The effect of methamphetamine on the pulmonary metastasis was investigated in C57BL/6 mice injected with Bl6 melanoma cells. Bl6 melanoma cells (2$\times$10$^{5}$ cells) were injected intravenously into 5~7 weeks old C57BL/6 mice. Mice were then treated intraperitoneally with methamphetamine either acutely (two times with one week interval) or subchronically (daily for 14 days). Degree of pulmonary metastasis was investigated and specific immunologic parameters such as natural killer cell cytotoxicity(NKCC), antibody-dependent cellular cytotoxicity(ADCC) and blastogenic responses of splenocytes were examined. Mice which had been subchronically treated with methamphetamine showed significant decreases in the number of pulmonary metastasis of Bl6 melanoma cells, NKCC and ADCC without a significant change in blastogenic responses. In the acutely-treated group, slight trends of decrease in the numbers of pulmonary metastasis, NKCC and ADCC were observed without statistical significances whereas there was a significant increase in blastogenic responses. The mechanism underlying the decrease in the degree of metastasis despite diminished NKCC and ADCC after methamphetamine treatment and the relationship between the degree of pulmonary metastasis and duration of methamphetamine treatment remain to be investigated.
Gestational choriocarcinoma is a highly malignant tumor which arises from the trophoblast of human pregnancy. This tumor develops early pulmonary metastasis and the most common pattern of pulmonary metastasis is discrete multiple nodules. But occasionally solitary pulmonary metastasis occurs. Authors presented three cases of choriocarcinoma presented with different types of solitary pulmonary metastases with review of literatures. We emphasize the importance of careful obstetric history taking and screening of serum gonadotropin level in differential diagnosis of solitary pulmonary lesion especially among women who are from areas of high prevalence of trophoblastic neoplasia.
Hong Won Lee;Young Joong Hwang;Sung Gyun Jung;In Pyo Hong
Archives of Craniofacial Surgery
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v.24
no.5
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pp.240-243
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2023
Metastasis of lung cancer to the skin is uncommon, presenting in 0.22% to 12% of lung cancer patients, and it is extremely rare for skin metastasis to be the first clinical manifestation of lung cancer. In the few cases where skin metastasis has been reported as the first sign of lung cancer, the patients were typically heavy smokers or had preexisting respiratory diseases and symptoms. This prompted clinicians to consider skin metastasis of a pulmonary malignancy. Large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) is a rare type of lung cancer that accounts for approximately 3% of lung cancers. LCNEC mainly metastasizes to visceral organs, such as the liver, bone, and brain, and it only shows metastasis to the skin in very rare cases. Herein, we report an unusual case of a metastatic skin lesion as the first sign of primary pulmonary LCNEC, in a 63-year-old woman with no pulmonary symptoms or personal history of smoking or pulmonary disease.
Background: During the follow up period after transarterial embolization(TAE), cases of pulmonary metastasis were more prevalent in TAE-treated patients than in TAE-untreated patients. Therefore, a study was conducted to evaluate whether TAE increases the incidence of pulmonary metastasis of hepatocellular carcinoma and to clarify the risk factors for pulmonary metastasis. Methods: From March 1991 to March 1995, 156 patients who had been diagnosed with hepatocellular carcinoma by serology, and radiographic and histologic methods at Yeungnam University hospital were involved in this study. We excluded 12 patients with lung metastasis on initial diagnosis and the others. The remaining 144 patients had been followed up for at least 5 months and, divided into four groups according to lung metastasis and trans-arterial embolization treatment, and evaluated for age, sex, child-pugh score, liver cirrhosis, and level of AFP. Results: Pulmonary metastasis was found in 18.0% (26/144), of which 92.3%(24/26) and 7.7%(2/26) of the patients with and without transarterial chemoembolization, respectively. Of the patients, 23.5% (24/102) with TAE had lung metastais during follow-up periods and 4.7% (2/42) without TAE had lung metastasis. There was more likelihood for lung metastasis after TAE. but there was no difference between two groups in age, sex, child-pugh class, the presence of liver cirrhosis, and AFP. Conclusions: The incidence of pulmonary metastasis of hepatocellular carcinoma after TAE was higher. Child-pugh class was the only related clinical preciptating factors for pulmonary metastasis in TAE in our study. Our results suggest that regular chest X-ray check-ups may be more frequently needed by patients who had TAE treatment for hepatocellular carcinoma.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are capable of degrading extracellular matrix, a process that is necessary for angiogenesis, tumor invasion and metastasis. Platelet-activating factor (PAP) increases angiogenesis, tumor growth and metastasis through nuclear factor (NF)-$\kappa$B activation. Based on these facts, the involvement of MMPs in PAF-induced pulmonary metastasis was investigated in murine sarcoma cells, MMSV-BALB/3T3. Messenger RNA expression and enzymatic activity of MMP-9 were assessed by RT-PCR and zymography, and cell migration and metastasis were done for the detection of MMP-9 functional activity. PAP induced mRNA expression and enzymatic activity of MMP-9, and its effects were either inhibited by the PAP antagonist, WEB 2170 or by the NF-$\kappa$B inhibitor, parthenolide, or p65 antisense oligonucleotide in a dose-dependent manner. In addition, PAF induced promoter activity of MMP-9, which was inhibited by WEB 2170, phenanthroline, NAC, PDTC. These results indicate that PAF induces mRNA expression and enzymatic activity of MMP-9 in NF-$\kappa$B dependent manner. Cell migration assay showed that PAF induced MMSV-BALB/3T3 migration, and its effect was significantly inhibited by treatment with phenanthroline. PAF enhanced pulmonary metastasis of murine sarcoma cells, MMSV-BALB/3T3 was also reduced by phenanthroline. These results suggest that PAF-enhanced cell migration and pulmonary metastasis is mediated through the expression of MMP. In conclusion, It is suggested that PAF enhances pulmonary metastasis by inducing MMP-9 expression via the activation of NF-$\kappa$B.
Epithelioid sarcomas are rare soft tissue sarcomas with a high tumor grade and high local recurrence and metastasis rates. Although the lung is the most common site of metastasis, endobronchial metastasis hasn't been reported yet. We now report a case of epithelioid sarcoma with endobronchial metastasis. A 28-year-old man had recurrent pneumothorax and underwent wedge resection. He presented at our hospital with hemoptysis, dyspnea, and chest pain. Chest computed tomography revealed left pneumothorax, multiple lung nodules and endobronchial lesions at the right lower basal lobe. Bronchoscopy showed a hemorrhagic mass obstructing the bronchus of the right lower basal lobe. Magnetic resonance imaging revealed multiple nodular lesions in the left thigh muscles. The bronchoscopic biopsy of the endobronchial lesion and the muscle biopsy of the thigh showed the same feature epithelioid sarcoma. This is the first case report of an epithelioid sarcoma with endobronchial metastasis that was diagnosed by bronchoscopic biopsy.
Park, Ru-Ppo;Lee, Sang-Hoon;Cho, Whan-Sung;Kim, June-Hyuk;Kim, Han-Soo
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.10
no.1
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pp.39-44
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2004
A Giant cell tumor of bone has unusual characteristics of pulmonary metastasis as well as local aggressiveness. Clinical courses of pulmonary metastasis of benign giant cell tumor vary including rapid growth, continuously slow growth or spontaneous regression. We report a case of extensive pulmonary metastasis of giant cell tumor of bone, which regressed spontaneouly.
Background: Treatment of pulmonary metastasis from urothelial cell carcinoma has been mostly palliative chemotherapy and the role of pulmonary metastasectomy has not been investigated much. Materials and Methods: This study is a retrospective interim review of pulmonary metastasectomy from urothelial carcinoma at single institution between 1998 and 2010. Overall 16 patients underwent pulmonary metastasectomies. Results: There was no postoperative complication or hospital mortality. Mean hospital stay was 6 days. Overall and disease-free 5-year survival were 65.3% and 37.5%, respectively. Conclusion: In selected patients with pulmonary metastasis from urothelial carcinoma, surgical treatment is feasible and could contribute to long-term survival in selected patients.
Intravenous leiomyomatosis is a rare disease entity of benign smooth muscle invading into the lumen of veins. We describe a case of intravenous leiomyomatosis originating from the uterus, growing in the inferior vena cava, and extending into the right ventricle association with multiple pulmonary metastasis. A 53-year-old woman with chest discomfort and several times attacks of syncope was treated at our hospital. The tumor was successfully removed with moderate hypothermic cardiopulmonary bypass after total hysterectomy with a bilateral salphingo-oophorectomy, and multiple pulmonary metastasis under simultaneous sternotomy and laparotomy was confirmed.
A 9-years female Pointer with a 5 cm opened mammary mass in the 4th right mam-mary gland was referred to the Veterinary Teaching Hospital, Chungnam National University. Any abnormal sign was not found in physical examination. But there were leukocytosis, neutrophilia, and monocytosis. Values of RBC, hemoglobin, and hematocrit were low in hematologic examination. Several “cannon-ball” like nodules and pulmonary interstitial pattern were found in the thoracic radiogram. Histopathologically, proliferation of epithelial cells and myoepithelial cells and cartilage tissues were found in the mammary gland mass and infitration of spindle myoepithelial tumor cells was observed in pulmonary nodules. This dog was diagnosed as mammary mixed tumor with Pul- monary metastasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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