiments; Capsicn chinone harboring L3 gene revealed resistant (necrotic local lesion on inoculated leaf, HR) whereas L+, L1 and L2 pepper plants expressed susceptible reactions of mosaic systemic symptoms for the isolate. To confirm the pathology and delineate symptom determinant of the isolate, full-length cDNAs of PMMoV-Kr were amplified by RT-PCR with a primer set corresponding to the 5'- and 3'-ends of PMMoV. The RT-PCR molecules amplified from genome RNA of the isolate was cloned into the pUC18 vector. Full-length cDNA clones constructed under the control of the T7 RNA promoter could be successfully transcribed to produce in vitro transcript RNA. Infectivity of the capped transcripts and its progeny virus was verified by Western blot and RT-PCR analyses.
Pathogenicity of Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus (SeMNPV) against the host insect and 8 species of lepidopterous insects and cross infection of baculoviruses to third instar of S. exigua larvae were studied to determine as a biocontrol agent for S. exigua. The median lethal concentrations($LC_{50}$)of the SeMNPV to egg mass was $2.855\times10^5$ PIBs/ml and higher than that to the larvae of S. exigua. Mortality of the SeMNPV in third ins tar larvae was more increased than that in first and fifth instar of S. exigua larvae by 1.16 and 4.11 times, respectively. The median lethal times($LT_{50}$) to $1.56\times10^6$ PIBs/ml was in the range of 4.25 to 5.04 days. Infectivity of the SeMNPV against eight species of lepidopterous insects was showed only in the host insect, S. exigua. Autographa cali/ornica MNPV, Mamestra barassicae MNPV, and Trichoplusia ni MNPV were cross-infected to third instar of S. exigua larvae among ten of baculoviruses tested.
Journal of the korean veterinary medical association
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v.38
no.9
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pp.781-800
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2002
Recently, biological weapons (BWs) prepared with pathogenic microorganisms, toxins and biological vectors have been used maliciously for biological warfare, bioterrorism and/or agroterrorism by hostile countries and terrorists. In this review, historical background of disease and malicious use of BWs pathogenicity of microorganisms, advanced methodology involved in laboratory diagnosis, and prevention and control of anthrax (Bacillus anthracis), plague (Yersinia pseudotuberculosis subs. pestis), glanders (Burkholderia mallei), and smallpox (Variola virus) which have been abused for biological warfare or bioterrorism were discussed. In addition, the pathogenicity of microorganisms and the methodology needed to diagnose and control 6 diseases identified by WHO/CDC, ie., smallpox, inhalation anthrax, pneumonic plague, botulism, tularemia, and hemorrhagic fevers that would wreak havoc if terrorists successfully disseminated the germs by air were described.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.146.2-147
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2003
Two Korean isolates of Alfalfa mosaic virus (AHV-AZ, AMV-KR) were isolated from azuki bean and potato plants, respectively, and their pathologies were confirmed on some susceptible host plants including pepper, tobacco and red bean plants. Full length cDNAs to RNA1, RNA2 and RNA3 of the two Korean strains were amplified using the long-template reverse transcription (RT)-polymerase chain reaction (PCR) method. RT-PCR products covering entire regions for the three AMV genome RNAs were cloned. RNA transcripts were synthesized in vitro from each clones using T7 RNA polymerase and infectivity test was peformed in 9 reassortment sets of transcripts. All the combinations of reassorted transcripts were found to be infectious when inoculated onto Nicotiana benthamiana plants, and were not distinguishable to those of wild types. The full-length cDNA clones that were confirmed infectious were sequenced their nucleotide sequences. We will discuss sequence analysis of the two Korean isolates of AMV genomic RNA3 and compare reported foreign isolates of AMV.
Mi Seon Kang;Woo Ri Jung;Seung Hyuck Yang;Keum Suk Chu
Korean Journal of Veterinary Service
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v.47
no.1
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pp.9-17
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2024
Porcine epidemic diarrhea (PED) is a highly contagious enteric viral disease of pigs with watery diarrhea in piglets, which ultimately results in huge economic losses in the swine industry. The spike (S) protein plays an important role in viral pathogenicity, tissue tropism, infection, dissemination and the trypsin-dependent proliferation of the PED virus (PEDV). In the present study, we determined the full-length spike (S) gene sequences of twenty PEDV field strains detected in Jeonbuk province in 2022. Phylogenetic analysis showed that the twenty PEDV field strains were classified into G2b group and shared 98.6~100% of nucleotide homology and 97.4~100% of amino acid homology with each other. Mutations of amino acid sequences on the neutralizing epitope of S protein were observed in the twenty field strains compared to the previous vaccine strain SM-98-1 (G1a group). Therefore, these amino acid mutations in the PEDV S protein may result in a new genotype of the virus and highly pathogenic virus, so continuous monitoring is required.
Duck viral hepatitis is an acute, highly infectious viral disease of young dacklings aged from two days to three weeks. The significant lesion associated with the disease was enlarged liver including necrotic foci and numerous hemorrhagic spots. We have isolated five strains of duck hepatitis virus (DHV) from field cases showing about 20% mortality with a sign of opisthotonos. When a-day-old ducklings were intramuscularly inoculated with one of the isolates, 92% of the birds were died within 5 days. We attempted to develop an attenuated strain of duck hepatitis virus (DHV) using one of the isolates by serial chicken embryo passages. The propagation of DHV in chicken embryos was carried 140 passages. The virus titer increased gradually from the $21^{st}$ through the $50^{th}$ passage, but there was no significant increase of virus titer in subsequent passages after then. Through the serial passages, the virulence of the virus for chicken embryos was gradually increased but decreased for ducklings. The pathogenicity of the virus for ducklings was preserved up to the $21^{st}$ passage but disappeared at the $50^{th}$passage. An attenuated Korean isolate which was passaged 140 times in chicken embryos gave good protection in ducklings against both challenge infection to a Korean virulent strain and to a DHV-DRL strain, a type 1 reference strain of DHV, which indicated that the Korean isolates could be classified as DHV type 1. And the above results suggest that an attenuated Korean isolate can be used for developing a live DHV vaccine.
This study investigated the pathogenicity of different genotypes of infectious hematopoietic necrosis virus (IHNV) strains isolated from infected rainbow trout in Gangwon Province. RtPc0314c and RtPc0314g strains belonging to the JRt-Shizuoka lineage and RtPc0816g strain belonging to the JRt-Nagano lineage showed 100% cumulative mortality when inoculated at a high titer. In addition, more rapid necrosis was observed in rainbow trout infected with RtPc0314c and RtPc0314g mutations. When inoculated at a low titer, 100% mortality was not observed until the end of the experiment, but the mortality was higher in rainbow trout infected with a mutant strain belonging to the JRt-Shizuoka linage than a mutant strain belonging to the JRt-Nagano lineage. A histopathological analysis showed a clear signature of infection in kidney and spleen tissues upon infection with RtPc0314c and RtPc0314g but no signature of infection associated with the Rt03186 strain. Based on the results in this study, it seems that strains belonging to the JRt-Shizuoka lineage in Gangwon Province IHNV are more pathogenic.
Three isolates of Cucumber mosaic virus (CMV) from lily plants showing mosaic and distortion symptoms were detected by reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) using primers specific to Cucumovirus genus namely, LK-CMV, LK4-CMV, and LKS-CMV. Restriction enzymes patterns of the RT-PCR products revealed that the lily isolates belonged to subgroup IA of CMV. In terms of biological properties, the lily isolates have highly similar but distinct pathogenicity as reported in other lily strains and ordinary strains of CMV. To characterize the molecular properties, cDNAs containing coat protein (CP) gene and 3' non-coding region (NCR) of RNA3 for the isolates were cloned and their nucleotide sequences were determined. The CP similarity (218 amino acids) was highly homologous (>97%) with that of subgroup I CMV strains. However, an additional 20-nulcleotide long segment was only present in 3' NCR of lily isolates, which form an additional stem-loop RNA structure. By using chimeric construct exchange cDNA containing 3'NCR of LK-CMV into the full-length cDNA clone of RNA3 of Fny-CMV, this additional segment may prove to be significant in the identification and fitness of the virus in lily plants. The pathology of zucchini squash infected by F1F2L3-CMV, a pseudorecombinant virus was showed to change drastically the severe mosaic and stunting symptom into a mild chlorotic spot on systemic leave, compared with Fny-CMV. To delimit the sequence of RNA3 affected the pathology, various RNA3 chimeras were constructed between two strains of CMV. The symptom determinants of F1F2L3-CMV were mapped to the positions amino acid 234, 239, and 250 in 3a movement protein (MP). RNA3 chimeras changed the sequences encoding three amino acids were resulted in alteration of systemic symptom.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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