This study was carried out to investigate the protective effect of chitosan on lipid peroxidation and key lipid parameters in Sprague-Dawley rat (SO rat) accutely exposured to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). Male SO rats received single intraperitoneal (ip) injection of TCDD (40 j.lg/kg), and were given diet containing 3 or 5% chitosan for 4 weeks from 1 week before TCDD treatment. The gain in body weight was less in group treated with TCDD than in CON group, while that of Ch/H+ TCDD group (5% chitosan diet) increased. The decrease in liver and testis weight caused by TCDD was prevented by high dietary intake of chitosan (5% chitosan). Serum (total cholesterol, triglyceride, HDL-C, and LDL-C) and liver lipid parameters (total lipid, total cholesterol, and triglyceride) were significantly elevated in TCDD-induced rats, but these parameters excluding HDL-C were significantly reduced in high dietary intake of chitosan (5% chitosan). These findings suggest that chitosan is believed to be a possible protective effect against 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) in rat.
Heo, Eunyoung;Kim, Deog Kyeom;Oh, So Hee;Lee, Jung-Kyu;Park, Ju-Hee;Chung, Hee Soon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
/
제80권3호
/
pp.265-269
/
2017
Background: The first line of anti-tuberculosis (TB) drugs are the most effective standard of drugs for TB. However, the use of these drugs is associated with hepatotoxicity. Silymarin has protective effects against hepatotoxicity of anti-TB drugs in animal models. This study aims to investigate the protective effect of silymarin on hepatotoxicity caused by anti-TB drugs. Methods: This is a prospective, randomized, double-blind and placebo-controlled study. Patients were eligible if they were 20 years of age or order and started the first-line anti-tuberculosis drugs. Eligible patients were randomized for receiving silymarin or a placebo for the first 4 weeks. The primary outcome was the proportion of patients who showed elevated serum liver enzymes more than 3 times the upper normal limit (UNL) or total bilirubin (TBil) > $2{\times}UNL$ within the first 8 weeks of anti-TB treatment. Results: We enrolled a total of 121 patients who silymarin or a placebo to start their anti-TB treatment, for the first 8 weeks. The proportions of elevated serum liver enzymes more than 3 times of UNL at week 2, week 4, and week 8 did not show any significant difference between the silymarin and placebo groups, at 0% versus 3.6% (p>0.999); 4.4% versus 3.6% (p>0.999); and 8.7% versus 10.8% (p=0.630), respectively. However, patients with TBil >$2{\times}UNL$ at week 8 were significantly low in the silymarin group (0% versus 8.7%, p=0.043). Conclusion: Our findings did not show silymarin had any significant preventive effect on the hepatotoxicity of anti-TB drugs.
본 연구에서는 Sprague-Dawley 종 흰 쥐 수컷을 정상 대조군 (C), 알코올 군 (E), 알코올 + 100 mg/kgBW 곤드레 에탄올 추출물군 (E+LCS), 알코올 + 500 mg/kgBW 곤드레 에탄올 추출물군 (E+HCS)으로 나누어 Lieber-DeCarli control diet 혹은 Lieber-DeCarli ethanol diet를 8주간 공급하였으며, 이때 곤드레 에탄올 추출물은 액상 사료에 직접 섞어 공급하였다. 알코올과 곤드레 에탄올 추출물의 식이 공급 종료 후 간 조직의 지방구 축적 정도를 살펴본 결과, E+LCS군과 E+HSC군은 E군에 비해 지방간 발생이 유의적으로 억제되었으며, 정상 대조군인 C군과 유의적인 차이가 없었다. 이와 비슷하게, 곤드레 에탄올 추출물의 공급은 알코올에 의해 증가된 간 조직과 혈청의 중성지방 농도를 유의적으로 낮추었으며, 혈청 AST와 혈청 ALT 활성도 정상 대조군 수준으로 회복시키는 것으로 나타났다. 한편, 곤드레 에탄올 추출물의 공급은 p-AMPK과 p-ACC 단백질 수준을 농도 의존적으로 증가시켰으며, 두 단백질 모두 E군에 비해 E+HSC군에서 유의적으로 높게 나타났다. 또한 FAS mRNA와 SCD1 mRNA 수준은 E군에 비해 E+HSC군에서 유의적으로 낮게 나타났다. 곤드레 에탄올 추출물은 간 조직에서 알코올 공급에 의해 증가된 $NF{\kappa}B$의 활성을 유의적으로 낮추었으며, $NF{\kappa}B$의 표적 단백질인 $TNF{\alpha}$ 단백질 수준을 농도의존적으로 낮추었다. 본 연구 결과를 통해 곤드레는 알코올에 의한 지방간 발생 및 관련된 간 손상을 유의적으로 억제할 수 있음을 확인하였으며 이 과정에서 AMPK 활성 증가와 $NF{\kappa}B$ 활성 억제가 관여함을 제시하였다.
This experiment was conducted to verify whether one time feeding of Lythrum salicaria root crude extract (LSR extract) exhibits liver protecting activities in acutely ethanol administrated rat. Experiment groups were composed of normal, negative control (alcohol control), 2 positive control (Hovenia dulcis extract 900 mg/kg and milk thisle 100 mg/kg), betulinic acid (20 mg/kg), a compound separated from LSR, and 3 LSR (100, 300, 900 mg/kg) groups. LSR treated groups showed decrease (p < 0.05) in serum triglyceride by dose-dependent manner. The content of serum albumin and the activity of ADH and ALDH in LSR extract fed rats were increased (p < 0.05) dependently on the administration amounts. Our study indicated that one time supplement of LSR downregulates oxidative stress and shows liver protective activity in the acute alcohol-fed rats.
To achieve better understanding of the effects of monosodium-L-glutamate(MSG) against $CCl_4$ fatty liver in Wister male rats, 5% MSG solution was given as drinking water and $CCl_4$ 0.1 ml/kg was injected subcutaneously twice a week for four weeks. It was showed that increased hepatic phospholipid and hepatic triacylglycerol levels by $CCl_4$ challenge were significantly decreased by additionnal MSG, respectively. However, MSG had no apparent effect on the elevated hepatic cholesterol level in the presence of $CCl_4$. Histologically, additional MSG markedly inhibited fatty degeneration, spotty necrosis, inflammation and periportal vascular proliferation manifested by $CCl_4$. respectively. These results indicated that effects of MSG against $CCl_4$ induced-fatty liver appeared to be involved with partial restoration of altered hepatic lipid composition.
Objective : To investigate the effects of Artemisiae Capillaris Fructus on liver injury induced $CCl_4$. Method : Carbon tetrachloride-induced hepatic injury in $CCl_4$,-treated rats caused changes in the glutamic oxaloacetic transaminase(GOT), glutamic pyruvic transaminase(GPT) and alkaline phosphatase(ALP) activities in the serum. Result : The Methanol extract of the Artemisiae Capillaris Fructus was found to protect the rats against such changes significantly. Protective activities were shown to be present in ether-soluble and buthanol-soluble fractions prepared from the above methanol extract. Conclusion : we have examined the detoxyfying effect, one of several medicinal effects of Artemisiae Capillaris Fructus. on liver disorder experimentally induced by $CCl_4$. as an animal model of liver disorder.
The hepato-protective activity of the GODEX (Hepadif-s capsule) has been studied in the rats against $CCl_4$-ethanol induced liver toxicity. The rats were oral1y treated with $CCl_4$ (corn oil/ $CCl_4$ 1:1, 1 mg/kg). And one week passes, $CCl_4$(0.4 mg/kg) administered two times a week for 7 weeks. The drugs have been administered every two days for 4 weeks after $CCl_4$ injection. The experimental groups have consisted of the GODEX (250 mg/kg), Hepadif (200 mg/kg), DDB complex (DDB 50 mg/kg and garlic oil powder 50 mg/kg), DDB (50 mg/kg), and vehicle control respectively. There was a significant decrement on the serum level of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and total bilirubin in all treated groups. Specially, ALT level of GODEX and Hepadif only treated groups was decreased c1early. Also, serum albumin level was significantly enhanced in GODEX treated group compared with control and DDB treated groups. In histological results, hepatocellular vacuolar degeneration, lobular restructure and necrosis of bile duct were severely showed in control. But other treated groups showed centerilobular degeneration and mild hyper-plasia. Hepadif or DDB has a effects of the recovery on serum parameters and structure ill liver injury. When it was compared GODEX to Hepadif alone or DDB complex or DDB, it suggested to have the best activity of the liver recovery.
Pretreatment with Taraxacum Mongolicum H(TMH) prior to the administration of on $CCl_4$ significantly prevented the increased serum enzymatic activity of aminotransferase(ALT, AST), gamma-glutamyl transpeptidase(GGT) and bilirubin concentration in dose-dependent manner. In addition, pretreatment with TMH also significantly restored the elevation of hepatic malondialdehyde formation and the depletion of reduced glutathione content in the liver $CCl_4$-intoxicated rats. The restoration of microsomal aniline hydroxylase and aminopyrine N-demethylase activities indicated the improvement in functional status of endoplasmic reticulum. $CCl_4$-induced hepatotoxicity was also essentially prevented, as indicated by a liver histopathologic study. TMH showed antioxidant effects in $FeCl_2$-ascorbate-induced lipid peroxidation in rat liver homogenate and in superoxide radical scavenging activity. Our results suggest that the protective effect of TMH against $CCl_4$-induced hepatotoxicity possibly involve mechanisms related to its ability to block p450-mediated $CCl_4$ bioactivation and free radical scavenging effects.
This study examined the effects of baicalin, a bioactive flavonoid isolated from Scutellaria baicalensis, on hepatic injury caused by ischemia/reperfusion (I/R) in alcoholic fatty liver. Rats were fed an ethanol liquid diet or a control isocaloric diet for 5 weeks, and then subjected to 60 min of hepatic ischemia and 5 h of reperfusion. Baicalin (200 mg/kg) was administered intraperitoneally 24 and 1 h before ischemia. After reperfusion, baicalin attenuated the increase in serum alanine aminotransferase activity. The levels of cytosolic cytochrome c protein expression, caspase-3 activity, the number of apoptotic cells increased after reperfusion, which were higher in ethanol-fed animals, were attenuated by baicalin. Following I/R, the hepatic lipid peroxidation was elevated, whereas hepatic glutathione content was decreased. These changes attenuated by baicalin. In ethanol-fed animals, baicalin augmented the increases in heme oxygenase-1 protein and mRNA expressions, and nuclear Nrf2 expression. In conclusion, our findings suggest that baicalin ameliorates I/R-induced hepatocellular damage by suppressing apoptosis and oxidative stress in alcoholic fatty liver.
This study investigated the effects of an ethanol extract of Allium monanthum MAX. (AME) on ethanol-induced hepatotoxicity in rat liver. Sprague-Dawley rats weighing 100~150 g, were divided into 5 groups; normal group (NOR), AME 200 mg/kg treated group (S1), ethanol (35%, 10 mL/kg) treated group (S2), AME 200 mg/kg and ethanol (35%, 10 mL/kg) treated group (S3) and AME 400 mg/kg and alcohol (35%, 10 mL/kg) treated group (S4). AME was fractionated by the following solvents: n-hexane, chloroform, EtOAC and n-BuOH. Antioxidant index of the n-BuOH fraction was 600 ppm, highest among fractions. The growth rate and feed efficiency ratio were decreased by ethanol, but gradually increased to the corresponding level of the normal group by administering AME. The serum ALT activities that were elevated by ethanol were significantly decreased by AME administration. It was also observed that the hepatic activities of SOD, catalase, xanthine oxidase and GSH-Px that were increased by ethanol were also markedly decreased in the AME treated group with compared to ETB. These results suggest that ethanol extracts of Allium monanthum MAX. may have a protective effect on ethanol-induced hepatotoxicity in rat liver.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.