Hyun Sang Shin;Hichung Moon;Han Beom Yang;Seok Sung Yun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.15
no.9
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pp.777-781
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1994
Three humic acids (HA) and one fulvic acid (FA) are extracted from soils of the Okch'on Basin (Koyesan, Yongkwang and Taejon), and are purified and characterized using $^1H,\;^{13}C$ NMR, and IR spectroscopic methods. The results are compared with one another and with commerical humic acid (Aldrich Co) and aquatic humic acid from Gorleben underground aquifer in Germany. The IR and $^1H\;and\;^{13}C$ NMR spectral features are found to be nearly identical, suggesting that humic substances formed in the Okch'on Basin have quite similar chemical properties. These humic substances from Okch'on Basin soils have undergone low degree of aromatic condensation and have high contents of aliphatic functionalities including carbohydrates.
Many organochlorine pesticides are persistent in the environment and have a tendency to bioaccumulate significantly through food chains. Aquatic environments are particularly more affected because the pesticides applied to agriculture systems are eventually carried into water bodies, through surface runoff, rivers, and groundwater flow. The objective of this paper is to study the effect of the coexistence of a heavy metal on the solubility enhancement of the two representative organochlorine pesticides, lindane and dieldrin, by humic acids. The solubility enhancement of pesticides by humic acid in a single system was compared with that in a binary system. The extent of solubility enhancement of lindane by humic acids was constant. while that of dieldrin by humic acids increased. Also, the solubility enhancement of dieldrin by humic acid with Pb decreased than that by humic acid without Pb.
This study was conducted to evaluate the degradation, adsorption and desorption and leaching of acetamiprid in soils. The half-life of acetamiprid in field condition was $1.7{\sim}3.3$ days in Bokhyun soil and, in case of laboratory condition, 15.5 days. Adsorption of acetamiprid was equilibrated in 12 hours incubation. In adsorption experiment using modified soils, such as oxidized soil, oxidized soil added humic acid, fulvic acid, kaolinite or montmorillinite, adsorption rate of acetamiprid was the highest in the oxidized soil added fulvic acid. The desorption rate was the lowest in the oxidized soil added fulvic acid. The adsorption and desorption results should be suggested that acetamiprid could be strongly adsorbed with soil humic materials, especially fulvic acid. When the mobility of acetamiprid in soil was calculated according to GUS (Groundwater Ubiquity Score) equation, it was prove to non-leacher, and it was confirmed in the leaching experiment with soil column. Most of acetamiprid was remained in the upper 30 cm of the soil column after eluting with water and it was not even detected in leachate.
Pseudomonas kribbensis CHA-19 was isolated from a temperate forest soil (mid latitude) in New Jersey, USA, for its ability to degrade humic acids, a main component of humic substances (HS), and subsequently confirmed to be able to decolorize lignin (a surrogate for HS) and catabolize lignin-derived ferulic and vanillic acids. The draft genome sequence of CHA-19 was analyzed to discover the putative genes for depolymerization of polymeric HS (e.g., dye-decolorizing peroxidases and laccase-like multicopper oxidases) and catabolic degradation of HS-derived small aromatics (e.g., vanillate O-demethylase and biphenyl 2,3-dioxygenase). The genes for degradative activity were used to propose a HS degradation pathway of soil bacteria.
To elucidate the effect of the organic carbon compounds included in a separate from glutamic acid fermentation residue (G. A. F. R) on the improvement of the physico-chemical properties of soil, on a soil low in organic matter content, treated with G. A. F. R and compost, observations on the total organic matter, humic acid, fulvic acid, C. E. C. and the development of aggregates were made. From the results of the investigations it was concluded that, the organic carbon compound in the tested G. A. R. F. is more effective than compost in increasing the total organic matter, humic acid, fulvic acid and C. E. C. of soil and in enhancing the development of soil aggregates.
Humic acids present in the soils at the vicinity of domestic atomic power plants(NPPs), located in Yeongkwang(YK), Uljin(UJ), Kori(KR), Koseong(KS), Wolseong(WS) area were isolated, and characterized using elemental analysis and UV/Vis, IR, CPMAS $^{13}C$ NMR spectroscopic methods. The characteristics were compared with one another and with commercial humic acid (Aldrich Co.). Molecular size distributions of the humic acids were determined using a stirred cell ultrafiltration technique. The results of elemental analysis showed that soil humic acid from UJ contains higher oxygen content than humic acids from KR and KS (O/C ratios: 0.51 (UJHA) us. 0.45(KRHA), 0.43(KSHA)). The molecular size distribution revealed that the soil humic acids of UJ and YK contained a higher percentage of larger molecules of > 30,000 daltons, compared to those of KR and KS. The spectral features obtained from UV/vis., IR and CPMAS $^{13}C$ NMR showed that the aromatic character and oxygen containing functional groups in the humic acids from UJ and YK were relatively higher than those of KR and KS. These results indicate that the soil humic acids from UJ and YK were in a higher degree of humification, which may suggest higher affinity of the humic acids with radionuclides released in the soil environments.
Organic forms of arsenic (As) were determined through fractionation procedure of soil organic matter (SOM) in soil, sediments and mine tailing samples from the Myungbong, Dongil, and Okdong mining areas of southern Korea. An alkaline extraction method was applied to soil samples followed by the fractionation procedures of SOM by the DAX-8 and XAD-4 resin adsorption method. Major fraction of organic As species (42% to 98%) was found in acid-soluble fraction, whereas minor fraction (0.1 % to 67.8%) was present in the humic-associated As. In acid-soluble fractions, the transphillic- and hydrophilic-associated As were dominant in addition to As binding with humic and fulvic SOM. Arsenic binding was the strongest between pH 6 to 8 and reduced to about 70% at both low and high pH regions. The amount of both transphillic and hydrophillic associated As was less changed than humic and fulvic-associated As, in both low and high pH regions. This apparently indicates that As has stronger affinity towards hydrophillic rather than hydrophobic organics. From the experimental observation of As-binding SOM in natural soil, the ligand exchange model may be a feasible explanation of transphillic and hydrophillic affinity of As.
Proceedings of the Korean Geotechical Society Conference
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2003.03a
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pp.417-421
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2003
The purpose of this paper is to study on the construction of roadbed with environmental friendly soil amendment agent. The special amendment agent used in this study is mainly composed of inorganic metal salts such as sodium chloride, magnesium chloride, potassium chloride, calcium chloride,, thus is friendly to the environment, and has a function of soil-cement-agent solidification. Various components of this agent weaken the negative function of humic acid and decompose humic acid itself. Then, the calcium cation of the cement can now be made contact directly to the soil surface. The project of local road demonstration of roadbed construction with special soil treatment agent was peformed in Northeast Thailand on August 1999 by the sponsor of Highway Department of Thailand. A series of field experiments including unconfined compressive strength were carried out to investigate the physical and mechanical characteristics of solidified roadbed treated by this solidifying agent. The results of this research showed that the roadbed using poor soil could be efficiently constructed by treatment of this amendment agent.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.18
no.3
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pp.68-76
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2010
In the green house, the effect of the mixed material of vermicast and humic acid on the growth of young raddish was investigated. 5, 10, 15, 30 or 50 kg(a.i.) of solid type humic acid was mixed with 300kg(d.w.) of vermicast/10a, each of which was applicated to the soil. And the conventional treatment(600kg of conventional organic fertilizer/10a) and untreatment plot were rendered for comparison. In all the experimental plots treated with vermicast, the number of leaves, leaf length, leaf biomass, root length, root diameter, root biomass of young raddish were higher than those in untreated plot. And in the experimental plots treated with the mixed materials of vermicast and humic acid, growth rate of young raddish was equal to or higher than that in the conventionally treated plot. Fresh biomass of leaves per leol' raddish in the plot treated with 300kg of vermicast + 5kg of humic acid was 1.79 times higher than that in the untreated plot and fresh biomass of root was 2.08 times higher, which was much more effective in its growth rate than that in any other treated plots. There were no prominent changes in soil physicochemical properties after the leol' raddish harvest from the soil treated with vermicast and humic acid, though.
Chemical speciation and transport of heavy metals in soil environment could be controlled by humic acid. In order to understand the mechanism on competitive adsorption of Cd and Cu on the surface of humic acid extracted from peat, the charge development of humic acid were investigate through a batch adsorption experiment with a series of different background electrolytes levels. The competitive adsorption of Cd and Cu to the humic acid were estimated according to the model using the proton binding constant obtained from the above batch test. The affinity of Cu to the carboxyl group on the humic acid was higher than that of Cd, but the affinity to the phenolic group was lower than to the carboxyl group. It seems that the amount of adsorbed Cd and Cu could be estimated using the proton binding constant obtained from a solution with single background ion. However, it is difficult to interpret the competitive adsorption of Cd and Cu with the constant for single background ion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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