The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.12
no.1
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pp.33-49
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1977
These studies were carried out to detect the presence of mycotoxin fungi and detoxification of toxins in various kinds of grain and foodstuffs in Korea. The experiments were divided into three parts: mycologic, toxicologic and electron microscopic study. The resuIts were summarized as follows: 1. From the 210 various, samples(local grains, 150 samples; rice-cakes, 50 samples; meju, 10 samples), 1,205 colonies or fungi were isolated. In 1,127 of 1,205 colonies, it was possible to identify 21 genera. Among the identified strains, the predominant genera were Aspergillus sp.(28.5%), Penicillium sp.(27.1%) and Mucor sp.(7.8%). 2. In cytotoxicity test on HeLa cells, 25 strains showed severe toxic effects among the 240 strains of experiments. 3. In histopathologic test on mice, 21 strains showed severe toxic effect to mouse liver cells among the 240 tested strains. 4. In electron microscopic studies of HeLa cells and mouse liver cells from animal which had been treated with crude toxin, the liver cells showed the cytoplasmic change: dillatation or vacuolization of endoplasmic reticulum, swelling of mitochondria and disappearance of mitochondrial cristae, increased number of lipid and glycogen particles. Nucleus and nucelar envelope alterations, were also noted. 5. In the detoxification study with ultraviolet irradiation, 90% of the toxic substances were denatured by the ultraviolet light irradiation for 24 hours. 6. As a mass screening, the cytotoxicity test of HeLa cells and histopathologic study of mice liver cells treated with culture filtrates, employed and feasible to detect mycotoxin producing fungi.
Xylose reductase (alditol: $NADP^+$ 1-oxidoreductase, EC 1.1.1.21) from the xylose-fermenting yeast, Candida sp. BT001, was purified via salt fractionation, ion-exchange, gel filtration and affinity chromatography, and its properties were characterized. The enzyme from the yeast was active with both NADPH and NADH as coenzyme. The xylose reductase activity with NADH was approximately 51% of that with NADPH and the specific activities of purified enzyme with NADPH and NADH were 11.78 U/mg and 6.01 U/mg, respectively. Molecular weight of the purified enzyme was 31,000 on SDS-PAGE and 61,000 on gel filtration. The Km for D-xylose, NADPH, and NADH was $94.2{\times}10^{-3}M,\;0.011{\times}10^{-3}M\;and \;0.032{\times}10^{-3}M$, respectively. The purified xylose reductase had relatively higher substrate affinity for L-arabinose than other aldoses tested. The optimal pH was 6.2 and the optimal reaction temperature was $45^{\circ}C$. The thermal stability of the enzyme was for 20 minutes at $30^{\circ}C$.
Purpose: The microstructural characteristics of trabecular bone were identified using micro-computed tomography (micro-CT), in order to develop a potential strategy for implant surface improvement to facilitate osseointegration. Methods: Alveolar bone specimens from the cadavers of 30 humans were scanned by high-resolution micro-CT and reconstructed. Volumes of interest chosen within the jaw were classified according to Hounsfield units into 4 bone quality categories. Several structural parameters were measured and statistically analyzed. Results: Alveolar bone specimens with D1 bone quality had significantly higher values for all structural parameters than the other bone quality categories, except for trabecular thickness (Tb.Th). The percentage of bone volume, trabecular separation (Tb.Sp), and trabecular number (Tb.N) varied significantly among bone quality categories. Tb.Sp varied markedly across the bone quality categories (D1: $0.59{\pm}0.22mm$, D4: $1.20{\pm}0.48mm$), whereas Tb.Th had similar values (D1: $0.30{\pm}0.08mm$, D4: $0.22{\pm}0.05mm$). Conclusions: Bone quality depended on Tb.Sp and number-that is, endosteal space architecture-rather than bone surface and Tb.Th. Regardless of bone quality, Tb.Th showed little variation. These factors should be taken into account when developing individualized implant surface topographies.
This experiment was carried out to investigate proper conditions for protoplast isolation and reversion from Ganoderma lucidum and Gctnoderma sp.. In G. lucidum, 10 mg. $ml^{-1}$ Novozyme 234 with 0.6 M sucrose was proper for protoplast isolation. The optimal reaction time of mycelium with lytic enzyme was five hrs. Protoplast isolation from four-day-old mycelium was the most effective. Protoplast isolation from four-day-old mycelium in G. sp. was optimum in the combination of N ovozyme 234 and ${\beta}-glucuronidase$ with 0.6 M sucrose. MCM was suitable for reversion in G. lucidum while SCM was good for G. sp.. The most effective osmoticum stabilizer for protoplast reversion in G. lucidum and G. sp. was 0.6 M sucrose.
Kim Mu-Chan;Kang Chang-Keun;Park Hye-Young;Lee Dae-Seong;Kim Yun-Sook;Lee Won-Jae
Korean Journal of Microbiology
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v.42
no.2
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pp.111-115
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2006
A feeding trial was conducted to test the use of marine yeasts isolated from seawaters and sediments as a dietary source in cultivating a Cladocera, Moina macrocopa which is available as an alternative live food for fish larvae. The marine yeast-fed M. macrocopa had similar essential amino acid profiles to the documented values for Rotifers and Artemia enriched in microalgae and commercial diets. Erythrobacter sp. $S{\pi}-1$ lacked ${\omega}-3$ high unsaturated fatty acids (HUFAs), $20:5{\omega}-3$ (EPA) and $22:6{\omega}-3$ (DHA), which were also poor but detected in both the marine yeasts. An increase in the $20:5{\omega}-3$ and $22:6{\omega}-3$ levels, compared with the levels in marine yeast strains themselves, was more pronounced in the $22:6{\omega}-3$ level of Moina fed the Candida sp. Y-16, resulting in a high DHA:EPA ratio. When the Moina diets were switched, their ${\delta}^{13}C$ values shifted gradually toward the values of the switched diets. Diet switch from Erythrobacter sp. $S{\pi}-1$to Candide sp. Y.16 resulted in a more rapid turnover of Moina tissue carbon than that in the inverse case. When fed a mixed diet, the ${\delta}^{13}C$ values of Moina tissue approached the value of marine yeasts immediately. These temporal changes in the ${\delta}^{13}C$ values of Moina tissue indicate the preferential ingestion of marine yeasts and a selective assimilation of the carbon originated from marine yeasts. These findings suggest that marine yeasts, particularly Candida sp. Y-16, are highly available to mass cultures of M. macrocopa, providing better nutritional and dietaty values than the commercial diet (Erythrobacter sp. $S{\pi}-1$).
In order to produce xylitol from hemicellulose hydrolysate which is widely used as a substrate, the development of strain such as catabolite derepressed mutant is required. After treatment of Candida sp. with EMS, GM-17 and PM-34 as catabolite derepressed mutant were isolated from Candida guilliermondii and Candida parapsilosis, respectively. Mutant GM-17 and PM-34 simultaneously assimilated xylose and glucose during the fermentation. The specific xylose reductase and xylitol dehydrogenase activities of mutant strains were also higher than those of wild strains in glucose medium and mixed medium of glucose and xylose. The xylitol productivity and yield of mutant GM-17 and PM-34 were improved as compared to the wild types in the mixed medium. The xylitol productivity and yield of mutant GM-17 were 0.09 g/L·hr and 0.56 g-xylitol/g-xylose, and those of mutant PM-34 were 0.21 g/L·hr and 0.52 g-xylitol/g-xylose in the mixed medium, respectively.
Cnidium Rhizome(Chuan-Xing) used as sedatives, the treatment of anemia, woman's disease and ozena etc. has been one of the important oriental medicines. This paper deals with a comparison of butylidene phthalide and ligustilide as main components between rhizome of Conioselinum sp. and rhizome of Cnidium officinale by HPLC. The contents of butylidene phthalide in rhizome of Conioselinum sp. and rhizome of Cnidium officinale were found to be 0.083%, 0.067% and that of ligustilide to be 0.304%, 0.272% respectively.
This experiment was conducted to determine the development of mixed organic fertilizer using photosynthetic bacteria and mass production of mixed microbial compound for the environment-friendly agriculture. Photosynthetic bacteria, Rhodobacter sp. SA16 was isolated from soil collected by plastic film house. The SA16 strain was identified based on 16S rDNA sequence analysis and it is closely related to Rhodobacter sp.(100% similarity). The mixed organic fertilizer using SA16 was made of $N-P_2O_5-K_2O=60-10-20\;g\;kg^{-1}$ with combined soybean cake, sesame cake, powdered blood, fish meal, powdered bones and red-yellow soil. The mixed organic fertilizer 0.45, 0.90 and 1.35 Mg $ha^{-1}$ application in Ihyeon series was treated based on soil testing for lettuce cultivation in plastic film house. These results showed that the yield was increased the 18 and 19%over control by the mixed organic fertilizer application 0.45 and 0.90 Mg $ha^{-1}$, respectively. In the physical properties of the soil, the porosity of mixed organic fertilizer 1.35 Mg $ha^{-1}$ treatment was highest at 58.8%. Our results clearly revealed that the organic fertilizer using Rhodobacter sp. SA16 and mass production of mixed strains could be a useful technology in pursuing environment-friendly agriculture.
Mohanan N. Madana;Krishnan N.;Mitra P.;Das K.K.;Saratchandra B.;Haldar D.P.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.12
no.2
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pp.87-93
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2006
Multiplication and spore production of three microsporidia viz., Nosema bombycis, Nosema sp. 1 and Nosema sp. 2 in fifth instar larval tissues of silkworm, Bombyx mori L. in two seasons with distinct temperature regimes were studied. Nosema sp. 2 produced significantly (P < 0.01) higher number of spores in various tissues. Among the tissues, spore production was highest in silk gland, followed by fat body and gut. Spore production was significantly (P < 0.01) higher in season-II (Average temperature $29.4{\pm}1.1^{\circ}C$). Maximum spore production was observed 25 days post inoculation (p. i.) in season-I (Average temperature $18.9{\pm}1.1^{\circ}C$), whereas in season-II, it was 14 days p. i. In season-I, spore production was low up to 21 days p. i., then increased sharply. In season-II, there was a steady increase in spore production. The results indicate that the microsporidian multiplication is tissue specific and extremely sensitive to temperature at which the host is reared. It also reveals that, silk gland, fat body and gut are the most appropriate tissues for microscopic identification of microsporidia in the larval stage.
Photobiological hydrogen production by nitrogen-fixing unicellular cyanobacteria has long been considered to be an environmentally sound and very promising method for the future supply of renewable clean energy. We tried to find out the optimum cell concentration for $H_2$ production in each of the two new Korean nitrogen-fixing unicellular cyanobacterial strains to compare with Synechococcus sp. strain Miami BG043511. The two Korean strains, Cyanothece sp. KNU CB MAL-031 and KNU CB MAL-058, were isolated from Korean west coasts. Cell concentrations up to 17 billion cells $ml^{-1}$ were applied to the tests. High cell concentration over 15 billion cells $ml^{-1}$ resulted in drastically reduced $H_2$ production in all the three strains. The two domestic strains, however, produced 2-3 time more hydrogen than Synechococcus sp. Miami BG043511 at cell concentrations of 5-10 billion cells $ml^{-1}$. At lower cell concentrations than 2 billion cells $ml^{-1}$, MAL-031 exhibited highest $H_2$ production followed by Miami BG043511, with far less production in MAL-058. Present result suggests that Cyanothece sp. MAL-CB031 might be one of the ideal nitrogen-fixing unicellular cyanobacterial strains for the photobiological hydrogen production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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