Sprague-Dawley rats aged six weeks divided into four groups and group 1, 2, 3 and 4 of rats were given an intrapertioneal injection of diethylnitrosamine at 200 mg/kg body weight. Group 4 was Control. Two weeks after beginning of the experiment, group 1 of rats were begun to feed on water containing 0.05% phenobarbital sodium as a promoter for six weeks, and CP-2 were intrapertioneally given to rats of group 2(20mg/kg) and group 3(1mg/kg). Three weeks after beginning of the experiment, partial hepatectomy was performed in all rats. Preneoplastic foci were identified histopathologically by glutathione S-transferase placental form (GST-P) activity. In the Immunohistochemical quantitative analysis of carcinogen-induced foci, it was concluded that CP-2 was not carcinogen.
To clarify whether inhibitory effect of estrogen on liver tumor is associated with cell proliferation, we investigated its role in diethylnitrosamine (DEN)-induced rat preneoplastic lesions, with time sequenced manners. F344 male rats (n = 90) were divided into three groups at 5 weeks of age. The mini-osmotic pumps providing a continuous infusion of DEN was implanted into the abdominal cavity of each animal in group 1, 2 and 3 at 6 weeks of age. To see the effect of estrogen, pellet containing 1 or 10 ${\mu}g$ of estradiol-3-benzoate (EB) was implanted subcutaneously in the animals of groups 2 or 3, respectively, one week prior to DEN treatment. Ten animals of each group were euthanized at 10, 14 and 18 weeks after DEN treatment. Liver tissues at each time point were fixed in 10% phosphate-buffered formalin and were processed and embedded in paraffin and 5 ${\mu}g$ sections mounted on a silanized slide. Glutathione S-transferase placental form (GST-P) positive foci and 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) labeling cells were detected at each time point. Area of GST-P positive foci in DEN+EB 1 or 10 ${\mu}g$ group was significantly decreased compared to DEN alone at 14 weeks (p < 0.01 or p < 0.05, respectively) an at 18 weeks (p < 0.05 or p < 0.01, respectively). BrdU index in DEN+EB 1 or 10 ${\mu}g$ groups was significantly decreased compared to DEN alone at 14 weeks and at 18 weeks (p < 0.01). Taken together, we conclude that EB treatment decrease the DEN-induced liver preneoplastic lesions and this may be associated with decrease of cellular proliferation.
We investigated metabolism and carcinogenesis in livers of Sprague-Dawley rats fed juices and pelleted diets containing Korean native plants petasites japonicus Maxim by evaluating cell localization and expression of cytochrome P450s and GST-P. Anti-cytochrome P450s application in liver sections revealed three to four times increased expression of cytochrome P450E1 immunoreactivity in degenerative hepatocytes when compared to histologically normal hepatocytes. Anti-GST-P in showed positive pren plastic foci as well as in individual hepatocytes randomly scattered throughout all liver sections examined. Additionally GST-P was evident in proliferative endothelial cells and biliary epithelial cells in exposed rat livers. These results suggested that the increased level of cytochrome P4502E1 in affected hepatocytes was a direct consequence of Petasites japonicus toxicity. Further immunoreactivity to anti-GST-P in hepatocytes endothelial cells and biliary epithelial cells indicated a possible preneoplastic effects of Petasites japonicus in Sprague-Dawley rat.
This study was performed for searching for non-hepatectomy medium-term bioassay model by using newborn female rats. Newborn female Sprague-Dawley rats (1 day old) were given an intraperitoneal injection of 150 mg/kg of diethylnitrosamine (DENA). After three weeks, all rats were weaned and divided into three groups. Group 1 were fed on diets containing 0.01% 2-acetylaminofluorene (2-AAF) as a promoter for three weeks. Group 2 were given 0.05% phenobarbital (PB) in drinking water as a promoter for 8 weeks. Group 3 was control group. The autopsy was carried out at 4 weeks and 8 weeks after weaning. Preneoplastic lesions were indentified with immunohistochemical staining for glutathione S-transferase placental form (GST-P). In liver weight to body weight ratios, group 2 showed significant difference from group 1 (p<0.001) at 4 weeks after weaning. Group 1 and group 2 showed significant difference from group 3 at 8 weeks after weaning (p<0.0I, p<0.001), respectively. In quantitative analysis for GST-P positive lesion area by using Image Analyzer, group 1 and group 2 represented significant difference in comparison with group 3 at early 4 weeks after weaning (p
Glutathione S-transferase placental form (GST-P) positive foci development and its expression in liver exposed by nongenotoxic carcinogens phenobarbital (PB) and clofibrate (CF), and genotoxic carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f] quinoline (IQ) were investigated as a measure of carcinogenic potential of these chemicals. Male F344 rats were initially given a single intraperitioneal injection of diethyinitrosamine (200 mg/kg), and 2 weeks later, animals were fed diets containing 0.03% IQ or 0.5% CF or 0.05% PB or basal diet as a control for 6 weeks. All rats were subjected to two-thirds partial hepatectomy (PH) at week 3. Sequential sacrifice of rats was performed at 8 weeks or 52 weeks, and liver tissues were examined for immunohistochemical staining of GST-P positive foci. The numbers (No./$cm^2$) and areas ($mm^2$/ $cm^2$) of GST-P positive foci were increased by IQ or PB, but were decreased by CF compare to the control. Consistent with the development of GST-P positive foci, a time-related increase in the expression of GST-P mRNA was found in the rats treated with IQ, whereas CF decreased it. The incidence of hepatocellular carcinoma at 52 weeks was increased by all three chemicals. These results show that PB and IQ induced GST-P positive foci, but the peroxisome proliferator CF did not, which suggest that the prediction of carcinogenic potency based on the development of prenoplastic foci may cause false negative in a particular category compounds like peroxisome proliferators.
This study was performed to compare DNA content by flow cytometer (FCM) and glutathione S-transferase placental form (GST-P) positive foci for searching objective and accurated properties of tumor. Sprague-Dawley rats aged six weeks were divided into three groups and group 1 and 2 of rats were given an intraperitoneal injection of diethylnitrosamine at 200mg/kg body weight and group 3 of rats were given saline. Three weeks after beginning of the experiment, all groups were performed partial hepatectomy. Group 1 of rats were begun to feed on diets containing 0.02% 2-acetylaminofluorene as a promoter for six weeks, group 2 and 3 of rats were begun to feed on basal diets. At 4, 6, and 8 weeks after initiation, all groups of rats were killed, livers were extracted for H & E stain, immunohistochemical stain, and DNA ploidy analysis. In quantitative analysis for GST-P positive lesion number and area by using Image Analyzer, group 1 and 2 represented significant difference in comparison with group 3. In ploidy distribution, diploid cells of group 1 and 2 were increased significantly in comparison with those of group 3 at 4, 6, and 8 weeks after initiation, respectively tetraploid cells were reduced. But S-phase cells were not changed significantly. It is concluded that ploidy change by FCM is useful as objective data for early detection in hepatocarcinogenesis. Therefore, methodology and study of DNA content are carried out for more objective and accurate ploidy analysis in liver tumor.
홍삼 및 수삼이 랫트의 간조직에서 diethylnitrosamine(DEN)에 의해 유도되는 preneoplastic altered foci 형성에 미치는 영향을 관찰한 바 다음과 같은 결과를 얻었다. Altered foci의 지표로 사용되는 glutathione S-transferase (GST-P)-positive foci의 숫자는 DEN 단독투여군($9.07{\pm}5.69$)에 비하여 수삼병행 투여군 ($4.77{\pm}3.23$)에서, 면적은 DEN 단독투여군($0.93{\pm}0.65$)에 비하여 홍삼병행투여군 ($0.50{\pm}0.31$)에서 각각 현저한 감소를 나타냈다. 이러한 결과는 홍삼 및 수삼이 간암 발생을 억제하는 작용이 있음을 암시하였다.
Carbendazim, which is widely used fungicide, was investigated for rat hepatocarcinogenesis using a medium-term carcinogenicity bioassay. All rats were initially given a single dose (200mg/kg) of diethylnitrosamine (DEN) i.p. and then, starting 2 weeks later, carbendazim treatment group and positive control group received carbendazim (7 mg/kg/ day) and 2-acetylaminofluorene (2-AAF, 1%), respectively, in the diet for 6 weeks. All rats were subjected to two-thirds partial hepatectomy (PH) at week 3 and sacrificed at week 8. Carcinogenic potential was scored by comparing the number and area per cm$^2$ of induced glutathione-S-transferase placental form (GST-P) positive foci in the liver. Carbendazim had no effect in the increase of body weight, hematological and biochemical values, and the number and area of GST-P positive loci. These results suggest that this bioassay using DEN-PH method can be useful for detection of hepatocarcinogenic potentials of pesticide.
Pinocembrin (5, 7-dihydroxyflavanone) is a flavanone extracted from the rhizome of Boesenbergia pandurata. Our previous studies demonstrated that pinocembrin had no toxicity or mutagenicity in rats. We here evaluated its effects on the initiation and promotion stages in diethylnitrosamine-induced rat hepatocarcinogenesis, using short- and medium-term carcinogenicity tests. Micronucleated hepatocytes and liver glutathione-S-transferase placental form foci were used as end point markers. Pinocembrin was neither mutagenic nor carcinogenic in rat liver, and neither inhibited nor prevented micronucleus formation as well as GST-P positive foci formation induced by diethylnitrosamine. Interestingly, pinocembrin slightly increased the number of GST-P positive foci when given prior to diethylnitrosamine injection.
Caffeine이 랫드의 간조직에서 diethylnitrosamine(200mg/kg B.W., DEN)에 의해 유도되는 preneoplastic altered foci형성의 promotion단계에 미치는 효과를 관찰한 바 다음과 같은 결과를 얻었다. Altered foci의 지표로 사용되는 glutathione S-transferase(GST-P)-positive foci의 수는 caffeine 음수 $m{\ell}$당 2mg 병행투여군($3.10{\pm}2.74$) 및 1mg병행 투여군($5.86{\pm}2.83$) 모두에서 DEN 단독투여 대조군($11.55{\pm}5.82$)에 비하여 현저히 낮게 나타났으며 면적 또한 caffeine 2mg 병행투여군($0.13{\pm}0.11$), 1mg 병행투여군($0.21{\pm}0.12$)에서 DEN 단독투여 대조군($0.76{\pm}0.33$)에 비하여 유의성있는 낮은 수치가 관찰되었다. 간 세포배양에서 unscheduled DNA synthesis(UDS)는 DEN($250{\mu}g/m{\ell}$ of medium)단독처리군에 비하여 caffeine($200{\mu}g/m{\ell}$ of medium) 처리시 약 70% 감소하였다. 이러한 결과는 caffeine이 간암발생의 promotion단계에 작용하여 억제효과를 나타냄을 암시하며 이는 DNA회복의 억제와 관계됨을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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