SeongEui Yoo;WooSoo Jeong;Soo-Hwan Yeo;So-Young Kim
Food Science and Preservation
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v.30
no.1
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pp.28-41
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2023
Non-aflatoxigenic Aspergillus oryzae and aflatoxigenic A. flavus cannot be clearly identified by partial sequencing of the internal transcribed spacer (ITS) and 18S ribosomal ribonucleic acid (18S rRNA) regions. This study aimed to compare the accuracy among three aflatoxin detection methods using ultra-performance liquid chromatography (UPLC), high-performance liquid chromatography (HPLC), and an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit and to select the non-aflatoxigenic Aspergillus sp. isolated from soybean paste. All analytical methods were suitable according to the international standards of Codex Alimentarius FAO-WHO (CODEX) or the Ministry of Food and Drug Safety (MFDS). UPLC exhibited the best of limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ). Based on UPLC, HPLC, and the ELISA kit assay, the P5 and P7 strains isolated from soybean paste had 1,663.49, 1,468.12, and >20 ㎍/kg and 1,470.08, 1,056.73, and >20 ㎍/kg, respectively, detected and re-identified as A. flavus. In contrast, the P3 and P4 strains (A. oryzae), which were detected below the MFDS standards in all assays, were confirmed as non-aflatoxigenic fungi. Among the methods evaluated for quantitative analysis of aflatoxin, UPLC and HPLC are superior in terms of accuracy, and the ELISA kit rapidly detects low concentrations of aflatoxin. Furthermore, this study demonstrates that any Aspergillus sp. isolated for use as a fermentation starter should be analyzed for potential aflatoxin production using UPLC and HPLC for accurate quantitative analysis or ELISA for the rapid detection of low-level concentrations of aflatoxin.
A Gram-negative bacterium was isolated from mushroom media that markedly reduces the level of extracellular toxins (i.e., tolaasins) produced by Pseudomonas tolaasii, the most destructive pathogen of cultivated mushrooms. The HC1 strain was selected as detoxifying tolaasin by bioassay on potato and it was identified Pseudomonas sp. by the cultural, morphological and physiological characteristics, and analysis of the 16S rRNA. The isolated bacterium is saprophytic but not parasitic nor pathogenic to cultivation mushroom. The isolated bacterium for P. tolaasii cell, was sufficient for detoxification in vitro. Inoculation of the isolated bacterium prevents the development of bacterial disease in Pleurotus ostreatus, Flammunia velutipes and Agaricus bisporus. Control efficacy of brown blotch of strain HC1 treatment was 69, 68 and 55% on Agaricus bisporus, Flammulina velutipes and Pleurotus ostreatus, respectively. The suppressive bacterium may be useful in future for the development of biocontrol system and the construction of genetically modified edible fungi resistant to the disease caused by P. tolaasii.
Lee Min Woon;Kim Sung Ill;Shim Jae Ouk;Shin Hyun Sung;Kim Gwang Po
Korean Journal Plant Pathology
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v.2
no.3
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pp.165-173
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1986
Accumulation of Pseudomonas sp., P. fluorescens and Erwinia carotovora in 60 min treatment was greater in extracts from soil, exudate from ginseng root and solutions than distilled water. In bacterial movement toward rubber tube soil from chamber, accumulation of P. fluorescens in response to soil supplemented with soil extracts, exudate and solutions was generally greater in soil extracts compared to control and other solutions, but Pseudomonas sp. and E. carotovora were not much response to supplemented extracts, exudate and solutions. Accumulation of the bacteria in capillaries containing various exudates from fungal propagules with not attracted to the exudates. For an accumulation of bacteria in rubber tubes containing soil inoculated with fungal propagules, the Pseudomonas sp. was not attracted in soil inoculated by the organisms as attractant but P. fluorescens and E. carotovora to fungi were attracted to F. solani, F. oxysporum and mixed organism Alternaria panax did not affect on bacterial movement except E. carotovora. The organic matter conten in Kangwha and Kimpo soil were low in diseased and healthy soil. The K content was especially high in Kimpo healthy soil. Bacterial population in Goesan and Kangwha were more abundant than other soil. The number actinomycetes was populated abundant in healthy soil of Goesan and diseased soil of Poonggi.
Kim, Sang Woo;Gwon, Byeong Heon;Ju, Han Jun;Adhikari, Mahesh;Park, Mi-ri;Song, Seok-Kyun;Lee, Youn Su
Research in Plant Disease
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v.25
no.4
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pp.179-187
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2019
This study was carried out to test the antimicrobial activities of nano metal hybrid materials produced by plasma technologies (radio frequency-thermal plasma system and direct current sputtering system) against microbes isolated from cucurbit (watermelon, pumpkin, and gourd) seeds. Eight different nano metal hybrid materials and four carriers were tested against five different fungal and ten different bacterial isolates in vitro. Among the tested nano metal hybrid material, Brass/CaCO3 (1,000 ppm) exhibited 100% antimicrobial effect against all the five tested fungi. However, nano metal hybrid material Brass/CaCO3 (1,000 ppm) inhibited only four bacterial isolates, Weissella sp., Rhodotorula mucilaginosa, Burkholderia sp., and Enterococcus sp. at 100% level, and did not inhibited other six bacterial isolates. Nano metal hybrid material graphite-nickel (G-Ni) showed 100% inhibition rate against Rhizopus stolonifer and 52.94-71.76% inhibition rate against four different fungal isolates. Nano metal hybrid material G-Ni did not show any inhibition effects against tested ten bacterial isolates. In summary, among the tested eight different nano metal hybrid materials and four carriers, Brass/CaCO3 showed inhibition effects against five fungal isolates and four bacterial isolates, and G-Ni showed variable inhibition effects (52.94-100%) against five fungal isolates and did not show any inhibition effects against all the bacterial isolates.
Phosphate solubilizing microorganisms (1,000 bacteria and 200 fungi) were isolated from soil around Kyungnam and Kyungbook regions using potato dextrose agar-calcium phosphate medium. A fungus with the greatest phosphate solubilizing activity was selected and identified to Penicillium sp. GL-101, based on the morphological characteristics of conidiophore and conidia; flask shape of phialide, simple branching type of conidiophore, and columnar shape of conidial head, in malt extract agar and potato dextrose agar media. The optimum temperature and initial pH to solubilize rock phosphate in potato dextrose broth-rock phosphate medium were $25^{\circ}C$ and pH 7.5, respectively. In these optimum conditions, phosphate solubilizing activities of Penicillium sp. GL-101 against four types of insoluble phosphate: tricalcium-phosphate, aluminium phosphate, hydroxyapatite and rock phosphate, were quantitatively determined. As results, this fungus highly discharged free phosphates to the culture broth with the concentrations of 1,152 ppm against tricalcium-phosphate, 565 ppm against rock phosphate, 292 ppm against aluminium phosphate, and 217 ppm against hydroxyapatite, respectively.
Endophytic Bacillus sp. CY22 was previously isolated from the interior of balloon flower root and showed strong antifungal activity against phytopathogenic fungi such as Rhizoctonia solnni, Fusarium oxysporum, and Phythium ultimum. Many Bacillus strains produce antifungal compound such as iturin, fengycin, and mycosubtilin. We isolated and identified antifungal compound from cell supernatant of the endophytic strain. By the MALDI-TOF mass result, the antifungal compound was similar to the known antifungal lipopeptide iturin. It was found that the purified iturin had three isoforms with protonated masses of m/z 1,043.39, 1,057.42, and 1,071.42 and different structures in combination with $Na^{+}$ ion using MALDI-TOF MS. The ita22 gene, which transacylase gene is associated with production of antifungal iturin, had an open reading frame (ORF) of 1,200 bp encoding 400 amino acids. Results of deduced amino acids sequence homology search, Ita22 was homologous with FenF (BAB69697) of Bacillus subtilis 168.
Fallen and living pine needles bearing ascocarps were collected throughout the country from February, 1987 to October, 1988 to identify and describe Lophodermium species associated with Lophodermium needle cast disease of pines in Korea. All of the observed characteristics of given species were compared with published descriptions of the Lophodermium species. As a result of this study, six Lophodermium species were identified and described. L. pinastri was previously recorded while the other five species, i.e., L. australe, L. durzlabrum, L. nitens, L. pini-excelsae and L. pini-pumilae, were unrecorded in Korea. One Lophodermium species has not been fully identified in this study, and tentatively named as L. sp-1. L. australe was observed on the needles of Pinus rigida, P. rigida ${\times}$ taeda and P. taeda, L. pini-excelsae on P. parviflora and P. strobus, L. nitens, L. durilabrum and L. pini-pumilae on P. koraiensis, L. sp-1 on P. thunbergii and L. pinastri on P. densiflora and P. taeda. L. sp-1 was collected from the diseased regions of 2-year-old needles of P. thunbergii and L. durilabrum from P. koraiensis, suggesting pathogenic nature of these fungi.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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1995.06b
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pp.27-53
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1995
In plant pathology there is an increasing necessity for improved cytological techniques as basis for the localization of cellular substances within the dynamic fine structure of the host-(plant)-pathogen-interaction. Low temperature (LT) preparation techniques (shock freezing, freeze substitution, LT embedding) are now successfully applied in plant pathology. They are regarded as important tools to stabilize the dynamic plant-pathogen-interaction as it exists under physiological conditions. - The main advantage of LT techniques versus conventional chemical fixation is seen in the maintenance of the hydration shell of molecules and macromolecular structures. This results in an improved fine structural preservation and in a superior retention of the antigenicity of proteins. - A well defined ultrastructure of small, fungal organisms and large biological samples such as plant material and as well as the plant-pathogen (fungus) infection sites are presented. The mesophyll tissue of Arabidopsis thaliana is characterized by homogeneously structured cytoplasm closely attached to the cell wall. From analyses of the compatible interaction between Erysiphe graminis f. sp. hordei on barley (Hordeum vulgare), various steps in the infection sequence can be identified. Infection sites of powdery mildew on primary leaves of barley are analysed with regard to the fine structural preservation of the haustoria. The presentation s focussed on the ultrastructure of the extrahaustorial matrix and the extrahaustorial membrane. - The integration of improved cellular preservation with a molecular analysis of the infected host cell is achieved by the application of secondary probing techniques, i.e. immunocytochemistry. Recent data on the characterization of freeze substituted powdery mildew and urst infected plant tissue by immunogold methodology are described with special emphasis on the localization of THRGP-like (threonine-hydrxyproline-rich glycoprotein) epitopes. Infection sites of powdery mildew on barley, stem rust as well as leaf rust (Puccinia recondita) on primary leaves of wheat were probed with a polyclonal antiserum to maize THRGP. Cross-reactivity with the anti-THRGP antiserum was observed over the extrahaustorial matrix of the both compatible and incompatible plant-pathogen interactions. The highly localized accumulation of THRGP-like epitopes at the extrahaustorial host-pathogen interface suggests the involvement of structural, interfacial proteins during the infection of monocotyledonous plants by obligate, biotrophic fungi.
This study was observed to the effect of the feeding Platycodon grandiflorum A. DC (3 years) extract on the bronchus diseases bacteria ( C. diphtheriae, S. aureus, Mycobacterium sp., F. nucleatum, S. pygogenes, K. pneumoniae and N. gonorrhoeae) and fungi(A. fumicatus). Platycodon grandiflorum A. DC was extracted ethanon, water, ethyl ether and petroleum ether. The extraction rate of Platycodon grandiflorum A. DC to the extract solution was identified 71.8%, 100%, 15.4% and 14.1%. Each extract solution was injected culture media into several concentrations and then investigated the bacteria cell growth during 32 hours. As a result antimicrobial activity was excellent an extract by ethyl ether and petroleum ether. Among several concentrations, bacteria cell growth inhibition was observed from 0.06% to 0.14%. The rate of antimicrobial activity was over 70%. The cell growth inhibition rate of each bacteria was appeared in order of ethyl ether > petroleum ether > water > ethanol.
'Sochungryoung-Tang' has been known to be used in acute edema, bronchitis, pneumonia, nephrosis, and arthritis etc. in traditional chinese medicine. In this study, it was examined on the antimicrobial and anti-inflammatory activities. The following results were obtained; 1) In the antibacterial activities, the ethanol extract of 'Sochungryoung-Tang' showed to be more active than water extract aginst ten bacterials (Table I). Especially, antibacterial activities against Staphylococcus sp. showed the highest among the strains tested. But in the fungi, ethanol extract and water extract showed slightly significant effects (Table II). 2) The water extract showed significant anti-inflammatory effects against the rat hind paw edema induced by 1% carrageenin in the scab and carbuncle in the mice in fected by Staphylococcus aureus CUCC 74371.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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