Effects of sea-salts on the properties of aerosol collected in a coastal region were studied by applying a gas-particle equilibrium model SCAPE to the measurement data from Korea Cheju Island in summer 1994. It was found that the observed higher ammonium concentrations in fine particles (PM2.5) than in TSP were caused by forced evaporation of ammonium in coarse fraction of aerosol by sea-salts and the degree of evaporation was quantified through an application of SCAPE. By subtracting the sea-salt fraction from the measured concentra-tions the changes of aerosol property were also studied. The concentrations of nitrate at both TSP and PM2.5 decreased when alkaline sea-salt fraction was removed from the measured data. Estimates of aerosol acidity increased for most samples with sea salt loadings, However in some cases with high mass fractions of sea-salt components the aerosol acidity of PM2.5 decreased slightly. This is though to be related with the formation of solid salt with the removal of sea-salts.
Northeast Asian regions have recently become the main source of anthropogenic and natural aerosols. Measurement of aerosols on the sea in these regions have been rarely conducted since the experimental campaigns such as ACE-ASIA (Asian Pacific Regional Aerosol Characterization Experiment) in 2001. Research vessel observations of aerosol mass and chemical composition were performed on the Yellow and south sea around the Korean peninsula. The ship measurements showed six representative cases such as aerosol event and non-event cases during the study periods. On non-event cases, the anthropogenic chemical and natural soil composition on the Yellow sea were greater than those on the south sea. On aerosol event cases such as haze, haze with dust, and dust, the measured mass concentrations of anthropogenic chemical and element compositions were clearly changed by the events. In particular, methanesulfonate ($MSA^-$, $CH_3SO_3^-$), a main component of natural oceanic aerosol important for sulfur circulation on Earth, was first observed by the vessel in Korea, and its concentration on the Yellow sea was three times that on the south sea during the study period. Sea salt concentration important to chemical composition on the sea is related to wind speed. Coefficients of determination ($R^2$) between wind speed and sea salt concentration were 0.68 in $PM_{10}$ and 0.82 in $PM_{2.5}$. Maximum wave height was not found to be correlated to the sea salt concentration. When sea-salt comes into contact with pollutants, the total sea-salt mass is reduced, i.e., a loss of $Cl^-$ concentration from NaCl, the main chemical composing sea salt, is estimated by reaction with $HNO_3$(gas) and $H_2SO_4$(gas). The $Cl^-$ concentration loss by $SO_4^{2-}$ and $NO_3^-$ more easily increased for $PM_{10}$ compared to $PM_{2.5}$. The results of this study will be applied to verifying a dust-haze forecasting model. In addition, continued vessel measurements of aerosol data will become important to research for climate change studies in the future.
In an effort to characterize temporal and spatial variability of $PM_{10}$ and to quantitatively estimate contribution of sea salt aerosol to $PM_{10}$ mass in Busan area, twenty four-hour averaged concentration of $PM_{10}$ were measured in two distinct areas, Gwaebeopdong(inland) and Dongsamdong(seashore), Busan for summer and fall, 2007. It was found that sea salt accounted for 2.9% and 9.5% of $PM_{10}$ mass in Gwaebeopdong and Dongsamdong, respectively for the study period, indicating that contribution of sea salt to $PM_{10}$ mass and total ion concentration in seashore area were consistently higher by a factor of three compared to inland area. Temporal analysis suggested that sea salt contributions to $PM_{10}$ in Dongsamdong were higher in summer due to the southerly sea breeze while there was no significant fluctuation of sea salt contribution for the summer and fall months in Gwaebeopdong. Sea salt enrichment factors($EF_{sea}$) of $K^+$$Ca^{2+}$ and ${SO_4}^{2-}$ (>10) indicated major contributions from anthropogenic sources and EFs of $Mg^{2+}$ and $Cl^-$ exhibited strong association with oceanic origins for both areas.
Low-Z particle electron probe X-ray microanalysis (low-Z particle EPMA) was applied to characterize aerosol particles collected at Gosan in Jeju island during an IOP (intensive observation period) for an international ACE-Asia project in April, 2001. Various types of atmospheric particles such as organics, carbon-rich, aluminosilicates, silicon oxide, sodium nitrate, sodium chloride, and ammonium sulfate were observed. The reacted sea salt particles such as sodium nitrate were the most abundantly encountered, but original sea salt particles were rarely observed. Since the Low-Z particle EPMA can provide quantitative information on the chemical composition of aerosol particles, many different particle types on the basis of their chemical compositions were observed and identified. In this study, it is demonstrated that the Low-Z particle EPMA can provide detailed information on the chemical compositions for the aerosol particles collected for six consecutive days in April, 2001, at Gosan super-site.
The optical properties and direct aerosol radiative forcing (DARF) of different aerosol components in $PM_{2.5}$ (water-soluble, insoluble, black carbon (BC), and sea-salt) were estimated using the hourly resolution data measured at Aewol intensive air monitoring site on Jeju Island during 2013, based on a modeling approach. In general, the water-soluble component was predominant over all other components with respect to its impact on the optical properties(except for absorbing BC) and DARF. The annual mean aerosol optical depth (AOD) at 500 nm for the water-soluble component was $0.14{\pm}0.14$ ($0.04{\pm}0.01$ for BC). The total DARF at the surface ($DARF_{SFC}$) and top of the atmosphere ($DARF_{TOA}$), and in the atmosphere ($DARF_{ATM}$) for most aerosol components(except for sea-salt) during the daytime were highest in spring and lowest in fall and/or summer. The maximum $DARF_{SFC}$ of most aerosol components occurred around noon (12:00~14:00 LST) during all seasons, while the maximum $DARF_{TOA}$ occurred in the afternoon (13:00~16:00 LST) during most seasons (except for spring). In addition, the estimated $DARF_{SFC}$ and $DARF_{ATM}$ of the water-soluble component were -20 to $-59W/m^2$ and +3.5 to $+14W/m^2$, respectively, while those of BC were -18 to $-29W/m^2$ and +23 to $+37W/m^2$, respectively.
The shortwave aerosol direct radiative forcing (SWARF) was analyzed using the Clouds and Earth's Radiant Energy System (CERES) data in the East Asian region from 2001 to 2010. In the Yellow Sea and the Korean Peninsula, located in the leeward side of China, significantly negative high SWARF at the top of atmosphere (TOA) occurs due to the long-range transport of anthropogenic (e.g. sulphate) and natural aerosols (e.g. mineral dust) from the East Asian continent. Conversely, eastern China has much higher levels of SWARF at the surface (SFC) due to anthropogenically emitted aerosol than in the Yellow Sea and the Korean Peninsula. Since the radiative forcing of aerosols in the atmosphere are different in type, aerosol types were classified into sea salt+sulphate, smoke, sulphate and dust by using satellite data. The analysis on the SWARF by the classified aerosol types indicated that sulphate occupies a predominant portion of the atmosphere in the Yellow Sea and the Korean Peninsula in the summer. In particular, the annual averages of the summer TOA SWARF increased in the Yellow Sea and the Korean Peninsula from 2001 to 2010.
Background: Various characteristics such as size distribution, chemical component and radio-activity have been analyzed for radioactive aerosols released from Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant. Measured results for radioactive aerosols suggest that the potential transport medium for radioactive cesium was non-sea-salt sulfate. This result indicates that cesium isotopes would preferentially attach with sulfate compounds. In the present work the attachment behavior of fission products to aqueous solution aerosols of sodium salts has been studied using a generation system of solution aerosols and spontaneous fission source of $^{248}Cm$. Materials and Methods: Attachment ratios of fission products to the solution aerosols were compared among the aerosols generated by different solutions of sodium salt. Results and Discussion: A significant difference according as a solute of solution aerosols was found in the attachment behavior. Conclusion: The present results suggest the existence of chemical effects in the attachment behavior of fission products to solution aerosols.
Aerosol mass size distributions were measured at Kosan, Cheju Island in April 1998 and their compositions were analyzed. Microorifice Uniform Deposit Impactor(MOUDI) was used to collect aerosols. Sulfate and ammonium ions were predominatly present at fine mode of the aerosols while nitrate, chloride, and metal ions were mostly at coarse mode. Based on the size distribution of nitrate, it is suggested that most nitrate were from gas to particle conversion on coarse particles. Non-sea salt(nss) fraction of sulfate accounted for more than 90% of total sulfate mass concentration. In general, ion concentrations in this study are lower than those measured at the same site from the previous studies. Ion balance and chloride ion levels indicates that there had been anthropogenic chloride emission sources near to the site during the measurements.
Twelve-hour size-resolved atmospheric aerosols were measured to determine size distributions of water-soluble organic carbon(WSOC) during daytime and nighttime, and to investigate sources and formation pathways of WSOC in individual particle size classes. Mass, WSOC, ${NO_3}^-$, $K^+$, and $Cl^-$ at day and night showed mostly bimodal size distributions, peaking at the size range of $0.32-0.55{\mu}m$(condensation mode) and $3.1-6.2{\mu}m$(coarse mode), respectively, with a predominant condensation mode and a minor coarse mode. While ${NH_4}^+$ and ${SO_4}^{2-}$ showed unimodal size distributions which peaked between 0.32 and $0.55{\mu}m$. WSOC was enriched into nuclei mode particles(< $0.1{\mu}m$) based on the WSOC-to-mass and WSOC-to-water soluble species ratios. The sources and formation mechanisms of WSOC were inferred in reference to the size distribution characteristics of inorganic species(${SO_4}^{2-}$, ${NO_3}^-$, $K^+$, $Ca^{2+}$, $Na^+$, and $Cl^-$) and carbon monoxide. Nuclei mode WSOC was likely associated with primary combustion sources during daytime and nighttime. Among significant sources contributing to the condensation mode WSOC were homogeneous gas-phase oxidation of VOCs, primary combustion emissions, and fresh(or slightly aged) biomass burning aerosols. The droplet mode WSOC could be attributed to aqueous oxidation of VOCs in clouds, cloud-processed biomass burning aerosols, and small contributions from primary combustion sources. From the correlations between WSOC and soil-related particles, and between WSOC and sea-salt particles, it is suggested that the coarse mode WSOC during daytime is likely to condense on the soil-related particles($K^+$ and $Ca^{2+}$), while the WSOC in the coarse fraction during nighttime is likely associated with the sea-salt particles($Na^+$).
The aerosol ionic composition of P $M_{2.5}$ measured at Gosan, Jeju Island, Korea, for 4 years between March 1998 and February 2002 are presented and discussed. The annual mean concentration of non- sea-salt sulfate (nss -S $O_4$$^{2-}$) and ammonium (N $H_4$$^{+}$) ions are high (0.094 $\mu$eq/㎥, and 0.085 $\mu$eq/㎥, respectively). Also, nss-S $O_4$$^{2-}$ and N $H_4$$^{+}$ show high correlation (0.892). The concentrations of most ions are high in springtime. As the result of factor analysis, Gosan area mainly affected by sea-salt, anthropogenic species, and crustal species.ies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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