Purpose: This study was to determine the effects of surgical induction of anterior disc displacement (ADD) on the distribution of glycosaminoglycan (GAG) and collagen fiber arrangement in the rabbit temporomandibular joint (TMJ) tissues including articular cartilage of condyle, disc, retrodiscal tissue, and articular eminence. Methods: We used van Gieson staining and Alcian blue critical electrolyte concentration (CEC) method to observe change of collagen fibers on disc and to measure GAG up to 10 weeks in TMJ tissues after surgical induction of ADD on 25 rabbits. Results: CEC measurements for GAG showed 0.3 M, 0.4 M, 0.6 M, and 0.8 M at 1 week, 2 weeks, 3, 4, and 8 weeks, 10 weeks, respectively. This result indicated that GAGs shifted to highly sulphated ones as time passed. Disruption of collagen fiber arrangement in the disk occurred at 10 days and aggravated at 3 weeks. Conclusion: Our study showed degenerative osteoarthritis changes in rabbit TMJ following surgical induction of ADD up to 10-week period.
Kim, Jae-Kwang;Lim, Du-Hyun;Scheers, Johan;Pitawala, Jagath;Wilken, Susanne;Johansson, Patrik;Ahn, Jou-Hyeon;Matic, Aleksandar;Jacobsson, Per
전기화학회지
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제14권2호
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pp.92-97
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2011
In this study we have investigated the Li-ion coordination, thermal behavior and electrochemical stability of N-butyl-N-methyl-pyrrolidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide ($Py_{14}TFSI$) with lithium bis(trifluoromethanesulfony)imide (LiTFSI) doping intended for use as electrolytes for lithium batteries. The ionic conductivity is reduced and glass transition temperature ($T_g$) increases with LiTFSI doping concentration. Also, the electrochemical stability increases with LiTFSI doping. A high LiTFSI doping could enhance the electrochemical stability of electrolytes for lithium batteries, whereas the decrease in the ionic conductivity limits the capacity of the battery.
Potentiometric $CO_{2}$ sensors were fabricated using a NASICON ($Na_{1+x}Zr_{2}Si_{X}P_{3-X}O_{12}$, 1.8 < x < 2.4) thick film and auxiliary layers. The powder of a precursor of NASICON with high purity was synthesized by a sol-gel method. By using the NASICON paste, an electrolyte was prepared on the alumina substrate by screen printing and then sintered at $1000^{\circ}C$ for 4 h. A series of $Na_{2}CO_{3}-CaCO_{3}$ auxiliary phases were deposited on the Pt sensing electrode. The electromotive force (emf) values were linearly dependent on the logarithm of $CO_{2}$ concentration in the range between 1,000 and 10,000 ppm. The device attached with $Na_{2}CO_{3}-CaCO_{3}$ (1:2 in mol.%) showed good sensing properties in the low temperatures.
The trace toxic metal copper was assayed using mercury immobilized on a carbon nanotube electrode (MCW), with a graphite counter and a reference electrode. In this study, a macro-scale convection motor was interfaced with a MCW three-electrode system, in which a handmade MCW was optimized using cyclic- and square-wave stripping voltammetry. An analytical electrolyte for tap water was used instead of an expensive acid or base ionic solution. Under these conditions, optimum parameters were 0.09 V amplitude, 40 Hz frequency, 0.01 V incremental potential, and a 60-s accumulation time. A diagnostic working curve was obtained from 50.0 to 350 ${\mu}g/L$. At a constant Cu(II) concentration of 10.0 ${\mu}g/L$, the statistical relative standard deviation was 1.78% (RSD, n = 15), the analytical accumulation time was only 60 s, and the analytical detection limit approached 4.6 ${\mu}g/L$ (signal/noise = 3). The results were applied to non-treated drinking water. The content of the analyzed copper using 9.0 and 4.0 ${\mu}g/L$ standards were 8.68 ${\mu}g/L$ and 3.96 ${\mu}g/L$; statistical values $R^2$ = 0.9987 and $R^2$ = 0.9534, respectively. This method is applicable to biological diagnostics or food surveys.
Recently, sanitary landfill was one of the most widely used for disposal of waste in Korea. With increasing of use and public awareness of this method for disposal. there is an increased concern with respect to the pollution potential by the landfill leachate. Especially, an aged landfill leachate contained relatively large amount of the nonbiodegradable substances which could not be removed by biological treatment processes. So, this study was conducted to the removal of nonbiodegradable substances, such as Humic acid and Fulvic acid with the electrolysis. In this study, electrode materials, electrolyte concentration, electrode distance, current density, and pH value were found to have significant effect on both pollutant removal efficiency and current efficiency in electrochemical oxidation process.
The ameliorative effect of salts and ascorbic acid polyphosphate supplementation on heat stress was studied in buffaloes. Adult buffaloes of either sex were randomly divided into 2 groups of 4 animals each. Group I served as control and Group II was supplemented with sodium bicarbonate, potassium carbonate and ascorbic acid polyphosphate. All the animals were exposed to two conditions of temperature and humidity: hot-dry and hot-humid in a psychrometric chamber for 4 h daily for 10 days. Blood was collected on day 1, 5 and 10 of treatment. The activities of catalase and superoxide dismutase (SOD), concentrations of serum glutathione (GSH), cortisol, sodium, potassium, and chloride and lipid peroxidation were estimated in serum. Lymphocyte proliferation was assessed in blood. The activities of catalase and SOD, serum concentration of GSH, sodium, potassium and chloride decreased while lipid peroxidation and serum cortisol increased in both groups when subjected to heat stress. Dietary supplementation resulted in further decreasing of the enzyme activities but increasing of the serum concentrations of GSH, sodium, potassium and chloride. Lipid peroxidation and serum cortisol increased in the supplemented group in both types of stress. Dietary supplementation caused an increase in lymphoproliferative response to con A. Thus, supplementation of ascorbate in addition to electrolytes relieves the animals of oxidative stress and boosts cell mediated immunity.
Polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC) performance degrades when hydrogen sulfide ($H_2S$) is present in the fuel hydrogen gas; this is referred to as $H_2S$ poisoning. This paper reveals $H_2S$ poisoning on PEMFC by measuring electrical performance of single cell FC under various operating conditions. The severity of $H_2S$ poisoning depended on $H_2S$ concentration under best operating conditions($65^{\circ}C$ of cell temperature and 100% of anode humidification). $H_2S$ adsorption occured on the surface of catalyst layer on MEA, but not on the gas diffusion layer(GDL) by analyzing SEM/EDX data. In addition, MEA poisoning by $H_2S$ was cumulative but reversible. After poisoning for less than 150 min, performance of PEMFC was recovered up to 80% by just inert nitrogen gas purging.
Solid oxide fuel cell(SOFC) has a higher fuel flexibility than low temperature fuel cells, such as polymer electrolyte fuel cell(PEMFC) and phosphoric acid fuel cell(PAFC). SOFCs also use CO and $CH_4$ as a fuel, because SOFCs are hot enough to allow the CH4 steam reformation(SR) reaction and water-gas shift(WGS) reaction occur within the SOFC stack itself. Diesel is a good candidate for SOFC system fuel because diesel reformate gas include a higher degree of CO and $CH_4$ concentration than other hydrocarbon(methane, butane, etc.) reformate gas. Selection of catalyst for autothermalr reforming of diesel was performed in this paper, and characteristics of reforming performance between packed-bed and microchannel catalyst are compared for SOFC system. The mesh-typed microchannel catalyst also investigated for diesel ATR operation for 1kW-class SOFC system. 1kW-class diesel microchannel ATR was continuously operated about 30 hours and its reforming efficiency was achieved nearly 55%.
This study has carried out to evaluate the effect of NaCI as electrolyte of single (electrolysis and UV process) and complex (electrolysis/UV) processes for the purpose of removal and mineralization of Rhodamine B (RhB) dye in water. It also evaluated the synergetic effect on the combination of electrolysis and UV process. The experimental results showed that RhB removal of UV process was decreased with increase of NaCl, while RhB removal of electrolysis and electrolysis/UV process was increased with increase of NaCI. The decolorization rate of the RhB solution in every process was more rapid than the mineralization rate identified by COD removal. The latter took longer time for further oxidation. Absorption spectra of an aqueous solution containing RhB showed a continued diminution of the RhB concentration in the bulk solution: concomitantly, no new absorption peaks appeared. This confirmed the decolorization of RhB, i.e., the breakup of the chromophores. It was observed that RhB removal in electrolysis/UV process is similar to the sum of the UV and electrolysis. However, it was found that the COD of RhB could be degraded more efficiently by the electrolysis/UV process than the sum of the two individual process. A synergetic effect was demonstrated in electrolysis/UV process.
The lifetime of the electrode is one of the most important factors on the stability of the electrode. Since the lifetime of the DSA (Dimensionally stable anode) electrode is long, an accelerated lifetime test is required to reduce the test time. Beacuse there is no basis or standard method for accelerated lifetime testing, many researchers use different methods. Therefore, there is a need for basis and methods for accelerated lifetime testing that other researchers can follow. We designed a reactor system for accelerated lifetime testing and planned specific methods. Reactor system was circulating batch reactor. Reactor volume and cooling water tank were 12.5 L and 100 L, respectively. Electrode size was $2cm{\times}3cm$ (real electrolysis area, $5cm^2$). In order to maintain the harsh conditions, accelerated lifetime test was carried out in a high current density ($0.6A/cm^2$) and low electrolyte concentration (NaCl, 0.068 mol/L). Maintaining a constant temperature was an important operation parameter for exact accelerated lifetime test. As the accelerated lifetime test progressed, the active component of electrode surface was consumed and desorption occurred. At the point of 5 V rise, corrosion of the surface of the base material(titanium) also started.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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