This communication describes for the first time an efficient and reproducible protocol for large-scale multiplication of Bambusa nutans. Nodal segments collected from field-grown clumps and cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with $4.4{\mu}M$ benzylaminopurine (BA) and $2.32{\mu}M$ kinetin (Kin) gelled with 0.2% gelrite yielded 80% aseptic cultures with 100% bud-break. The in vitro-formed shoots obtained after bud-break were successfully multiplied in MS liquid medium supplemented with $13.2{\mu}M$ BA, $2.32{\mu}M$ Kin, and $0.98{\mu}M$ indole-3-butyric acid (IBA). Sub-culturing of shoots every 3 weeks on fresh multiplication medium yielded a consistent proliferation rate of 3.5-fold. Shoot clusters containing three to five shoots were successfully rooted with 100% success on half-strength MS liquid medium supplemented with $9.8{\mu}M$ IBA, $2.85{\mu}M$ indole-3-acetic acid (IAA), $2.68{\mu}M$ naphthaleneacetic acid (NAA), and 3% sucrose. Plantlets grown in vitro were acclimatized and subsequently transferred to the field. Inter-simple sequence repeat analysis has confirmed the genetic uniformity of the tissue-cultured plants up to 27 passages.
In this study, we tried to overcome a limit in cutting timing of reed culm by applying a plant hormone, indole-acetic acid (IAA) as a growth regulator with various contents ($10^{-3}$ M, $10^{-6}$ M, $10^{-9}$ M, $10^{-12}$ M). 19 shoots emerged from 240 segments of hardened reed culm from montane fen and eight out of the 19 shoots emerged by $10^{-6}$ M IAA treatment as the most in $5^{th}$ Sep. 2012. 50 shoots emerged from 60 segments of non-hardened reed culm from a population in Seoul National University transplanted from Mt. Odae by $10^{-6}$ M IAA treatment despite the cutting was performed about two weeks later ($19^{th}$ Sep.). Via third cutting experiment performed about 40 days later ($29^{th}$ Oct.), only two shoots out of 60 segments were observed by the same experimental condition except atmospheric temperature. It seemed likely that it was too low temperature in third experiment ($10^{\circ}C$) than the former experiments (about $20^{\circ}C$) to form adventitious buds from culm segment. We recommend to utilize the thick reed culm in culm cutting as possible because the thicker culm segment we used, the thicker emerged shoot we could observe (i.e., diameters of emerged shoots were about 20% of the planted segment's diameters).
Ginseng zygotic embryos, seedlings, and exised cotyledonary nodes were cultured on Murashinge and Skoog's(MS) medium, supplemented with 6-benzyladenine(BA) and gibberellic acid(GA3) to induce flower buds. As the concenteration of nitrogen compounds in MS medium was reduced to half of its strength, the flowering frequency of zygotic embryos increased up to 90%. The optimum concentration of sucrose in the medium for flowering of seedlings was 30-60 g/1. In all cases flower buds were formed on elongated axillary branches from the cotyledonary nodes, while the apices remained vegetative. When zygotic embryos and excised cotyledonary nodes were cultured on the medium, supplemented with all possible combinations of BA, GA3, and abscisic acid(ABA) of 5 $\mu$M indole-3-acetic acid(IAA) in the above combinations did not affect flowering. These results suggest that cytokinins, gibberellins, and inhibitors play primary, permissive, and preventive roles, respectively, in the induction of flowering of ginseng.
Kim, Gyuree;Jang, Sejeong;Yoon, Eun Kyung;Lee, Shin Ae;Dhar, Souvik;Kim, Jinkwon;Lee, Myeong Min;Lim, Jun
Molecules and Cells
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v.41
no.12
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pp.1033-1044
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2018
As sessile organisms, plants have evolved to adjust their growth and development to environmental changes. It has been well documented that the crosstalk between different plant hormones plays important roles in the coordination of growth and development of the plant. Here, we describe a novel recessive mutant, mildly insensitive to ethylene (mine), which displayed insensitivity to the ethylene precursor, ACC (1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid), in the root under the dark-grown conditions. By contrast, mine roots exhibited a normal growth response to exogenous IAA (indole-3-acetic acid). Thus, it appears that the growth responses of mine to ACC and IAA resemble those of weak ethylene insensitive (wei) mutants. To understand the molecular events underlying the crosstalk between ethylene and auxin in the root, we identified the MINE locus and found that the MINE gene encodes the pyridoxine 5′-phosphate (PNP)/pyridoxamine 5′-phosphate (PMP) oxidase, PDX3. Our results revealed that MINE/PDX3 likely plays a role in the conversion of the auxin precursor tryptophan to indole-3-pyruvic acid in the auxin biosynthesis pathway, in which TAA1 (TRYPTOPHAN AMINOTRANSFERASE OF ARABIDOPSIS 1) and its related genes (TRYPTOPHAN AMINOTRANSFERASE RELATED 1 and 2; TAR1 and TAR2) are involved. Considering that TAA1 and TARs belong to a subgroup of PLP (pyridoxal-5′-phosphate)-dependent enzymes, we propose that PLP produced by MINE/PDX3 acts as a cofactor in TAA1/TAR-dependent auxin biosynthesis induced by ethylene, which in turn influences the crosstalk between ethylene and auxin in the Arabidopsis root.
Park, Chung-Heon;Seong, Nak-Sul;Lee, Seung-Tack;Youn, Kyu-Bok;Son, Su-Gyu
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.1
no.1
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pp.63-69
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1993
Present experiment were attempted to examine in vitro multiplication throughbud culture of Cornus officinalis. Bud derived shoot formation was established successfully on Murashige and Skoog's medium supplemented with $0.5mg\;/\;{\ell}$ BAP(N-benzyl amino purine). The shoot proliferation increased on the Driver Kuniyuki Walnut medium containing $0.5mg\;/\;{\ell}$ NAA(Napthalene acetic acid) and $0.5mg\;/\;{\ell}$ BAP. Addition of 2,4-D(2,4-Dichlorophenoxy acetic acid) to the media produced excessive callus inducton. IAA(Indole-3-acetic acid) and IBA (Indole-3-bu-tyric acid) enhanced multple shooting, and NAA showed callus induction and multiple shooting. Shoot growth was enhanced supplemented with 3% sucrose, $2g\;/\;{\ell}$ activated charcoal, and 1 / 4MS in organic salts. However, root formation of proliferated shoots was low about 5%
포플라 세포(細胞)의 Sucrose gradient 원심분리(遠心分離)에 나타난 세포(細胞)분획은 6개의 band 및 침전으로 분리(分離) 되었다. Peroxidase의 활성변화(活性變化)는 휴면기(休眼期)에 높아졌으며, 자발적(自發的) 휴면(休眠)이 타파되면서 낮아지기 시작하였다. 휴면기(休眠期)에 급격히 높아진 Peroxidase 활성(活性)은 Peroxidative 활성(活性)을 지닌 세포내(細胞內) Microbody에 존재(存在)하는 것으로 사료된다. Catalase의 활성(活性)은 11월(月), 12 월(月) 1월(月)의 휴면기(休眼期)에 활성(活性)이 낮았으며. IAA의 농도는 휴면초기(休眼初期)에 감소하기 시작하여, 12월(月)에 최저(最低)가 되었다. 자연휴면(自然休眠)이 타파된 1월(月)부터는 IAA 농도가 증가하기 시작하여 4월(月)의 발아기(發芽期)까지 계속되었다. 이와같은 Peroxidase, Catalase를 비롯한 IAA의 변화(變化)는 봄철의 발아(發芽) 및 재생장(再生長)과 가을철 휴면조절(休眠調節)에 영향을 미치는 것으로 사료된다.
In this study, we established a novel somatic embryogenesis and plant regeneration system through cell suspension culture of white dandelion (Taraxacum coreanum NAKAI.). Embryogenic calli could be initiated from leaf and root explants of sterile seedlings on solid Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1.0 mg/L 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) after 3-week cultures. To proliferate embryogenic calli rapidly, cell suspension culture was performed with transferred to liquid MS medium with various combinations of plant growth regulators (PGRs) including 2,4-D, ${\alpha}$-naphthalene acetic acid (NAA), indole-3-acetic acid (IAA), $N^6$-benzylamino purine (BAP), thidiazuron (TDZ), and kinetin. During suspension cultures, embryogenic calli not only greatly proliferated, but shoot organogenesis also simultaneously occurred from the surface of somatic embryos. Among them, TDZ at lower concentration, 0.1 mg/L produced the highest efficiency of somatic embryo formation and shoot organogenesis. Rooting of embryogenic calli with adventitious shoots was done on solid MS medium containing 0.1 mg/L NAA and 0.3% activated carbon. Nearly 80% of embryogenic calli with shoot organogenesis could be rooted normal. Well-rooted plantlets were transferred into pots under a greenhouse condition, and plants derived from this system appeared phenotypically normal.
Purple nonsulfur bacteria were isolated from river sediments and their growth promoting capabilities on tomato were examined. Isolated strains KL9 and BL6 were identified as Rhodopseudomonas spp. by 16S rDNA sequence analysis. Rhodopseudomonas strain KL9 maximally produced 5.56 mM/min/mg protein and $67.2\;{\mu}M/min/mg$ protein of indole-3-acetic acid (IAA) and 5-aminolevulinic acid (ALA), respectively, which may be one of the mechanisms of plant growth enhancement. The germination percentage of tomato seed, total length, and dry mass of germinated tomato seedling increased by 30.2%, 71.1%, and 270.8%, respectively, compared with those of the uninoculated control 7 days after inoculation of strain KL9. The lengths of the root and shoot of germinated seedling treated with 3 mM tryptophan, a precursor of IAA, increased by 104.4% and 156.5%, respectively, 7 days after inoculation of strain KL9. Rhodopseudomonas KL9 increased 123.5% and 54% of the root and shoot lengths of germinated seedling, respectively, treated with 15 mM glycine and succinate, precursors of ALA. This plant growth promoting capability of purple nonsulfur bacteria may be a candidate for a biofertilizer in agriculture.
In order to elucidate the effects displayed by the plant growth regulators on the senecence of tobacco leaves, the author applied gibberellic acid, Kinetin, Indole-acetic acid, uracil, and malefic hydrazide to the excised leaves in concentration of 25mg/l of each regulators. And author obtained the results as following, 1. Parallel to the decreases of chlorophyll, the amounts of protein and RNA were decreased. 2. The supression of decrease of the amounts of RNA and protein was displayed by the plant growth regulators, G.A., I.A.A.. The decrease of them in M.A. treatments was more than in non-treatments. 3. The ratio changes of chlorophyll a/b and the changes of protein and RNA content seemed to be no relations.
A diverse group of plant-growth promoting bacteria were isolated in button mushroom (Agaricus bisporus) media to investigate the plant-growth promoting traits of compounds including indole acetic acid (IAA), ammonia, 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid deaminase, siderophore, and hydrogen cyanide. Twenty-one bacterial strains showing positive effects for all the test traits were selected and classified to confirm bacterial diversity in the media habitat. Plant-growth promoting traits of the isolates were also assessed. All strains produced IAA ranging from 20 ㎍/mL to 250 ㎍/mL. Most of the isolates produced more than 80% siderophore. Four strains (Pantoea sp., PSB-08, Bacillus sp., PSB-13, Pseudomonas sp., PSB-17, and Enterobacter sp., PSB-21) showed outstanding performances for all the tested traits. In a bioassay of these four strains using mung bean plant, the best growth performances (23.16 cm, 22.98 cm, 2.27 g/plant, and 1.83 g/plant for shoot length, root length, shoot dry weight, and root dry weight, respectively) were obtained from the plants co-inoculated with Bacillus sp., PSB-13. The resultant data indicate that button mushroom media have got a diverse group of bacteria with plant growth promoting abilities. Thus, the media could be a good recycling resource for using to an effective bio-fertilizer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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