The antioxidant activity of Chrysanthemum indicum L. extract (CIL) was investigated by fermenting lactic acid bacteria with the CIL from 64% and 80% ethanol extraction and measuring the total phenolic contents (TPC), flavonoid, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), reducing power (RP), and linoleic acid auto-oxidation inhibitory activity. CIL was confirmed to inhibit bacterial auto-oxidation. TPC was increased in strains 3109 and 3237, while flavonoid decreased in all strains. DPPH was increased in strains 3074 and 3109 fermented with 64% CIL and all the strains with 80% CIL. RP was increased and linoleic acid auto-oxidation inhibitory activity decreased in all the strains fermented with 64% or 80% CIL. Among the 4 strains, strain 3109 had the highest DPPH and RP; thus, it was most effective in increasing CIL's antioxidant efficacy through the fermentation process.
Salawu, Sule Ola;Ajiboye, Praise Blessing;Akindahunsi, Akintunde Afolabi;Boligon, Aline Augusti
Preventive Nutrition and Food Science
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v.22
no.2
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pp.107-117
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2017
The purpose of this study was to evaluate the antioxidant and anticholinesterase activities of yellow and white bitter yams from South Western Nigeria using methanolic extraction and simulated gastrointestinal digestion models. The phenolic compounds in the bitter yam varieties were evaluated by high performance liquid chromatography with a diode array detector (HPLC-DAD). The total phenolic content of the bitter yams was measured by the Folin-Ciocalteu method, reductive potential by assessing the ability of the bitter yam to reduce $FeCl_3$ solution, and the antioxidant activities were determined by the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical ($DPPH^{\cdot}$) scavenging activity, 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical cation ($ABTS^{{\cdot}+}$) scavenging activity, nitric oxide radical ($NO^{\cdot}$) scavenging ability, hydroxyl radical scavenging ability, and ability to inhibit $Fe^{2+}$-induced lipid oxidation. The HPLC-DAD analysis revealed the presence of some phenolic compounds in the studied bitter yam varieties, with varying degree of quantitative changes after cooking. The antioxidant indices (total phenolic content, total flavonoid content, reducing power, $DPPH^{\cdot}$ scavenging activity, $ABTS^{{\cdot}+}$ scavenging activity, and $NO^{\cdot}$ scavenging activity) were higher in the simulated gastrointestinal digestion model compared to the methanolic extract, with the in vitro digested cooked white bitter yam ranking higher. Similarly, the in vitro digested yams had a higher inhibitory action against lipid oxidation compared to the methanolic extracts, with the cooked white bitter yam ranking high. The methanolic extracts and in vitro enzyme digests showed no acetylcholinesterase inhibitory abilities, while methanolic extracts and the in vitro enzyme digest displayed some level of butyrylcholinesterase inhibitory activities. Therefore the studied bitter yams could be considered as possible health supplements.
Kim Hye-Young;Kim Dong-Goo;Lee Bong-Yong;Lee Jong-Wook;Kim Kyung-Hwan
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.1
no.3
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pp.337-343
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1997
Antiulcer effects of YH1238 and YH1885 were determined in the isolated gastric cells from human and rabbit stomach. Intracellular accumulation of $[^{14}C]-aminopyrine\;and\;[^{14}C]-glucose$ oxidation were used as indicators of acid secretory ability of the gastric cells. Unstimulated and stimulated gastric cells with dibutyryl cAMP$(10^{-3}M)$ were used and the inhibitory effects of YH1238 and VH1885 on acid secretion were compared with known proton pump inhibitors such as omerrazole and SK&F 96067. Dibutyryl cAMP stimulated the $[^{14}C]-aminopyrine$ accumulation and $[^{14}C]-glucose$ oxidation, which were inhibited by YH1238, YH1885, SK&F 96067 and omeprazole. Inhibitory effects of YH1238, YH1885 and omeprazole on $[^{14}C]-aminopyrine$ accumulation in stimulated gastric cells were more potent than that of SK&F 96067 at the concentration of $10^{-5}M$. It is suggested that the reversible proton pump inhibitors YH1238 and YH1885 would be effective antiulcer agents.
The present study aims to evaluate Cordyceps militaris water extract (CMWE) with a view to develop melanogenesis inhibitors. Inhibitory activities of CMWE against tyrosinase, L-DOPA(L-3,4-dihydroxyphenylalanine) oxidation, and melanin biosynthesis in B16 mouse melanoma cells were investigated. CMWE, at $5000\;{\mu}g/ml$, inhibited tyrosinase activity of 71% and DOPA oxidation of 40% as reacting with L-DOPA. Furthermore, B16 mouse melanoma cell survived over 50% from low to high dose on MTT assay, and CMWE markedly inhibited (> 50%) melanin synthesis at $5000\;{\mu}g/ml$. The inhibitory effect of CMWE on melanogenesis was attributed to enhancement of tyrosinase degradation. Key enzyme of melanin biosynthesis is tyrosinase which catalyses a beginning step from tyrosine to DOPA quinine and melanin formation step, respectively. These results indicated that CMWE may be a potential source of novel whitening agents for cosmetic or therapeutic application.
Skin plays important roles in protecting the internal organs from the chemical-biological risk factors and ultraviolet light. Exposure to the chemical and biological stimuli has a detrimental effect on skin's structure and physiological regulation. Therefore, much attention has been paid to natural products that show biological activities such as anti-oxidation, anti-aging and anti-bacterial activities. In this study, we investigated the skin-related biological activities of Oenothera lamarckiana aerial part extract. The extract contained 229.35 mg TAE (tannic acid equivalents)/g total polyphenolic compounds and the extract showed relative high antioxidant activity ($SC_{50}$ value: $8.52{\mu}g/mL$). The $IC_{50}$ value against tyrosinase and elastase were 307.94 and $181.51{\mu}g/mL$, respectively. This suggested that O. lamarckiana can be applied to whiten skin and slow the aging of skin. O. lamarckiana extract showed a growth inhibitory effect on Staphylococcu epidermidis (minimum inhibitory concentration: $250{\mu}g/mL$). Interestingly, O. lamarckiana extract showed no inhibitory effect on Pseudomonas aeruginosa on the paper disc assay. Yet the extract inhibited the growth of Pseudomonas aeruginosa on the broth dilution assay in a dose-dependent manners. Taken together, O. lamarckiana could have good potential for development as an additive in the cosmetic industry.
Kim, Jung-Hee;Kim, Tae-Jun;Kim, Ee-Hwa;Kim, Yong-Min
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.32
no.3
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pp.48-57
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2019
Objectives : This study examined the inhibitory effects of Wisaengtang(WST) on inflammatory mediators($NF-{\kappa}B$, COX-2, iNOS, IL-6) in cellular inflammatory responses induced by lipopolysaccharide(LPS). Methods : To investigate the cytotoxicity of WST, MTT assay was used. The inhibitory effects of inflammatory mediators were confirmed by real-time PCR and DPPH scavenging activity was measured to confirm the antioxidative effect. Results : When the $NF-{\kappa}B$ mRNA expression was inhibited, the levels of COX-2, iNOS, and IL-6 mRNA in the inflammatory response decreased significantly. iNOS is involved in the production of nitric oxide (NO), and it is confirmed that WST inhibits the expression of iNOS mRNA and thus the production of NO. Conclusions : These results suggest that WST can be a therapeutic substance for oxidation and inflammation through elimination of DPPH free radical and inhibition of $NF-{\kappa}B$ activity.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.37
no.1
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pp.29-41
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2024
Objectives : The purpose of this study is to confirm the anti-inflammatory, antioxidant and anti-aging efficacy of Pyeonggangaeuljihyeol-tang(PGJT) extract. Methods : In order to confirm the anti-inflammatory activity of PGJT extract, the inhibitory effect on NO PGE2 production were evaluated and the expression level of iNOS, COX-2 and IL-6 mRNA were measured through qRT-PCR, Antioxidant activity was evaluated for radical scavenging activity using DPPH and ABTS, anti-aging activity was evaulated for collagenase, elastase, tyrosinase and L-DOPA oxidation inhibitory activity. Results : PGJT extract shows anti-inflammatory effect by inhibiting the production of NO and PGE2 by reducing the expression level of iNOS, COX-2 and IL-6 mRNA, antioxidant effect by increasing DPPH and ABTS scavenging abillity in a concentration dependent manner. In addition, the anti-aging effect was confirmed by inhibiting collagenase, elastase, tyrosinase production and L-DOPA oxidation. Conclusion : This suggests that PGJT showed an overall excellent anti-inflammatory effect and an inhibitory effect on the activity of antioxidant and anti-aging related enzymes.
Tyrosinase is one of the important enzymes in the mammalian melanin synthesis. In the process of melanin synthesis, tyrosine is oxidized to DOPA (3,4-dihydroxyphenylalanine), and DOPA is further oxidized to dopaquinone. Tyrosinase is an enzyme catalyzing this oxidation of tyrosine, so chemicals that inhibit the activity of tyrosinase can be used as skin whitening agents. In this study, we isolated five constituents from the 80% MeOH extract of Morus bombycis cortex by bioactivity-guided fractionation. We performed mushroom tyrosinase inhibition assay. As a result, 7,2',4'-trihydroxyflavanone (1), 2',4',2,4,-tetrahydroxychalcone (2), and oxyresveratrol (3) showed the more potent inhibitory effect compared to kojic acid, a well-known skin whitening agent with antityrosinase effect. Moracinoside M (4) and moracin M-3'-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (5) also showed the moderate tyrosinase inhibitory activities.
Objective : This experimental study was performed to investigate the effects of Houttuyniae Herba extract on anti-inflammation and anti-oxidation. Methods : The cytotoxicity of Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract about viability of Raw 264.7 cell were tested using a colormetric tetrazolium assay(MTT assay). We investigated the inhibitory effects of Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract on Propionibactrium acnes using paper disk diffusion method. To investigate the anti-inflammation effects of Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract on LPS-induced macrophage Raw 264.7 cell, we used ELISA kit. We evaluated anti-oxidation effects of Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract on HaCaT cell by Enzyme recycling method. Results : 1. In Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract, cell toxicity depended on the density and wasn't difference between two extracts. 2. Houttuyniae Herba water extract and ethanol extract has not the significant inhibition effect of Propionibactrium acnes. 3. Concentration of 50, $100{\mu}g/m{\ell}$ Houttuyniae Herba water extract inhibited the production of NO in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 4. All extracts except for $20{\mu}g/m{\ell}$ Houttuyniae Herba water extract showed anti-oxidation effect by decreasing the DPPH radicals. Conclusion : These results indicate that Houttuyniae Herba extract has anti-inflammation and anti-oxidation effects. If further study is performed, the use of Houttuyniae Herba extract will be valuable and benificial in the therapy of Propionibactrium acnes.
Antioxidative characteristics of freeze dried soybean sauce powder (SSP) on the oxidation reaction of linoleic acid mixture(LA) were evaluated by the determinations of peroxide formation, synergistic property, hydrogen donation and lipoxygenase activity. SSP was found to possess a considerable potentiality of antioxidant activity on the formation of hydroperoxides in the LA oxidation reaction system at $50^{\circ}C$ for 144hrs. This antioxidative effect was increased by the concentration from 0.02% to 0.5% of SSP in the reaction system. Under the condition of presence of ferric chloride (10 ppm) in the reaction system. appreciable effect of SSP on the synergistic antioxidation were observed. On the other hand, hydrogen donation property of SSP onto ${\alpha},\;{\alpha}'-diphenyl-{\beta}-picrylhydrazyl$ was found and inhibitory ability of SSP on LA oxidation was also shown in the reaction system of lipoxygenase-catalized oxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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