Objectives : Mast cells, the multifunctional immune cells which can be activated by various stimulations, have been in the limelight recently at the fields of acupuncture research. This study aimed to investigate the association between the distribution of mast cell and acupoint specificity. We focused on the characteristics of mast cell distribution of acupoints in normal, pathologically sensitized, and acupoint-stimulated state. Methods : Literature searches were performed on PubMed and EMBASE for dates ranging to February 2019, by using terms "acupuncture", "moxibustion", "acupoint", "mast cell". Finally, 18 papers were collected by inclusion and exclusion criteria. To assess the quality of included studies, modified SYRCLE's risk of bias tool for animal studies was used. Results : Overall, the studies showed that the number of the mast cells was higher in acupoints than non-acupoints. After pathological sensitization, increasing tendency towards the mast cell number was reported in acupoints. The increase of mast cells was also observed after acupuncture or moxibustion. However, when the acupoint stimulation was repeated for several days in pathological models, the results did not show consistent tendency. In quality assessments, most of the studies showed unclear risk of bias. Conclusions : The studies showed a consistent trend about the association with mast cell distribution and acupoint specificity. However, we could not certainly affirm the relationship due to insufficient qualities of included studies. Not only the distribution but also the functions should be considered in further researches to identify the relationship between mast cells and acupuncture effect.
민간 선박은 물론 함정에서 가장 높은 구조물인 마스트는 주로 레이더와 항해등이 탑재되는 곳이다. 특히 많은 통신장비를 운용하는 해군 함정 특성상 함정 마스트에는 레이더는 물론 통신용 안테나, 항공기 유도용 TACAN 등 여러 종류의 안테나가 탑재된다. 마스트 자체의 복잡한 구조는 물론 설치된 안테나는 RCS를 크게 만드는 요인이 되기 때문에 미국, 유럽 등에서는 RCS를 줄이기 위한 마스트 기술이 개발되어 적용되고 있다.
In order to know the influence of mast cells on the mammary tumor development, the growth of the mammary carcinoma, the numerical changes and the morphological findings of mast cells appeared in the tumor were microscopically observed in the rat treated with DMBA and each chemical of histamine, heparin, pyrilamine or cimetidine. The results observed were summarized as follows: The tumor induction time that represented the number of days elapsing between the 3rd DMBA administration until a first tumor became $10{\times}10mm$ in diameter was $42.5{\pm}4.7$ days, and the mean number of tumor mass per rat was $3.4{\pm}1.2$ in the DMBA-treated group. No significant difference was apparent in the tumor induction time of the histamine-treated group, heparin-treated group or pyrilamine-treated group compared with the control group, but in the cimetidine-treated group the tumor induction time was $61.8{\pm}10.6$ days (p<0.005). The mean number of tumors per rat was $2.1{\pm}0.9$ in the cimetidine-treated group in contrast to $3.4{\pm}1.3$ in the control group (p<0.005). Numerical changes of mast cells were observed according to the development of DMBA induced mammary tumors that were separated into three major classes of tumors. The numbers of mast cells in all the experimental group were inclined to increase significantly according to the mammary tumor development (p<0.005), and the histamine-treated group, heparin-treated group, or pyrilamine-treated group were nearly similar to the control group. But the mast cells in the each stage of tumor development were more numerous in the cimetidine-treated group than in the control group (p<0.005). There were not significant in the numerical changes of mast cells among the experimental groups on each stage of carcinomas separated by early stage, middle stage and late stage. In the morphological characteristics of mast cells, the degranulation was not detectable from the hyperplasia stages to the early stage of carcinoma, but its degranulation was observed at the middle stage of carcinoma. Most mast cells were nearly degranulated at the late stage of carcinoma. The histamine treated group, pyrilamine-treated group and cimetidine treated group did not differ from the control group in morphological changes of mast cells, but the degranulation was shown mild in the heparin-treated group. And the degranulation gave rise to the depletion of intercellular matrix via exocytosis all the experimental group. From above results, it is supposed that mast cells inhibit the tumor development and that the inhibition is not caused by a single-factor, but by a complex activities of mast cell mediators.
In order to investigate the histopathological, mechanism of Rompun-induced shock, the development of mammary carcinoma, the numerical changes and the morphological findings of the mast cells appeared in the carcinoma were microscopically observed in the rat treated with DMBA and each chemical of compound 48/80 and Rompun. Also mast cell degranulation induced by Rompun was observed with electron microscope. The results observed were summarized as follows: Tumor appeared in 100% of the animals. Tumors grew more rapidly to $10{\times}10mm$ in rats depleted of mast cells ($37.7{\pm}4.2$ days) than was observed in the control group ($42.5{\pm}4.7$ days) (p<0.005). The mean number of tumors per rat was $2.8{\pm}1.3$ in the compound 48/80- treated group in contrast to $3.4{\pm}1.3$ in the control group. No significant difference was apparent in the tumor induction time of Rompun treated group compared with the compound 48/80-treated group, but the tumor measuring at least $10{\times}10mm$ appeared more quickly in the Rompun treated group than in the control group (p<0.005). The numbers of mast cells in the control group were inclined to increase significantly according to the mammary tumor development (p<0.005). In contrast, the mast cells were fewer significantly in the compound 48/80-treated group and Rompun-treated group than in the control group (p<0.005). The numbers of mast cells in the compound 48/80-treated group and Rompun-treated group were inclined to reduce significantly according to the stages of the mammary carcinoma growth in contrast to the control group respectively. The ultrastructural morphologies of mast cells at 30 minutes after Rompun injection were appeared many normal granules in the cytoplasm, but many normal and degranulated granules were scattered along the cell membrane. And at 1 hour after Rompun injection mast cell granules were disappeared nearly or rarely seen. many long cytoplasmic projections were folded back to adhere to their own surface membrane. and mast cells resulted in a reduced size of these cells. Otherwise. compound 48/80 caused extensive degranulation of mast cells by disrupting cell membrane. but mast cell degranulation by Rompun was observed exocytosis of granules through a channel. From the above results. it is concluded that the Rompun may give rise to the dealth of animals as a shock caused by mast cell degranulation.
Mast cells is the key effector cells for IgE-mediated allergic responses. In this study, we investigated whether Rhus trichocarpa extract (RT) inhibited IgE-mediated allergic responses in mast cells and an allergic animal model. We further tried to find its mechanism of action in mast cells. We found that RT suppressed antigen-stimulated degranulation and production of TNF-${\alpha}$ and IL-4 in rat basophilic leukemia (RBL)-2H3 mast cells and bone marrow-derived mast cells (BMMC), as well as IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis (PCA) in mice. As the mechanism of action of RT, it inhibited the activation of spleen tyrosine kinase (Syk), a pivotal signaling molecule for activation of mast cells and that of LAT, a downstream adaptor molecule of Syk in $Fc{\varepsilon}RI$-mediated signal pathways. RT also suppressed the activation of mitogen-activated protein (MAP) kinases and Akt. The current results demonstrated for the first time that RT has the anti-allergic effect through inhibiting degranulation and secretion of cytokines by suppression of Syk in antigen-stimulated mast cells. Therefore, RT might be useful for allergic diseases.
As global warming accelerates due to global climate change, the International Maritime Organization(IMO) has set up Emission Control Area(ECA) and encourages the use of Liquefied Natural Gas(LNG). For this reason, as the demand for LNG increases, the demand and research of related equipment also increases. In this study, one of them, the vent mast for the discharge of LNG was studied. In general, vent mast receives various loads such as wind load, earthquake load and dead load during operation. Accordingly, consideration of these loads is essential for structural design and safety evaluation of the vent mast. In this study, the structural safety of the vent mast is evaluated by performing finite element analysis. As a result, the structural safety evaluation results were analyzed based on the database of materials of the vent mast, and the stress level was analyzed to provide a design guide.
A passive vibration mitigation architecture is proposed to damp transverse vibrations of guyed masts. The scheme is based on a number of pendula attached to the mast and tuned to the vibration modes to be controlled. This scheme differs from the well-known autoparametric pendulum absorber system. The equations of motion of the guyed mast with an arbitrary number of pendula are obtained. The leading bending behaviour of a typical truss mast is described by an equivalent beam model whereas the guys are conveniently modeled as equivalent transverse springs whose stiffness comprises the elastic and geometric stiffness. By assuming a mast with an inertially and elastically isotropic cross-section, a planar model of the guyed mast is investigated. The linearization of the equations of motion of the mast subject to a harmonic distributed force leads to the transfer functions of the structure without the dampers and with the dampers. The transfer functions allow to investigate the mitigation effects of the pendula. By employing one pendulum only, tuned to the frequency of the lowest mode, the effectiveness of the passive vibration potential in reducing the motion and acceleration of the top section of the mast is demonstrated.
Objectives : In this study, we investigated the effect of modified-Okbyungpoongsan (mOP) on mast cell-mediated allergic response in basophilic leukemia cell line, RBL-2H3 mast cells. Methods : Cells were stimulated with anti-DNP-IgE after the treatment of DNP-HSA (AI/D), and then incubated with different concentrations of mOP (0.1, 0.2, 0.5 and 1 mg/$m{\ell}$) in RBL-2H3 cells. Cell toxicity was determined by WST-1 assay. The degranulation of mast cells was observed by microscope with toluidine blue staining and also the levels of beta-hexosaminidase, histamine and TNF-alpha were measured in culture supernatants by enzyme-linked immunosorbant assay. Results : mOP inhibited anti-DNP-IgE-imduced degranulation of mast cells in RBL-2H3 cells. mOP also significantly decreased the levels of histamine and inflammatory cytokine, TNF-alpha in RBL-2H3 cells, but slightly decreased the level of beta-hexosaminidase. Conclusions : These results indicate that mOP, an oriental prescription could be inhibit the allergic response through suppressing the mast cell activation.
Mast cells play an important role in allergic inflammation by releasing their bioactive mediators. The function of mast cells is enhanced by stimulation because of the induction of specific genes and their products. While many inducible genes have been elucidated, we speculated that a significant number of genes remain to be identified. Thus, we applied differential display (dd) PCR to establish a profile of the induced genes in bone marrow-derived mast cells (BMMCs) after they were co-cultured with 3T3 fibroblasts. To date, 150 cDNA fragments from the connective-type mast cells (CTMCs) were amplified. Among them, thirty cDNA fragments were reamplified for cloning and sequencing. The ddPCR strategy revealed that serine proteases were the most abundant genes among the sequenced clones induced during the maturation. Additionally, unknown genes from the co-culture of BMMCs with 3T3 fibroblasts were identified. We confirmed their induction in the CTMCs by Northern blot analysis and RT-PCR. Characterization of these induced genes during the maturation processes will provide insight into the functions of mast cells.
The author has observed the distribution of the tissue mast cells in 67 various tumors and precancerous lesions which occurred in the oral cavity.
The specimcns ware obtained from the department of oral pathology, college of dentistry, Seoul National University, from Jan. 1970 to June, 1973.
The results are as follows:
1) The number of the tissue mast cell was decrease predominantly in malignant tumors, especially in squamous cell carcinomas and in sarcomas.
2) The number of the tissue mast cell distirbution in adenocarcinomas one of malignant group was sligtly increased in with healthy oral mucosa.
3) The number of tissue mast cells in ameloblastomas one of benign group of the tumor of epithelial originwas more decreased than that in healthy oral mucosa.
4) The number of tissue mast cells in fibromas was more than that in healthy oral mucosa.
5) The number of the tissue mast cells in mixed tumors was increased one and a half times as many as that in healthy oral mucosa.
6) The number of the tissue mast cells in mixed tumors was increased one and a half times as many as that in healthy oral mucosa.
7) The tissue mast cell distribution can be observed more densly in the stroma of tumors than in the parenchyme of tumors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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