Since there are $OH^-,\;[SiO_4]^{4-}$ ion of high concentration at early hydration in the system added with activator (NaOH+$Na_2OSiO_2$) in the blast furnace slag, different from cement hydration, hydration progresses fast without induction period and forms reaction rim around the blast furnace slag grain. $0.6{\mu}m$ reaction rim was formed around the blast furnace slag grain from the 1 day of reaction period, and the thickness of reaction rim increases over the reaction time, growing to $1{\mu}m$ on the 28 days. Unreacted blast furnace slag grain deformed from angular shape to the spherical shape. Mole ratio of Ca/Si tends to decrease from inside of blast furnace slag grain to reaction rim. Difference of Ca/Si mole ratio between reaction rim and inside the blast furnace slag grain decreased and generated hydrate was a poor crystalline CSH(I) with Ca/Si mole ratio less than 1.5.
In order to maximize the recycling of converter slag to the more valuable fields, such as high quality aggregates for construction, cement industry and flux for ion making. It will be very important to control the compositions and properties of converter slag to suit the purpose of utilizastion. In this study, converter slag (STELCO, CANADA) was mixed with 5%~30% $SiO_2$and 7% carbon, and then reduced at $1650^{\circ}C$. After the reduction was completed, the reformed slags were cooled to room temperature in the furnace. All of the slags were then characterized using SEM-EDX, XRD and chemical analysis. Also the compressive strengths and densities of the reformed slags were measured to compare with natural aggregates. XRD analysis shows that th phases of reformed slags are changed from bredigite+merwinite mixed phases of 10% $SiO_2$added reduction to akermanite phases of 20% and 30% $SiO_2$ added reduction. But the SEM-EDX analysis revealed that the phase distribution of the reformed slags was changed very sensitively and complicately depends on the change of slag compositions. And also the properties of reformed slags are changed very much depend on the phase distribution. About one third of Cadmium and on fifth of Vanadium are remained in reduction reformed converter slag. Another heavy metal elements such as cobalt, zinc, lead are removed up to more than 90-95% of original slag. The compressive strength and density of 25% $SiO_2$ added and reformed slag is very near to natural granite. This is superior more than 10% to Thyssen's $SiO_2$ added and oxidized converter slag aggregates.
In order to develop economical production process from metallurgical grade silicon(MG-Si) to solar grade(SOG-Si), removal of boron by slag treatment was investigated at 1823 K using CaO-$SiO_2$ based slags. In the present study boron removal ratio in CaO-$SiO_2$ stags and $CaCO_3-SiO_2$ slags were increased to 63% and 73% respectively with slag basicity (%CaO/$%SiO_2$). However, bubbling time with Ar gas of slag and metal was not affected on removal ratio of boron. The addition of $Na_2CO_3$ to CaO-$SiO_2$ slags did not improve the removal ratio of boron from molten silicon. Boron contend was decreased from 20.6 ppm to 1.03 ppm by three times treatment using $CaCO_3-SiO_2$ slag (basicity=1.2).
Recovery of novel metals such as Au, Ag and Ni from wastes PCB was investigated by slag treatments. The CaO-$Al_2O_3$(-$SiO_2$) and CaO-$SiO_2$-$CaF_2$ slags were employed in the present study. The PCB/Cu ratio is recommended to be lower than unity. The use of CaO-$SiO_2$-$CaF_2$ slag provided the more higher yield of Au, Ag and Ni than the CaO-$Al_2O_3$(-$SiO_2$) slag did, which was mainly due to the lower melting point and the viscosity of $CaF_2$-containing slag. The terminal descending velocity of metal droplets in the slag phase increased with decreasing slag viscosity.
The equilibrium distribution of bismuth and lead between molten PbO-$SiO_2$ slag and bismuth phase was studied in the temperature range of $775^{\circ}C$ to $850^{\circ}C$ in a MgO crucible. The oxygen partial pressure of atmosphere was controlled by $P_{CO2}/P_{CO}$ ratio. The value of $(%PbO)_{slag}/[%Pb]_{metal}$ increased with increasing $SiO_2$ content of slag, and the value of $(%Bi_2O_3)_{slag}/[%Bi]_{metal}$ decreased with increasing $SiO_2$ content of slag. The concentration of Pb in metal increased with increasing temperature. These experimental results agreed well with the thermodynamic prediction.
For dolomite clinkers used as stamp materials, the corrostion behavior of those by slag was inverstigated between 1550$^{\circ}C$ and 1650$^{\circ}C$. Fe2O3 among slag components was selectively penetrated into the grain boundaries of dolomite clinkers. In hot face, the magnesioferrite was preferentially formed by Fe2O3 component contained in dolomite clinker rather than Fe2O3 of slag. The corrosion steps of dolomite clinkers by slag were found as follows ; (1) The dicalciumferrite was formed by the reaction of the calcia within dolomite clinkers with Fe2O3 of slag. (2) The magnesia within dolomite clinkers reacted with the dicalciumferrite to from magnesioferrite and the residual calcia within dolomite clinkers reacted with the dicalciumferrite to form magnesioferrite and the residual calcia was dissolved into slag. (3) The magnesioferrite was corroded by CaO-SiO2 compounds of slag. With the temperature of slag increased, the magnesioferrite layer in hot face was decreased for dolomite clinker without Fe2O3 while the layer thickness and grain sizes of magnesioferrite was increased for dolomite clinker with Fe2O3.
The reactivity of three kinds of spinels which CaO-Al2O3-SiO2 slag was investigated in terms of mineral phases and microstructures. New crystal products were not formed by reaction of 12CaO.7Al2O3 in the slag with spinels and free MgO components was preferenctially dissolved into slag for MgO-rich spinel and stoichiometric spinel. Meanwhile mineral phase was changed from 12CaO.7Al2O3 to CaO.Al2O3 to CaO.2Al2O3 finally to CaO.6Al2O3 having high melting point for Al2O3 -rich spinel. The Fe-oxide component of the slag was taken up by only stoichiometric spinel grains within the spinel clinker and the trapped amount of Fe-oxide was independent of MgO content of MgO in spinel clinker the more th resistance to slag corrosion but the less resistance to slag penetration.
Recently, new extraction technology for manganese nodule has been developed as alternative noble metallic resources. It is important to understand thermodynamic behaviors of phosphorus in low basic slag system from the viewpoint of the refining processing optimization. Thermodynamic behaviors of phosphorus in the $FeO-MnO-CaO-SiO_2-MgO_{satd.}$ slag system were investigated at 1723 K with various oxygen potential and slag composition of low basicity. The experimental results for dependence of phosphorus on oxygen potential and slag basicity indicated that the dissolution mechanism of phosphorus into slag of low basicity could be derived as follows; $[P]+5/4O_2+(O^{2-})=({PO_{3.5}}^{2-})$ Present experimental results implied that stability of phosphorus in slag would be depended on both of $O^{2-}$ (basicity) and content of $Ca^{2+}$ in molten slag. The thermodynamic effect of FeO, MnO and $Na_2O$ on low basicity on phosphate capacity was discussed.
In this study, the solubility of Cu, which is a main metal component of wasted PCB, in $CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO$ slag system was investigated. Each 20 grams of Cu chips and the quaternary slag manufactured was placed in an carbon crucible and melted for 10 hours in the temperature between 1673 K and 1825 K to confirm the equilibrium state. The oxygen partial pressure was controlled by the ratio of CO and Ar gas in the range of $10^{-17.23}$ to $10^{-15.83}$ atm. The concentration of Cu in the slag increased with increasing oxygen partial pressure, slag basicity, and MgO content in the slag. The concentration of Cu in the slag decreased with increasing temperature. The Cu dissolution reaction in the slag is an exothermic reaction.
Basic oxygen furnace @OF) slag. a by-pradud of thc iron and steelmaking industry produced in largc quantities in Korea, poszs a subslantial disposal challenge. The BOF slag used in this study was if3 CaCO, in total n e u ~ ~ pnowger and application of 7-8 Mgha' was needed to bring soil pH to 6.5 horn pH 5.0-5.5 m silly clay or clay loam sod wnlained about 10% orgaoic matter. A field assay was conducted to shldg whether BOP slag could bc used as a dolomitic k i n g agent for agricullural soils. Four slag rates (0, 4, 8, 12 Mgha-')were investigated for their effcfect on soil pmperti~, mineral concentralions in leaf tissues of rice and soybean, and yield of the crops. Slag application at 8 Mgha-' rate in paddy field increased pH, Ca Mg, P, Si and Fe wntenl in sail and rice yield by 4.3-14.25 depending an the soil type. h upland field the 8 Mghaf ratc increa3ed pH, Ca and Fe wntent m soil and soybean yield by 36.6%. Thus, BOF slag appears to be a useful liming mate&\ulcornerl for corrzch~gs oil acidity on both paddy and upland ficld soils and for innwing Ca, Mg, P, Si, and Fe wncenhation in plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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