액체시료 중 89Sr와 90Sr을 자동핵종분리장치를 이용하여 Sr-resin으로 분리-정제하고, 액체섬광계수기(LSC)로 동시 분석하는 방법을 연구하였다. 액체시료 0.5 kg 중 방사성스트론튬을 탄산염 형태로 농축하고, Sr-resin 2 mL (Bed volume)으로 분리하였다. 유량이 최대 1 mL min-1까지 가능한 중력법과, 유량 2 mL min-1, 4 mL min-1 조건에서, Sr과 방해이온들의 거동을 평가하였다. LSC를 이용해 섬광용액을 혼합하지 않은 Cerenkov mode와, 섬광용액을 혼합한 Scintillation mode에서 측정한 결과를 이용해 정제된 89Sr와 90Sr의 방사능을 동시에 분석하였다. 표준선원을 이용해 90Sr/89Sr의 방사능 비가 1:1, 1:2, 1:5 되도록 탈염수를 이용해 모의시료를 준비하였고, 89Sr 방사능은 0.5~10 Bq kg-1, 90Sr 방사능은 0.5~50 Bq kg-1의 범위이다. Sr의 회수율은 68~94 %이고, 89Sr의 상대편의는 -5~20 %, 90Sr 방사능의 상대편의는 -10~10 %로 나타났다.
농산가공 부산물인 펙틴을 이용하여 기능성 펙틴 올리고머를 제조할 시 감마선 조사를 이용하는 기초 자료를 마련하고자 펙틴 용액(2%, 0.05N HCl, citrate, 증류수)을 0, 2.5, 5, 10, 20, 30 및 50kGy로 감마선 조사한 후 이화학적 특성과 생리활성을 확인하였다. 펙틴 용액의 점도는 조사선량 10kGy까지 급격히 감소하였고 그 이후의 선량에서는 조사선량별 유의적인 차이가 없었다(p>0.05). 분자량은 조사선량이 증가하면서 30-40kDa의 당과 단당류가 증가하였다. 펙틴 용액의 전자공여능을 측정해본 결과 모든 선량에서 증류수 처리 펙틴 용액이 가장 높은 값을 나타내었고, 펙틴 용액 농도별 전자공여능은 모든 선량에서 유의적으로 증가하였다(p>0.05). 펙틴 용액의 ${\beta}-carotene$ bleaching assay 결과 전자공여능의 결과와 같이 조사선량이 증가할수록 높은 ${\beta}-carotene$ 유지력을 나타내었으며 항산화지수(Al)도 선량이 증가함에 따라 증가하였다(p<0.05). 펙틴 용액의 5개 암세포주에 대한 생장 억제 효과는 조사 선량이 증가할수록 증가하였고 이 중 인체 유래 피부암 세포주인 G361의 생장억제 효과가 모든 처리구에서 가장 높았다. 본 실험 겉과 방사선 조사를 이용한 펙틴 용액의 저분자화를 확인할 수 있었고 생리활성이 증가하는 것으로 보아 방사선 조사가 기능성 펙틴 올리고머 제조기술에 효과적으로 사용될 수 있을 것으로 판단된다.
새로운 제초제 개발을 위한 선도물질을 발견하고자 본 연구를 실시하였다. 국내에 8개 지역으로부터 채취한 11개 자생식물로부터 총 187개의 식물내생곰팡이를 분리한 후 감자즙액배지와 쌀고체배지에 배양한 다음, 밭잡초와 좀개구리밥에 대한 제초활성을 조사하였다. 그 결과, 소나무에서 분리한 Gliocladium catenulatum F0006 균주의 액체배지와 고체배지 추출물이 실험에 사용한 10개의 밭잡초 중에서 도꼬마리에 대해서만 선택적으로 70%의 제초활성을 보였다. 칡에서 분리한 F0034 균주의 고체배지 추출물은 10가지 밭잡초 모두에 20%에서 100%까지의 제초활성을 보였는데, 특히 수수, 돌피, 왕바랭이 및 미국 개기장 등이 민감하게 반응하였다. 그리고 소나무에서 분리한 F0043 균주의 고체배지 추출물은 5가지 화본과 식물에 대해서만 20%에서 70%까지의 제초활성을 보였다. 한편, 좀개주리밥에 대한 실험 결과, 액체배지는 8개 균주가 배지농도 5% 이하의 농도에서, 고체배지 추출물에서는 12개 균주가 좀개리밥의 생장을 100% 억제하는 높은 활성을 보였다. G. catenulatum F0006 균주의 고체배양체로부터 반복적인 컬럼과정과 생물검정을 통하여 한 개의 제초활성 물질을 분리하였다. 이 물질은 도꼬마리에 대해서만 특이적으로 제초활성을 보였는데, $500\;{\mu}g/ml$에서는 완전히 치사시켰고, $100\;{\mu}g/ml$에서는 도꼬마리 생장을 85% 억제하였다. 분리한 물질의 분자량은 238 daltons 이었다.
A nursing activity classification for hospitalized patients was performed based on an article review regarding nursing definition and nursing activity classification system. The study was conducted as follows: 1) Taxonomy was developed by the research team through the Delphi process and review article. The taxonomy consists of four nursing processes, (assessment, diagnosis, intervention and evaluation) and twelve nursing activity domains space (resperation, nutrition, elimination, exercise/alignment maintenance, comfort, hygiene, safety, spiritual support, counseling/ education, medication, communication, patient and information management). 2) First, nursing activities of the intervention process were listed and then classified by the nursing process of assessment, diagnosis, intervention and evaluation. The list consists of twelve nursing activity domains and 136 nursing activities. 3) A pilot study was conducted in two hospitals to verify validity and appropriateness of nursing activities. 4) The content validity index, which was calculated by 6 clinical practice experts, was 0.95. Also, a nursing activity classification system should also be developed in the department of community nursing and home health care nursing.
현대 조직에서 팀은 성과를 창출해 내는 기본 조직 단위다. 개인의 능력과 창의성만으로는 끊임없이 변화하는 환경에 대응하기 어렵기 때문에 많은 조직은 팀을 구성하고, 팀을 더 활성화할 수 있는 방안을 모색하고 있다. 팀 학습 행동은 팀 구성원들이 지식과 경험을 더 효과적으로 공유하고, 그렇게 축적된 지식과 경험을 바탕으로 더 나은 성과를 창출하도록 만들어주는 팀의 역동이다. 이러한 매력적인 특성 덕분에 팀 학습 행동에 대한 연구는 활발하게 이루어져왔다. 특히, 팀 안에서 명시적이고 정형화된 지식뿐 아니라 암묵적이고 무형식적인 경험을 학습하는 과정이 팀 학습 행동이라는 면에서 볼 때 지식경영의 관점에서도 중요한 의미를 갖는다. 하지만, 용어가 개념이 파편화되어 있고, 측정 도구도 연구자마다 상이하여 팀 학습 행동에 대한 연구 결과들이 활용하는데 제한점이 있었다. 이 연구에서는 팀 학습 행동과 관련된 개념들을 도찰하여 통합 모형을 제시하고, 그 모형을 측정할 수 있는 도구를 한국 맥락에 맞게 타당화하였다. 팀 학습 통합 모형의 측정 도구는 공유와 정교화, 건설적 갈등, 팀 성찰, 팀 활동, 저장과 활용, 다섯 개 요인으로 구인하였다. 이도구는 탐색적 요인 분석, 확인적 요인 분석, 타당도 및 신뢰도 검증을 거쳐 확증하였다. 본 연구의 결과는 향후 팀 학습 행동 연구자, 조직 내 팀 학습 행동 수준을 진단하고 이를 개선하는 실무자 모두에게 시사점을 줄 수 있을 것으로 기대된다.
The discovery of 2'-spirocyclopropyl-ribocytidine (J. Med. Chem. 2010, 53, 8150-8160) as a potent inhibitor of RNA synthesis by NS5B ($IC_{50}=7.3{\mu}M$), the RNA polymerase encoded by hepatitis C Virus (HCV), has led to the synthesis and biological evaluation of several carbocyclic versions of 2'-spiropropyl-nucleosides. The cyclopentenol intermediate 7 was successfully constructed via ring-closing metathesis (RCM) from divinyl 6. Spirocyclopropanation of enone 8 was effected by using (2-chloroethyl)-dimethylsulfonium iodide and potassium tert-butoxide to form the desired intermediate 9. The synthesized nucleoside analogues 21-24 were assayed for their ability to inhibit HCV RNA replication in a subgenomic replicon Huh7 cell line. Among them, the cytosine nucleoside analogue 22 exhibited significant anti-HCV activity ($EC_{50}= 8.2{\mu}M$).
As railway signaling system is computerized, the significance on safety demonstration and assessment has been increased. Therefore, railway signaling system should reflect the needs for safety assessment technique. Various studies on safety assessment technique for railway signaling have been made in Europe and standardization of the requirements for safety acceptance has been initiated by IEC. In order to develop and establish the safety assessment techniques for railway signaling in Korea, we try to review safety assessment activities for signaling system via reviewing relevant case studies and consulting with experts. And also we propose the safety assessment activity/methodology for Korean railway signaling system.
Novel 5'-norcarbocyclic adenine and guanine phosphonic acid analogues with 6'-electronegative moiety such as unsaturated C-C bond were designed and synthesized from commercially available 2-methylene-propane-1,3-diol (4). Regioselective Mitsunobu reaction successfully proceeded from an allylic functional group (${\pm}$)-12b at low reaction temperature in polar cosolvent (DMF/1,4-dioxane) to give purine phosphonate analogues (${\pm}$)-13 and (${\pm}$)-20. The purine nucleoside phosphonate and phosphonic acid analogues were subjected to antiviral screening against HIV-1. Guanine analogue (${\pm}$)-23 shows significant anti-HIV activity in PBM cell lines ($EC_{50}=8.1\;{\mu}M$).
Novel 2'(${\beta}$)-fluoro-3'(${\alpha}$)-hydroxy-threose nucleosides (iso-FMAU) as antiviral agents were designed and racemically synthesized from Solketal. Condensation successfully proceeded from a glycosyl donor 9 under $Vorbr{\ddot{u}}ggen$ conditions yielded the nucleoside analogues. Ammonolysis and hydrolysis of isopropylidene protection group gave the desired nucleoside analogues 12, 15, 18, and 19. The antiviral activities of the synthesized compounds were evaluated against the HIV-1, HSV-1, HSV-2 and HCMV. Compound 12 displayed some anti-HCMV activity ($EC_{50}=24.7{\mu}g/ml$) without exhibiting any cytotoxicity up to $100{\mu}M$.
대한원격탐사학회 1998년도 Proceedings of International Symposium on Remote Sensing
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pp.565-568
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1998
In this paper, we propose a new method for multispectral image compression that is based on highly correlated relational properly taken from a spatial image and its wavelet transform. The highly active regions, such as edges or contour, in the spatial domain are appeared as significant coefficients in the wavelet transform domain; and the low active regions like background as insignificant. These characteristics play an important role in designing the system. The simulation results have shown us that the proposed method has better performance in terms of the reconstructed image quality and the transmitted bit rakes. Practically, our system can be successfully applied to the application areas that require of progressive transmission. For some multispectral images with relatively low activity, we have obtained the more good results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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