ZnS and $ZnS/TiO_2$ were prepared by chemical deposition. The prepared photocatalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray (EDX), and transmission electron microscopy (TEM). The generation of reactive oxygen species was detected by monitoring the oxidation reaction from 1,5-diphenyl carbazide (DPCI) to 1,5-diphenyl carbazone (DPCO). Excellent catalytic degradation of methylene blue (MB) solution was observed using the $ZnS/TiO_2$ composites during irradiation with visible light. The results show that the photocatalytic performance of $TiO_2$ nanoparticles is improved by loading with ZnS.
By the mechanical alloying method Ni-W(WC) composite materials were prepared to improve the resistance for creep and sintering of Ni-anode at the operating temperature of$ 650^{\circ}C$. Amorphization was observed from the XRD analysis of mechanically alloyed powder caused by the destruction of ordered crystals. Sintering was performed at $1280^{\circ}C$ for 10 hours in $H_2$ atmosphere. From the result of dot-mapping and TEM analysis the second phase was not observed at Ni-W interface while W particles of less 0.lam were distributed finely and uniformly in Ni matrix. This finely and uniformly distributed W in Ni matrix is expected to enhance the mechanical properties of Ni-anode through the dispersion and solid solution hardening mechanisms.
To investigate the effects of V and Sb on the recrystallization of Zr-0.8Sn alloy, the microstructure of heat-treated specimens was observed by optical microscope, SEM, and TEM. Microhardness tests were also carried out for the annealed specimens. From microstructural studies, the V or Sb additions were found to delay recrystallization process as well as grain growth. Especially, Sb was more effective in delaying the recrystallization. This delay of recrystallization and grain growth by V or Sb additions may be due to the interference in the movement of dislocation and crystal interface by V or Sb precipitates.
Mg-doped and In-Mg co-doped p-type GaN epilayers were grown in a low-pressure metal organic chemical vapor deposition technique. The effect of In doping on the p-GaN layer was studied through photoluminescence (PL), persistent photoconductivity (PPC), and transmission electron microscopy (TEM) at room temperature. For the In-doped p-GaN layer, the PL intensity increases significantly and the peak position shifts to 3.2 eV from 2.95 eV of conventional p-GaN. Additionally, In doping greatly reduces the PPC, which was very strong in conventional p-GaN. A reduction in the dislocation density is also evidenced upon In doping in p-GaN according to TEM images. The improved optical properties of the In-doped p-GaN layer are attributed to the high crystalline quality and to the active participation of incorporated Mg atoms.
Present work was undertaken to investigate the origin of milled wood lignin(MWL) in the wood cell wall using immunocytochemical techniques, which can provide the information on the localization of specific antigens(MWL in the present study) to be examined. Spruce MWL dissolved in DMSO and emulsified with Freund adjuvant was injected directly into the mouse spleen. The animals were boostered at two-week intervals after the initial immunization. Blood samples were purified in standard procedures. The characteristics of antibodies against MWL were tested by indirect ELISA. Visualization of MWL was carried out using conventional indirect immunogold-labelling methods on the ultrathin sections of spruce wood. Immuno-TEM observations showed that the immunogold probes were selectively attached to secondary cell walls of spruce wood. The most intense labelling was frequently observed in the S2 layer. In contrast, gold labelling in the lignin-rich regions, such as middle lamella and cell corner was not found. The immuno-TEM provides an indication that spruce MWL originates from the S2 layer.
We present characteristics of hydrothermal chlorite and its interstratification with 7-$\AA$ mineral phase that occur in the propylitic alteration zone of the Bobae sericite deposit formed in rhyodacitic tuff. Chlorite is found as disseminated fine-grained aggregate or replacement materials of precursor minerals such as Fe-oxides and amphibole. Based on X-ray diffraction(XRD), all chlorites belong to IIb polytype and the (060) reflections averaging $1.53~1.54\AA$ indicate a trioctahedral structure. Chemical compositions of chlorite show that the Fe/(Fe+Mg) values are mostly in the range of 0.44~0.53, and cation deficiencies in octahedral sites range from 0.06 to 0.37. Under scanning electron microscope(SEM) chlorite occurs as well-crystallized aggregates and is subparallely stacked in interstices or between grain boundaries of associated minerals. transmission electron microscopic(TEM) images reveal that chlorite shows regular layers with $14-\AA$ spacings, locally interstratified with $7-\AA$ or $21-\AA$ periodicities. The $21- \AA$ periodicity corresponds to the sum of the $d_{001}$ values of chlorite and $7-\AA$ phase. The chlorite packet coexisting with 7-$\AA$ layers displays abundant defects such as edge dislocations and layer terminations. Selected-area electron diffraction(SAED) indicates that chlorite and $7-\AA$ phase are randomly interstratified in the mixed-layer areas. We propose a lateral change of layers for the polymorphic transition of $7-\AA$ phase to chlorite.e.
$Cu_2O$ nano cubes with high catalase activity were synthesized by reduction of freshly prepared Cu in distilled water at $40^{\circC}$ and their catalase activities of $H_2O_2$ were studied. Transmission electron microscopy (TEM) observation showed that most of these nanocubes were uniform in size, with the average edge length of 30 nm. Selected area electron diffraction of TEM revealed that the nanocube consisted of single crystalline $Cu_2O$, but it changed to CuO phase. The catalase activity depends on the amount of both cuprite phase and surface area.
Mesoporous alumina particles were prepared by spray pyrolysis using cetyltrimethyl-ammonium bromide (CTAB) as a structure directing agent and the effect of Al precursor types on the texture properties was studied using $N_2$ adsorption isotherms, small-angle X-ray scattering (SAXS), scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy (TEM). The surface area and the microstructure of alumina particles were significantly influenced by the Al precursor type. The largest BET surface area was obtained when Al chloride was used, whereas alumina particles prepared from Al acetate had the largest pore volume. According to small-angle X-ray scattering (SAXS) analysis, the alumina powders prepared using nitrate and acetate precursors had a clear single SAXS peak around $2{\theta}=1.0{\sim}1.5^{\circ}$, indicating that regular mesopores with sponge-like structure were produced. On the basis of TEM, SAXS, and $N_2$ isotherm results, the chloride precursor was most profitable to obtain the largest surface area ($265\;m^2/g$), whereas, the nitrate precursor is useful for the preparation of non-hollow mesoporous alumina with regular pore size, maintaining high surface area (${\sim}233\;m^2/g$).
We report the mechanochemical effect of an Fe(NO$_3$)$_3$$.$9H$_2$O-Al(OH)$_3$sample as catalytic precursor mixed-ground by mixer mill on the growth of carbon nanotubes using thermal chemical vapor deposition method. From and TEM observations, carbon products grown on a ground catalyst were more uniform than those grown on an unground catalyst and most of them were identified as carbon nanobubes. Also, it was observed that field emission properties of products on ground catalyst were superior to those of unground catalyst.
Kyoung Jin Kim;Kwang Suk Joo;Kun Chul Shin;Keun Ho Auh;Kyo Seon Kim
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.9
no.5
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pp.475-479
/
1999
Langasite ($La_{3}Ga_{5}SiO_{14}$) was found to have wide application as a promising piezoelectric material. It has high thermal stability of the frequency and large electromechanical coupling factor. For the further development of new compounds with langasite type structure, powders in the La-Al-Si-O system were synthesized by a modified Pechini process. The evolution of the crystalline phase during calcination was studied using TG-DTA, XRD and TEM for the precursor powders. Decomposition proceeded via dehydration and removal of excess solvents at low temperatures ($T<500^{\circ}C$), followed by the crystallization of lanthanum aluminum silicate ($T>800^{\circ}C$) and phase transformation to $LaAlO_{3}$ phase ($T>1200^{\circ}C$). Transmission electron microscopy (TEM) of the calcined powders showed diffuse hollow rings corresponding to an amorphous phase at $800^{\circ}C$ and clear diffraction patterns corresponding to a crystalline phase from the P321 space group ($T<1200^{\circ}C$) and the R3m ($T<1200^{\circ}C$).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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