Yoo, Sungjae;Han, Shanshu;Park, Young Shin;Lee, Jang-Hern;Oh, Uhtaek;Hwang, Sun Wook
Molecules and Cells
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제27권4호
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pp.417-422
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2009
Lipoxygenase (LO) metabolites are generated in inflamed tissues. However, it is unclear whether the inhibition of the LO activity regulates the expression of c-Fos protein, a pain marker in the spinal cord. Here we used a carrageenan-induced inflammation model to examine the role of LO in the development of c-Fos expression. Intradermally injected carrageenan caused elevated number of cells exhibiting Fos-like immunoreactivity (Fos-LI) in the spinal dorsal horn, and decreased the thermal and mechanical threshold in Hargreaves and von Frey tests. Pretreatment with an inhibitor of phospholipase A2, that generates the LO substrate, prior to the carrageenan injection significantly reduced the number of Fos-(+) cells. A general LO inhibitor NDGA, a 5-LO inhibitor AA-861 and a 12-LO inhibitor baicalein also exhibited the similar effects. Moreover, the LO inhibitors suppressed carrageenan-induced thermal and mechanical hyperalgesic behaviors, which inidcates that the changes in Fos expression correlates with those in the nociceptive behaviors in the inflamed rats. LO products are endogenous TRPV1 activators and pretreatment with BCTC, a TRPV1 antagonist inhibited the thermal but not the mechanical hypersensitivity. Overall, our results from the Fos-LI and behavior tests suggest that LO products released from inflamed tissues contribute to nociception during carrageenan-induced inflammation, indicating that the LO pathway is a possible target for modulating inflammatory pain.
Inductive expression of early growth response 1 (Egr-1) in neurons is associated with many forms of neuronal activity. However, only a few Egr-1 target genes are known in the brain. The results of this study demonstrate that Egr-1 knockout (KO) mice display impaired contextual extinction learning and normal fear acquisition relative to wild-type (WT) control animals. Genome-wide microarray experiments revealed 368 differentially expressed genes in the hippocampus of Egr-1 WT exposed to different phases of a fear conditioning paradigm compared to gene expression profiles in the hippocampus of KO mice. Some of genes, such as serotonin receptor 2C (Htr2c), neuropeptide B (Npb), neuronal PAS domain protein 4 (Npas4), NPY receptor Y1 (Npy1r), fatty acid binding protein 7 (Fabp7), and neuropeptide Y (Npy) are known to regulate processing of fearful memories, and promoter analyses demonstrated that several of these genes contained Egr-1 binding sites. This study provides a useful list of potential Egr-1 target genes which may be regulated during fear memory processing.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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제2권2호
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pp.43-45
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2016
Whole body energy balance is achieved through the coordinated regulation of energy intake and energy expenditure in various tissues including liver, muscle and adipose tissues. A positive energy imbalance by excessive energy intake or insufficient energy expenditure results in obesity and related metabolic diseases. Although there have been many obesity treatment trials aimed at the reduction of energy intake, these strategies have achieved only limited success because of their associated adverse effects. Serotonin is among those traditional pharmacological targets for anti-obesity treatment because central 5-HT functions as an anorexigenic neurotransmitter in the brain. Thus, there have been many trials aimed at increasing the activity of 5-HT in the central nervous system, and some of the developed methods are already used in the clinical setting as anti-obesity drugs. However, recent studies suggest the new functions of peripheral serotonin in energy homeostasis ranging from the endocrine regulation by gut-derived serotonin to the autocrine/paracrine regulation by adipocyte-derived serotonin. Pharmacological inhibition of 5-HT synthesis leads to inhibition of lipogenesis in epididymal white adipose tissue (WAT), induction of browning in inguinal WAT and activation of adaptive thermogenesis in brown adipose tissue (BAT). Fat specific Tph1 knock-out (Tph1 FKO) mice exhibit similar phenotypes as mice with pharmacological inhibition of 5-HT synthesis, suggesting the localized effects of 5-HT in adipose tissues. In addition, Htr3a KO mice exhibit increased energy expenditure in BAT and Htr2a KO mice exhibit the decreased lipid accumulation in WAT. These data suggest the clinical significance of the peripheral serotonergic system as a new therapeutic target for anti-obesity treatment.
Background: Non-invasive painless signaling therapy (NPST) is an electro-cutaneous treatment that converts endogenous pain information into synthetic non-pain information. This study explored whether pain improvement by NPST in failed back surgery syndrome (FBSS) patients is related to cerebral modulation. Methods: Electroencephalography (EEG) analysis was performed in 11 patients with FBSS. Subjects received daily NPST for 5 days. Before the first treatment, patients completed the Brief Pain Inventory (BPI) and Beck Depression Inventory and underwent baseline EEG. After the final treatment, they responded again to the BPI, reported the percent pain improvement (PPI), and then underwent post-treatment EEG. If the PPI grade was zero, they were assigned to the ineffective group, while all others were assigned to the effective group. We used standardized low-resolution brain electromagnetic tomography (sLORETA) to explore the EEG current-source distribution (CSD) associated with pain improvement by NPST. Results: The 11 participants had a median age of 67.0 years, and 63.6% were female. The sLORETA images revealed a beta-2 CSD increment in 12 voxels of the right anterior cingulate gyrus (ACG) and the right medial frontal area. The point of maximal CSD changes was in the right ACG. The alpha band CSD increased in 2 voxels of the left transverse gyrus. Conclusions: Pain improvement by NPST in FBSS patients was associated with increased cerebral activity, mainly in the right ACG. The change in afferent information induced by NPST seems to be associated with cerebral pain perception.
Kim, Seungho;Lee, Sang Won;Lee, Seung Jae;Chang, Yongmin
한국멀티미디어학회논문지
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제24권4호
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pp.583-592
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2021
Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a mental disorder in which a person repeated a particular thought or feels. The domain of beliefs and guilt predicted OCD symptoms. Although there were some neuroimaging studies investigating OCD symptoms, resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) study investigating intra-network functional connectivity associated with guilt for OCD is not reported yet. Therefore, in the current study, we assessed the differences between intra-network functional connectivity of healthy control group and OCD group using independent component analysis (ICA) method. In addition, we also aimed to investigate the correlation between changed functional connectivity and guilt score in OCD. Total 86 participants, which consisted of 42 healthy control volunteers and 44 OCD patients, acquired rs-fMRI data using the 3T MRI. After preprocessing the fMRI data, a functional connectivity was used for group independent component analysis. The results showed that OCD patients had higher score in emotion state in beliefs and lower functional connectivity in fronto-parietal network (FPN) than control group. A decrease of functional connectivity in FPN was negatively correlated with feelings of guilt in OCD. Our results suggest excessive increase in guilt negatively affect to process emotional state and behavior or cognitive processing by influencing intrinsic brain activity.
Shoja, Maryam;Mehri, Soghra;Amin, Bahareh;Askari, Vahid Reza;Hosseinzadeh, Hossein
대한약침학회지
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제21권4호
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pp.277-283
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2018
Objectives: Ethanol withdrawal following its chronic use is a serious outcome and challenging to treatment. The chronic use of ethanol induces a progressive neuroplasticity in different reigns of brain. In this study we evaluated the effects of aqueous extract of Crocus sativus L. (saffron) and its active compound, crocin, on the withdrawal behavior induced after repeated administration of ethanol, in two regimens of prophylactic (administration of drugs concomitant with the induction of dependence) and treatment (administration of drugs during the period of ethanol withdrawal) in mice which received ethanol. Methods: Ethanol dependence was induced by oral administration of 10% v/v ethanol (2 g/kg) for 7 days. The aqueous extracts of saffron (40, 80 and 160) and crocin (10, 20 and 40 mg/kg) were administered to mice in two regimens of prophylactic (along with ethanol) and treatment (during withdrawal period). Diazepam (1 mg/kg) was used as a positive control. Six hours after discontinuation of the ethanol, seizure was evaluated by the sub-convulsive dose of pentyleneltetrazole (PTZ) (30 mg/kg). The open field test and Rota rod test were used for evaluation of locomotor activity and motor incoordination, respectively. Results: Both extracts and crocin increased the number of crossed lined in the open field test. PTZ kindling seizure was inhibited in animals received extract (80 and 160 mg/kg) in both regimens. Motor incoordination was only improved following administration of crocin. Conclusion: The aqueous extract of saffron and crocin can be considered as safe agents and reliable alternative to diazepam in management of ethanol withdrawal syndrome.
Glutamate toxicity-mediated mitochondrial dysfunction and neuronal cell death are involved in the pathogenesis of several neurodegenerative diseases as well as acute brain ischemia/stroke. In this study, we investigated the neuroprotective mechanism of dieckol (DEK), one of the phlorotannins isolated from the marine brown alga Ecklonia cava, against glutamate toxicity. Primary cortical neurons ($100{\mu}M$, 24 h) and HT22 neurons (5 mM, 12 h) were stimulated with glutamate to induce glutamate toxic condition. The results demonstrated that DEK treatment significantly increased cell viability in a dose-dependent manner ($1-50{\mu}M$) and recovered morphological deterioration in glutamate-stimulated neurons. In addition, DEK strongly attenuated intracellular reactive oxygen species (ROS) levels, mitochondrial overload of $Ca^{2+}$ and ROS, mitochondrial membrane potential (${\Delta}{\Psi}_m$) disruption, adenine triphosphate depletion. DEK showed free radical scavenging activity in the cell-free system. Furthermore, DEK enhanced protein expression of heme oxygenase-1 (HO-1), an important anti-oxidant enzyme, via the nuclear translocation of nuclear factor-like 2 (Nrf2). Taken together, we conclude that DEK exerts neuroprotective activities against glutamate toxicity through its direct free radical scavenging property and the Nrf-2/HO-1 pathway activation.
$^{18}F$-fludeoxyglucose PET (FDG-PET) can help finding an abnormal metabolic activity in brain. In this study, we evaluated an efficiency of volume- and cortical surface-based analysis which were used to determine whether standardized uptake value ratio (SUVR) of FDG-PET was different among Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment (MCI), and healthy control (HC). Each PET image was rigidly co-registered to the corresponding magnetic resonance imaging (MRI) using mutual information. All voxels of the co-registered PET images were divided by the mean FDG uptake of the cerebellum cortex which was thresholded by partial volume effect (>0.9). Also, the SUVR value of each vertex was linearly interpolated from volumetric SUVR image which was thresholded by gray matter partial volume effect (>0.1). Lobar mean values were calculated from both volume- and cortical surface-based SUVRs. Statistical analysis was conducted to compare two measures for AD, MCI and HC groups. Even though the results of volume (SUVR_vol) and cortical surface-based SUVR (SUVR_surf) analysis were not significantly different from each other, the latter would be better for detecting group differences in SUVR of PET.
Ho, Dong Hwan;Nam, Daleum;Seo, Mi Kyoung;Park, Sung Woo;Son, Ilhong;Seol, Wongi
대한의생명과학회지
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제25권2호
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pp.177-184
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2019
Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common genetic cause of Parkinson's disease (PD). LRRK2 contains a functional kinase and GTPase domains. A pathogenic G2019S mutation that is the most prevalent among the LRRK2 mutations and is also found in sporadic cases, increases its kinase activity. Therefore, identification of LRRK2 kinase substrates and the development of kinase inhibitors are under intensive investigation to find PD therapeutics. Several recent studies have suggested members of Rab proteins, a branch of the GTPase superfamily, as LRRK2 kinase substrates. Rab proteins are key regulators of cellular vesicle trafficking. Among more than 60 members of human Rab proteins, Rab3, Rab5, Rab8, Rab10, Rab12, Rab29, Rab35, and Rab43 have been identified as LRRK2 kinase substrates. However, most studies have used human embryonic kidney (HEK) 293T cells overexpressing LRRK2/Rab proteins or murine embryonic fibroblast (MEF) cells which are not relevant to PD, rather than neuronal cells. In this study, we tested whether Rab proteins are phosphorylated by LRRK2 in astroglia in addition to neurons. Among the various Rab substrates, we tested phosphorylation of Rab10, because of the commercial availability and credibility of the phospho-Rab10 (pRab10) antibody, in combination with a specific LRRK2 kinase inhibitor. Based on the results of specific LRRK2 kinase inhibitor treatment, we concluded that LRRK2 phosphorylates Rab10 in the tested brain cells such as primary neurons, astrocytes and BV2 microglial cells.
Kim, Kee-Young;Osabutey, Angelina F.;Nguyen, Phuong;Kim, Soo Bae;Jo, You-Young;Kweon, HaeYong;Lee, Hyun-Tai;Ji, Sang-Deok;Koh, Young Ho
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제39권1호
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pp.1-8
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2019
Steamed and freeze-dried mature silkworm powder (SMSP) is a natural food containing a large amount of various functional materials and has various health promoting effects. SMSP is known to increase the life expectancy and healthspan, simultaneously. The accomplishment of extension of healthspan should be possible to achieve by activating various signaling pathways delaying aging in various tissues, not by regulating only a few signaling pathways. Consistent with this notion, SMSP increased the resistant to Parkinson disease by enhancing olfaction and mitochondrial activity in neurons of animal models. In addition, SMSP could enhance the gastrointestinal functions. The animals consumed SMSP showed enhanced alcohol metabolisms, reduced cholesterols in bloods, increased resistance to carcinogens causing liver cancers, and protective effects in alcohol induced stomach ulcers. Furthermore, SMSP was also effective in appearance. The SMSP consumed animals showed reduced skin pigmentations and more hair growth compared with control animals. Taken together, the functional enhancement effects of SMSPs in various tissues and organs, which have been discovered to date, are combined to extend healthspan. Therefore, SMSP can be regarded as calorie restriction mimetics. Further studies in the health promoting effects of SMSP will contribute to identifying new applicable diseases, resulted in increased sales of SMSP and incomes of sericulture farmers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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