Kim, Ahram;Son, Byung Hee;Kim, Hwan Sik;Ahn, Yeong Hwan
Current Optics and Photonics
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v.2
no.6
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pp.514-518
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2018
Carrier diffusion length in the light-sensitive material is one of the key elements in improving the light-current conversion efficiency of solar-cell devices. In this paper, we measured the carrier diffusion length in lead-halide perovskite ($MAPbI_3$) and mixed lead-halide ($MAPbI_{3-x}Cl_x$) perovskite devices using scanning photocurrent microscopy (SPCM). The SPCM signal decreased as we moved the focused laser spot away from the metal contact. By fitting the data with a simple exponential curve, we extracted the carrier diffusion length of each perovskite film. Importantly, the diffusion length of the mixed-halide perovskite was higher than that of the halide perovskite film by a factor of 3 to 6; this is consistent with the general expectation that the carrier mobility will be higher in the case of the mixed lead-halide perovskites. Finally, the diffusion length was investigated as a function of applied bias for both samples, and analyzed successfully in terms of the drift-diffusion model.
Currently, photodetectors are being extensively studied and developed for next-generation applications, such as in autonomous vehicles and image sensors. In this regard, all-inorganic metal halide perovskite (CsPbX3; X = Cl, Br, and I) nanocrystals (NCs) have emerged as promising building blocks for various applications owing to their high absorption coefficients, tunable bandgaps, high defect tolerances, and solution processability. These features, which are typically required for the development of advanced optoelectronics, can be engineered by modifying the chemical compositions and surface chemistry of the NCs. Herein, we briefly review various strategies adopted for the application of CsPbX3 perovskite NCs in photodetectors and for improving device performance. First, modifications of the chemical compositions of CsPbX3 NCs to tune their optical bandgaps and improve the charge-transport mechanism are discussed. Second, the application of surface chemistry to improve oxidation resistance and carrier mobility is described. In the future, perovskite NCs with prospective features, such as non-toxicity and high resistance to external stimuli, are expected to be developed for practical applications.
Organometal halide perovskite materials have attracted much attention in the photovoltaic and light emitting devices due to the compositional flexibility with AMX3 formula (A is an organic amine cation; M is a metal ion; X is a halogen atom). The addition of homovalent or heterovalent metal cations to the bulk organohalide perovskites has been performed to modify their energy band structure and the relevant optoelectronic properties by ligand-assisted ball milling. Here, we report CH3NH3Pb1-xMxBr3 nanocrystals substituted by metallic cations (M is Sn2+, In3+, Bi3+; x = 0, 0.01, 0.02, 0.05, 0.1, 0.2). Photoluminescence and quantum yield was significantly reduced with increasing metallic cations content. These quenching effect could be resulted from the metal cations that behave as a non-radiative recombination center.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.427-427
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2016
Organic-inorganic hybrid perovskite have attracted significant attention as a new revolutionary light absorber for photovoltaic device due to its remarkable characteristics such as long charge diffusion lengths (100-1000nm), low recombination rate, and high extinction coefficient. Recently, power conversion efficiency of perovskite solar cell is above 20% that is approached to crystalline silicon solar cells. Planar heterojunction perovskite solar cells have simple device structure and can be fabricated low temperature process due to absence of mesoporous scaffold that should be annealed over 500 oC. However, in the planar structure, controlling perovskite film qualities such as crystallinity and coverage is important for high performances. Those controlling methods in one-step deposition have been reported such as adding additive, solvent-engineering, using anti-solvent, for pin-hole free perovskite layer to reduce shunting paths connecting between electron transport layer and hole transport layer. Here, we studied the effect of alkali metal halide to control the fabrication process of perovskite film. During the morphology determination step, alkali metal halides can affect film morphologies by intercalating with PbI2 layer and reducing $CH3NH3PbI3{\cdot}DMF$ intermediate phase resulting in needle shape morphology. As types of alkali metal ions, the diverse grain sizes of film were observed due to different crystallization rate depending on the size of alkali metal ions. The pin-hole free perovskite film was obtained with this method, and the resulting perovskite solar cells showed higher performance as > 10% of power conversion efficiency in large size perovskite solar cell as $5{\times}5cm$. X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) are analyzed to prove the mechanism of perovskite film formation with alkali metal halides.
In this review, recent researches on ion transport phenomena in organic metal halide perovskite materials, which have been popular all over the world, are summarized. Although different results have been reported depending on the perovskite material composition and applied voltage, iodide seems to migrate under actual solar cell operating conditions, and occasionally methylammonium migration is observed. Perovskite is a so-called mixed conductor in which electrons and ions move simultaneously at room temperature, which greatly influences the hysteresis of the perovskite solar cell current-voltage curve and the performance degradation due to long-term operation.
Metal halide perovskites are promising photovoltaic materials, but they still have some issues that need to be solved. Hysteresis is a phenomenon that strongly is correlated with ion migration; thus, a fast, easy, and low-temperature method for measuring ion migration is required. Through selective blocking, ion migration can be measured separately, apart from electron migration. In this study, ion migration in metal halide perovskites was measured using a vertical device. At different temperatures, ionic activation energies were obtained for a range of perovskite compositions such as MAPbI3, FAPbI3, CsPbI3, and MAPbBr3. By comparing the measured ionic activation energies with the theoretical values, we conclude that among other possibilities, I- is the migrating ion in MAPbI3, FAPbI3, CsPbI3, and Br- is the migrating in MAPbBr3.
Metal halide perovskite nanocrystals, due to their high absorption coefficient, high diffusion length, and photoluminescence quantum yield, have received significant attention in the fields of optoelectronic applications such as highly efficient photovoltaic cells and narrow-line-width light emitting diodes. Their energy band structure can be controlled via chemical exchange of the halide anion or monovalent cations in the perovskite nanocrystals. Recently, it has been demonstrated that chemical exfoliation of the halide perovskite crystal structure can be achieved by addition of organic ligands such as n-octylamine during the synthetic process. In this study, we systematically investigated the quantum confinement effect of methylammonium lead bromide (CH3NH3PbBr3, MAPbBr3) nanocrystals by precise control of the crystal thickness via chemical exfoliation using n-octylammonium bromide (OABr). We found that the crystalline thickness consistently decreases with increasing amounts of OABr, which has a larger ionic radius than that of CH3NH3+ ions. In particular, a significant quantum confinement effect is observed when the amounts of OABr are higher than 60 %, which exhibited a blue-shifted PL emission (~ 100 nm) as well as an increase of energy bandgap (~ 1.53 eV).
Photovoltaic and optoelectronic devices based on hybrid metal halide perovskites ($MAPbX_3$; $MA=CH_3NH_3{^+}$, $X=Cl^-$, $Br^-$, or $I^-$) are rapidly improving in power conversion efficiency. Also, during recent years, perovskite single crystals have emerged as promising materials for high-efficiency photovoltaic and optoelectronic devices because of their low defect density. Here we show that the light soaking effect of mixed halide perovskite ($MAPbBr_{3-x}I_x$) single crystals can be explained using photoluminescence, time-resolved photoluminescence, and Raman scattering measurements. Unlike Br-based single crystal, Br/I mixed single crystal show a strong light soaking effect under laser irradiation condition that was related to the existence of multiple phases.
In this review, I have summarized the solar water splitting research based on the organic metal halide perovskite material, which has recently been spotlighted worldwide. Significantly, to date, recent reports have been categorized as photovoltaic-electrolyzer configuration and integrated photoelectrolysis. Research in this field is still in its early stages, and it is necessary to develop an effective protection film and manufacture a high-voltage tandem cell in the future.
X-ray detection has widely been applied in medical diagnostics, security screening, nondestructive testing in the industry, etc. Medical X-ray imaging procedures require digital flat detectors operating with low doses to reduce radiation health risks. Recently, metal halide perovskites (MHPs) have shown great potential in high-performance X-ray detection because of their attractive properties, such as strong X-ray absorption, high mobility-lifetime product, tunable bandgap, low-temperature fabrication, near-unity photoluminescence quantum yields, and fast photoresponse. In this paper, we review and introduce the development status of new perovskite X-ray detectors and imaging, which have emerged as a new promising high-sensitivity X-ray detection technology. We discuss the latest progress and future perspective of MHP-based X-ray detection in medical imaging. Finally, we compare the conventional detection methods with quantum-enhanced detection, pointing out the challenges and perspectives for future research directions toward perovskite-based X-ray applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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