Polyester fibers can be modified into cationic dyeable polyester fibers(CDP) by the copolymerization of terephthalic acid and 5-sodium sulphoisophthalic acid with ethylene glycol. The advantage of CDP on most cationic dyes is the conspicuous brilliance due to a narrow steep absorption band and the wash fastness and etc. Weight reduction by alkali hydrolysis, dyeing and solvent wicking properties of fabrics with cationic dyes, and change of fine structure were investigated. To obtain optimum splitting process parameters for dyeing and physical properties of micro CDP fiber, splitting method under various conditions was carried out. By means of SEM, it was confirmed that the splitting process of the micro CDP fiber be achieved at the weight reduction. A comparatively greater quantity of dye is necessary to dye microfiber than conventional fiber. The fastness and solvent wicking of regular CDP fiber is higher than that of micro CDP fiber.
The polyurethane prepolymers, which were previously synthesized from 2,4-toluene disocyanate(2,4-TDI) and polypropylene glycol(PPG), were chain extended by ethylene diamine or hydroxyl terminated polydimethylsiloxane(HTPMS) having hydroxy group at both ends of the chain, giving polyurethaneurea(PU) and polyurethane containing HTPMS segment(SiPU), respectively. In thermal gravimetric analysis, PU was almost completely degraded at $500^{circ}$ but SiPU showed about 11% residue at the same temperature. Suspension of SiPU and pigment showed more good compatibility than that of PU and pigment. The crocking fastness, migration fastness and solvent wicking were enhanced to 4.5 grades, 4 grades and 4 grades, respectively.
Alumina powder was coated with stearic acid and then mixed with isotactic polypropylene, atactic polypropylene as binders at 15$0^{\circ}C$ for 2 hours. The mixture was then injection molded at various mold temperatures using injection molding machine to investigate the effect of the molding temperature and debinding parameters on the formation of the defects. The molded specimens were debinded in both air and nitrogen atmospheres. Wicking and solvent methods were also used to enhance debinding efficiency. The specimens were prefired at 120$0^{\circ}C$ and then sintered at 150$0^{\circ}C$ for 3 hours. Various defects were formed at mold temoperature of 3$0^{\circ}C$, 6$0^{\circ}C$ and 10$0^{\circ}C$ and any noticeable defect was not formed at 85$^{\circ}C$. The density of green body increased with mold temperature. Debinding in air atmosphere was more effective than in nitrogen atmosphere. Results also proved that wicking and solvent treatments helped minimize the number of defects.
Cationic dyeable polyester(CDP) was produced through melt blending of cationic chips having $2mol\%$ of sodium salt of dimethyl ester of 5-sulfoisophthalic acid(DMS salt) and normal polyester chips in different proportions to obtain yarns having varying amount of comonomer in the fiber. The modified polyesters showed increased moisture regain, decreased viscosity, lower softening point and improved antistatic characteristics, according to the amount of modifier. In dyeing at $100^{\circ}C$ the dyeing rate of cationic dyes with CDP fiber increased slowly than that of disperse dyes. In dyeing at $120^{\circ}C$ cationic dyes reached to equilibrium at 30min and disperse dyes at 10min. Cationic dyes in dyeing of CDP fabric have a better wash fastness compared with disperse dyes, also rubbing fastness of cationic dyes is better than that of disperse dyes. The light fastness of CDP fabric for cationic and disperse dyes is not good. The fastness of 75d/36f CDP fabric is higher than 75d/72f fabric. Solvent wicking fastness of CDP with cationic dyes is better than that of disperse dyes.
The radiation-induced graft polymerization of methacrlic acid and methyl methacrylate onto a polyester fabric was investigated with ${\gamma}$-ray as the radiation source, and the rate of grafting was examined. When acrylic acid, methacrylic acid, and methyl methacrylate were grafted onto a polyester fabric, grafting efficiency was depened upon the dielectric constant of the solvent in the monomer mixture. The yield of the graft polymerization was related to the total dose, the concentration of the monomer, and the concentration of the swelling agent. The melting point and the glass transition temperature of MA and MMA grafted copolymers were analysed by means of DTA. Physical properties, such as the moisture regain, the antistatic property, and the wicking time were measured.
Silica microgel was prepared by sol-gel process and then functional groups, epoxy group and ethoxy group, were introduced on the particle by coupling treatment with 3-glysidoxypropyltrimethoxysilane. The functional silica microgel(functional SiGel) formation was identified using FT-IR spectrometry. Phase stability for DMF solution of functional SiGel, PU resin and pigment was evaluated by Turbiscan Lab. And physical properties of artificial suede including hand values, morphology and dyeing fastness were investigated. The mean particle size and the specific surface area of the functional SiGel were $0.77{\mu}m$ and $380m^2/g$. Mixture containing the functional SiGel, PU resin and pigment was more stable than the functional SiGel-free mixed solution. Artificial suede prepared by the functional SiGel had appearance and feeling close to natural suede. The migration fastness, the solvent wicking fastness and rubbing fastness of the artificial suede were enhanced to 4~5 grades, 4~5 grades and 3~4 grades, respectively.
Herein we present a diagnostic paper chip that can quantitatively detect albumin without external electronic reader and dispensing apparatus. We fabricated a diagnostic paper chip device by printing wax barrier on the paper and wicking it with citrate buffer and tetrabromophenol blue to detect albumin in sample solution. The paper chip is so simple that we dropped a sample solution at sample pad and measure the ratio of two travel distances of the sample solvent and albumin under the name of retention factor. Our result confirmed that the retention factor was constant in the samples with same concentration of albumin and useful determinant for the measurement of albumin concentration. The paper chip is affordable and equipment-free, and close to ideal point-of-care test in accordance with the assured criteria, outlined by the World Health Organization. We assume that this diagnostic paper chip will expand the concept of colorimetric determination and provide a inexpensive diagnostic method to aging society and developing country.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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