In the hemolymph proteins of the silkworm reared with mulberry leaves and artificial diet, electrophoretic patterns of Storege Protein 1 (SP1) and Vitellogenin(VG), changes of relative concentration of SP1, JHA effects during the developmental stages, and estimation of the molecular weight of vitellin subunits were investigated in the present study. 1. Storage Protein 1 (SP1) showed female specificity from the middle stage of the fifth instar to the end of spinning stage in the silkworm reared with mulberry leaves and artificial diet. 2. Vitellogenin (VG) showed female specififcity just afrter pupation in the silkworm reared with mulberry leaves and artificial diet. 3. Storage Protein 2 (SP2) without female specificity was detected from the early stage of the fifth instar to the first or second day after pupation. 4. Vitellin was composed of two non-identical subunits (vitellin-heavy chain ; VTL-H, vitellinlight chain ; VTL-L) with mplecular weight of 186,000 and 41,000. Also, there were no differenes between the molecular weights of vitellin subunits obtained from silkworms reared with mulberry leaves and artificial diet. 5. Relative concentration of Storage Protein 1 (SP1) after topical application - 0.5, and 10$\mu\textrm{g}$ per body weight - JHA on the 60th hour of the fifth instar showed the highest increase with the treatment of 5$\mu\textrm{g}$ and a higher increase with the treatment of 10$\mu\textrm{g}$ compared with the control (no topical application of JHA).
Multi-walled carbon nanotube/polystyrene (MWCNT/PS) composites with various MWCNT contents were prepared by using a solution process with an aid of surfactant. Particularly, PS's with 3 different molecular weights (${\bar{M}}_n$ = 101500 g/mole for PS-1, ${\bar{M}}_n$ = 89900 g/mole for PS-2, and ${\bar{M}}_n$ = 85000 g/mole for PS-3) were used in this study. Thermal behavior of these composites was examined by using an oscillator rheometer at $210^{\circ}C$ and $180^{\circ}C$, of above and below the critical flow temperature ($T_{cf}{\sim}195^{\circ}C$) of PS matrix, respectively. The storage and loss modulus, and the complex viscosity of these composites increased with increasing MWCNT content at both temperatures. Largest increases in the frequency-dependent moduli and complex viscosity were observed between 2 wt% and 5 wt% of MWCNTs at $210^{\circ}C$ and $180^{\circ}C$. Only the composite at $210^{\circ}C$ showed the rheological phase transition from a viscous-dominant to an elastic-dominant behavior of the composites at a certain MWCNT content. The MWCNT content at the rheological phase transition of MWCNT/PS composites generally increased with decreasing molecular weight of PS, and was measured to be 3.5 wt% for MWCNT/PS-1, 3.2 wt% for MWCNT/PS-2, and 3.0 wt% for MWCNT/PS-3 composites.
The catabolic threonine dehydratase from Serratia marcescens ATCC 25419 was purified to homogeniety using Sephadex G-200 gel filtration and AMP-Sepharose 4B affinity chromatography. The molecular weight of the native enzyme was 120,000 by native pore gradient PAGE. The enzyme was composed of four identical subunits with subunit molecular weights of 30,000 by SDS-PAGE. The Km values of the enzyme for L-threonine with and without AMP were 7.3 and 92 mM, respectively. There were 2 moles of pyridoxal phosphate and 16 moles of free -SH groups per 1 mole of enzyme. The enzyme was inhibited by $\alpha$-ketobutyrate, pyruvate, glyoxylate, and phosphoenol pyruvate(PEP) in the presence of AMP, yet stimulated by cAMP and ADP. For enzyme properties in comparison with S. marcescens, E. coli, and S. typhimurium enzyme, such as the PLP content, number of free sulfhydryl groups, and existence of ADP binding site, the S. marcescens enzyme was more similar to the S. typhimurium enzyme than the E. coli enzyme. Of the three enteric bacteria, the E. coli and S. typhimurium enzyme was increased the activity by ADP and cAMP, respectively, but only the S. marcescens enzyme was increased the activity by both ADP and cAMP. Therefore, the subtle differences in the properties between enzymes from the three enteric bacteria may represent minor structural differences among these enzymes and warrants further study.
A central composite design was applied to investigate the effects of the independent variables of NaOH concentration(X1) and extraction time(X2) on dependent variables such as Yield(Y1), Xyl/Ara ratio(Y2), uronic acid(Y3), $\beta$-glucan(Y4) and total sugars(Y5) of hemicelluloses separated from rice bran. The Coefficients of determination(R2) in various models ranged from 0.8626 to 0.9319. Yield increased with increased NaOH concentration and extraction time. The optimum extraction conditions were NaOH concentration at 2.45M and extraction time of 24.2 h. Predicted values at the optimized conditions were acceptable, compared with experimental values. The structural characteristics of an optimum hemicellulose extract were explored. As a result, it showed that the surfaces of hemicellulose had a highly irregular reticulated structure. And also it was both small and large molecular particle in the hemicelluloses. Their average molecular weights were in the ranges $235{\sim}240$ kDa and $8.0{\sim}9.4kDa$, respectively.
In order to study about the lobule and layer formation and cell migration of the mouse cerebellum from at the birth to 15th day effected by 2.5, 5 and 10 Gy r-raddiation at the 19th pregnancy. The routine tissue preparation and staining procedure, Immunohistochemical staining method by the several antibody and western brotting method were utilized from the birth to the15th day. The results were as followings. 1. The body and cerebellum weights were more slowly increase of the the 2.5 Gy, 5 Gy and 10 Gy irradiation group compare to the control group, and the health condition of the 2.5 Gy group was a little bad. but the 10 Gy group was more severe and begun to die from the 12th day after birth. 2. The thickness, proliferation and migration of the 2.5, 5 and 10 Gy irradiated external granular cells from the maginal zone to the medullary area forming the molecular layer from the 6th day to the 15th day after birth were thinner, weaker and more slower according to the radiated dosages than the control group in the cresyl violet staining. 3. The proliteration, migration and lobulation of the 5 Gy radiated groups from the first day to the 15th day after birth were more weak, incomplete and irregular shape in the immunostaining with Dab, Cdk5, P35, calbindin and Zebrin antibody. 4. In the western blotting analysis using the Reelin, Dab, Cdk5 and P35 antibody. The Bands were in the 60 KD, 80 KD, 33 KD and 35 KD, and there were no differences between the control and irradiated groups in the molecular band except the Reelin. 5. As a results, the proliferation and migration of the outer granular and purkinje cells, and lobulation of the cerebellum by the several dosaege of the ${\gamma}$-ray radiation were proportionally incomplete according to dosage.
The purpose of this work was to investigate the characterization and sequence of catechol 1,2-dioxygenase (Cl,2O) purified from Acinetobacter sp. KS-1 which was grown on benzoate as a sole carbon source. Cl,2O demonstrated its enzyme activity to catechol and 4-methylcatechol. The optimum temperature of Cl,2O was $35^{\circ}C$, and the optimal pH was in the range from pH 7.5 to 9.0. $Ag^{+}$, $Hg^{+}$, and $Cu^{2+}$ showed inhibitory effect on the activity of Cl,2O. Molecular weight of the enzyme was determined to approximately 36 kDa by SDS-PAGE and 7-terminal amino acid sequence of Cl,2O was analyzed as $^{1}MNYQQIDALVKQMNVDTAKG^{20}$and exhibited 95% sequence homology with that of Cl,2O from Acinetobacter radioresistens In addition, trypsin digestion and peptide mapping were performed for internal sequencing analysis. Molecular weights of three digested peptide fragments were analyzed as 966.3 Da, 1933.8 Da and 2081.7 Da by MALDI-TOF, which were matched with each internal sequences $^{1}SQSDFNLRR^{9}\, ^{1}HGNRPSHVHYFNSAPGYR^{18}\, ^{1}TIEGPLYVAGAPESVGFAR^{19}$) of. A. radioresistens. PCR product was amplified with the degenerated primers derived from N-terminal and each internal amino acid sequences.
Kim, Seok;Jung, Jaehoon;Kim, Hwajin;Heo, Rok Won;Yi, Chin-Ok;Lee, Jung Eun;Jeon, Byeong Tak;Kim, Won-Ho;Hahm, Jong Ryeal;Roh, Gu Seob
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.18
no.4
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pp.333-339
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2014
Exendin-4 (Ex-4), a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist, has been known to reverse hepatic steatosis in ob/ob mice. Although many studies have evaluated molecular targets of Ex-4, its mechanism of action on hepatic steatosis and fibrosis has not fully been determined. In the liver, glucose transporter 4 (GLUT4) is mainly expressed in hepatocytes, endothelial cells and hepatic stellate cells (HSCs). In the present study, the effects of Ex-4 on GLUT4 expression were determined in the liver of ob/ob mice. Ob/ob mice were treated with Ex-4 for 10 weeks. Serum metabolic parameters, hepatic triglyceride levels, and liver tissues were evaluated for hepatic steatosis. The weights of the whole body and liver in ob/ob mice were reduced by long-term Ex-4 treatment. Serum metabolic parameters, hepatic steatosis, and hepatic fibrosis in ob/ob mice were reduced by Ex-4. Particularly, Ex-4 improved hepatic steatosis by enhancing GLUT4 via GLP-1R activation in ob/ob mice. Ex-4 treatment also inhibited hepatic fibrosis by decreasing expression of connective tissue growth factor in HSCs of ob/ob mice. Our data suggest that GLP-1 agonists exert a protective effect on hepatic steatosis and fibrosis in obesity and type 2 diabetes.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.4
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pp.398-406
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1992
In order to develop a new flavourant using the fish skin gelatin, the proteolytic renditions for the gelatin hydrolysate of the alkali (B-type) and Alcalase (E-type) pretreated flounder (Limanda aspera) skin gelatin were investigated, and some physical properties, molecular weight and amino acid compositions of the hydrolysates were, also, compared with each other. The proteolytic conditions of the gelatins (B-type and E-type) by trypsin were as follows : reaction temperature, 55$^{\circ}C$ : pH, 9.0 : enzyme concentration, 0.1% : re-action time, 4hrs for B-type and 1 hr for E-type. The degrees of hydrolysis of the B-type and E-type gelatin un-der the renditions stated above were 63% and 82%, respectively. The rnajor molecular weights of the hydrolysates were 15,000 dalton for B-type and 12,400 dalton for E-type. Among the amino acids in the hydrolysates, glycine, alanine, proline, hydroxyproline and serine having a sweet taste were responsible for 57% of the total amino acid. But valine, leucine, phenylalanine, tyrosine, methionine, arginine and histidine having a bitter taste were only 18%.
These experiments were carried out to isolate SIgA from human and bovine milk. The immunochemical properties of SIgA from human and bovine milk were examined by Gel filtration, DEAE and SDS-PAGE. Double Immunodiffusion, and Immunoelectrophoresis. The results obtained are as follows: 1. Human SIgA was purified from colostrum of Korean women by repeated gel filtration on Sephadex G-200 and Sepharose 6B, but bovine SigA was not cleary purified from bovine colostrum of Holstein cows by anion exchange chromatography using DEAE-Sephadex A-50 and gel filtration on Sephadex G-200 and Sepharose 6B. 2. The immunochemical properties of fractions from gel filtration on the Sephadex G-200 and Sepharose 6B column as assessed by Immunoelectrophoresis and double Immunodiffusion to identify the presence of IgM in first peak fraction, and the presence of pure SIgA in second peak fraction. However, Bovine SigA rich fraction from bovine colostrum of Holstein cows contained a large amount of $IgG_1$-dimer in addition to SIgA. 3. The fragments of reduced bovine colostrum SIgA rich fraction were estimated to have molecular weights of secretory component, heavy chain and light chain (75,000-80,000, 50,000-60,000, 25,000-27,000 daltons) by SDS-PAGE, respectively. Those were similar to the molecular weight of reduced SIgA from human milk.
A series of poly(imide-aramid-sulfone)s with alternatingly introduced imide/aramid groups were prepared by reacting divinyl sulfone (DVS) and $N^1,N^4$-bis(4-(vinylsulfonyl)phenyl)terephthalamide (2) with pyromellitic diimide. Three model compounds, N-[2-(p-aminophnenylsulfonyl)ethyl]phthalimide (3), 2,2'-(2,2'-sulfonylbis(ethane-2,1-diyl))diisoindoline-1,3-dione (4), and N,N-bis(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethylsulfonyl)phenyl)terephthalamide (5), resembling polymers were prepared with good yields by reacting p-aminophenyl vinyl sulfone, DVS, and 2 with phthalimide. Condensation polymerization was carried out by Michael-type addition reaction of the difunctional phthalimide group with the DVS group in the presence of tetrabutylammonium hydroxide (TBAH), resulting in poly(imide-aramid-sulfone)s 6-12 with moderate molecular weights and good yields. They were highly soluble in polar solvents such as N,N-dimethylformamide, dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidinone and tetrahydrofuran. The ratios of DVS/2 were 1/0, 3/1, 2/1, 1/1, 1/2, 1/3, and 0/1. Molecular weight and physical properties such as solubility, viscosity, and thermal properties of the polymers were examined.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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