In this study, a new thin films passivation technique using Zn with high electronegativity and $MgF_2$, a fluorine material with better optical transmittance than the sealing film materials that have thus far been reported was proposed. Targets with various ratios of $MgF_2$ to Zn (5:5, 4:6 and 3:7) were fabricated to control the amount of Zn in the passivation films. The Mg-Zn-F films were deposited onto the substrates and Zn was located in the gap between the lattices of $MgF_2$ without chemical metathesis in the Mg-Zn-F films. The thickness and optical transmittance of the deposited passivation films were approximately 200 nm and 80%, respectively. It was confirmed via electron dispersive spectroscopy (EDS) analysis that the Zn content of the film that was sputtered using a 4:6 ratio target was 9.84 wt%. The Zn contents of the films made from the 5:5 and 3:7 ratio targets were 2.07 and 5.01 wt%, respectively. The water vapor transmission rate (WVTR) was determined to be $38^{\circ}C$, RH 90-100%. The WVTR of the Mg-Zn-F film that was deposited with a 4:6 ratio target nearly reached the limit of the equipment, $1\times10^{-3}\;gm^2{\cdot}day$. As the Zn portion increased, the packing density also increased, and it was found that the passivation films effectively prevented the permeation by either oxygen or water vapor. To measure the characteristics of gas barrier, the film was applied to the emitting device to evaluate their lifetime. The lifetime of the applied device with passivation was increased to 25 times that of the PLED device, which was non-passivated.
This study examined the effect of concentration polarization on permeate flux in forward osmosis (FO) membrane process for saline and sucrose solution. The reduction in permeate flux during the FO membrane process is largely due to the formation of concentration polarization on membrane surfaces. The flux reduction due to internal concentration polarization formed on the porous support layer was larger than that due to the external concentration polarization on the active membrane surface. Water permeate flux through the FO membrane increased nonlinearly with the increase in osmotic pressure. The water permeability coefficient was $1.8081{\times}10^{-7}m/s{\cdot}atm$ for draw solution on active layer (DS-AL) mode and $1.0957{\times}10^{-7}m/s{\cdot}atm$ for draw solution on support layer (DS-SL) mode in NaCl solution system. The corresponding membrane resistance was $5.5306{\times}10^6$ and $9.1266{\times}10^6s{\cdot}atm/m$, respectively. With respect to the sucrose solution, the permeate flux for DS-AL mode was 1.33~1.90 times higher than that for DS-SL mode. The corresponding variation in the permeation flux (J) due to osmotic pressure (${\pi}$) would be expressed as $J=-0.0177+0.4506{\pi}-0.0032{\pi}^2$ for the forward and $J=0.0948+0.3292{\pi}-0.0037{\pi}^2$ for the latter.
The NaA zeolite particles were dispersed in a poly(vinyl alcohol) (PVA) matrix to prepare a composite membrane. The nano sized zeolite particles of NaA were synthesized in the laboratory and the mean size was approximately 60 nm. Pervaporation characteristics such as a permeation flux and a separation factor were investigated using the membrane as a function of the feed concentration from 0.01 to 0.05 mole fraction and the weight % of NaA particles between 0 wt% and 5 wt% in the membrane. Also, the micro sized particles of $5{\mu}m$ were dispersed in the membrane for a comparison purpose. When the ethanol concentration in the feed solution was 0.01 mole fraction, the flux of water significantly increased from $600g/m^2/hr$ to $2000g/m^2/hr$ as the content of the nano NaA particles in the membrane increased from 0 wt% to 5 wt%, while the NaA particles improved the separation factor from 1.5 to 7.9. When the flux of water through the membrane containing nano sized particles was roughly 15% increased compared to the micro sized particles, whereas the separation factor of water was found to be approximately 5% increased. It can be said that the role of the nano sized NaA particles is quite important since both the flux and the separation factor are strongly affected.
Kim, Young-Wook;Jeong, Ji-Kang;Lee, Sun-Mi;Kang, Soon-Ah;Lee, Dong-Sun;Kim, So-Hee;Park, Kun-Young
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.12
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pp.1767-1772
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2009
Brined Baechu cabbages were packed with different films of high density polyethylene (HDPE), aluminium polyethylene (Al/PE), nylon polyamide (Ny/PE), low density polyethylene (LDPE) and permeability-controlled polyethylene (Mirafresh (MF), US patent No. 5972815), and then stored at 4${^{\circ}C}$ for 4 weeks. Changes in quality characteristics of pH, acidity, total bacteria counts, lactic acid bacteria counts, E. coli counts, texture and $O_2$ concentration were determined during the storage. The pH of brined Baechu cabbage packed with Mirafresh (MF) film was 6.25 after 4 weeks from initial pH of 6.80. The acidity of all brined Baechu cabbages increased, however, the increase of the cabbage in MF was the lowest. The levels of total bacteria, lactic acid bacteria and E. coli in the cabbages packed with MF were also lower than the other films. After 4 weeks, of all brined springiness Baechu cabbages decreased, but MF showed relatively high springiness. The $O_2$ concentrations by its permeation through MF were 0.35%-1.00% at 4-25${^{\circ}C}$ after 1 week. In conclusion, MF was found to be the most effective packaging film for brined Baechu cabbage to extend shelf-life.
Im, Kwang Seop;Lee, Jeong Woo;Jang, Jae Young;Nam, Sang Yong
Membrane Journal
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v.29
no.6
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pp.362-376
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2019
In this study, hydrophilic coating characteristics of PVDF [poly(vinylidene fluoride)] hollow fiber membranes with flower type cross-section prepared by thermally induced phase separation were studied. The hollow fiber used in this study was provided from PureEnvitech Co. Ltd., and the hydrophilic coating experiment was performed with different concentration and number of coating of PEBAX 1657, 2533 and 3533 block copolymer solution using a dip coating method. The hydrophilic coated hollow fiber membrane was characterized to scanning microscope and contact angle measurements to determine the degree of hydrophilization. As a result of SEM characterization, it was confirmed that the thickness of the coating layer increased as the coating concentration increased and the number of coatings increased. Contact angle of surface of hollow fibers decreased as the concentration of the coating solution increased and the number of coatings increased. Gas permeance of oxygen gas was measured for the application of the hydrophilized hollow fiber to Membrane Areated Biofilm Reactor. As a result of gas permeation test, it was confirmed that gas permeance decreased with increasing coating concentration and number of coatings, and the more hydrophilized hollow fiber coated with PEBAX 1657 showed lower gas permeance than those coated with PEBAX 2533 and 3533.
Graft copolymerized polycarboxylate(PC)-type superplasticizers which have carboxylic acid with $\pi$ bond among the molecular structure and polyethyleneglycol methyl ether methacrylate(PMEM) were synthesized by free radical reaction. To investigate their chemical structures and molecular weights, PCs were analyzed by FT-IR(fourier transform spectrometer), C-NMR(nuclear magnetic resonance spectrometer) and GPC(gel permeation chromatograpy). When types of carboxylic acids(methacrylic acid, acrylic acid, maleic anhydride, and itaconic acid) and molar ratios of carboxylic acid/PMEM) were varied, adsorptive and fluid characteristics in cement paste were discussed. As the molar ratio of carboxylic acid/PMEM) was higher, amount adsorbed on the cement particles and the fluidity of cement paste by mini-slump spread testing method were increased. When main chain of PC was methacrylic acid, a larger amount was adsorbed on the cement particles. PCs with acrylic acid as main chain showed higher dispersing power. However, it was confirmed that PCs with dicarboxylic acids(maleic anhydride, itaconic acid) didn't have good adsorption and dispersibility.
The concrete cracking from the restrained stress caused by the shrinkage may play significant cause of deterioration of concrete structures by allowing the permeation of sulphate and chloride ions which in turn triggers corrosion of steel reinforcement. In particular, the cracking becomes more critical as water binder ratio (W/B) is reduced and concrete strength increases. Therefore, it needs to evaluate correctly the comprehensive shrinkage behavior of concrete with high strength: high-strength concrete (HSC), ultra-highstrength concrete (UHSC). The unrestrained shrinkage tests, however, cannot estimate the net shrinkage effectively which affects cracking after full development of strength and stiffness because it does not consider the degree of restraint, strength development, stress relaxation, and so on. Therefore, in this study, both free and restrained shrinkage tests with variables of W/B (W/B of 30, 25 and 16%) and admixtures (fly ash (FA) and granulated blast-furnace slag (BFS)) for HSC, very-high-strength concrete (VHSC) and UHSC were performed. The test results indicated that the autogenous shrinkage and total shrinkage at drying condition were reduced as W/B increased and FA, BFS were added, and the cracking behavior was suppressed as W/B increased and FA was added.
In order to investigate $SO_2$ removal, PEI hollow fiber membranes were produced by a dry-wet phase inversion method. The membrane support layer on surface was coated with PEBAX1657$^{(R)}$ and PEG blending materials. Modules were prepared for the single gas permeation characteristics of composite membrane according to temperature and pressure. As a result, $SO_2$ permeance and $SO_2/N_2$ selectivity were 220~1220 GPU and 100~506 through operating condition, respectively. Moreover, $SO_2/CO_2/N_2$ mixture gas was used to compare the performance of separation properties according to temperature, pressure and retentate flow rate difference. $SO_2$ removal efficiency was increased with pressure and temperature.
The PTMSP[Poly(1-trimethylsilyl-1-propyne)]-NaY zeolite composite membranes were prepared by adding 0~50 wt% NaY zeolite to PTMSP. In order to investigate the characteristics of these membranes, we used the analytical methods such as FT-IR, $^1H$-NMR, GPC, DSC, TGA, and SEM. Gas permeation experiments were carried out at $23{\sim}26^{\circ}C$, $2kgf/cm^2$, and the permselectivity of $H_2$ and $N_2$ gases through the composite membranes was studied as a function of the NaY zeolite contents. According to TGA measurements, when NaY zeolite was inserted within the PTMSP, thermal stability of PTMSP was enhanced. Based on SEM observation, NaY zeolite was dispersed in the PTMSP-NaY zeolite composite membrane with a size of $1.5{\mu}m$. The permeability of $H_2$ and $N_2$ through the PTMSP-NaY zeolite composite membranes increased as NaY zeolite content increased. On the contrary, the selectivity($H_2/N_2$) of the PTMSP-NaY zeolite composite membranes decreased as zeolite content increased.
Carbon membrane materials have received considerable attention for the gas separation including hydrocarbon mixture of ingredients of the volatile organic compounds(VOCs) because they possess their higher selectivity, permeability, and thermal stability than the polymeric membranes. The use of activated carbon membranes makes it possible to separate continuously the VOCs mixture by the selective adsorption-diffusion mechanism which the condensable components are preferentially adsorbed in to the micropores of the membrane. The activated carbon hollow fiber membranes with uniform adsorptive micropores on the wall of open pores and the surface of the membranes have been fabricated by the carbonization of a thin film of phenolic resin deposited on porous alumina hollow fiber membrane. Oxidation, carbonization, and activation processing variables were controlled under different conditions in order to improve the separation characteristics of the activated carbon membrane. Properties of activated carbon hollow fiber membranes and the characterization of a gas permeation by pyrolysis conditions were studied. As the result, the activated carbon hollow fiber membranes with good separation capabilities by the molecular size mechanism as well as selective adsorption on the pores surface followed by surface diffusion effective in the recovery hydrocarbons have been obtained. Therefore, these activated carbon membranes prepared in this study are shown as promising candidate membrane for separation of VOCs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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