We experienced 1 case of the giant cell tumor of the tendon sheath penetrating the middle phalanx of the third toe. Patient had painless huge mass all around the third phalanx of the foot which made a penetrating hole through the middle phalanx of the third toe in plain radiography. The period from the onset of the symptom until operation was about several years. The mass extended to the base of the distal phalanx and compressed digital nerves and vessels. Patient presented with a chief complaint of the pain on the plantar aspect of the toe and limitation of the motion of the distal interphalangeal joint. Giant cell tumor of the tendon sheath was cured by total en block resection.
Purpose: Subungual squamous cell carcinoma is a very rare malignant tumor of the digitus especially in toe making it very difficult to differentiate with tinea unguium, verruca vulgaris, eczema, pyogenic granuloma, and malignant melanoma due to their clinical similarities. Therefore this article reports on subungual squamous cell carcinoma of left 5th toe. Methods: A patient visited at our hospital due to pain and incurable inflammation on left 5th toe with no improvement for four months. Despite of antibiotics and dressing for a week, treatment was ineffective. After excisional biopsy, he was diagnosed with subungual squamous cell carcinoma. And ray amputation and prophylactic inguinal lymph node dissection was done. Results: The biopsy was showed irregular cells made up of anaplastic and squamous cells in the dermis and epidermis. And the inguinal lymph node showed no metastatsis. The patient had been treated without significant complications and recurrence for a year. Conclusion: This article emphasizes the need of diagnostic biopsy on the subungual lesions that have resistance to the conventional treatments. And if that is subungual squamous cell carcinoma, complete resection of the lesion and prophylactic inguinal lymph node dissection is essential.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.16
no.2
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pp.91-94
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2010
Fibro-osseous pseudotumor is an extremely rare benign lesion which is fast-growing and painful. It is often misdiagnosed as a malignancy, but it is a noninvasive entity and can be cured by simple resection. We report a case of fibro-osseous pseudotumor of the distal phalanx of great toe in 20-year-old female patient who present with painful mass.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.11
no.2
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pp.199-203
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2005
Malignant melanoma commonly occurs in skin and the incidences are uncommon. Especially, the incidences of subungual melanoma is less than 2% of total numbers of melanoma, and most of the cases tended to be misdiagnosed at first time. Thus, the prognoses are not good. We are going to report our experiences of subungual melanoma and diagnostic criteria in great toe initially misdiagnosed as ingrowing nail with a review of the literature.
We report a case of neurilemmoma of deep peroneal nerve sensory branch that triggered sensory change with compression test on lower extremity. After resection of tumor, there are evoked thermal changes on pre- and post-operative infrared (IR) thermographic images. A 52-year-old female presented with low back pain, sciatica, and sensory change on the dorsal side of the right foot and big toe that has lasted for 9 months. She also presented with right tibial mass sized 1.2 cm by 1.4 cm. Ultrasonographic imaging revealed a peripheral nerve sheath tumor arising from the peroneal nerve. IR thermographic image showed hyperthermia when the neurilemoma induced sensory change with compression test on the fibular area, dorsum of foot, and big toe. After surgery, the symptoms and thermographic changes were relieved and disappeared. The clinical, surgical, radiographic, and thermographic perspectives regarding this case are discussed.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.10
no.1
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pp.50-55
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2004
Fibrodysplasia ossificans progressiva is a very rare genetic disorder, but is possible to diagnose with mass on neck or scalp in early neonate or child and accompanying characteristic congenital malformation of great toe. But because inappropriate treatment and complications from misdiagnosis may aggravate the progress of the disease, so the disorder require careful inspection for accurate diagnosis. We describe a case that was misdiagnosed properly and treated inappropriately and the natural history of the disease in adult.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.17
no.2
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pp.91-94
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2011
Bizarre parosteal osteochondromatous proliferation (BPOP) otherwise known as Nora's lesion, is a benign surface tumor of the small tubular bone of the hands and feet with high probability of local recurrence. The report of BPOP in the foot is very rare in our country. We report a case of BPOP of proximal phalanx of right $3^{rd}$ toe in 44-year-old female, successfully managed by en-bloc marginal excision with a review of the literatures.
Seo, Jin-Soo;Choo, Suk-Kyu;Chung, Hyun-Wook;Lee, Woo-Chun
Journal of Korean Foot and Ankle Society
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v.7
no.1
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pp.61-67
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2003
Purpose: We evaluate the clinical, radiologic and pathologic features of giant cell tumor of tendon sheath (GCTTS) in the foot Materials and Methods: Twelve cases of GCTTS excised from foot region, at our hospital from 1999 to 2002, were analyzed. The mean duration of follow up was 19 months. The age and sex of the patient, location and size of the lesion, symptom as well as radiologic findings were evaluated. Results: The most common symptom was painless mass in 7 patients. Three patients had pain sympton and 2 patients had tenderness. The mean duration from identification of the mass to excision was 14 months. Seven cases were located in the forefoot, most commonly in the big toe with 4 cases, 2 cases in the midfoot and 3 cases in the hindfoot. The average diameter along the long axis was 2.8cm. Conclusion: GCTTS in the foot was more common in the big toe and also plantar side same as in the hand. But bony erosion and pain were more frequent than in the hand.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.7
no.4
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pp.151-156
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2001
The reported incidence of osteosarcoma of the foot varies between 0.2-2% of all osteosarcoma. Low grade osteosarcoma of the long bone represents only 1.9% of all osteosarcoma. A 38-year-old female had suffered painful mass in the proximal phalanx of the second toe for 1 year. Radiographic finding showed enlarged osteloytic mass which had penetrated thin cortex of the second toe and apparent increased uptake in bone scan was seen. Mass resection with autogenous bone graft using rib was performed. Histologically, the tumor was compatible with "low grade osteosarcoma". Second stage wide resection was performed. Because low grade osteosarcoma located in the proximal phalanx of the second toe is very rare, we report this unusual case with review of literature.
Kim, Sang Woo;Suh, Jae Hee;Shin, Seung Myeong;Cho, Bum Keun
Journal of Korean Foot and Ankle Society
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v.17
no.1
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pp.68-73
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2013
Bizarre parosteal osteochondromatous proliferation (BPOP) is an rare benign tumor which involve mostly tubular bones of feet and hand. BPOP has clinical, radiographic, and histologic similarities with osteochondroma.Radiologically, BPOP has not central continuity with underlying osseous medulla. Histologically, the lesion has marked proliferative activity, and enlarged, bizzare, and binucleated chondrocytes.Despite the high risk of recurrence, treatment of choice is surgical resection. This report presents two cases of BPOP of the big toe with reviews of clinical, radiographic, and histological characteristics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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