Objective : This study was to examine a relationship among subjective psychological stress, physical stress response and oxidative stress. Methods : The subjects were consisted of 87 healthy volunteers. To assess subjective psychological stress, SRI(stress response inventory) was completed. To assess psychological and physical stress response, HRV(Heart Rate Variability) were tested. To assess oxidative stress, d-roms(Derivatives of reactive oxygen metabolites test) test was conducted. Subjects were divided into 3 groups depending on SRI(Stress Response Inventory) score, low stress response(LSR: lower than 30 percentile), Medium(MSR: 30-70 percentile) and high stress response(HSR: higher than 70 percentile). The Relationship between Stress Response and Oxidative Stress was estimated by correlation and One-way ANOVA analysis. Results : There were no significant differences of demographic data among 3 groups. There was a significant difference of oxidative stress among 3 groups. Conclusion : Our results suggest that there is a weak positive correlation between subjective psychological stress and oxidative stress. There is a significant difference of oxidative stress between HSR group and LSR group.
A sensitive and easy high performance liquid chromatograph (HPLC) / electrospray ionization (ESI)-mass spectrometric (MS) method has been developed for the quantitative and qualitative analyses of acarbose and its metabolites. After plasma samples were simply filtered with a syringe filter, the filtered plasma was analyzed by LC/MS. The standard calibration curve for acarbose was linear ($r^2=0.9963$) over the concentration range $0.1{\sim}10{\mu}g/m{\ell}$ in plasma. The metabolite component-I and II, which were metabolized by the ${\alpha}$-amylase and ${\beta}$-amylase, were found also by in vitro incubation. The developed method can be utilized to study acarbose and the other carbohydrates.
The present study was designed to investigate the protein expression of nitric oxide synthase (NOS) and guanylyl cyclase (GC) activity in ischemia/perfusion (I/R) renal injury in rats. Renal I/R injury was experimentally induced by clamping the both renal pedicle for 40 min in Sprague-Dawley male rats. The renal expression of NOS isoforms was determined by Western blot analysis, and the activity of guanylyl cyclase was determined by the amount of guanosine 3', 5'-cyclic monophosphate (cGMP) formed in response to sodium nitroprusside (SNP), NO donor. I/R injury resulted in renal failure associated with decreased urine osmolality. The expression of inducible NOS (iNOS) was increased in I/R injury rats compared with controls, while endothelial NOS (eNOS) and neuronal NOS (nNOS) expression was decreased. The urinary excretion of NO metabolites was decreased in I/R injury rats. The cGMP production provoked by SNP was decreased in the papilla, but not in glomerulus. These results indicate an altered regulation of NOS expression and guanylyl cyclase activity in I/R-induced nephropathy.
Aspergillus (Trichocomaceae, Eurotiales, and Ascomycota) is a genus of well-defined asexual spore-forming fungi that produce valuable compounds such as secondary metabolites and enzymes; however, some species are also responsible for diseases in plants and animals, including humans. To date, 26 Aspergillus species have been reported in Korea, with most species located in terrestrial environments. In our study, Aspergillus species were isolated from mudflats and sea sand along the western and southern coasts of Korea. A total of 84 strains were isolated and identified as 17 Aspergillus species in 11 sections on the basis of both morphological characteristics and sequence analysis of the calmodulin gene (CaM) locus. Commonly isolated species were A. fumigatus (26 strains), A. sydowii (14 strains), and A. terreus (10 strains). The diversity of Aspergillus species isolated from mudflats (13 species) was higher than the diversity of those from sea sand (five species). Four identified species-A. caesiellus, A. montenegroi, A. rhizopodus, and A. tabacinus-are in the first records in Korea. Here, we provide detailed descriptions of the morphological characteristics of these four species.
Six compounds were isolated from the secondary metabolites of the jellyfish-derived fungus Aspergillus fumigates, whose structures were identified by chemical methods and spectroscopic analysis as pseurotin F1 (1), azaspirofurans B (2), $(22E,\;24R)-24-methyl-5{\alpha}-cholesta-7,22-diene-3{\beta},5,6{\beta}-triol$ (3), $5{\alpha},8{\alpha}-epidioxyergosta-6,22-dien-3{\beta}-o1$ (4), $cyclo-({\small{L}}-Pro-{\small{L}}-Tyr)$ (5), fumitremorgin C (6). The compounds 1 - 5 were isolated from the fungus Aspergillus fumigates for the first time. The isolated compounds (1 - 6) were evaluated for antibiotic activity and cytotoxicity against six bacterial strains and ten human tumor cell lines, respectively.
Citrate synthase 1 (mitochondrial) and citrate synthase 2 (nonmitochondrial) were purified from Saccharomyces cerevisiae. The physical and enzymatic characteristics of citrate synthase 2 were ananlyzed in comparison with citrate synthase 1. Both isoenzymes were shown to be dimeric proteins of identical subunits, and the molecular weights of the subunits were estimated to be 48.3kDa for citrate synthase 1 and 47.0kDa for citrate synthase 2, respectively. The optimal pH value for enzyme activity was pH 7.5 for both isoenzymes. However, the optimal temperature for the activity was strikingly different; while the activity of citrate synthase 1 reached its peak at 65.deg.C, that of citrate synthase 2 was maximal at 40.deg.C. Citrate synthase 2 showed much lower thermal and pH stability than citrate synthase 1. In addition, citrate synthase 2 was affected much more by the metal ions such as $Zn^{2+}$ , $Mn^{2+ , and $Co^{2+} than citrate synthase 1. Among the several possible regulatory metabolites tested, ATP showed the strongest inhibitory effect on both enzymes. ADP and NADH were found to have greater effect on citrate synthase 2 than on citrate synthase 1. Kinetic analysis revealed that citrate synthase 2 has approximately 7- and 3.5-fold lower affinity to acetyl CoA and to oxaloacetate, respectively, than citrate synthase 1.
Bioactive natural compounds, isolated from fungal endophytes, play a promising role in the search for novel drugs. They are an inspiring source for researchers due to their enormous structural diversity and complexity. During the present study fungal endophytes were isolated from a well-known medicinal shrub, Berberis aristata DC. and were explored for their antagonistic and antioxidant potential. B. aristata, an important medicinal shrub with remarkable pharmacological properties, is native to Northern Himalayan region. A total of 131 endophytic fungal isolates belonging to eighteen species and nine genera were obtained from three hundred and thirty surface sterilized segments of different tissues of B. aristata. The isolated fungi were classified on the basis of morphological and molecular analysis. Diversity and species richness was found to be higher in leaf tissues as compared to root and stem. Antibacterial activity demonstrated that the crude ethyl acetate extract of 80% isolates exhibited significant results against one or more bacterial pathogens. Ethyl acetate extract of Alternaria macrospora was found to have potential antibacterial activity. Significant antioxidant activity was also found in crude ethyl acetate extracts of Alternaria alternata and Aspergillus flavus. Similarly, antagonistic activity of the fungal endophytes revealed that all antagonists possessed inhibition potential against more than one fungal pathogen. This study is an important step towards tapping endophytic fungal diversity for bioactive metabolites which could be a step forward towards development of novel therapeutic agents.
Kim, Se Won;Jung, In Jung;Kim, Sang Hoon;Choi, Hong-Il;Kang, Si-Yong;Kim, Jin-Baek
Journal of Plant Biotechnology
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v.46
no.2
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pp.88-96
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2019
Terpenes constitute a large class of secondary metabolites in plants. The Oryza sativa terpene synthase is a vital gene in plant defense response. In this study, the molecular and physiological functions of Oryza sativa terpene synthase 30 (OsTPS30, LOC_Os08g07080) were investigated after exposure of the seeds and plants to gamma-rays. The OsTPS30 expression was slightly induced at 200 Gray (Gy), but was significantly induced at 400 Gy. The total terpenoid was synthesized more in OsTPS30-overexpressing (OX-OsTPS30) Arabidopsisthaliana plants than in wild-type (WT) plants. The OX-OsTPS30 plants exhibited resistance to gamma-rays, as compared to WT. The OX-OsTPS30 plants had significantly increased height and weight after gamma irradiation. Additionally, the activity of antioxidant enzymes was increased more in OX OsTPS30 plants than in WT plants after gamma irradiation. Furthermore, the OsTPS30-GFP fusion protein was mostly localized in the chloroplast, suggesting that OsTPS30 is putative MEP pathway-related terpene synthase.
The purpose of this study is to investigate the changes in lipid proton (LP) composition according to the induced obese fatty liver and to use it as basic data for treatment and diagnosis of fatty liver in the future. The phantom study was conducted to identify differences between STEAM and PRESS Pulse sequences in LP concentration. A high-fat diet (60%) was administered to eight Sprague-Dawley rats to induce obesity and fatty liver disease. Baseline magnetic resonance imaging /spectroscopy data were obtained prior to the introduction of high-fat diet, and data acquisition experiments were performed after eight weeks using procedures identical to those used for baseline studies. The six lipid proton metabolites were calculated using LCModel software. The correlation between the fat percentage and each LP, revealed that the methylene protons at 1.3 ppm showed the highest positive correlation. The α-methylene protons to carboxyl and diallylic protons showed negative correlation with fat percentage. The methylene proton showed the highest increase in the LP; however, it constituted only 71.86% of the total LP concentration. The methylene proton plays a leading role in fat accumulation in liver parenchyma.
It was found that the absorbent mixed with 2-aminoethanol and others has been applied to remove them via chemical neutralization. The absorbent of natural second metabolites was achieved by a removal efficiency of 20~30% by itself depending on treatment conditions, but the complex absorbent mixed with 0.2% amine chemical provides the removal efficiency of over 98%. Optimal removal efficiencies have been examined against two major parameters of the temperature and pH to remove ammonia and hydrogen sulfide gases. The chemical analysis was also performed to analyze the composition of an essential oil by GC-MS. The monoterpenes in an essential oil reacted with odorous compounds by neutralization and their reaction mechanism was partially elucidated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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