This study was conducted to investigate an effect of Mori Cortex in the cardiac injury following dermal scald burn in rats. Sprague-Dawley rats were induced scald bum (15% of total body surface area). Heart was removed at 5 h postburn and examined with biochemical assay, ultrastructural observations and stereological analysis. The activity of serum aspartate aminotransferase and creatinine was increased at 5 h postburn compared with them of control. Administration of heat extracts of Mori Cortex after scald burn inhibited the production of KC (neutrophil chemoattractant cytokine) and increased the activity of protein kinase C (PKC) in heart tissue. The activity of myeloperoxidase (MPO) in heart tissue was decreased both at 5 h postburn and in case of Mori Cortex administration after scald burn. Ultrastructurally, many contraction bands and separation of intercalated disk induced by scald burn were decreased by administration of heat extracts of Mori Cortex. In stereological analysis, administration of Mori Cortex after scald burn resulted the volume densities of myofibril and mitochondria were increased compared with them of burn control. These data suggest that Mori Cortex may be a useful stuff to the range of available treatments for cardiac injury induced by skin burn.
The present study was conducted to determine whether skin spread of Myrrha has an effect on the cell regeneration as well as wound healing following dermal scald burn injury, keratinocyte growth factor (KGF) level was analyzed immunologically in conjunction with the histological changes occurred in skin tissue. The KGF contents in Myrrha skin spread group, which shows cell regeneration ability in skin tissue after burn, increased after 5 hours. After 24 hours, 'the content of Myrrha skin spread group is noticeably higher than at 5 hours postburn. After 72 hours, KGF was decreased compared to at 24 hours postburn. Acceleration effect of KGF production in Myrrha skin spread group was high. Together with the result of histological changes, skin spread of Myrrha reduced protein degeneration and edema in dermis, and induced proliferation of epithelial cells. The data suggest that Myrrha has accelerate cell regeneration and wound healing in case of scald burn skin by spreading of paste.
The present study was conducted to determine whether administration of heat extract of Lepidii Semen has an inhibitory effect on neutrophil-derived oxidative injury following dermal scald burn in rats. Acute lung injury was induced by scald burn (15% of TBSA) in rats. To identify acute edematous lung injury, protein concentrations and numbers of polymorphonuclear leukocytes were measured in bronchoalveolar lavage (BAL) at 5 h after skin burn. In addition, the level of lung KC (neutrophil chemoattractant cytokine) and activity of lung myeloperoxidase (MPO) were measured, and histopathological changes were observed as well. Lung weight and concentration of BAL protein, the index of lung injury, were clearly increased at 5 h postburn compared with those of sham-operated group. Administration of heat extract of Lepidii Semen after scald burn inhibited the production of KC in lung tissue and decreased the activity of lung MPO related to infiltration of neutrophils. In histopathological changes in lung tissue, infiltration of inflammatory cells and pulmonary edema induced by skin burn were decreased by administration of heat extract of Lepidii Semen after scald burn. These results suggest that Lepidii Semen may be an effective medical stuff for acute lung injury induced by skin burn.
Larynx cancer is a potentially terminal and severe type of neck and head cancer in which malignant cells start to grow and spread upwards in the larynx, or voice box. Smoking tobacco, drinking hot beverages and drinking alcohol are the main risk factors for these tumors. In this study, we aimed to develop a precise, accurate and rapid chemometrics assisted Raman spectroscopy method for diagnosis of larynx cancer in deparaffinized tissue samples. In the proposed method, samples were deparaffinized and 20 microns of each tissue were located on a coverslip. Both healthy (n = 13) and cancerous tissues (n = 13) were exposed to a Raman laser (785 nm) and excitations were recorded between wavenumbers of $50{\sim}1500cm^{-1}$. An Orthogonal Partial Least Square algorithm was applied to evaluate the Raman spectrum obtained. Sensitivity and specificity of the proposed method is high enough with the aid of Principal Component Analysis (PCA) to test the whole model. Healthy and cancerous tissues were accurately and precisely clustered. A rapid, easy and precise diagnosis algorithm was developed for larynx cancer. By this method, some useful data about differences in biomolecules of each group (phospholipids, amides, tyrosine, phenylalanine collagen etc.) was also obtained from the spectra. It is claimed that the optimized method has a great potential for clustering and separating tumor tissues from healthy ones. This novel, rapid, precise and objective diagnosis method may be an alternative for the conventional methods in literature for diagnosis of larynx cancer.
Park, Jin-Ki;Jeon, Ik-Soo;Lee, Yun-Keun;Lee, Poongyeon;Kim, Sung-Woo;Kim, Jung-Ho;Han, Joo-Hee;Park, Chun-Gyu;Min, Kwan-Sik
Proceedings of the KSAR Conference
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2003.06a
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pp.43-43
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2003
This study was conducted to produce transgenic pig harboring human tissue plasminogene activator (tPA) gene. Two different tPA genes containing bovine $\beta$-casein promoter and mouse uroplakin promoter were prepared for microinjection and confirmed the expression level of tPA protein from the CHO (Chinese hamster ovary) cell lines by gene transfection. Concentration of tPA expression from the six cell lines (all of CHO cells) were average 212.4 ng/ml. Reconstructed DNA to used the CHO cell were microinjected into the pronuclei of in vivo embryos The total of 2,307 zygotes were collected from 95 donors and 1,851 embryos were in 1-cell stage which were visualized the pronuclei for DNA microinjection. The concentration of linear DNA was 2.0 ng per microliter and injected into zygotes with two pronuclei on an inverted Nikon microscope equipped with narishige micromanipulator and modulation contrast optics. The 541 embryos injected with bovine $\beta$-casein promoter-tPA were transferred to 22 recipients. The 1,154 embryos injected with mouse uroplakin promoter-tPA were transferred to 51 recipients. Sixty nine offspring from 9 delivered sows were produced. We analysed the transgenes with PCR methods from 69 offsprings, but could not detect the PCR product from piglet tails DNA.
In this paper, two wavelengths mainly used for laser prostatectomy have been quantitatively compared: 532 and 980 nm. Two lasers at 40 W were employed to ablate bovine liver in vitro. Ablation performance was evaluated in light of number of sweeps, ablation volume, and coagulative necrosis. 532 nm yielded up to four times higher ablation efficiency than 980 nm. Regardless of wavelength, ablation rate per sweep decreased with the number of sweeps. 532 nm generated relatively deeper ablation craters along with thinner coagulation whereas 980 nm created superficial tissue ablation with up to 2 mm thick coagulative necrosis. Due to higher light absorption and effective thermal confinement, 532 nm induced more efficient tissue ablation with a smaller coagulative necrotic zone. The current study demonstrated that 532 nm could be a more ideal wavelength for laser prostatectomy, and the future in vivo investigations will confirm these findings.
Clotting properties of human blood are important clinical information to monitor for patients with platelet and coagulation disorders. Most devices used to diagnose these disorders utilize blood plasma together with tissue factors and $Ca^{{+}{+}}$ additives. In some instruments, magnetic particles were mixed with blood samples and a rotating magnetic field was applied, resulting in the rotation of magnetic particles, which was probed by impinging light. The working principle seems obvious yet had not been investigated in depth. We modeled the collective behavior of light propagating through magnetic needles, aligned in the direction of the rotating external magnetic field, with scattering light analysis software. Simulation results indicated that the scattering pattern undergoes periodic undulations with respect to the slant angle of the magnetic needles. Also provided is a means of extracting meaningful information from the scattering measurement.
The two-photon process of microscopy provides good spatial resolution and optical sectioning ability when observing quasi-static endogenous fluorescent tissue within an in vivo animal model skin. In order to extend the use of such systems, we developed a two-photon laser scanning microscopy system capable of also capturing $512{\times}512$ pixel images at 90 frames per second. This was made possible by incorporating a 72 facet polygon mirror which was mounted on a 55 kRPM motor to enhance the fast-scan axis speed in the horizontal direction. Using the enhanced temporal resolution of our high-speed two-photon laser scanning microscope, we show that rapid processes, such as fluorescently labeled erythrocytes moving in mouse blood flow at up to 1.2 mm/s, can be achieved.
The motion of organelles inside a cell is an important intrinsic indicator for assessing cell physiology and tissue viability. Dynamic contrast full-field optical coherence tomography (D-FFOCT) is a promising imaging technology that can visualize intracellular movements using the variance of temporal interference signals caused by biological motions. However, double-path interferometry in D-FFOCT can be highly vulnerable to surrounding noise, which may cause turbulence in the interference signals, contaminating the sample dynamics. Therefore, we propose a method for stabilized D-FFOCT imaging in noisy environments by using common-path interferometry in D-FFOCT. A comparative study shows that D-FFOCT with the proposed method achieves stable dynamic contrast imaging of a scattering phantom in motion that is over tenfold more noise-insensitive compared to the conventional one, and thus this imaging capability can provide cleaner motion contrast images. With the proposed approach, the intracellular dynamics of biological samples are imaged and monitored.
In this study, we demonstrate ultrahigh-resolution spectral-domain optical coherence tomography with a 200-kHz line rate using a superluminescent diode with a -3-dB bandwidth of 100 nm at 849 nm. To increase the line rate, a subset of the total number of camera pixels is used. In addition, a partial-spectrum detection method is used to obtain OCT images within an imaging depth of 2.1 mm while maintaining ultrahigh axial resolution. The partially detected spectrum has a flat-topped intensity profile, and side lobes occur after fast Fourier transformation. Consequently, we propose and apply the super-Gaussian window function as a new window function, to reduce the side lobes and obtain a result that is close to that of the axial-resolution condition with no window function applied. Upon application of the super-Gaussian window function, the result is close to the ultrahigh axial resolution of 4.2 ㎛ in air, corresponding to 3.1 ㎛ in tissue (n = 1.35).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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