Although ionizing radiation (IR) has been used to treat the various human cancers, IR is cytotoxic not only to cancer cells but to the adjacent normal tissue. Since normal tissue complications are the limiting factor of cancer radiotherapy, one of the major concerns of IR therapy is to maximize the cancer cell killing and to minimize the toxic side effects on the adjacent normal tissue. As an attempt to develop a method to monitor the degree of radiation exposure to normal tissues during radiotherapy, we investigated the transcriptional responses of human peripheral blood lymphocytes (PBL) following IR using cDNA microarray chip containing 1,221 (1.2 K) known genes. Since conventional radiotherapy is delivered at about 24 h intervals at 180 to 300 cGy/day, we analyzed the transcriptional responses ex-vivo irradiated human PBL at 200 cGy for 24 h-period. We observed and report on 1) a group of genes transiently induced early after IR at 2 h, 2) of genes induced after IR at 6 h, 3) of genes induced after IR at 24 h and on 4) a group of genes whose expression patters were not changed after IR. Since Biological consequences of IR involve generation of various reactive oxygen species (ROS) and thus oxidative stress induced by the ROS is known to damage normal tissues during radiotherapy, we further tested the temporal expression profiles of genes involved in ROS modulation by RT-PCR. Specific changes of 6 antioxidant genes were identified in irradiated PBL among 9 genes tested. Our results suggest the potential of monitoring post-radiotherapy changes in temporal expression profiles of a specific set of genes as a measure of radiation effects on normal tissues. This type of approach should yield more useful information when validated in in vivo irradiated PBL from the cancer patients.
Purpose: In this study, we attempted to ascertain the proton magnetic resonance spectroscopy (${1}^H$ MRS) peak characteristics of human gastric tissue layers and finally to use the metabolic peaks of MRS to distinguish between normal and abnormal gastric specimens. Materials and Methods: Ex-vivo ${1}^H$ MRS examinations of thirty-five gastric specimens were performed to distinguish abnormal gastric tissues invaded by carcinoma cells from normal stomach-wall tissues. High-resolution 400-MHz (9.4-T) ${1}^H$ nuclear magnetic resonance (NMR) spectra of two gastric layers, a proper muscle layer, and a composite mucosasubmucosa layer were compared with those of clinical 64- MHz (1.5-T) MR spectra. Three-dimensional spoiled gradient recalled (SPGR) images were used to determine the size and the position of a voxel for MRS data collection. Results: For normal gastric tissue layers, the metabolite peaks of 400-MHz ${1}^H$ MRS were primarily found to be as follows: lipids at 0.9 ppm and 1.3 ppm; alanine at 1.58 ppm; N-acetyl neuraminic acid (sialic acid) at 2.03 ppm; and glutathione at 2.25 ppm in common. The broad and featureless featureless spectral peaks of the 64-MHz MRS were bunched near 0.9, 1.3, and 2.0, and 2.2 ppm in human specimens without respect to layers. In a specimen (Borrmmann type III) with a tubular adenocarcinoma, the resonance peaks were measured at 1.26, 1.36 and 3.22 ppm. All the peak intensities of the spectrum of the normal gastric tissue were reduced, but for gastric tumor tissue layers, the lactate peak split into 1.26 and 1.39 ppm, and the peak intensity of choline at 3.21 ppm was increased. Conclusion: We found that decreasing lipids, an increasing lactate peak that split into two peaks, 1.26 ppm and 1.36 ppm, and an increasing choline peak at 3.22 ppm were markers of tumor invasion into the gastric tissue layers. This study implies that MR spectroscopy can be a useful diagnostic tool for gastric cancer.
The difference in echogenicity between cancerous and normal tissues is not quite distinguishable in ultrasound B-mode imaging. However, tumor or cancer in breast or prostate tends to be stiffer than the surrounding normal tissue. Thus, imaging the stiffness contrast between the two different tissue types is helpful for quantitative diagnosis, and such a method of imaging the elasticity of human tissue is collectively referred to as ultrasound elasticity imaging. Recently, elasticity imaging has established itself as an effective diagnostic modality in addition to ultrasound B-mode imaging. The purpose of this paper is to present various elasticity imaging methods that have been reported up to now and to describe their principles of operation and characteristics.
Kim, Jang-Yeol;Lee, Kwang-Jae;Kim, Bo-Ra;Jeon, Soon-Ik;Son, Seong-Ho
ETRI Journal
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제41권6호
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pp.850-862
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2019
This work investigated three-dimensional (3D) focused microwave thermotherapy (FMT) at 925 MHz for a human tissue mimicking phantom using the time reversal (TR) principle for musculoskeletal disorders. We verified the proposed TR algorithm by evaluating the possibility of 3D beam focusing through simulations and experiments. The simulation, along with the electromagnetic and thermal analyses of the human tissue mimicking phantom model, was conducted by employing the Sim4Life commercial tool. Experimental validation was conducted on the developed FMT system using a fabricated human tissue mimicking phantom. A truncated threshold method was proposed to reduce the unwanted hot spots in a normal tissue region, wherein a beam was appropriately focused on a target position. The validation results of the simulation and experiments obtained by utilizing the proposed TR algorithm were shown to be acceptable. Effective beam focusing at the desired position of the phantom could be achieved.
사이모신 베타 4와 VEGF의 발현을 여러 인간 조직에서 tissue microarray를 사용하여 조사하였다. 사이모신 베타 4는 간, 이자, 침샘의 관상피, 심장에서 강한 발현을 보였으며 피부, 폐, 이자, 림프절, 갑상선, 요관, 폐와 부신의 혈관 내피세포 등에서 중간 수준의 발현 양상을 보였다. VEGF의 발현 양상은 대체적으로 사이모신 베타 4와 동일하였으며 이자, 요관, 유선, 간, 식도, 신장, 폐, 부신 등의 혈관 내피세포에서 강하게 발현되었다. 이러한 결과를 통해 사이모신 베타 4는 간, 이자, 침샘의 관상피, 심장에서 중요한 역할을 담당하며 VEGF와 같은 발현 양상을 보여 혈관 신생작용에 관여함을 확인하였다.
The investigation was undertaken to determin the altered function and structure of granulation tissue fibroblasts. Human granulation-tissue fibroblasts were cultured from periodontal chronic inflammatory lesions (SBI index : above 3) and compared with healthy gingival connective tissues fibroblasts a control(SBI index : below 1). Granulation tissue fibroblasts proliferated with a slower growth rate and exhibited larger cell size than control cells. Total protein profile of granulation tissue fibroblasts was almost identical to that of control cells with some exception. These results support tha theory that granulation tissue fibroblasts represent a distinct phenotype of fibrotic cells.
Leukemia is a clonal disorder with blocked normal differentiation and cell death of hematopoietic progenitor cells. Traditional modalities with most used radiation and chemotherapy are nonspecific and toxic which cause adverse effects on normal cells. Differentiation inducing therapy forcing malignant cells to undergo terminal differentiation has been proven to be a promising strategy. However, there is still scarce of potent differentiation inducing agents. We show here that Angelica sinensis polysaccharide (ASP), a major active component in Dong quai (Chinese Angelica sinensis), has potential differentiation inducing activity in human chronic erythro-megakaryoblastic leukemia K562 cells. MTT assays and flow cytometric analysis demonstrated that ASP inhibited K562 cell proliferation and arrested the cell cycle at the G0/G1 phase. ASP also triggered K562 cells to undergo erythroid differentiaton as revealed by morphological changes, intensive benzidine staining and hemoglobin colorimetric reaction, as well as increased expression of glycophorin A (GPA) protein. ASP induced redistribution of STAT5 protein from the cytoplasm to the nucleus. Western blotting analysis further identified that ASP markedly sensitized K562 cells to exogenous erythropoietin (EPO) by activating EPO-induced JAK2/STAT5 tyrosine phosphorylation, thus augmenting the EPO-mediated JAK2/STAT5 signaling pathway. On the basis of these findings, we propose that ASP might be developed as a potential candidate for chronic myelogenous leukemia inducing differentiation treatment.
Monoclonal antibody(TCM-9) against human thyroid cancers have been studied by screening with human thyroid cancers, normal and benign thyroid tissue, and normal human serum protein. A monoclonal antibody(TCM-9) that is known to have strong specificity for human thyroid cancer but not for Graves' disease, adenoma or normal thyroid does not bind to native or mature human thyroglobulin(Tg). We used to TCM-9 antibody by immunohistochemical staining on 5 follicular cancer, 2 follicular adenoma, 1 follicular neoplasm with suspicious invasion, 2 papillary cancer to ascertain being of help in differentiation between follicular carcinoma and adenoma. Reactivity of TCM-9 was observed in follicular carcinoma and papillary carcinoma but not observed in follicular adenoma. Thus TCM-9 is a novel monoclonal antibody against the thyroid cancer.
The purpose of this study was to identify the distribution of non-ortho and mono-ortho PCB congeners and homologues in adipose tissues and sera of women with breast cancer. The collected samples were 25 adipose tissues and 33 sera from women with breast cancer. The samples from the control group were 49 adipose tissues and 52 sera. The levels of three non-ortho and eight mono-ortho PCBs identified in adipose tissue and serum samples were determined by GC/MSD and GC/ECD analyses. Non-ortho and mono-ortho PCB congeners were more dominant in the control group than in the case group for serum samples. The Tetra-PCB and the Hexa-, Hepta-PCB were more dominant in tale and control groups, respectively. The level of PCB homologues in normal women was similar to that of the normal human milk samples. However, the levels of PCB homologues from breast cancer patients were almost same the level of sample from environment. As a result of this study, it is suggested that breast cancer could be related to environmental factors such as PCB level in stack gas and soil sample. More extended research should be to verify this result.
Objectives: This study focused on PTEN and Livin expression and associations with malignancy in human renal clear cell carcinomas (RCCC). Methods: PTEN and Livin expression was assessed in 100 RCCC tissue samples, 50 paracarcinoma cases, and 20 normal renal tissue samples using the immunohistochemical Streptavidin proxidase (SP) method. The relationships between binding and corresponding biological characteristics, such as histological grade, lymph node metastases, and clinical stages were analyzed. Results: Positive PTEN expression in RCCC was significantly lower than in renal tissue adjacent to carcinoma tissue and normal renal tissue (P<0.01). Livin expression in the renal tissue adjacent to the carcinoma and normal renal tissues exhibited only low levels, whereas overall Livin expression in RCCC was statistically significant (P<0.01). In RCCC, PTEN expression rate gradually decreased with an increase in clinical stage, whereas that of Livin increased to statistically significant levels (P<0.01), PTEN and Livin levels being negatively correlated (r=-0.395, P<0.01). Conclusions: PTEN and Livin are important in RCCC development. The two factors combined are expected to provide indices for estimating RCCC malignancy and progression levels, as well as references for RCCC diagnosis and treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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