The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.54
no.1
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pp.1-7
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2005
Thin films of vanadium oxide(VO/sub x/) were deposited by r.f. magnetron sputtering from V₂O/sub 5/ target with oxygen/(oxygen+argon) partial pressure ratio of 0% and 8% and in situ annealed in vacuum at 400℃ for 1h and 4h. Crystal structure, chemical composition, molecular structure, optical and electrical properties of films were characterized through XRD, XPS, RBS, FTIR, optical absorption and electrical conductivity measurements. The films as-deposited are amorphous, but 0%O₂ films annealed for time longer than 4h and 8% O₂ films annealed for time longer than 1h are polycrystalline. As the oxygen partial pressure is increased the films become more stoichiometric V₂O/sub 5/. When annealed at 400℃, the as-deposited films are reduced to a lower oxide. The optical transmission of the films annealed in vacuum decreases considerably than the as-deposited films and the optical absorption of all the films increases rapidly at wavelength shorter than about 550nm. Electrical conductivity and thermal activation energy are increased with increasing the annealing time and with decreasing the oxygen partial pressure.
RF sputtering process was applied to produce thin hydroxyapatite[HA, Ca10($PO_4$)$_{6}$$ (OH)_2$films on Ti-6Al-4V alloy substrates. To make a 101.6 mm dia.${\times}$5 mm HA target, the commercial HA powder was first calcinated for 3h at $200^{\circ}C$. A certain amount of the calcinated HA powder was pressed under a pressure of 20,000 psi by the cold isostatic press(CIP) and the pressed HA target was sintered for 6 h at $1,200^{\circ}C$. The effects of different heat treating conditions on the bonding strength between HA thin films and Ti-6Al-4V alloy substrates were studied. Before deposition, the alloy substrates were annealed for 1 h at $850^{\circ}C$ under $3.0${\times}$10^{-3}$ Xtorr, and after deposition, the hydroxyapatite/Ti-6Al-4V alloy thin films were annealed for 1 h at 400, 600 and $800^{\circ}C$ under the atmosphere, respectively. Experimental results represented that the HA thin films on the annealed substrates had higher hardness than non-heat treated substrates before the deposition.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.11
no.2
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pp.81-84
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2010
Al-doped ZnO (AZO) films were prepared by an Ar:$H_2$ gas radio frequency (RF) magnetron sputtering system with a AZO ($2\;wt{\cdot}%\;Al_2O_3$) ceramic target at the low temperature of $100^{\circ}C$ and annealed in hydrogen ambient at the temperature of $300^{\circ}C$. To investigate the influence of the $H_2$ flow ratio on the properties of the AZO films, the $H_2$ flow ratio was changed from 0.5% to 2%. As a result, the AZO films, deposited with a 1% $H_2$ addition, showed a resistivity of $11.7\;{\times}\;10^{-4}\;{\Omega}{\cdot}cm$. When the AZO films were annealed at $300^{\circ}C$ for 1 hour in a hydrogen atmosphere, the resistivity decreased from $11.7\;{\times}\;10^{-4}\;{\Omega}{\cdot}cm$ to $5.63\;{\times}\;10^{-4}\;{\Omega}{\cdot}cm$. The lowest resistivity of $5.63\;{\times}\;10^{-4}{\Omega}{\cdot}cm$ was obtained by adding 1% hydrogen gas to the deposition and annealing process. The X-ray diffraction patterns of all the films showed a preferable growth orientation in the (002) plane. The spectrophotometer measurements showed that the transmittance of 85% was obtained by the film deposited with the $H_2$ flow ratio of 1% at 940 nm for GaAs/GaAlAs LEDs.
Kim, Ji-Hong;Cho, Dae-Hyung;Moon, Byung-Moo;Bahng, Wook;Kim, Sang-Cheol;Kim, Nam-Kyun;Koo, Sang-Mo
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.120-120
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2008
We demonstrate epitaxial growth of ZnO thin films on 4H-SiC(0001) substrates using pulsed laser deposition (PLD). ZnO and SiC have attracted attention for their special material properties as wide band gap semiconductors. Especially, ZnO could be applied to optoelectronic applications such as light emitting devices and photo detectors due to its direct wide bandgap (Eg) of ~3.37eV and large exciton binding energy of ~60meV. SiC shows a good lattice matching to ZnO compared with other commonly used substrates and in this regard SiC is a good candidate as a substrate for ZnO. In this work, ZnO thin films were grown on 4H-SiC(0001) substrates by PLD using an Nd:YAG laser with a 355nm wavelength. The crystalline properties of the films were evaluated by x-ray diffraction (XRD) $\theta-2\theta$, rocking curve and pole figure measurements using a high-resolution diffractometer. The surface morphology of the films was studied by atomic force microscopy (AFM).
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers
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v.40
no.7
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pp.670-674
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1991
This paper presents the material properties of LPCVD silicon films formed using Si2H6 gas at various deposition temperatures. To study the structural properties depending on the deposition temperature, XRD, EBD and TEM analyses were used. The maximum grain size in this experiment was obtained at the deposition temperature of 485ø C. It is discussed that LPCVD films formed below the deposition temperature of 485ø C are promising for low temperature TFT applications. The enhancement of the film characteristics results from the reduction of grain boundary density. We also observed that the film properties of Si2H6 at 600ø C was quite different from those of Si H4 at 600ø C. It has shown that the grain structure from a TEM analysis was elliptical and not dependent on the deposition temperature.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.37
no.8
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pp.17-27
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2000
This paper presents deposition and characterization of hydrogenated microcrystalline silicon (${\mu}c$ -Si:H) films on low cost glass substrate by Hot Wire CVD(HWCVD). The HWCVD ${\mu}c$ -Si:H films had deposition rates ranging from 2${\AA}$/sec to 35${\AA}$/sec with the variations of preparation conditions, which was 10 times higher than that of the films obtained from the conventional PECVD method. From the Raman spectroscopy, the prepared silicon films were found to be composed of the mixture of crystalline and amorphous phases. The crystalline volume fraction and average crystallite size, obtained from the Raman To mode peak near 520cm$^{-1}$, were 37-63% and 6-10 nm, respectively. The conductivity activation energy($E_a$) of the ${\mu}c$ -Si:H films, representing the difference of conduction band and Fermi level in an intrinsic semiconductors, increased from 0.22eV to 0.68eV with increasing pressure from 30mTorr to 300mTorr. The increase of $E_a$ with pressure indicates that the deposited films have properties close to intrinsic semiconductors, which is also proved with low dark conductivity of the ${\mu}c$ -Si:H deposited at 300mTorr. The tungsten concentration incorporated into films was about $6{\times}10^{16}atoms/cm^3$ in the samples prepared at wire temperature of 1800$^{\circ}C$.
The a-C:H films have been grown on the glass substrate by PECVD mathod, where plasma was generated with a 60Hz line power source. The carbonization is checked from peak intensities of D($sp^3$) and G($sp^2$) peaks in Raman spectra. The hydronization and C-H bonding status in films can also be determined from FTIR results. Both the bonding strength of C-H and the ratio of $sp^3$ to $sp^2$ in bonding are found to be slightly dependent of partial pressure of $C_2H_2$. Judging from above results, we can conclude that the best value for partial pressure of $C_2H_2$ in growing process of thick films is about 15%.
Silicon carbide films were deposited by low pressure chemical vapor deposition(LPCVD) using MTS(CH3SICl3) in hydrogen atmosphere on (100) Si substrate. To prevent the unstable interface from being formed on the substrate, the experiments were performed through three deposition processes which were the deposition on 1) as received Si, 2) low temperature grown SiC, and 3) carbonized Si by C2H2. The microstructure of the interface between Si substrates and SiC films was observed by SEM and the adhesion between Si substrates and SiC films was measured through scratch test. The SiC films deposited on the low temperature grown SiC thin films, showed the stable interfacial structures. The interface of the SiC films deposited on carbonized Si, however, was more stable and showed better adhesion than the others. In the case of the low temperature growth process, the optimum condition was 120$0^{\circ}C$ on carbonized Si by 3% C2H2, at 105$0^{\circ}C$, 5 torr, 10 min, showed the most stable interface. As a result of XRD analysis, it was observed that the preferred orientation of (200) plane was increased with Si carbonization. On the basis of the experimental results, the models of defect formation in the process of each deposition were compared.
We invesgated the fesibility of thin films deposition by pyrolysis of metalorganic precursors using chemical beam deposition (CBD) process. We attempted to understand the effects of deposition variables such as substrate temperature operating pressure effusion cell temperature and H2 partial pressure on the properties of MgF2 grown by CBD. Mg(tfac)2 was used as a precursor. MgF2 thin films were always grown in an amorphous state and crystallized bypost-annealing. he higher the substrate temperature and the lower the operating pressure the less the impurities I the deposited MgF2 thin films. H2 gas has to be supplied for the pyrolitic reaction of Mg(tfac)2 decomposition. MgF2 films annealed in H2 have lower C impurity than those annealed in O2. But their crysatllinity was independent of annealing atmosphere. The optimum conditions for the prepara-tion of MgF2 films by CBD process were as following : The substrate temperature 55$0^{\circ}C$ the operating pressure 10-4 torr; effusion cell temperature 21$0^{\circ}C$ the percentage of H2 100% Post-annealing in H2 gas was required to remove residual carbon and to form MgF2 crystalline phase.
This paper presents the deposition and characterization of microcrystalline silicon(${\mu}c$-Si:H) films by HWCVD(Hot-wire Chemical Vapor Deposition) method at low substrate($300^{\circ}C$). The filament temperature, pressure and $SiH_4$ concentration were determined to be a critical parameter for the deposition of poly-Si films. Series A was deposited under the conditions of $1380^{\circ}C$(Tf), 100 mTorr and $2{\sim}10%\{SC:SiH_4/(SiH_4+H_2)\}$ for 60 min. Series B was deposited under the conditions of $1400{\sim}1450^{\circ}(T_f)$, 30 mTorr and $2{\sim}12%$(SC) for 60 min. The physical characteristics were measured by Raman and FTIR spectroscopy, dark and photoconductivity measurements under AM1.5 illumination.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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