It was evaluated the inhibitory action of quercetin-3-O-${\beta}$-D-glucuronopyranoside (QGC) on reflux esophagitis and gastritis in rats. QGC was isolated from the herba of Rumex Aquaticus. Reflux esophagitis or gastritis was induced surgically or by administering indomethacin, respectively. Oral QGC decreased ulcer index, injury area, gastric volume, and acid output and increased gastric pH as compared with quercetin. Furthermore, QGC significantly decreased gastric lesion sizes induced by exposing the gastric mucosa to indomethacin. Malondialdehyde levels were found to increase significantly after inducing reflux esophagitis, and were reduced by QGC, but not by quercetin or omeprazole. These results show that QGC can inhibit reflux esophagitis and gastritis in rats.
Gymnosporia rothiana (walp) Lawson (celastraceae), commonly known as Maytenus rothiana, is used in Indian folk medicine as an antiulcerogenic agent. However, there have been no scientific reports regarding its antiulcer activity. Therefore, this study was intended to evaluate the antiulcer property of petroleum ether, chloroform, and methanolic extract of leaves of Gymnosporia rothiana at different dose levels in ethanol induced and indomethacin induced gastric ulcer models. It was observed that oral administration of all the extract of Gymnosporia rothiana produces significant reduction in ulcer lesion index as well as increase in volume and pH of gastric content in both experimental models, being petroleum ether extract the most effective at dose of 250 mg/kg; it significantly reduced gastric lesion index (70.06%), in comparison to omeprazole (71.20%) and methanolic extract at a dose of 500 mg/kg (67.22%). Increased gastric mucosal defense mechanism by petroleum ether extract is probably due to its high levels of terpenoids like $\beta$ amyrin, lupeol acetate. The present results clearly shows antiulcer effect of Gymnosporia rothiana against various irritants has been mainly due to cytoprotective effect mediated through prostaglandin and partly due to free radical scavenging activity.
To investigate the effect of ILGUAN-JEON on liver and gastrointestinal track. this experiment were performed and obtained results wewe as follows. 1. ILGUAN-JEON depressed the isolated intestine movement and showed anti- acethylcholine and barium chloride effect in mice. 2. ILGUAN-JEON showed anti- acethylcholine and barium chloride effect on isolated stomach in rats. 3. ILGUAN-JEON showed anti-ulcer effect in rats induced by indomethacin and pyrous cracking. 4. ILGUAN-JEON depressed the gastric lesion in rats induced by HCI-ethanol. 5. ILGUAN-JEON depressed the gastric juice and pepsin secretion, free acid and total acid level in Shay rats. 6. ILGUAN-JEON depressed the GOT and GPT level in rats induced by $CCl_4$ and d-galactosamine. From above results, think that ILGUAN-JEON can be applied to recover the liver and gastrointestinal function.
The effects of the dried stem powder of Opuntia ficus-indica var. saboten (OF-s) were investigated on gastric lesion and ulcer models in rats. It showed significant inhibition in HCl·ethanolinduced gastric lesion at the doses of 200 and 600 mg/kg p.o. and in HCl·aspirin-induced gastric lesion at 600 mg/kg p.o. OF-s also showed significant inhibition in indomethacin-induced gastric lesion at the doses of 200 and 600 mg/kg, p.o. However, it did not affect both the aspirin-induced and Shay ulcers in rats. It also did not affect gastric juice secretion, acid output and pH. These data indicate that OF-s only possesses pronounced inhibitory action on gastric lesion without antiulcer activity in rats.
An experimental study was done to investigate the spontaneous movements to the isolated ileum with liquid extracts of Samchulgunbitang. Then the action of gastric ulcer, gastric-juice secretion, the free acidity, total acidity, pepsin output, the transport ability in the intestine, analgesic effect and sleeping time were measured. The following results were obtained; 1. As to the spontaneous movements in the isolated ileum, the effect of contraction against suppression was recognized. 2. The effects of contraction against suppression induced by acetylcholine chloride and barium chloride were recognized on the gastric funds strip significantly. 3. The preventive effect of Samchulgunbitang on the pylorus-lightedulcer in rat was recognized significantly. 4. The anti-ulcer effect of Samchulgunbitang was not recognized on the gastric ulcer caused by indomethacin. 5. The effects of decreasing on the secretion gastric juice, the free acidity, total acidity and pepsin output of Samchulgunbitang were recognized significantly. 6. The transport rate in the small intestine of Samchulgunbitang was decreased. 7. The transport rate in the large intestine of Samchulgunbitang was increased. 8. The analgesic effect of Samchulgunbitang caused by acetic acid was recognized significantly. 9. The sleeping time caused by pentobarbital-Na of Samchulgunbitang was prolonged significantly. According to the results, it is considered that the Samchulgunbitang has effects of gastric ulcer, chronic gastritis, hyper-acidity, gastroptosis such as abdominal discomfort, gastric acid, indigestion and anorexia.
Young Ik Lee;Ahtesham Hussain;Md Aziz Abdur Rahman;Ho Yong Sohn;Hye Jung Yoon;Jin Sook Cho
Journal of Life Science
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v.33
no.11
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pp.923-935
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2023
Rubus crataegifolius (RC), Ulmus macrocarpa (UM), and Gardenia jasminoides (GJ) are well-known folk medicines in Asia used to treat various gastrointestinal disturbances. The present study evaluated the gastroprotective effect of LS-RUG-com, a mixture of commercially prepared powders of RC, UM, and GJ with a ratio of 3:1:2(w/w/w) against HCl/ethanol-induced gastritis, indomethacin-induced ulcers, and esophageal reflux-induced esophageal mucosal damage and Helicobacter pylori infections. In addition, TNF-α and IL-1β expressions were also determined and measured in esophageal tissue. As to HCl/ethanol-induced gastritis, the LS-RUG-com treatment at a dose of 150 mg/kg showed a remarkable anti-gastritis effect. Regarding indomethacin-induced gastric ulcers, the LS-RUG-com treatment had a significant anti-gastric ulcer effect. Furthermore, in the gastroesophageal reflux disease (GERD) model experiment, the LS-RUG-com treatment resulted in the histological recovery of stomach damage and mucosal injuries. Furthermore, the LS-RUG-com treatment led to an increase in gastric content pH, an increase in mucus protection, and a decrease in gastric pepsin output with a significant decrease in TNF-α and IL-1β. As to the Helicobacter pylori infected animal model, LS-RUG-com had a notable inhibitory effect on Helicobacter growth. The use of RC, UM, or GJ in isolation or the LS-RUG-com treatment as whole had good effects in terms of anti-oxidation, anti-neutralization, gastric acid secretion inhibition, and anti-lipid peroxidation, which supported the use of natural products as systemic gastric protective agents. Our results suggest that the LS-RUG-com might be a significant systemic gastroprotective agent that could be utilized for the treatment and/or protection from gastric disturbances and related damage.
This Study evaluated the inhibitory action of $luteolin-7-O-{\beta}-D-glucuronopyranoside$, luteolin which was isolated from Salix gilgiana leaves, and omeprazole on reflux esophagitis and gastritis in rats. Reflux esophagitis and gastritis were induced surgically and by the administration of indomethacin, respectively. The intraduodenal administration of $luteolin-7-O-{\beta}-D-glucuronopyranoside$ decreased the ulcer index, injury area, gastric volume and acid output, and increased the gastric pH compared with luteolin. $Luteolin-7-O-{\beta}-D-glucuronopyranoside$ significantly decreased the size of the gastric lesions that had been induced by exposing the gastric mucosa to indomethacin. The malondialdehyde content, which is the end product of lipid peroxidation, was increased significantly after inducing of reflux esophagitis. The malondialdehyde content was decreased by $Luteolin-7-O-{\beta}-D-glucuronopyranoside$ but not luteolin or omeprazole. $Luteolin-7-O-{\beta}-D-glucuronopyranoside$ has a more potent antioxidative effect than luteolin. $Luteolin-7-O-{\beta}-D-glucuronopyranoside$ is a promising drug for the treatment of reflux esophagitis and gastritis.
Kalopanax pictus has pharmacologically anti-inflammatory and analgesic effect and is known to respond to treatment of backache, knee pain and etc. In this study, we investigated the effects on gastric lesions of Kalopanax pictus both from Korea (KPK) and China (KPC) compared with their related origin, Znthoxylum ailanthoide both from Korea (ZAK) and China (ZAC), and Korean Bombax malabaricum (BMK). In preliminary screening, KPK and KPC shown effective inhibition of HCI EtOH-induced gastritis in rats. To elucidate their protective effects on gastric lesions, we assessed inhibition of H. pylori colonization, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH) radical scavenging activities, reducing power test, and inhibition of lipid peroxidation. KPK was the most effective from antioxidant assays. KPK also shown the inhibition of indomethacin-induced gastric ulcer in rats. Gastric secretion in rats, KPK reduced the secretion of gastric juice and total acidity and raised pH. Therefore, it is possible that KPK can be developed as health functional food and natural medicine. In addition, it can contribute to the standardization with objectivity and reliability for KPK through the criteria establishment of the precise origin of medicine, the prevention of indiscriminate distribution of imitation, and the rising rate of dependence on imports of medicinal herbs, and mixing prevention of low-quality goods.
Sennoside A (erythro) and sennoside B (threo) are dianthrone glycosides and diastereomers. We investigated their abilities to prevent the gastric lesions associated with diseases, such as, gastritis and gastric ulcer. To elucidate their gastroprotective effects, the inhibitions of $HCl{\cdot}tOH$-induced gastritis and indomethacin-induced gastric ulcers were assessed in rats. It was observed that both sennoside A and sennoside B increased prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) levels and inhibited $H^+/K^+$-ATPase (proton pump). In a rat model, both compounds reduced gastric juice, total acidity and increased pH, indicating that proton pump inhibition reduces gastric acid secretion. Furthermore, sennoside A and B increased $PGE_2$ in a concentration-dependent manner. In a gastric emptying and intestinal transporting rate experiment, both sennoside A and sennoside B accelerated motility. Our results thus suggest that sennoside A and sennoside B possess significant gastroprotective activities and they might be useful for the treatment of gastric disease.
Cirsium japonicum var. ussuriense (CJ) is used as a folk medicine for diuretic, arthritis, dyspepsia, and bleeding in Korea. Until now, more than fifteen kinds of CJ were identified and among them, Cirsium japonicum var. nakaianum Nakai was selected as experimental material. Both that from The Medical Herb Garden of Seoul National University located at Gayang-dong, Koyang city and native that from a hillock near Dangjin, Chungnam were collected and analyzed to determine whether it is varied in efficacy on their habitats. Extracts and fractions of CJ had a strong effect of antibacterial activity on H. pylori and antioxidant effects. And the CJ from Garden and Dangjin were showed to be more efficient in acute gastritis through the HCl${\cdot}$ethanol-induced gastric lesion test and chronic gastritis through the indomethacin-induced gastric lesion test, respectively. This study proved that the effects of CJ are varied by their habitats. Also, these results suggest that the CJ has potentials for use as functional food and medicine.
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