Protein dephosphorylation is important for cellular regulation, which is catalyzed by protein phosphatases. Among protein phosphatases, carboxy-terminal domain (CTD) phosphatases are recently emerging and new functional roles of them have been revealed. There are 7 CTD phosphatases in human genome, which are composed of CTD phosphatase 1 (CTDP1), CTD small phosphatase 1 (CTDSP1), CTD small phosphatase 2 (CTDSP2), CTD small phosphatase-like (CTDSPL), CTD small phosphatase-like 2 (CTDSPL2), CTD nuclear envelope phosphatase (CTDNEP1), and ubiquitin-like domain containing CTD phosphatase 1 (UBLCP1). CTDP1 dephosphorylates the second phosphor-serine of CTD of RNA polymerase II (RNAPII), while CTDSP1, STDSP2, and CTDSPL dephosphorylate the fifth phosphor-serine of CTD of RNAPII. In addition, CTDSP1 dephosphorylates new substrates such as mothers against decapentaplegic homologs (SMADs), cell division cycle-associated protein 3 (CDCA3), Twist1, tumor-suppressor protein promyelocytic leukemia (PML), and c-Myc. CTDP1 is related to RNA polymerase II complex recycling, mitosis regulation and cancer cell growth. CTDSP1, CTDSP2 and CTDSPL are related to transcription factor recruitment, tumor suppressor function and stem cell differentiation. CTDNEP1 dephosphorylates LIPIN1 and is related to neural tube formation and nuclear envelope formation. CTDSPL2 is related to hematopoietic stem cell differentiation. UBLCP1 dephosphorylates 26S proteasome and is related to nuclear proteasome regulation. In conclusion, noble roles of CTD phosphatases are emerging through recent researches and this review is intended to summarize emerging roles of CTD phosphatases.
The Camella japonica flower(CJF) extract was studied for their anti-angiogenenic and anti-cell adhesion effect. CJF-extract inhibited the tube formation on human umbilical vein endotherial cells(HUVEC) with butanol extract by 70.2%, acetone extract by 54.2%, ethyl acetate extract by 37.0%, chloroform extract by 21.2%. Cell adhesion molecules were effectively suppressed at different concentration of CJF at 50, 100, 200 ug/well such as for intercellular adhesion molecule(ICAM) by 5.9%, 29.4% and 52.9%, for vascular cell adhesion molecule(VCAM) by 12.5%, 43.8% and 62.5%, for E-selectin by 7.1%, 21.4% and 35.7%, respectively. Signal molecules of vascular endotherial growth factor receptor 2(VEGFR2), ${/beta}$-catenin and PI3K are inhibited by different concentration of CJF at 10, 20 and 30 ${\mu}g/mL$ with western blot. Angiogenesis will be inhibited with suppressing NF-kB molecule resulted in signal molecules blocked by CJF. CJF will be useful materials for treatment of angiogenesis related diseases such as cancer, metastasis, rheumathioid arthritis and obesity.
Cilostazol is known to be a selective inhibitor of phosphodiesterase III and is generally used to treat stroke. Our previous findings showed that cilostazol enhanced capillary density through angiogenesis after focal cerebral ischemia. Angiogenesis is an important physiological process for promoting revascularization to overcome tissue ischemia. It is a multistep process consisting of endothelial cell proliferation, migration, and tubular structure formation. Here, we examined the modulatory effect of cilostazol at each step of the angiogenic mechanism by using human brain microvascular endothelial cells (HBMECs). We found that cilostazol increased the migration of HBMECs in a dose-dependent manner. However, it did not enhance HBMEC proliferation and capillary-like tube formation. We used a cDNA microarray to analyze the mechanisms of cilostazol in cell migration. We picked five candidate genes that were potentially related to cell migration, and we confirmed the gene expression levels by real-time PCR. The genes phosphoserine aminotransferase 1 (PSAT1) and CCAAT/enhancer binding protein ${\beta}$ ($C/EBP{\beta}$) were up-regulated. The genes tissue factor pathway inhibitor 2 (TFPI2), retinoic acid receptor responder 1 (RARRES1), and RARRES3 were down-regulated. Our observations suggest that cilostazol can promote angiogenesis by promoting endothelial migration. Understanding the cilostazol-modulated regulatory mechanisms in brain endothelial cells may help stimulate blood vessel formation for the treatment of ischemic diseases.
Bisphenol A (BPA) has been widely used as a monomer for production of epoxy resins and polycarbonate plastics. The annual production of BPA exceeds 640,000 metric tons in worldwide. BPA, a suspected phenolic endocrine disrupter, is moderately soluble and frequently detected in industrial wastewater. To date, HPLC and GC has been used for BPA analysis. However, HPLC and GC-analysis need high operation lost, experts, and an elaborate pre-treatment of samples, and is difficult to apply on-time and mass analysis. Therefore, simple, mass and rapid detection of BPA in environments is necessary. In the present study, spectrophotometric method of BPA quantification was developed. Based on blue-color product formation with BPA and ferric chloride/ferricyanide under the optimized conditions, the standard curve was acquired $({\lambda}_{750}=0.061\;BPA\;[{\mu}M]+0.07155,\;R^2=0.992)$. Using an established method, the BPA contents in the soil extract, and different water samples and living products, including disposable syringe, cup and plastic tube, were analyzed. The results suggested that the method is useful for BPA determination from different massive samples. Since the BPA metabolites, nontoxic 4-hydroxyacetophenone or 4-hydroxybenzaldehyde, did not form blue-color product, this method is also useful to screen a microorganism for BPA bioremediation.
From January 1997 to May, the red marbled rockfish, Sebastiscus tertius (Barsukov et Chen) was reared in the laboratory, and observed the morphological characteristies of egg and development of larvae and juveniles. The egg is spherical in shape colorless and transparent, measuring 0.72~0.80mm in diameter (mean 0.75mm, n=50). The naturally bearing larvae were 3.79~3.97mm in total length with 7~8+15~16=22~24 myomeres, and mouth and anus were open. Melanophores were present on the yolk of the larva and ventral margins of the tail. The 1~2 days after bearing larvae measured 3.90~4.13mm in total length, and transformed to postlarval stage, and yolk sac were completely resorbed. On the lower jaw melanophores were present. Total length of the larvae was 4.23~4.60mm in total length (11 days after bearing), number of elongated pectoral fin rays was 9~10, and melanophores distributed on the top of head, around the intestine tube, ventral margins of the tail and on the pectoral fin. In 21 days after bearing, the larva were 5.83~7.10mm in total length, and the caudal notochord flex $45^{\circ}$. Individuals of 9.80~12.36mm in total length (33 days after bearing) are regarded to have reached to the juvenile stage with all the fins were developed.
Ten farrow-finish farms participated in this seromonitoring that was conducted to investigate the porcine brucellosis situation in Korea. In total, eight (80.0%) of the 10 farms and 139 (24.0%) of 578 pigs tested showed a positive response in the Rose Bengal test (RBT). Seroprevalence levels were determined using RBT according to age; 35 (14.6%) of 239 piglets, 36 (31.3%) of 115 growing pigs, and 68 (30.4%) of 224 finishing pigs and sows were positive, respectively. All positive samples in RBT were tested with the tube agglutination test (TAT) and competitive ELISA (C-ELISA), simultaneously. Although 48 samples came up positive in the TAT, all samples tested with C-ELISA were negative. Among 26 rectal swab samples from the TAT positive-pigs, Yersinia enterocolitica O:9 was isolated from seven samples (26.9%). Therefore, we speculated that the positive reaction of RBT and TAT in this study might be induced by the serologically cross-reacting bacteria with Brucella abortus.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.4
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pp.570-577
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2017
The purpose of this study was to provide a basis for the development of a health insurance payment system by exploring inpatient hospice & palliative care activities in a long-term care hospital by occupational personnel. The contents and frequency of inpatient hospice-palliative care activities were obtained retrospectively from the chart review of 12 terminally ill patients who died during the 6 months before their deaths. According to their occupational personnel, doctors were doing blood transfusion, family counseling, and medication guidance. Nurses' main activities were airway suction, oxygen supply, EKG monitoring, observing patient's status, helping medication and tube feeding. Other workers' activities are as follows: social workers were applying individualized programs, physical therapists were doing electrostimulation, nutritionists were giving nutrition evaluation and meal rounding, and careworkers were assisting with meals and nutrition. Although certain nursing activities, like emotional support, were performed by nurses, the hospice-palliative activities from doctors, social workers and physical therapists were largely unavailable for terminally ill patients in a long-term care hospital. And some terminally ill patients were receiving too intensive and invasive medical cares for end end-of-life care. The results highlight the importance of valid measures of hospice-palliative care quality and the need for establishing an adequate reimbursement system for ensuring and improving end-of-life care.
Purpose Quality control of instrument takes up a large part in the Radioimmunoassays. The gamma-ray instrument, which is one of the important instruments in the laboratory, observes the condition and performance of instrument and performs quality control of the instrument by measuring the Normalization, Calibration, Background and etc. However, there are some automation instruments which can't measure the counting efficiency of gamma-ray meters, resulting in insufficient management in terms of performance evaluation of gamma-ray meters. Therefore, the purpose of this paper is to manage the quality control continuously and regularly by suggesting how to measure the counting efficiency of gamma-ray instruments. Materials and Methods In case of a comparative measurement method to a gamma-ray instrument dedicated to nuclear medical examination, the CPM and counting efficiency can be obtained after the measurement of normalization by inserting the I-125 $200{\mu}L$(CPM 50,000~500,000) into the test tube. With this CPM and counting efficiency values, it's possible to calculate the measurement of the DPM value and count the CPM from the automation instrument from the same source, and enter the DPM to calculate the counting efficiency using a comparative measurement method. Another method is to calculate the counting efficiency by estimating the half life using the radiation source information of the tracer in B test reagents of company A. Results According to the calculation formula using the DPM obtained by counting the normalization of gamma-ray meters, the detection efficiency was 75.16% for Detector 1, 76.88% for Detector 2, 77.13% for Detector 3, 75.36% for Detector 4 and 73.2% for Detector 5 respectively. Using another calculation formula estimated from the shelf life, the data of the detection efficiency from Detector 1 to Detector 5 were 74.9%, 75.1%, 76.5%, 74.9% and 73.2% respectively. Conclusion Although the accuracy of counting efficiencies of both methods are insufficient, this is considered to be useful for ongoing management of quality control if counting efficiency is managed after setting the acceptable ranges. For example, if the measurement efficiency is set to 70% or higher, the allowed %difference between measurements is within 3% and the %difference with the detector wall is set within 5%.
Journal of Korea Entertainment Industry Association
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v.14
no.3
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pp.139-148
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2020
Through this study, the policy proposals were intended to be presented to the head of the farming policy. Therefore, the meaning of this study is as follows. First, rather than judging the returning farmer on his own, he should provide sufficient information to consult with his family and increase access to agriculture. Second, by opening up SNS and YouTube to returning farmers, they should instill confidence in rural areas by providing them with information about the joy of rural life and the success of farming so that they can easily access information about rural life through villages, youth associations and women's associations. Efforts should be made to create vibrant rural areas by providing infrastructure around farmland, providing various amenities for settling young people and forming a family farmers' association. Third, the head of the return farming policy should come up with customized support policies for the return farming (e.g., one-year farm support, free farm support, institutional sales guarantee, tourism in advanced countries, modernization of farmland facilities). Public relations strategies should also be strengthened so that such policies can lead to agriculture. Finally, the government should provide subsidized economic activities (e.g. Airbnb, donation of expertise and work-related personnel before returning home, rural experience, etc.).
This study was performed to understand the reproductive ecology of cephalopods, described the microanatomical structure of the male reproductive organs and spermatophore in the common squid, Todarodes pacificus, a major cephalopods in Korea. The common squid was gonochorism and had sexual dimorphism, the color of the reproductive organs reflected on the mantle and the presence of the hectocotylus. Male reproductive organs were composed of testis, primary vas deferens, spermatophoric gland (seminal vesicle), spermatophoric sac (Needham's sac) and secondary vas deferens. The male has specialized reproductive organs such as the spermatophore forming organ, spermatophoric gland. Testis was histologically a seminiferous tubule type. The primary vas deferens was a thin and inverted triangular spring-like form that connected from the rear of the testis to the spermatophoric gland. Inside, it was filled with sperm of basophilic in H-E stain. The spermatophoric gland is an irregular oval connected to the primary vas deferens and spermatophoric sac, and there were a number of tubular glands. The spermatophoric sac is a tubular structure located between spermatophoric gland and secondary vas deferens, and a number of spermatophores have been identified in the lumen. The secondary vas deferens was connected to the posterior of the spermatophoric sac and had a spermatophore inside. The spermatophore was a long, transparent tube about 22 mm long, with a sperm mass inside.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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