내분비계 장애물질 중 에스트로겐성 특성을 지닌 것으로 알려진 bisphenol A에 폭로되었을 때에 나타나는 이상 증상과 selenoprotein N 결핍 증상은 유사성이 있는 것으로 관찰되었다. 이에 본 연구에서는 bisphenol A에 폭로된 생물체의 selenoprotein N 유전자 발현에 영향을 미치는지에 관해 연구하였다. 실험동물은 zebrafish (Danio rerio, wild type)의 수정란을 사용하였다. Zebrafish의 수정란은 서로 다른 농도의 bisphenol A (0.1, 1, 10 ppm)에 노출하였다. 각각의 폭로 환경에서 부화된 치어를 시료로 selenoprotein N 유전자 발현을 RT-PCR방법에 의해 알아보았다. 그 결과, bisphenol A는 척추이상과 심장이상이 나타나 selenoprotein N 이상시 나타나는 현상과 유사성을 보였다. Selenoprotein N 유전자 발현은 bisphenol A 폭로 농도가 높아짐에 따라 유전자 발현 농도가 낮아지는 것으로 관찰되었다. 특히 1 ppm 농도에서는 대조군이나 0.1 ppm 농도보다 catalase의 활성이 높게 나타나 특정 농도에서 bisphenol A에 의한 영향이 나타나는 것을 알 수 있었다.
한국독성학회 2001년도 International Symposium on Signal transduction in Toxicology
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pp.163-163
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2001
Selenium (Se) is an essential micronutrient for mammals and its biological functions are mediated by selenoprotein. In tissues, Se is incorporated into the selenoprotein by recognition of the UGA codon as a stop codon for selenoprotein. Phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx) is an antioxidant selenoprotein that belongs to the superfamily of selenium-dependent peroxidase.(omitted)
No, Kyong-Ok;Nam, Sang-Yoon;Kwon, Young-Bang;Kang, Jong-Koo
한국독성학회:학술대회논문집
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한국독성학회 2001년도 International Symposium on Signal transduction in Toxicology
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pp.162-162
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2001
Selenium is an essential micronutrient for mammals and its biological functions are mediated by a selenoprotein. The mitochondrial capsule selenoprotein (MCS) is a selenoprotein that is necessary for the maintenance and stabilization of the sperm mitochondrial membrane.(omitted)
Bang, Jeyoung;Huh, Jang Hoe;Na, Ji-Woon;Lu, Qiao;Carlson, Bradley A.;Tobe, Ryuta;Tsuji, Petra A.;Gladyshev, Vadim N.;Hatfield, Dolph L.;Lee, Byeong Jae
Molecules and Cells
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제38권5호
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pp.457-465
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2015
The 15-kDa selenoprotein (Sep15) is a selenoprotein residing in the lumen of the endoplasmic reticulum (ER) and implicated in quality control of protein folding. Herein, we established an inducible RNAi cell line that targets Sep15 mRNA in Chang liver cells. RNAi-induced Sep15 deficiency led to inhibition of cell proliferation, whereas cell growth was resumed after removal of the knockdown inducer. Sep15-deficient cells were arrested at the G1 phase by upregulating p21 and p27, and these cells were also characterized by ER stress. In addition, Sep15 deficiency led to the relocation of focal adhesions to the periphery of the cell basement and to the decrease of the migratory and invasive ability. All these changes were reversible depending on Sep15 status. Rescuing the knockdown state by expressing a silent mutant Sep15 mRNA that is resistant to siRNA also reversed the phenotypic changes. Our results suggest that SEP15 plays important roles in the regulation of the G1 phase during the cell cycle as well as in cell motility in Chang liver cells, and that this selenoprotein offers a novel functional link between the cell cycle and cell motility.
본 연구는 지방전구세포에서 selenate가 지방세포의 분화와 초기 분화조절 연관 selenoprotein의 유전자발현 양상을 조사하기 위하여 실시하였다. Selenate의 농도를 달리하여($0-100{\mu}M$) 지방전구세포가 confluent한 시기, 지방세포분화 유도 초기(day0-day2), 분화유도 중기(day2-day4), 또는 분화전기간(day0-day6)으로 구분하여 처리한 다음 세포내 지방구형성과 소포체(ER)스트레스 및 selenoptotein 유전자들의 발현 양상을 분석하였다. Selenate에 의한 지방세포분화 억제효과는 지방세포가 post-confluent (cell cycle arrest), 분화유도 초기(mitotic clonal expansion), 또는 지속적인 처리가 주어진 상태에서 농도 의존적으로 나타났다(p<0.05). 그러나 selenate를 분화유도 중기(post-mitotic growth arrest)에 처리되었을 때는 세포분화억제 효과가 감소하였다. Seps1와 Sepp1의 selenoprotein 유전자들은 mitotic clonal expansion시기에 높게 발현하였다가 post-mitic growth period에는 급격한 발현감소현상을 나타내었다(p<0.05). 본 연구 결과는 selenate에 의한 지방전구세포의 분화억제효과는 세포분화초기에 효과적인 기능이 있음을 보여 주었으며, selenoprotein의 분화유도초기와 중기의 변환지점에 이들 유전자들의 급격한 발현변화가 selenate에 의한 지방세포의 분화억제와 관련이 있는 것으로 보여진다.
본 연구에서는 한국인을 대상으로 하여 혈중 셀레노단백질의 함량과 위암과의 상관관계를 연구하였다. 혈청 속에서의 셀레노단백질의 함량을 종별로 분석하여, 각 단백질의 함량과 위암과의 상관관계를 알아보고 셀레늄의 위암에 대한 생체지표로서의 가능성을 알아보고자 하였다. SPE를 사용하여 방해 이온들을 제거한 뒤 후컬럼 동위원소법으로 정량한 기존의 복잡한 방법과 달리 SPE를 사용하지 않고 m/z 78을 모니터링하고 검정곡선법으로 정량하였다. 표준인증물질인 CRM BCR-637을 사용하여 정확도를 검증한 결과 72.20±3.35 ng·g−1로서 기준값인 81±7 ng·g−1에 만족할 만한 결과를 얻었다. 먼저 통제군인 순환기 질환 환자 혈청 속의 셀레노단백질의 총농도를 조사해본 결과 105.70±21.20 ng·g−1으로서 정상인의 값과 차이가 없었다. 각 종별 농도를 보면 GPx와 SelP, 그리고 SeAlb이 각 각 26.12±7.84, 65.15±14.50, 14.43±6.99 ng·g−1이며 분포는 24.7%, 61.6%, 및 13.7% 이었다. 한국인의 위암 환자의 혈청을 분석한 결과, GPx와 SelP, 그리고 SeAlb의 농도는 각각 15.41±9.01, 50.83±17.9, 그리고 9.87±5.21 ng·g−1이며 총 농도는 76.11±28.12 ng·g−1으로 대조군에 비하여 총량과 각 종들도 모두 큰 감소를 보였다. 감소폭은 GPx는 41.0%, SelP 22.0%, SeAlb 31.6% 이었다. 하지만 종별 분포는 유의미한 차이를 보이지 않았고 따라서 위암 환자의 경우 셀레노단백의 총량을 분석하거나 또는 그 중 하나의 단백질을 사용하여도 암을 진단하는 보조적인 지표가 될 수 있을 것으로 생각되었다. 또한 나이별에 따른 분석을 보면 노년인 50대 부터 70대에서는 실험군과 대조군이 확실한 차이를 보이나 30대와 40대에서는 별 차이를 보이지 않고 있으므로 성별, 나이별에 따른 조사가 더 필요할 것으로 보인다.
Chung, Youn Wook;Jeong, Daewon;Noh, Ok Jeong;Park, Yong Hwan;Kang, Soo Im;Lee, Min Goo;Lee, Tae-Hoon;Yim, Moon Bin;Kim, Ick Young
Molecules and Cells
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제27권5호
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pp.609-613
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2009
It has been reported that selenoprotein W (SelW) mRNA is highly expressed in the developing central nerve system of rats, and its expression is maintained until the early postnatal stage. We here found that SelW protein significantly increased in mouse brains of postnatal day 8 and 20 relative to embryonic day 15. This was accompanied by increased expression of SOD1 and SOD2. When the expression of SelW in primary cultured cells derived from embryonic cerebral cortex was knocked down with small interfering RNAs (siRNAs), SelW siRNA-transfected neuronal cells were more sensitive to the oxidative stress induced by treatment of $H_2O_2$ than control cells. TUNEL assays revealed that $H_2O_2$-induced apoptotic cell death occurred at a higher frequency in the siRNA-transfected cells than in the control cells. Taken together, our findings suggest that SelW plays an important role in protection of neurons from oxidative stress during neuronal development.
Selenium (Se) obtained from dietary sources including cereals, grains and vegetables is an essential micronutrient for normal function of the body. Plants convert Se into selenomethionine and incorporate it into proteins in place of methionine, while higher animals synthesize selenoproteins containing selenocysteine. Excessive Se in the body is methylated stepwise to methylated selenium metabolites from selenide. Both inorganic and organic forms of selenium can be the nutritional sources in human, and they are transformed to selenide and then the amino acid selenocysteine attached to a specific $tRNA^{ser(sec)}$. The selenocysteine (Sec) is incorporated into selenoprotein sequences by the UGA codon. The decoding of UGA as Sec requires specific mechanisms because UGA is normally read as a stop codon: cis-acting sequences in the mRNA (the selenocysteine insertion sequence, SECIS, within the 3'untranslated region) and trans -acting factors dedicated to Sec incorporation are required for incorporation of Sec during translation of selenoprotein mRNAs. Approximately 25 selenoproteins have been identified in mammals. Several of these, including glutathione peroxidases, thioredoxin reductases and selenoprotein P, have been purified or cloned, allowing further characterization of their biological function. The antioxidant properties of selenoproteins help prevent cellular damage from free radicals which may contribute to the development of chronic disease such as cancer and heart disease. Other selenoproteins have important roles in regulation of thyroid function and play a role in the immune system. Daily selenium iatake was reported to be $42.0{\pm}16.9{\mu}g/day$ in Korean adult women. This review focuses on the metabolism and biological functions of selenium, and the nutritional status of selenium in the Korean population.
Objectives : This study was carried out to examine protective effect of wild ginseng extract on HepG2 human hepatoma cell line against tert-Butyl hydroperoxide (t-BHP)-induced oxidative damage. Methods : To evaluate protective effect of wild ginseng extract against t-BHP induced cytotoxicity, LDH level and activity of glutathione peroxidase and reductase were measured. Gene expression was also measured using DNA microarray. Results : Wild ginseng extract showed a significant protective effect against t-BHP-induced cytotoxicity in HepG2 cell line. It is not, however, related with the activities of glutathione peroxidase and glutathione reductase. Analysis of gene expression using DNA chip, demonstrated that 28 genes were up-regulated in t-BHP only group. Five genes - selenoprotein P, glutathione peroxidase 3, sirtuin 2, peroxiredoxin 2, serfiredoxin 1 homolog - may be related with the protective effect of wild ginseng extract. Conclusions : Based on the results, a protective effect of wild ginseng extract against t-BHP-induced oxidative damage in HepG2 cell line is not associated with the activities of glutathione peroxidase and glutathione reductase, but with the expression of selenoprotein P, glutathione peroxidase 3, sirtuin 2, peroxiredoxin 2, and serfiredoxin 1 homolog.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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