A preparation method for gadolinium compound (GdC) nanoparticles coated with silica ($GdC/SiO_2$) is proposed. GdC nanoparticles were prepared with a homogeneous precipitation method at $80^{\circ}C$ using $1.0{\times}10^{-3}$ M $Gd(NO_3)_3$, 0.5 M urea and $0-3.0{\times}10^{-4}$ M ethylenediarinnetetraacetic acid disodium salt dihydrate (ETDA) in water. As a result of preparation at various EDTA concentrations, GdC nanoparticles with a size as small as $40.5{\pm}6.2$ nm, which were colloidally stable, were prepared at an EDTA concentration of $2.0{\times}10^{-4}$ M. Silica-coating of the GdC nanoparticles was performed by a St$\ddot{o}$ber method at $35^{\circ}C$ using $1.0-10.0{\times}10^{-3}$ M tetraethylorthosilicate (TEOS), 11 M $H_2O$ and $1.5{\times}10^{-3}$ M NaOH in ethanol in the presence of $1.0{\times}10^{-3}$ M GdC nanoparticles. Performance of preparation at various TEOS concentrations resulted in production of $GdC/SiO_2$ particles with an average size of $106.1{\pm}11.2$ nm at a TEOS concentration of $5.0{\times}10^{-3}$ M. The gadolinium (Gd) concentration of $1.0{\times}10^{-3}$ M in the as-prepared $GdC/SiO_2$ particle colloid solution was increased up to a Gd concentration of 0.2 M by concentrating with centrifugation. The core-shell structure of $GdC/SiO_2$ particles was undamaged, and the colloid solution was still colloidally stable, even after the concentrating process. The concentrated $GdC/SiO_2$ colloid solution showed images of X-ray and magnetic resonance with contrast as high as commercial Gd complex contrast agents.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.07b
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pp.670-673
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2002
Powder synthesis using the alkoxy precursor technique exhibits processing flexibility not available in traditional high temperature solid-state reaction. With proper process control, impurities can be reduced to very low levels. The major distinction of the present work lies in the method of accomplishing the hydrolysis reaction. In the present case, water is not added to the system. Instead the metal alkoxide/alcohol solution is heated to a temperature at which water is formed through dehydration of the alcohol solvent, causing precipitation of the corresponding metal oxide (hydroxide). The present method provides a means of producing amorphous alumina.
Kim, Chang-Eun;Park, Hoon;Kim, Bae-Yeon;Lee, Dong-Yoon
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.27
no.7
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pp.907-915
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1990
The hydroxyapatite powder was prepared by the precipitation method. The obtained powder was heat-treated and its products were investigated in order to characterize its decomposition process. The powder was Ca-deficient hydroxyapatite with no relation to the Ca/P mole ratio in the initial solution. The obtained hydroxyapatite was thermally decomposed into tricalcium phosphate [Ca3(PO4)2, TCP] after heat-treatment above 80$0^{\circ}C$ and the extent of the decomposition was dependent on the nonstoichiometry of obtained hydroxyapatite, and the resultant hydroxyapatite and tricalcium phosphate maintained stable forms up to 120$0^{\circ}C$. The hydroxyapatite powder had the better stability with the samller the nonstoichinometry of hydroxyapatite. And the quantities of tricalcium phosphate obtained after decomposition were decreased, and also the corresponding decomposition temperatures were increased with decreasing extent of nonstoichiometry in precipitated hydroxyapatite.
Kim, Hye-Sook;Yun, Young-Im;Cho, Eun-Jeong;Choi, Yun-Hee;Oh, Mi-Young;Kim, Yeong-Kwan
Journal of Industrial Technology
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v.21
no.A
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pp.351-355
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2001
This research was carried out to find out the possibility of using Faraday's law in analyzing the electrocoagulation system. Bench-scale reactor equipped with aluminum electrode plates was operated using synthetic wastewater which received sodium chloride for conductivity adjustment. Phosphate was added to the wastewater to induce the precipitation with Al. The amount of aluminum dissolved from the electrodes could be predicted by Faraday's law with a difference less than 5%. This difference was greater at a higher electric current, probably due to the increased solution temperature. However, effect of pH on the dissolution of the aluminum was negligible. The result of this study suggested that the operating condition of electrocoagulation system could be developed using the Faraday's law when the pollutant concentration is given.
Alumina/mica and spinel/mica composites were fabricated by sintering of compacts containing 20 mass% fluoromica ($KMg_3AlSi_3O-{10}F_2$) glass and alumina or spinel. In both composites, mica precipitated as plate-like crystals at temperatures lower than $1300^{\circ}C$ and melted at $1300^{\circ}C$ to $1400^{\circ}C$. In alumina/mica composites, alumina and glass reacted to produce spinel, and the densification progressed by the solution-precipitation of alumina. Consequently, the glass composition changed and the mica did not precipitate at temperatures higher than $1400^{\circ}C$. However, mica precipitated after a reheating process. In spinel/mica composites, the glass composition did not change. After the mica phase melted, it recrystallized during slow cooling. The relative density reached the maximum at $1500^{\circ}C$ for alumina/mica and at $1300^{\circ}C$ spinel/mica composites, and decreased at further high temperatures.
Classical methods which used for removal of heavy metals from contaminated water are adsorption, precipitation, coagulation, ion exchange resin, evaporation, and membrane processes. Microbial biosorption can be used for the removal of contaminated waters with pollutants such as heavy metals and dyes which are not easily biodegradable. Microbial biosorbents are inexpensive, eco friendly and more effective for the removal of toxic metals from aqueous solution. In this review, the bacterial and fungal abilities for heavy metals ions removal are emphasized. Environmental factors which affect biosorption process are also discussed. A detailed description for the most common isotherm and kinetic models are presented. This article reviews the achievements and the current status of bacterial and fungal biosorption technology for heavy metals removal and provides insights for further researches.
Pre-aging heat treatment after solution heat treatment (SHT) of Al-0.4 wt%Mg-1.2 wt%Si-0.1 wt%Mn alloy sheets for auto-bodies was carried out to investigate the effect of pre-aging and its conditions on the bake-hardening response. Mechanical properties were evaluated by a tensile and Vickers hardness test. Microstructural observation was also performed using a transmission electron microscope (TEM). It was revealed that pre-aging treatments play a great role in the bake-hardening response. In addition, it was found that the sphere-shaped nanosized clusters that can directly transit to the needle-shaped ${\beta}$" phase during the paint-bake process, not being dissolved into the matrix, are formed at 343 K. The result, reveals that the dominant factor of the bake-hardening response is the pre-aging temperature rather than the pre-aging time.
The purpose of this paper was to investigate the effect of a high-energy milling (HEM) process on the particle morphology and the correlation between a thermal treatment and tetragonal/monoclinic nanostructured zirconia powders obtained by a precipitation process. To eliminate chloride residue ions from hydrous zirconia, a modified washing method was used. It was found that the used washing method was effective in removing the chloride from the precipitated gel. In order to investigate the effect of a pre-milling process on the particle morphology of the precipitate, dried $Zr(OH)_4$ was milled using a HEM machine with distilled water. The particle size of the $Zr(OH)_4$ powder exposed to HEM reduced to 100~150 nm, whereas that of fresh $Zr(OH)_4$ powder without a pre-milling process had a large and irregular size of 100 nm~1.5 ${\mu}m$. Additionally, modified heat treatment process was proposed to achieve nano-sized zirconia having a pure monoclinic phase. It was evident that two-step calcining process was effective in perfectly eliminating the tetragonal phase, having a small average particle of ~100 nm with good uniformity compared to the sample calcined by a single-step process, showing a large average particle size of ~300 nm with an irregular particle shape and a broad particle size distribution. The modified method is considered to be a promising process for nano-sized zirconia having a fully monoclinic phase.
Struvite (MgNH4PO4 ⋅ 6H2O) and hydroxyapatite (HAP, Ca10(PO4)6(OH)2) precipitation in urine-separating toilets (NoMix toilets) causes severe maintenance problems and also reduce the phosphate and calcium content. Application of urine separating technique and extraction of by-products from human urine is a cost effective technique in waste water treatment. In this study, we extract urine calcite from human urine by batch scale method, using urease producing microbes to trigger the precipitation and calcite formation process. Extracted urine calcite (calcining at 800℃) is a potential adsorbent for removal of heavy metal(loid)s like (Cd2+, Cu2+, Ni2+, Pb2+, Zn2+ and As3+) along with additional leaching analysis of total nitrogen (T-N), phosphate (T-P) and chemical oxygen demand (COD). The transformations of calcite during synthesis were confirm by characterization using XRD, SEM-EDAX and FT-IR techniques. In additional, the phosphate leaching potential and adsorbate (nitrate) efficiency in aqueous solution was investigated using the calcinedurine calcite. The results indicate that the calcite was effectively remove heavy metal(loid)s lead up to 96.8%. In addition, the adsorption capacity (qe) of calcite was calculated and it was found to be 203.64 Pb, 110.96 Cd, 96.02 Zn, 104.2 As, 149.54 Cu and 162.68 Ni mg/g, respectively. Hence, we suggest that the calcite obtain from the human urine will be a suitable absorbent for heavy metal(loid)s removal from aqueous solution.
Park, Young-Soo;Wui, In-Hee;Cho, Woo-Seok;Kim, Jin-Ho;Hwang, Kwang-Taek
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.22
no.6
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pp.286-290
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2012
Boehmite (AlOOH) powder was synthesized using waste aluminium etching solution. In waste solution, precipitated phase was gibbsite ($Al(OH)_3$), and boehmite (AlOOH) phase was obtained at pH of 7 and 8 controlled by addition of acid. Boehmite powder was obtained by washing process to remove the Na ion in precipitated solution. Mean particle size of obtained powder was 40 nm. Boehmite phase transformed to ${\alpha}-Al_2O_3$ phase via ${\gamma}-Al_2O_3$, ${\delta}-Al_2O_3$, and ${\Theta}-Al_2O_3$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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