Humic substances generally comprise 30-50% of the dissolved organic carbon in water. They can affect water quality adversely in several ways and they are important from a water treatment perspective due to their role as precursors for the formation of chlorination by-products such as trihalomethanes. The objectives of this research are to investigate the characteristics of organic matter using raw water of Chuncheon area, to isolate the humic substance fractions from natural water samples, and characterize the extracted humic substances. Humic substances were fractionated according to "isolation of IHSS aquatic humic and fulvic acids" using XAD resin adsorption technique. Characteristics of humic substances were analyzed through DOC, $UV_{254}$, $SUVA_{254}$, FT-IR spectra, fluorescence analysis.
In order to photocatalytically treat organic matter (CODCr) and chromaticity effectively, chemical coagulation and sedimentation processes were employed as a pretreatment of the leachate produced from landfill in Jeju Island. This was performed using FeCl3·6H2O as a coagulant. For the treated leachate, UV/TiO2 and UV/TiO2/H2O2 systems were investigated, using 4 types of UV lamps, including an ozone lamp (24 W), TiO2 as a photocatalyst, and/or H2O2 as an initiator or inhibitor for photocatalytic degradation. In the chemical coagulation and sedimentation process using FeCl3·6H2O, optimum removal was achieved with an initial pH of 6, and a coagulant dosage of 2.0 g/L, culminating in the removal of 40% CODCr and 81% chromaticity. For the UV/TiO2 system utilizing an ozone lamp and 3 g/L of TiO2, the optimum condition was obtained at pH 5. However, the treated CODCr and chromaticity did not meet the emission standards (CODCr: 400 mg/L, chromaticity: 200 degrees) in a clean area. However, for a UV/TiO2/H2O2 system using 1.54 g/L of H2O2 in addition to the above optimum UV/TiO2 system, the results were 395 mg/L and 160 degrees, respectively, which were within the emission standard limits. The effect of the UV lamp on the removal of CODCr, and chromaticity of the leachate decreased in the order of ozone (24 W) lamp > 254 nm (24 W) lamp > ozone (14 W) lamp > 254 nm (14 W) lamp. Only CODCr and chromaticity treated with the ozone (24 W) lamp met the emission standards.
Niobium pentoxide ($Nb_2O_5$) nanoparticles were synthesized using niobium (V) chloride and pluronic F108NF as the precursor and templating agent, respectively. The $Nb_2O_5$-graphene nanocomposites were placed in an electric furnace at $700^{\circ}C$ and calcined under Ar atmosphere for 2 h. The morphology, crystallinity, and photocatalytic degradation activity of the samples were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, and UV-vis spectroscopy. The $Nb_2O_5$-graphene nanocomposites acted as a photocatalyst in the photocatalytic degradation of organic dyes under 254 nm UV light; the organic dyes used were methylene blue (MB), methyl orange (MO), rhodamine B (RhB), and brilliant green (BG). The photocatalytic degradation kinetics for the aforesaid dyes were determined in the presence of the $Nb_2O_5$-graphene nanocomposites.
For advanced drinking water treatment of high turbidity water, we used the hybrid process that was composed of photocatalyst packing in space of between outside of multi-channel ceramic microfiltration membrane and membrane module inside. Photocatalyst was polypropylene (PP) beads coated $TiO_2$ powder by CVD (chemical vapor deposition) process. Instead of natural organic matters (NOM) and fine inorganic particles in natural water source, standard NOM solution was prepared with humic acid and kaolin. Water-back-flushing of 10 sec was performed per every period of 10 min to minimize membrane fouling. Resistance of membrane fouling ($R_f$) increased and J decreased as concentration of humic acid changed from 2 mg/L to 10 mg/L, and finally the highest total permeate volume ($V_T$) could be obtained at 2 mg/L. Then, treatment efficiency of turbidity and $UV_{254}$ absorbance were above 96.4% and 78.9%, respectively. As results of treatment portions by membrane filtration, photocatalyst adsorption, and photo-oxidation in (MF), (MF + $TiO_2$), (MF + $TiO_2$ + UV) processes, turbidity was treated little by photocatalyst adsorption, and photo-oxidation. However, treatment portions of $UV_{254}$ absorbance by adsorption (MF + $TiO_2$) and photo-oxidation (MF + $TiO_2$ + UV) at humic acid of 4 mg/L and 6 mg/L were above 9.0, 9.5 and 8.1, 10.9%, respectively.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2015.11a
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pp.176-177
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2015
본 실험에서 PET 위 무전해 구리 도금을 위한 전처리 방법 중 하나인 UV 조사를 통해 전처리를 한 후 PET 표면의 특성과 염기성 무전해 도금액이 개질된 표면에 미치는 영향에 관한 연구를 하였다. 일반적으로 PET 표면을 개질시키기 위해 UVC(254nm) 파장을 이용하여 PET bond break (Chain Scission)을 이루는 것으로 알려진다. 이때 공기 중의 산소와 UV 조사를 통해 생성된 PET 내의 free radical과 산화 반응을 통해 친수성이 높은 표면을 형성하게 된다. PET 표면의 친수성을 측정하기 위해 접촉각 측정기가 사용되었으며, 표면의 거칠기 및 형상을 관찰하기 위해 AFM과 FE-SEM를 각각 이용하였다. 또한 PET 표면의 구조 변화는 XPS를 통해 분석을 진행 하였다. UV 조사 후 표면의 거칠기 및 친수성은 높아졌지만, 무전해 도금은 이루어지지 않았다. 분석 결과, 이는 표면에 형성된 Low Molecular Weight Oxidation Compound(LMWOC)가 염기성 수용액 내에서 용해되어 모두 씻겨 나가 표면에 형성된 Sn/Pd을 모두 떨어트린 것으로 판단되며, 위와같은 이유로 UV 조사 후 습식 공정에 적용하기 위해 표면개질 된 PET를 염기성 수용액을 통해 전처리가 필요한 것으로 사료된다.
ZnS nanowires were synthesized in order to investigate $NO_2$ gas sensing properties. They were grown on the sapphire substrate using ZnS powders. SEM (scanning electron microscopy) showed the diameter and length of the ZnS nanowires were approximately in the range of 50 - 100 nm and a few $10s\;{\mu}m$, respectively. They were also found to be composed of Wurtzite- structured single crystals from TEM (transmission electron microscopy) analysis. $NO_2$ gas sensing performance of the ZnS nanowire was measured with electrical resistance changes caused by $NO_2$ gas with a concentration of 1-5ppm. The sensor was UV treated with an intensity of $1.2mW/cm^2$ to facilitate charge carrier transfer. The responses of the ZnS nanowires to the $NO_2$ gas at room temperature, treated with UV of two different wavelengths of 365 nm and 254 nm, are measured to be 124.53 - 206.87 % and 233.97 - 554.83%, respectively. In the current work, the effect of UV treatment on the gas sensing performance of the ZnS nanowires was studied. And the underlying mechanism for the electrical resistance changes of the ZnS nanowires by $NO_2$ gas was also discussed.
A series of experiments was performed to develop an optimized analytical procedure for the analysis of explosives in soil by HPLC with soil samples collected at two live-fire military shooting ranges. The minimum amount of soil to be collected, Wmin, for the analysis of explosive compounds was 125g, based on the segregation and homogeneity constants that account for soil heterogeneity and non-homogeneous distribution of target explosive compounds. The optimization of extraction and HPLC analytical conditions were also studied based on analytes CV values. The most effective soil/ extractant ratio was estimated to be 10g-pretreated soil/20 mL acetonitrile as extractant. The optimized HPLC elution conditions for the separation of US EPA designated 14 explosive compounds, were column temperature 30${\circ}C$, eluents ratio of isopropanol: acetonitrile: water = 18 : 12: 70, and flow rate of 0.8 mUmin at 230 nm. However, UV wavelength 254 nm was better for the analysis of NB, 2,4-DNT, 2NT, 4NT, and 3NT.
This study was carried out to evaluate the pollutant removal efficiencies of the advanced drinking water treatment using ozonation. for raw water, Nakdong River was used. By conducting batch ozonation test, the following results were obtained. when ozone dosage of 5mg/$\ell$was used, preozonation of raw water reduced turbidity, KMnO$_4$consumption, DOC(dissolved organic carbon), UV254 absorbance, THMFP(trihalomethane formation potential) as much as 3.9NTU, 5.5mg/$\ell$, 1.15mg/$\ell$, 0.112 and 0.065mg/$\ell$, respectively. In case of postozonation of sand filtered water, water quality was also improved with decrease in turbidity, KMnO$_4$consumption, DOC, UV254 absorbance and THMFP at the amount of 0.08NTU, 2.6mg/$\ell$, 0.88mg/$\ell$, 0.042 and 0.018mg/$\ell$, respectively. On the other hand, contents of dissolved oxygen increased at the level of 1.3mg/$\ell$ after preozonation process and 1.0mg/$\ell$ after postozonation process. The effect of ozone dosage was higher than that of its contact time for the removal of the pollutants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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