To improve coating ability and the life of the coating, Ti based composite materials with hydroxyapatite(HA) should be developed. The raw materials of Ti-26wt%, Nb-1wt%, and Si with 10wt% HA were mixed for 24 h by a mixing machine and milled for 1 h to 6 h by planetary mechanical ball milling. Ti-26%Nb-1%Si-(10%HA) composites, composed of nontoxic elements, were fabricated successfully by spark plasma sintering(SPS) at $1000^{\circ}C$ under 70MPa. The relative density of the sintered Ti-Nb-Si-HA composites using the 24 h mixed powder, and the 6 h milled powder, was 91% and 97 %, respectively. The effects of HA contents and milling time on microstructure and mechanical properties were investigated by SEM and hardness tester, respectively. The Vickers hardness of the composites increased with increasing milling time and higher HA content. The Young's modulus of the sintered Ti-26%Nb-1%Si-10%HA composite using the 6 h-milled powder was 55.6 GPa, as obtained by compression test. Corrosion resistance of the Ti-26wt%Nb-1wt%Si composite was increased by milling and by the addition of 10wt%HA. Wear resistance was improved with increasing milling time. Biocompatibility of the Ti-Nb-Si alloys was improved by the addition of HA.
In this research, magnesium powder was prepared by gas atomizing. Refinement behaviors of magnesium powder produced under different conditions were investigated using a mechanical milling (attrition milling) process. Analyses were performed to assess the characterization and comparison of milled powder with different steel ball sizes and milling times. The powders were analyzed by field emission scanning electron microscope, apparent density and powder fluidity. The particle morphology of the Mg powders changed from spherical particles of feed metals to irregular oval particles, then plate type particles, with an increasing milling time. Because of the HCP structure, deformation occurs due to the existence of the easily breakable C-axis perpendicular to the base, which results in producing plate-type powders. An increase in ball size and the impact energy of the magnesium powder maximizes the effect of refinement. Furthermore, it is possible to improve the apparent density and fluidity according to the smoothness of the surface of the initial powder.
Fe-TiC composite was fabricated from Fe and TiC powders by high-energy milling and subsequent spark-plasma sintering. The microstructure, particle size and phase of Fe-TiC composite powders were investigated by field emission scanning electron microscopy and X-ray diffraction to evaluate the effect of milling conditions on the size and distribution of TiC particles in Fe matrix. TiC particle size decreased with milling time. The average TiC particle size of 38 nm was obtained after 60 minutes of milling at 1000 rpm. Prepared Fe-TiC powder mixture was densified by spark-plasma sintering. Sintered Fe-TiC compacts showed a relative density of 91.7~96.2%. The average TiC particle size of 150 nm was observed from the FE-SEM image. The microstructure, densification behavior, Vickers hardness, and fracture toughness of Fe-TiC sintered compact were investigated.
Park Keun-Man;Chae Ui-Seok;Hong Hyun Seon;Choo Soo-Tae
Korean Journal of Materials Research
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v.14
no.10
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pp.743-748
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2004
Modified Ni/YSZ cermets for high temperature electrolysis were synthesized by the direct ball milling of Ni and YSZ powder. The ball milling was carried out in dry process and in ethanol with varying milling time. While the dry-milling decreased the average size from 65 to $80{\mu}m$, the wet-milling decreased the average size down to $10{\mu}m$. In addition, very fine particles less than $0.1{\mu}m$ were observed in the wet-milling condition. The subsequent process of cold-pressing and sintering at $900^{\circ}C$ for 2 h did not affect the particle size of dry-milled powder. The electrical conductivity of the dry-milled Ni/YSZ cermet showed the value of $5{\times}10^{2}\;S/cm$ and this value was increased to $1.4{\times}10^{4}\;S/cm$ after the sintering at $900^{\circ}C$ for 2 h.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.07b
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pp.648-651
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2003
Fine $LaAlO_3$ powders were successfully synthesized from $La_2O_3$ and ${\gamma}-Al_2O_3$ powders milling for $10{\sim}50hrs$ via the high energy milling technique (mechanochemical methode) in room temperature and air. The particle size of $LaAlO_3$ powder were estimated from XRD patterns and SEM images to be $160{\sim}180nm$. The $LaAlO_3$ ceramics are derived for the synthesized powders (milling for 10, 30 and 50hrs) by sintering at $1400^{\circ}C$. The micrographs of grains showed a agglomeration and the degree of agglomeration increased with the milling time. The $LaAlO_3$ made from synthesized powders milling for 30hrs can be sintered to 98% of theoretical density at $1,400^{\circ}C$ for 4hrs.
In this research, the coating behavior of Mg and Fe desulfurization powder fabricated by low energy and conventional planetary mill equipment was investigated as a function of milling time, which produces uniform Fe coated powders due to milling energy. Since high energy ball milling results in breaking the Fe coated Mg powders into coarse particles, low energy ball milling was considered appropriate for this study, and can be implemented in desulfurization industry widely. XRD and FE-SEM analyses were carried out to investigate the microstructure and distribution of the coating material. The thickness of the Fe coating layer reaches a maximum of 14 ${\mu}m$ at 20 milling hours. The BCC structures of Fe particles are deformed due to the slip system of Fe coated Mg particles.
The purpose of this study is to prepare WO3 nanopowders by high-energy milling in mixture gas (7 % H2+Ar) with various milling times (10, 30, and 60 min). The phase transformation, particle size and light absorption properties of WO3 nanopowders during reduction via high-energy milling are studied. It is found that the particle size of the WO3 decreases from about 30 ㎛ to 20 nm, and the grain size of WO3 decreases rapidly with increasing milling time. Furthermore, the surface of the particles due to the pulverization process is observed to change to an amorphous structure. UV/Vis spectrophotometry shows that WO3 powder with increasing milling times (10, 30, 60 min) effectively extends the light absorption properties to the visible region. WO3 powder changes from yellow to gray and can be seen as a phenomenon in which the progress of the color changes to blue. The characterization of WO3 is performed by high resolution X-ray diffractometry, Field emission scanning electron microscopy, Transmission electron microscopy, UV/Vis spectrophotometry and Particle size analysis.
Kim, Dae-Gun;Lee, Kang-Won;Suk, Myung-Jin;Kim, Young-Do
Korean Journal of Materials Research
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v.13
no.3
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pp.169-173
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2003
W-Cu composite powders can be prepared by mechanochemical process, where the $WO_3$-CuO composite powders were mechanically synthesized from the elemental oxide powders and subsequently reduced to W-Cu composite powders. In the present work, reduction behavior of$ WO_3$-CuO composite powders that were synthesized at different milling time was examined in terms of hygrometric analysis. In case of $WO_3$-CuO ball-milled for 20 h, the reaction temperature of CuO\longrightarrowCu became lower than in case of 1 h. Also, the reaction of $WO_3$\longrightarrow$WO_{2.9-2.72}$ and $WO_{2.9-2.72}$ \longrightarrow$WO_2$were shifted to lower temperatures and the peaks were changed to much sharper shape. While the reaction of $WO_2$\longrightarrowW in case of ball-milling for 20 h started at lower temperature, the peak temperature was the same as in 1 h ball-milling. The reduced W particle size was somewhat finer fer 20 h ball-milling. It was considered that the refinement of oxide particles caused by ball-milling process leads to such a change in the reduction behavior.
The electrochemical properties of the $AB_2$-type (Zr-Ti-V-Ni-Cr-Co-Mn) metal hydride electrodes prepared by ball milling with $AB_5-type\{(LM)Ni_{3.6}Al_{0.4}Co_{0.7}Mn_{0.3}\}$(LM : Lanthanum-rich mischmetal) alloy powder as a surface activator were investigated. By ball milling with $AB_5$ type alloy powder, the activation of $AB_2$ type metal hydride electrode was accelerated resulting in an increase of discharge capacity from 35% to 85% of the maximum capacity at the first cycle. As the amount of surface activator increased the activation rate increased, whereas the discharge capacity increased with 10wt% and decreased with 20wt% addition of the surface activator. When the amount of the surface activator was kept constant as 10wt%, the discharge capacity and the activation rate increased with ball milling time up to 20 hours. However beyond 20 hours of ball milling time, they decreased drastically due to the nano-crystallization or amorphorzation of the alloy powder.
Fe-6Al-9Si(N) alloy powders were synthesized by hybrid process of chemical nitrification and mechanical milling. The nitriding treatment on Fe-6Al-9Si alloy powders formed $\gamma'-Fe_4N$ phase on the powders surface. The nitriding-treated powders were pulverized by horizontal high-energy ball milling machine. The longer ball milling time tended to reduce the size of alloy powders. In ball milling for 36h, extremely fine powders with about $7\~9wt\%$ nitrogen were obtained. Through X-ray diffraction analysis on the powders, it was found out that the longer milling time caused a disappearance of the crystallinity of $\alpha-Fe$ in the powders. TEM study confirmed that the powders is comprised of a few tens nano-meter sized crystals, including $\alpha-Fe$ phase with partially $\gamma'-Fe_4N$ phase. Hysteresis curves of the synthesized powders measured by VSM revealed lower saturation magnetization and higher coercivity, which seemed to be attributed to nitrogen-impregnation and severe residual stress developed during the high energy milling. Microstructure observation on the powder annealed at 873 K for 1 h showed 10 to 20 nm sized $\alpha-Fe$ crystal. Such a enhanced crystallinity significantly increased the magnetization and decreased the coercivity, which was attributed to not only the crystallinity but also residual stress relaxation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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