Transitional implants were developed to support provisional restorations and to allow for load-free osseointegration of conventional implants while a patient was provided with immediate esthetics and function and are usually placed simultaneously at the time of definitive implant placement. Transitional implants are placed in a non-submerged fashion in a single-stage surgery and are designed to be immediately loaded. They generally are made of commercially pure titanium or titanium alloy and are designed as 1-piece implants composed of root and crown replacement segments. Transitional implants can be used in a wide range of indications, such as basic use as temporary implant, to support and protect the primary implants during the healing phase, single crown in the edentulous anterior region of mandibular, anchorage for orthodontic treatment, support a surgical and radiographic template, and primary implant to extremely atrophied alveolar crests of the mandible and maxilla. This article describes the clinical use of transitional implants to support the provisional complete denture and single crown in the restricted edenturous central incisor region of mandible.
Purpose: Recently, dental implant systems have been widely used for the treatment of the extraction site, but we have been confronted with many limitations in esthetics, phonetics and function. Transitional implants(TI) were developed as a method of providing fixed provisional restorations during conventional implant healing. Until now, little data have been provided on korean transitional implants. The purpose of this study is to evaluate the implant placement site histologically after 4 weeks and 8 weeks. Materials and Methods : Test group( IntermetzzoTM MEGAGEN, KOREA) and control group(Mini Drive Lock, Intra Rock, U.S.A.) were immediately placed in interseptal or interproximal bone of beagle dog after mandibular premolars extraction, and had a healing period with non-submerged state but without loading, Both TI surfaces were composed of rough surfaces. Results: In the test group, the average percentage of BIC were respectively 39.40%(SD7.35) after 4 weeks and 44.05%(16.76) after 8 weeks, and In the control group were 50.75%(1.48) and 59.40%(0.00). Discussion: We evaluated the initial ability of the osseointegration of TI through this study. Because TI is placed with a conventional implant simultaneously and loaded immediately, the ability of osseointegration is a very important factor for the success of TI during the initial healing phase. Conclusion: The results of the histological evaluation of these two groups were similar to those mentioned in other studies for osseointegration of implant.
Statement of problem: Standard type of ITI solid implant model in the 6.2mm thick jaw bone was axisymmetrically modelled for finite element stress analyses. Purpose: Primary objective was to investigate the influences or the characteristic design configuration of the ITI solid implant model on the bone stress with the course of osseointegration process at the bone/implant interfaces. To simulate the characteristics of the osseointegration process, five different stages of the bone/implant interface model were implemented. As load conditions, vertical load of 50N was taken into consideration. Bone at the cervical region of implant was the areas of concern where the higher level of stress were likely to take place. Results: The results indicated that rather slightly different stress level could be obtained as a function of the osseointegration conditions. Conclusion: Under vertical load, the lower level of stress was observed at the cervical cortical bone in the initial and final stages of osseointegration. Relatively higher stress level, however, was observed during the transitional stages where the osseointegration at the cancellous bone interface were yet to fully develop.
Kim, Kwon-Sik;Suh, Kyu-Won;Lee, Richard Sung-Bok;Ryu, Jae-Jun
대한치과보철학회지
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제44권6호
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pp.722-733
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2006
Statement of problem. The use of small diameter implants having less than 3 mm in diameter were restricted because of lack of bonding strength to bone. Purpose. The purpose of this study was to observe how much resorbable blast media pin implants increase the binding force to the bone compared to machined transitional pin implants by measuring removal torque, and whether they can be used as final implants for replacement of small diameter teeth. Material and method. Fifteen rabbits were used in this study. Two kinds of implants (resorbable blast media pin implants and machined transitional pin implants) were inserted in each tibia bicortically. After healing time of 2, 4 and 8 weeks, the removal torque values were recorded and the rabbits were sacrificed for histological analysis. Linear finite element method analyses were conducted to compare bicortical fixation with monocortical fixation. Result and conclusion. Within the limitation of this in vivo study, the following conclusions were drawn: 1) The removal torque value of RBM pin implants showed statistically significant increase compared to machined pin implants at 2, 4, and 8 weeks respectively (p<0.05). 2) The removal torque value of RBM pin implants at 2, 4, and 8 weeks was increased statistically significantly with time (p<0.05). 3) Bicortical fixation showed better stress distribution compared with monocortical fixation in a linear finite element method analysis. 4) RBM pin implants are not recommended as transitional implants because they showed a lot of bone fracture in histologic specimens.
Keratinized ginigva has clinical singificance in periodontal health because it plays important roles in resistance to mechanical trauma, to penetration of bacteria, and to tensional stress by muscle attachment. In order to investigate the width change of anterior keratinized gingvial during transitional period, the width of kerainized gingiva on anterior teeth was measured annually in elementary school children with deciduous dentition until the successive anterior teeth were completely erupted. The distance from the gingival margin on mid-portion of crown to mucogingival junction was measured by Boley gauge(Hu-Friedy, U.S.A.) and was recorded as the width of keratinized gingiva. The difference of the width of keratinized gingiva according to sex and dentition was analyzed statistically by Student t-test. Following results were obtained : 1. In deciduous dentition, it was shown that the width of keratinized gingiva on maxillary central incisors($3.28{\pm}0.83mm$) was the widest(p<0.01), and that on maxillary lateral incisors, mandibular central and lateral incisors was $2.69{\pm}0.86mm$, $2.51{\pm}0.71mm$, $2.43{\pm}0.68mm$, respectively. 2. In mixed dentition, it was shown that the width of keratinized gingiva on maxillary central incisors ($5.10{\pm}0.86$) was the widest(p<0.01), and that on maxillary lateral incisors, mandibular central and lateral incisors was $4.35{\pm}0.83mm$, $3.51{\pm}0.60mm$, $3.57{\pm}0.66mm$, respectively. 3. The width of anterior keratinized gingiva was significantly increased after the successive anterior teeth were completely erupted(p<0.001). The width of keratinized gingiva on maxillary central and lateral incisors, and mandibular central and lateral incisors was increased by $1.82{\pm}0.83mm$, $1.65{\pm}0.69mm$, $0.99{\pm}0.39mm$, and $1.14{\pm}0.98mm$, respectively. 4. There was no statistical significance in the difference of the width of anterior keratinized gingiva between male and female(p>0.05).
P. gingivalis를 단독면역하거나 또는 Fusobacterium nucleatum 선면역 후 P. gingivalis 항혈청을 각각 얻어냈다. 두 종류의 항혈청이 P. gingivalis biofilm을 침투해 들어가는 능력을 confocal laser scanning microscope를 이용하여 비교 감증하였다. 항혈청의 P. gingivalis에 대한 avidity index도 측정하였다. 결과적으로 F. nucleatum의 선면역은 P. gingivalis 특이 항혈청에 대해 세균성 biofilm의 침투능력을 저하시키고, 동일한 세균에 대한 avidity도 감소시켰다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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