Jabbar, Abdul;Shresta, Ajude Prashad;Hasan, Choudhury Mahmood;Rashid, Mohammad Abdur
Natural Product Sciences
/
v.5
no.4
/
pp.162-164
/
1999
Dehydroaltenusin (1) was isolated from the chloroform extract of the culture filtrate of a Streptomyces sp. and its structure was determined from spectral data as well as by comparison with published values. In an XTT-based in vitro anti-HIV assay, dehydroaltenusin effectively inhibited the cytopathic effects of HIV infection at a concentration of $1-5\;{\mu}g/mL$.
A protein-polysaccharide fraction of a Korean wild mushroom Psathyrella velutina, PVP, was prepared and its antitumor immunomodulatory activity was investigated. When PVP was administered once daily for seven days from day 1 to day 7 into male ICR mice implanted with 1 $\times$ 10$^{5}$ cells of sarcom 180 tumor cells into the peritoneum on day 4, it inhibited the growth of sarcoma 180 cells by 92.8%. In XTT assay, PVP also exhorted in vitro anti-proliferation activity on U-937, a human monoblastoid cell line, as well as sarcoma 180 cells. PVP showed marked stimulatory activity on the immune system in that it induced the accumulation of PEC (the stimulation index, Sl=4.90 at 100 mg/kg), stimulated the BALB/c mouse splenic lymphocytes to form lymphoblasts (Sl=5.75 at 100$\mu\textrm{g}$/ml), and upergulated the expression of CD25 molecules. All these results strongly support that PVP exhorts its antitumor activity through stimulation of the immune system as well as anti-proliferative activity on the tumor cells.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.20
no.4
/
pp.980-984
/
2006
In order to examine the effect of oxygen free radicals on the vascular endothelial cells, cell viability was measured by XTT assay after bovine pulmonary vascular endothelial cell line(BPVEC) was treated only with hydrogen peroxide. In addition, the antioxidant effect of allopurinol on cells treated with hydrogen peroxide was examined by colormetric assay. in this study, the BPVEC treated with hydrogen peroxide showed the significantly decreased cell viability compared with control. Whereas, the viability of cells treated with hydrogen peroxide and allopurinol has significantly increased when compared with that of cells treated only with hydrogen peroxide. These results suggested that hydrogen peroxide, one of the oxygen free radicals showed cytotoxic effect and allopurinol has protective effect on oxygen free radical-induced cytotoxicity.
Park Chan Beom;Jeon Hyun Woo;Jin Ung;Cho Kyu Do;Kim Chi Kyung;Wang Young-Pil
Journal of Chest Surgery
/
v.38
no.4
s.249
/
pp.263-270
/
2005
In recent years, a combination of two demographic phenomena, an increased number of older people in the population and an increase in the incidence of lung cancer with age, has made it mandatory to develop therapeutic modalities with less toxicity for the treatment of inoperable elderly patients with lung cancer. Therefore, we investigated the correlation between COX-2 expression and cytotoxicity of Nimesulide, a specific COX-2 inhibitor. Material and Method: Immunohistochemical staining of COX-2 was performed. After exposure of Nimesulide, XTT analysis, FACS analysis and Hoechst staining were carried out. Result: COX-2 protein was expressed in non-treated A549 cells strongly, but not in H1299. Cytotoxicity of Nimesulide against A549 cell and H1299 cell were similar and $IC_{50}$ of Nimesulide in both cell lines were $70.9{\mu}M$ in A549 cell line and $56.5{\mu}M$ in H1299 cell line respectively. FACS analysis showed $G_0/G_1$ arrest in both cell lines and the S phase cell fraction was decreased. Morphologic assessment of apoptosis by Hoechst 33258 staining, many apoptotic cells were detected in both cell lines. Conclusion: Selective COX-2 inhibitor, Nimesulide, can inhibit the proliferation of non-small cell lung cancer cell lines in vitro. Inhibitory effect of Nimesulide are induction of apoptosis and $G_0/G_1$ arrest. There is no correlation between COX-2 expression and cytotoxicity of Nimesulide, a specific COX-2 inhibitor. Therefore, highly selective COX-2 inhibitors such as Nimesulide can be expected to lead to even greater efficacy of their use as adjuncts to various anticancer angents and radiation therapy for the treatment of high-risk patients.
Recently, the incidents of direct or indirect radiation exposure due to increase of use of radiation or radioisotope are on the increase in medical and industrial circles. If cells are irradiated, free radicals are created through biological process, and cells are directly or indirectly damaged. This research intends to explore into the effect of saponin at the level of cell (in vitro) and entity (in vivo), using red ginseng extract "saponin", as radioprotective agent. In the experiment implemented at the level of cell (in vitro), degree of cell activity was measures by adding mouse mesenchymal stem cells "C3H/10T1/2 cells" into red ginseng extract "saponin(0, 0.05, 0.2, and 0.4 g/L)", and then the optimal concentration of saponin influencing cells was calculated, in 24, 48, 72, and 96 hours after gamma irradiation at the optimal concentration of saponin, each cell survival rate was observed through XTT assay. The best time period of cultivation for the optimal activity of C3H/10T1/2 cells was as 48 hours, and the degree of optimal activity was shown at 0.05 g/L. In 48 hours after irradiation of 5 Gy to C3H/10T1/2 cells at 0.05 g/L, the degree of activity of cells increased by 10%. In the experiment implemented at the level of entity (in vivo), red ginseng extract "saponin" at a dose of 100 mg/kg/day was injected into the abdominal cavity of six-week immature mouse for two weeks. Right after the last abdominal injection, total body irradiation of gamma rays was carried out at a dose of 5 Gy and 10 Gy. And after irradiation, the blood sample was taken, and then the number of red corpuscles was counted. In result, the decrement of experimental group treated with red ginseng extract "saponin" was 2.3 times larger than that of control group. In view of the results so far achieved, it was revealed that red ginseng extract "saponin" has a radiation exposure protection effect in the experiment implemented at the level of cell (in vitro). In case of animal experiment, the decrement of number of red corpuscles decreased. Finally, it is necessary to carry out more various researches continuously.
The protective effects of a Celastrus orbiculatus Thunb (CO) extract against manganese dioxide (MnO2)-induced cytotoxicity in cultured C6 glioma cells were examined. This study assessed the antioxidative effects, including the suppressive ability of lipid peroxidation (LP), the inhibitory ability of xanthine oxidase (XO), and the cell viability. MnO2 decreased the cell viability remarkably in a dose-dependent manner. The XTT50 value was determined to be 146.7 μM in these cultures. The cytotoxicity of MnO2 was calculated to be mid-toxic using Borenfreund and Puerner's toxic criteria. Kaempferol (KAE) increased the cell viability damaged by MnO2-induced cytotoxicity significantly. Regarding the protective effects of the CO extract on MnO2-induced cytotoxicity, the CO extract increased cell viability significantly compared to the MnO2-treated group. The CO extract also had inhibitory abilities against lipid peroxidation (LP) and xanthine oxidase (XO). From these findings, oxidative stress is involved in the cytotoxicity of MnO2. The CO extract effectively blocked the cytotoxicity induced by MnO2 via its antioxidative effects. Conclusively, natural resources, such as the CO extract, might be a useful agent for the diminution or improvement of the heavy metal cytotoxicity correlated with disease through oxidative stress, such as MnO2, a Parkinsonism inducer.
The aim of this study was to evaluate the cytotoxicity of cadmium chloride ($CdCl_2$), toxicant, and the protective effect of Chelidonium majus (CM) extract on $CdCl_2$-induced cytotoxicity in cultured NIH3T3 fibroblasts. Cell viability, the effect of butylated hydroxytoluene (BHT) against $CdCl_2$, and the antioxidative effects including DPPH-free radical scavenging activity, superoxide anion-radical scavenging activity (SSA), and lactate dehydrogenase (LDH) activity were assessed. $CdCl_2$ caused a significant dose-dependent decrease in cell viability, and $XTT_{50}$ value was determined at 38.7uM of $CdCl_2$. It was determined as highly-toxic by Borenfreund and Puerner' toxic criteria. BHT of antioxidant significantly increased cell viability severely damaged by $CdCl_2$-induced cytotoxicity in these cultures. In the protective effect of CM extract on $CdCl_2$-induced cytotoxicity, CM extract significantly increased cell viability, DPPH-free radical scavenging activity, SSA and inhibitory activity of LDH. From these results, it is suggested that oxidative stress is involved in the cytotoxicity of $CdCl_2$, and CM extract showed protective efficacy on $CdCl_2$-induced cytotoxicity via antioxidative effects. Conclusively, natural resources like CM extract may be a putative antioxidative agent for the detoxification or diminution of toxicity correlated with oxidative stress.
In order to examine the effect of Smilax china L. (SC) extract on the cytotoxicity of methymercuric chloride (MMC), allergic contact dermatitis, The cytotoxicity of MMC was assessed after cultured NIH3T3 fibroblasts were treated with various concentrations of MMC for 72 hours. And also, the following results were obtained by measuring the antioxidative effect of SC extract on the cytotoxicity of MMC. In this study, MMC remarkably decreased the cell viability of NIH3T3 fibroblasts in a dose-dependent manner, and MMC was seen to be highly-toxic below 100 uM of $XTT_{50}$ value. In addition, the toxicity of MMC was involved in oxidative stress via a blockage of MMC-induced cytotoxicity by vit. E as antioxidant. In the protective effect of SC extract on MMC-induced cytotoxicity, SC extract defended the cytotoxicity of MMC by a significant increase of cell viability which was decreased by MMC-induced cytotoxicity. It also showed antioxidative effects such as electron donating ability (EDA), superoxide dismutase (SOD)-like activity (SLA) and the lipid peroxidation activity (LPA). From these results, the natural component as SC extract may be a putative resource as the antioxidative agent for the treatment of inflammatory skin disease associated with the oxidative stress.
To examine the protective effect of rosmarinic acid on the aluminum of dementia inducer, cultured C6 glioma cells were treated with various concentrations of aluminum chloride ($AlCl_3$) or rosmarinic acid. The cell viability, electron donating ability (EDA), superoxide dismutase (SOD)-like activity, and inhibitory activity of lipid peroxidation were evaluated for the antioxidant effect of rosmarinic acid. In these cultures, $AlCl_3$ sowed a cytotoxic effect by decreasing the cell viability in a dose-dependent manner; then, the $XTT_{50}$ value was measured at $142.2{\mu}M$ of $AlCl_3$ after treating the cultured C6 glioma cells with media containing $120{\sim}160{\mu}M\;AlCl_3$. Therefore, its toxicity was determined as mid-cytotoxic by Borenfreund and Puerner's toxic criteria; while, vitamin E of antioxidant markedly increased the cell viability on $AlCl_3$-induced cytotoxicity in these cultures. This study showed the antioxidant effect of rosmarinic acid via several assays, such as electron donating activity (EDA), superoxide dismutase (SOD)-like activity, and inhibitory activity of lipid peroxidation. From these findings, it is suggested that the oxidative stress is involved in $AlCl_3$-induced cytotoxicity, and rosmarinic acid was effective in the protection of $AlCl_3$-induced cytotoxicity by antioxidant activity. In conclusion, natural resources, like rosmarinic acid, may be a putative antioxidant agent for the treatment of reactive oxygen species (ROS)-mediated disease, such as dementia.
Park Se Hong;Lee Kwang Ro;Bai sun jun;Cheong Sang Su;Kang Sei Young;Lee Sang Kwan;Lee Sung Keun;Yoon Ji won;Sung Kang Keyng
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.17
no.6
/
pp.1500-1508
/
2003
This study was performed to clarify the neurotoxic mechanism of nerve cells damage by brain ischemia. The cytotoxic effect of ischemia was determined by XTT assay, NR assay, superoxide dismutase(SOD) activity, amount of malondialdehyde(MDA), lactate dehydrogenase(LDH) activity, protein synthesis and tumor necrosis factor(TNF)-α activities after cerebral neurons derived from mouse were exposed to ischemia for 1∼30 minutes. In addition, the protective effect of extract of Daejo-whan(DJW) on ischemia-induced neurotoxicity was examined in these cultures. 1. Ischemia decreased cell number and viability by XTT assay or NR assay when cultured cerebral neurons were exposed to 95% N2/5% CO₂ for 1∼20 minutes in these cultures. 2. Ischemia decreased SOD and protein syntheses, but it increased amount of MDA and, LDH and TNF-α activities in these cultures. 3. In the neuroprotective effect of DJW extracts on cerebral neurons damaged by ischemia, DJW extracts increased SOD activity and protein synthesis. While, it decreased amount of MDA and, LDH and TNF-α activities after cerebral neurons preincubated with herb extracts. It suggests that brain ischemia has neurotoxicity on cultured mouse cerebral neurons, and the herb extract such as DJW was very effective in blocking the neurotoxicity induced by ischemia in cultured mouse cerebral neurons.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.