A bacterial strain producing intracellular phytase was isolated from cultivable soil near cowsheds and identified as a fluorescent Pseudomonas sp. BUN1. The BUN1 phytase, partially purified by cation and anion exchange chromatography, exhibited its optimal activity at $40^{\circ}C$ and pH 5.5. As for substrate specificity, it was very specific for phytate and showed little activity on other phosphorylated conjugates. Its activity was greatly inhibited by metal ions such as $Cu^{2+}$, $Cd^{2+}$, and $Zn^{2+}$. Addition of corn starch to PSM (phytasesynthetic medium) [0.5% sodium phytate, 0.5% $(NH_4)_2SO_4$, 0.5% KCl, 0.01% $MgSO_4\cdot7H_2O$, 0.01% $CaCl_2\cdot2H_2O$, 0.01% NaCl, 0.001% $FeSO_4\cdot7H_2O$, 0.001% $MnSO_4\cdot4H_2O$; pH 6.5] for the phytase production significantly induced its enzyme activity in comparison with other carbon sources tested.
In this study it was focused that if the chrome could be removed in the shaving dust, the reusable protein resource could be recycled from the shaving dust. As the chrome forms a Cr-collagenate by cross linking of collagen in the shaving dust, the dust was steeped for swelling and plumping by $Ca(OH)_2$ solution and then chromium in dust was resolved out by $H_2SO_4$ solution in the first stage process. In the second stage one, dust was swelled and plumped by NaOH solution and then the chromium in dust was oxygenated to a hexavalent chrome, which has high solubility in $H_2O_2$ solution. And then the chromium was removed byt he steeping of $H_2SO_4$ solution as the last process. The first stage process was consisted of the sequential steeping of 3%-$Ca(OH)_2$ and $0.8%-H_2SO_4$. In the second stage the total chrome was effectively removed by the sequential steeping of 0.1%-NaOH, $3%-H_2O_2$ and $1%-H_2SO_4$. In the completely dechromated dust, the humidity was measured as 10.68% and the crude protein was contained by 79.81%. Steeping solutions were reused 3 times for chrome removal process, the chrome was entirely removed in shaving dust.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.12
no.2
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pp.121-130
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1996
The catalysts composed of Pt, Pd and W as active-components, $Al_{2}O_{3}$ and $SiO_{2}$ as supports, were perpared on the honeycomb type substrate and characterized by BET, SEM, TGA, FT-IR and XRD for diesel emission control. CO, $C_{3}H_{6}$, and $SO_{2}$ oxidation was carried out over these catalysts in a fixed bed continuous flow reactor at the temperatures between 100-500.deg.C and reactant gas was composed of 10 vol.% $O_{2}$, 1 vol.% CO, 0.8 vol.% $C_{3}H_{6}$ and 88.2 vol.% $N_{2}$. It was found that under these experimental conditions, the CO, $C_{3}H_{6}$ oxidation activity of Pt-W catalyst was higher than that of any other prepared catalyst, and this catalyst had also a good inhibition effect on $SO_{2}$ oxidation. Also it was show that the influence of $SO_{2}$ on $Al_{2}O_{3}$ was more sever than that of $SO_{2}$ on $SiO_{2}$.
Acrylic acid was grafted onto the peroxidized cellulose which was stored at room temperature for 20 days after ${\gamma}$-ray irradiation in air. The effect of acids and metallic salts on the grafting yields was determined. The addition of both the acid and metallic salt was found to accelerate the grafting yield much more than the only metallic salt, and the addition of $FeSO_4{\cdot}7H_2O$ led to much higher grafting yield than that of $CuSO_4{\cdot}5H_2O$. The effect of acid on the grafting yield increased by the order $H_2>SO_4>HCl>HNO_3>CH_3COOH$. With the addition of $H_2SO_4$, the grafting yield rapidly increased up to $7{\times}10^{-2}$M, and then levelled off.
The characteristic of Cyanophyte genus SG63 is similar to that of Aphanot hece sp. The optimal growth was found with the concentration of NaCI and $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ on the culture medium. The most optimal condition is 56%0 of NaCl (S4 medium) and 20%0 of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ (M2 medium). The synthesis of chlorophyll a, phycocyanin and soluble proteins is affected by the concentration of the two mineral elements in culture. Especially, the content of chlorophyll a and phycocyanin decreases on the most highly saline medium. The identified principal carotenoids are ${\beta}-carotene$, echinenone, zeaxanthin and myxoxanthophyll. The rates of concentration of protein/chlorophyll a and phycocyanin/chlorophyll a are low on the S4 medium. Inversely, these rates are the highest on the M2 medium. Accordingly, the high concentration of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ provoke the synthesis of phycocyanin and total proteins.oteins.
The sulfur-iodine (SI) thermochemical water splitting cycle is one of promising hydrogen production methods from water using high-temperature heat generated from a high temperature gas-cooled nuclear reactor (HTGR). The SI cycle consists of three main units, such as Bunsen reaction, HI decomposition, and $H_2SO_4$ decomposition. The feasibility of continuous operation of a series of subunits for $H_2SO_4$ decomposition was investigated with a bench-scale facility working at ambient pressure. It showed stable and reproducible $H_2SO_4$ decomposition by steadily producing $SO_2$ and $O_2$ corresponding to a capacity of 1 mol/h $H_2$ for 24 hrs.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.10
no.7
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pp.1480-1483
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2009
In this paper, the hardware(HW) and software(SW) co-design methodology of H.264/AVC decoder using ARM-Excalibur is proposed. The SoC consists of embedded processor, memory, peripheral device and logic circuits. Recently, the co-design method which designs simultaneously HW and SW part is a new paradigm in SoC design. Because the optimization for partitioning the SoC system is very difficult, the verification must be performed earlier in design flow. We designed the H.264 and AVC Decoder using co-design method. It is shown that, for the proposed co-design method, the performance improvements can be obtained.
The mineralogy of material left after evaporation of acid mine drainage water is generally dependent on the chemical composition of the source water. The residues formed by the evaporation of acid mine water in the Dong-hae coal mine area consists mainly of gypsum (CaSO$_4${\circ}$2$H_2O$) with mine. amounts of alunogen (Al$_2$(SO$_4$)$_3$${\circ}$17$H_2O$) and hexahydrite (MgSO$_4$${\circ}$<.TEX>6$H_2O$). Gypsum was identified from both of the bottom precipitates and the evaporation residues of acid mine water. Alunogen, an aluminum sulfate hydrate, was also formed by evaporation and occurred as needle-like crystals. Aluminum is derived from chemical dissolution of alumine-silicate mineral such as pyre-phyllite, illite and chlorite in wasted rocks. Hexahydrite in evaporation residues occured as needle-like, fibrous, and acicular crystals and was associated with gypsum and alunogen.
We exanmined the each effect of $NO_2$ and $SO_2$gas, the maincomponets of air pollutants, on the deterioration of 6 organic materials with Gasexposure cabinet. The organic materials were used 2 kind of papers(Korean paper, Oldbook paper) and 4 kind of textiles (Cotton, Silk, Hemp, ramie) in gas exposure experiments. In order to know how to change of physical conditions, the materials were exposed to 2000, 1000 ppm. h of $SO_2$dose, to 100 ppm. h of $NO_2$ dose at 65% RH. The color difference, tensile strength, elongation coeffient, mass reduction and fabric status of each materials were discussed the following below.1. The color difference of cotton and hemp was larger than that of silk and ramie in the presence of $SO_2$ gas. and the color difference of korean paper was less than that of the textile materials in the presence of $SO_2$ gas.2. The tensile strength of cotton fell suddenly at 100ppm.h of $SO_2$ dose and even became 56% of the unexposed cotton.3. The weight of 6 materials began to decrease in the presence of $SO_2$ gas.4. The tensile strength and elongation of the materials tended to decrease at 12.5ppm.h of $NO_2$ especially silk was the strongest tendency to decrease.5. Cotton, hemp and ramie were influenced by $SO_2$ gas more than by $NO_2$, but silk were influenced by $NO_2$ more thang by $SO_2$ at 10ppm.h of each noxious gas.
The hydration mechanism of the $3CaO{\cdot}Al_2O_3-CaSO_4{\cdot}2H_2O$ system in the presence of alkali sulfates has been investigated. The early hydration rate of $3CaO{\cdot}Al_2O_3$ was accelerated by the addition of $Na_2SO_4$ and $K_2SO_4$. This is closely related to the formation of syngenite $(CaSO_4{\cdot}K_2SO_4{\cdot}H_2O)$, and the U-phase added $K_2SO_4$ and $Na_SO_4$ in the $3CaO{\cdot}Al_2O_3-CaSO_4{\cdot}2H_2O$ system, respectively. The formation of the rigid syngenite and U-phase structure led to rapid setting and decreases the sulfate content in the liquid phase of the hydrating cement to the extent that it cannot adequately retard the hydration of $3CaO{\cdot}Al_2O_3$. In case of the alkali sulfate not added to the $3CaO{\cdot}Al_2O_3-CaSO_4{\cdot}2H_2O$ system, the ettringite was transformed to monosulfoaluminate immediately after the consumption of gypsum. However, when the alkali sulfates were added to this system, the ettringite did not transform to monosulfoaluminate immediately even though the gypsum was completely consumed. There was a stagnation period to transform to the monosufoaluminate after the consumption of gypsum because the syngenite and U-phase remained as the sulfate source.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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