Park, Chan-Ho;Kim, Hyung-Jun;Kang, Kyung-Tae;Park, Jae-W.;Kim, Jin-Soo
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.12
no.2
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pp.79-85
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2009
Gelatin hydrolysates with a high inhibitory activity against angiotensin I-converting enzyme (ACE) were fractionated from Alaska pollock surimi refiner discharge. The ACE-inhibitory activity, expressed as $IC_{50}$ (mg/mL), was highest (0.49 mg/mL) in gelatin hydrolysates formed by sequential 2-hr treatments of Pronase and Flavourzyme. After fractionation through four different membrane filters with molecular weight cut-offs of 3, 5, 10, and 30 kDa, the highest ACE-inhibitory activity (0.21 mg/mL) was observed with the 3-kDa filtrate.
Blueberry was enzymatically hydrolyzed using selected commercial food grade carbohydrases (AMG, Celluclast, Termamyl, Ultraflo and Viscozyme) and proteases (Alcalase, Flavourzyme, Kojizyme, Neutrase and Protamex) to obtain water soluble compounds, and their protective effect was investigated against $H_2O_2$-induced damage in Chinese hamster lung fibroblast cell line (V79-4) via various published methods. Both AMG and Alcalase hydrolysates showed higher total phenolic content as well as higher cell viability and ROS scavenging activities, and hence, selected for further antioxidant assays. Both AMG and Alcalase hydrolysates also showed higher protective effects against lipid peroxidation, DNA damage and apoptotic body formation in a dose-dependent fashion. Thus, the results indicated that water soluble compounds obtained by enzymatic hydrolysis of blueberry possess good antioxidant activity against $H_2O_2$-induced cell damage in vitro.
The potential antioxidative activity of water-soluble enzymatic hydrolyzates from a kelp, Ecklonia cava was evaluated by free radical scavenging and lipid peroxidation assays. To prepare water-soluble hydrolyzates from E. cava the seaweed was enzymatically hydrolyzed by five carbohydrases (Viscozyme, Celluclast, AMG, Termamyl and Ultraflo) and five proteases (Protamex, Kojizyme, Neutrase, Flavourzyme and Alcalase). Among all the hydrolyzates, Celluclast hydrolyzate effectively scavenged free radicals released from DPPH (1,1-diphenyl-2- pricrylhydrazyl) and recorded around 73% scavenging activity at the concentration of 4 mg ${\cdot}ml^{-1}$. This hydrolyzate was thermally stable and DPPH radical scavenging activity remained 80% or higher at heating temperatures of 40 and 60$^{\circ}C$ up to 12 h and around 80% at 100$^{\circ}C$ up to 8 h. AMG and Ultraflo hydrolyzate inhibited the lipid peroxidation of fish oil as that of $\alpha$-tocopherol. These results suggested that an enzymatic extraction will be an effective way for the production of a potential antioxidant from seaweeds.
The hydrolysates prepared with various enzyme digestion of Capsosiphon fulvescens were used to measure the inhibitory effects against angiotensin I converting enzyme (ACE). The commercially available enzymes such as Celluclast, Viscozyme, Lysing enzyme, Flavourzyme, Alcalase and Pectinex were used to digest C. fulvescens and produce hydrolysates. The maximum ACE inhibitory activity was observed using Alcalase hydrolysis (72.9%). The optimal conditions of Alcalase extraction were pH 8.0 and extraction time for 12 hr. The hydrolysates were fractionated using preparative-LC and anion-exchange chromatography on DEAE-cellulose and the fraction B and B-2 were isolated. The ACE inhibitory activity of fraction B-2 by anion-exchange chromatography was 82.6%. The molecular weight of fraction B-2 estimated using size exclusion chromatography was about 1 kDa. The monosaccharide composition of the fraction B-2 was determined to be mannose (1.1%), glucuronic acid (1.3%), galactose (1.3%) and glucose (96.3%).
To isolate a calcium-binding peptide from chlorella protein hydrolysates, chlorella protein was extracted and hydrolyzed using Flavourzyme, a commercial protease. The degree of hydrolysis and calcium-binding capacity were determined using trinitrobenzenesulfonic acid and orthophenanthroline methods, respectively. The enzymatic hydrolysis of chlorella protein for 6 hr was sufficient for the preparation of chlorella protein hydrolysates. The hydrolysates of chlorella protein were then ultra-filtered under 5 kDa as molecular weight. The membrane-filtered solution was fractionated using ion exchange, reverse phase, normal phase chromatography, and fast protein liquid chromatography to identify a calcium-binding peptide. The purified calcium-binding peptide had a calcium binding activity of 0.166 mM and was determined to be 700.48 Da as molecular weight, and partially identified as a peptide containing Asn-Ser-Gly-Cys based on liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrum.
Park Keunhyoung;Lee Jaehwa;Kim Eui Yong;Chae Hee Jeong
Proceedings of the KAIS Fall Conference
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2004.06a
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pp.307-310
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2004
본 연구에서는 분리대두단백(ISP: isolated soy protein)과 탈지대두박(DSF: defatted soy flake)을 Devolase Flavourzyme 효소로 가수분해한 각각의 HVP를 발효 배지로 사용하여 Candida utilis(KCCM 50342) 효모의 ethylalcohol, 4-ethylguaiacol의 생성과 향 생성의 주요 인자인 a -galactosidase의 활성을 측정하였다. Ethylalcohol은 발효 1일째에 탈지대두박을 원료로 하고 여과후 미생물 처리한 경우에서 가장 높게 생성되었고, 4-ethylguaiacol은 일부 여과하지 않고 미생물 처리한 경우에서 낮은 농도의 생성을 보였다. a-galactosidase 효소활성은 탈지대두박 보다 ISP를 원료로 한 HVP에서 높은 활성을 보였다. 관능검사결과 탈지대두박을 사용한 HVP의 관능적 특성이 ISP를 원료로 한 HVP보다 더 우수하였다. 결과적으로 탈지대두박을 원료로 한 HVP의 향기성분 및 관능적 특성이 우수함을 확인하였다.
Protein hydrolysate was prepared as a natural flavor stock from the sharp toothed eel (Muraenesox cinereus) mince using com-mercially available proteolytic enzymes, Alcalase, Neutrase, Protamex, and Flavourzyme. A 6 hr hydrolysis of mince, to which water of the equal weight of the mince was added, with $2\%$ (w/w, protein weight) Elavourzyme at $50^{\circ}$ yielded a hydrolysate of the highest acceptability. Removing the access lipid in liquified hydrolysate (not dehydrated) after enzyme hydrolysis, five times repetitive extraction using n-hexane (liquified hydrolysate : n-hexane=4 : 1, v/v) was effective, resulting in less than $1\%$ lipid content of the dehydrated-hydrolysate. The amino acid composition of the hydrolysate (prepared with Flavourzyme) was similar to that of the starting material. Hydrolysis led to an increase in concentration of not only total free amino acid but also free amino acid such as serine, glutamic acid, alanine, and methionine responsible for umami taste, especially up to about 40 times for methionine. Major free amino acids in amount were leucine, phenylalanine, valine, alanine, and isoleucine and they comprised about half of the total free amino acids, Moisture adsorption, fat adsorption, emulsifying capacity, and foaming capacity of the hydrolysate were 870.1 $\pm$$7.9\%$, 352.0$\pm$$5.3\%$, 50.3 $\pm$$1.2\%$, and $87.5\pm$$2.5\%$, respectively, and solubility was 83$\~$$84\%$ at acid pH range of 2$\~$4.
This study was conducted to investigate feeding effects of the high pressure boiled extracts (HPBE) of the Ogol chicken with herbs on glucose, hormones and immunological response (cytokine, specific antibody) of serum in the rat which fed either with normal feed (T$_1$), normal feed + herb HPBE (T$_2$), normal feed + Ogol chicken HPBE (T$_3$), normal feed + mixture of cross-bred Ogol chicken HPBE (T$_4$) hydrolyzed with Flavourzyme 0.1% for 35 days. During experimental period, there was a weak trend to have a higher glucose content for the T$_4$ group with 102.27${\pm}$5.95 mg/dL, but it was not significantly higher than other treatments. For insulin level, T$_1$ group showed numerically a slightly higher level with 6.79${\pm}$4.64 ${\mu}$IU/mL, but the difference was not significant in statistic term due likely to a large variation in comparison with other treatments. The treatments did not significantly alter testosterone level in rat plasma with 1.09, 1.46, 0.98, 1.13 ng/mL in T$_1$, T$_2$, T$_3$ and T$_4$, respectively. T$_4$ treatment increased the aldosterone level to a significantly (p<0.05) higher level (273.33 ng/dL) than other treatments. The extract treated rat showed a tendency in the cortisol level of lower levels than the control group, particularly, it was significantly (p<0.05) lower in T$_3$ group than other groups. T$_3$ and T$_4$ groups showed higher levels for interlukin-4 (IL-4) and anti-BSA IgG in immune cells and plasma. T$_2$, T$_3$ and T$_4$ treatments showed a slightly higher levels in v-interferon (INF-r) than the control, with a greater effect for T4 treatments. These results suggested that HPBE of the cross-bred Ogol chicken hydrolyzed with Flavourzyme increased immunological activity and decreased the concentration of cortisol and aldosterone hormones.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.10
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pp.1446-1451
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2010
Silk sericin protein was hydrolyzed by seven proteolytic enzymes to examine the effectiveness of the hydrolysates to bind iron. The amino acid nitrogen contents of hydrolysates by Flavourzyme were higher than the others enzymes, and its iron binding capacity showed dose-dependent increase. The bioavailability of iron binding peptide from sericin hydolysates was investigated in iron-deficient rats. Three-week-old male rats were fed iron-deficient diet for three weeks. Rats were divided into four groups (DD: no treated group on iron deficient diet, DD+HI: heme-iron treated group, DD+OI: sericin-Fe, and DD+II: inorganic iron ($FeSO_4$) treated group, and then iron supplemented by injection for one week. After oral administration for one week, the iron contents of serum and liver were significantly higher in DD+OI ($4.2\;{\mu}g/mL$ and $80.1\;{\mu}g/mL$) and DD+HI ($3.2\;{\mu}g/mL$ and $70.6\;{\mu}g/mL$) than DD ($2.0\;{\mu}g/mL$ and $47.9\;{\mu}g/mL$). Hemoglobin content of treated groups was significantly higher than DD, but the significant difference among groups was not shown. Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) levels did not show any significant difference among all groups. Binding iron to peptide from sericin hydolysates seems to improve its bioavailability and to hasten the cure of iron deficiency in experimental rat.
This study was conducted to investigate feeding effects of the high pressure boiled extract(HPBE) of the Ogol chicken on weight gain and serum lipid composition of rat. Rats(S.D,♂) were fed with normal feed(T$_1$), normal feed + herb HPBE(T$_2$), normal feed + Ogol chicken HPBE(T$_3$), normal feed + mixture of crossbred Ogol chicken HPBE hydrolyzed with Flavourzyme 0.1% for 35 days. During experimental period, the effects of the treatments on growth performance, plasma triglyceride(TG) and cholesterol were determined. The effects of feeding HPBE on growth performance and serum triglyceride levels in rat. After a 6 day treatment, body weights were 39.96g, 44.56g, 43.34g, and 45.99g for T$_1$, T$_2$, T$_3$ and T$_4$ groups respectively. The growth rates of T$_2$ and T$_4$ groups were significantly(P<0.05) higher than T$_1$ group, but the differences were not observed after 18 days of feeding period. Triglyceride contents were 62.89${\pm}$6.24mg/dl, 55.70${\pm}$6.76mg/dl, 43.60${\pm}$4.68mg/dl and 45.00${\pm}$3.75mg/dl for T$_1$, T$_2$, T$_3$ and T$_4$ groups respectively, where T$_1$ group was significantly (P<0.05) higher than T$_3$ and T$_4$ groups. In serum total cholesterol contents, there was no significant difference among the groups. GOT(glutamic oxaloacetic transaminase) and GPT(glutamic pyruvic transaminase) also showed similar levels among the treatments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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