Mesoporous materials are a sort of promising materials with a wide spectrum of applications due to their unique well-defined porous structures that provide high surface area and controllable pore size. Among mesoporous materials, periodic mesoporous organosilicas (PMOs) are highly emerging materials in sense of applications due to their large pore sizes and organic functionality in the frame. The organic functional groups in the frameworks of these solids allow tuning of the surface properties and modification of the bulk properties of the material. This article provides a comprehensive overview of PMOs and discusses their different functionalities, morphology and applications, such as catalysis, environmental applications, and adsorption, for which PMOs have been used after their discovery. The review article will provide fundamental understanding of PMOs and their advanced applications to readers.
After their first appearance on Earth, bacteria have exerted significant influence on geochemical behavior of elements. Numerous evidence of their control on geochemistry through geologic history has been observed in a variety of natural environments. They have mediated weathering rate, formation of secondary minerals, redox transformation of metals and metalloids, and thus global cycling of elements. Such ability of bacteria receives so considerable attention from microbiologists, mineralogists, geologists, soil scientists, limnologists, oceanographers, and atmospheric scientists as well as geochemists that a new and interdisciplinary field of research called 'geomicrobiology' is currently expanding. Some recent subjects of geomicrobiology which are studied extensively are as follows: 1) Functional groups distributed on bacterial cell walls adsorb dissolved cations onto cell surfaces by electrostatic surface complexation, which is followed by hydrous mineral formation. 2) Dissimilatory metal reducing bacteria conserve energy to support growth by oxidation of organic matter coupled to reduction of some oxidized metals and/or metalloids. They can be effectively used in remediating environments contaminated with U, As, Se, and Cr. 3) Bacteria increase the rate of mineral dissolution by excreting proton and ligands such as organic acids into aqueous system. 4) Thorough investigation on the effects of biofilm on geochemical processes is needed, because most bacteria are adsorbed on solid substrates and form biofilms in natural settings.
Park, Sung-Min;Kwon, Il-Jun;Kim, Myung-Soon;Kim, Sam-Soo;Choi, Jae-Young;Yeum, Jeong-Hyun
Textile Coloration and Finishing
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v.24
no.2
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pp.131-137
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2012
para-Aramid fibers were treated by low-temperature plasma to improve the adhesion. The surface of para-aramid fibers were treated with gaseous plasma of several discharge power and treatment time in oxygen gas at 1Torr pressure. The treated fibers at low-temperature plasma were taken oxygen-containing functional groups and micro-crator on the surface. The modified fibers were measured by dynamic contact angle analyzer and XPS(X-ray photoelectron spectroscopy). The Interfacial adhesion properties of aramid fabric and polyurethane resin were determined by T-peel test. The surface of aramid fibers were observed by FE-SEM photographs. It was found that surface modification and chemical component ratio of the aramid fibers were improved wettability and adhesion characterization.
The retention mechanism and separation of various aromatic sulfonic and carboxylic acids on reversed-phase liquid chromatographic column were studied in the mobile phase containing dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB). The retention mechanism was found to be followed the ion-interaction model where the DTAB occupies a primary layer at the stationary phase while the sample anions and other co-anions in the system compete for forming the secondary layer. The capacity factors of samples were influenced by the several factors such as pH, concentration of various organic solvents, co-anions in the mobile phase and functional groups in sample molecules. Some mixtures of organic samples were attempted to separate under optimum condition.
Park, Myung-Hyun;Ha, Ji-Hwan;Song, Hyeonjun;Bae, Joonwon;Park, Sung-Hoon
Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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v.68
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pp.387-392
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2018
Various technical approaches and concepts have been proposed to develop conductive super-hydrophobic (SH) surfaces. However, most of these approaches are not usable in practical applications because of insufficient adhesion and cost issues. Additionally, durability and uniformity issues are still in need of improvement. The goal of this research is to produce a large-area conductive SH surface with improved adhesion performance and uniformity. To this end, carbon nanotubes (CNT) with a high aspect ratio and elastomeric polymer were utilized as a conductive filler and matrix, respectively, to form a coating layer. Additionally, nanoscale silica particles were utilized for stable implementation of the conductive SH surface. To improve the adhesion properties between the SH coating layer and substrate, pretreatment of the substrate was conducted by utilizing both wet and dry etching processes to create specific organic functional groups on the substrate. Following pretreatment of the surface, a zirco-aluminate coupling agent was utilized to enhance adhesion properties between the substrate and the SH coating layer. Raman spectroscopy revealed that adhesion was greatly improved by the formation of a chemical bond between the substrate and the SH coating layer at an optimal coupling agent concentration. The developed conductive SH coating attained a high electromagnetic interference (EMI) shielding effectiveness, which is advantageous in self-cleaning EMI shielding applications.
A variety of end-functionalized polymers were grafted spontaneously onto multi-walled carbon nano-tubes (MWNTs) using a solution mixing process. The end-functional groups of the polymers underwent noncovalent grafting to the defect sites at the surface of the purified MWNTs through zwitterionic interaction or hydrogen bonding. The physically grafted polymers including polystyrene (PS), poly(methyl methacrylate) (PMMA), polyethylene oxide (PEO), and polydimethylsiloxane (PDMS) provided sufficient compatibility with an organic solvent or polymer matrix, such that the nanotubes could be finely dispersed in various organic media. This approach is universally applicable to a broad range of polymer-solvent pairs, ensuring highly dispersed carbon nanotubes through simple solution mixing.
Marinah Mohd, Ariffin;Usman, Armaya'u;Saw Hong, Loh;Wan Mohd Afiq Wan Mohd, Khalik;Hanis Mohd, Yusoff
Membrane and Water Treatment
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v.13
no.6
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pp.321-335
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2022
Copper-based Metal-organic framework (MOF) namely ([Cu (INA)2]-MOF) is synthesized by ball milling and characterized using scanning electron microscopy (SEM) for the topography, microstructure, and elemental evidence determination, powdered X-ray diffraction (XRD) for the crystallinity measurement, thermogravimetric (TG) analysis was performed to determine the thermal stability of the material, and Fourier transformed infrared (FTIR) spectroscopy for functional groups identification. The use of [Cu (INA)2]-MOF as hazardous removal material of β-agonists as persistent hazardous micro-pollutants in our environmental water is first reported in this study. The removal efficiency of the Cu-MOF is successfully determined to be 97.7% within 40 minutes, and the MOF has established an exceptional removal capacity of 835 mg L-1 with 95 % percent removal on Clenbuterol (CLB) even after the 5th consecutive cycle. The Langmuir model of the adsorption isotherms was shown to be more favourable, while the pseudo-second-order model was found to be favoured in the kinetics. The reaction was exothermic and spontaneous from a thermodynamic standpoint, and the higher temperatures were unfavourable for the adsorption study of the CLB. As a result, the studied MOF have shown promising properties as possible adsorbents for the removal of CLB in wastewater.
In this study, a polymer-carbon composite material is prepared for environmental-friendly organic anode. On poly(styrenesulfonate)(PSS)-carbon composite anode, the carbon is coated by PSS as a core-shell structure and the PSS-carbon composite anode has $524mAh\;g^{-1}$ theoretical capacity with <0.6V voltage. Moreover, the PSS-carbon composite anode shows $519.6mAh\;g^{-1}$, $461.2mAh\;g^{-1}$, $411.8mAh\;g^{-1}$ and $315.9mAh\;g^{-1}$ discharge capacities at 0.1, 0.5, 1 and 10 C, respectively, and stable cycle performance up to 30 cycles. The PSS-carbon composite anode, containing polystyrene and sulfonate functional groups, is suitable for high electrochemical properties organic rechargeable battery.
Ground-dwelling arthropods are important components in apple orchard providing beneficial ecological services of predation and decomposition as well as herbivory. Groundcovers are managed differentially in organic and conventional apple orchards influencing ground-dwelling arthropod assemblages. We conducted 3-year studies to assess the effects of orchard management relative to weed management on the abundance and diversity of ground-dwelling arthropods using pitfall trapping. Most arthropods were classified as higher taxonomical groups and functional feeding guilds, while carabid beetles were classified into species level. Coleoptera was the dominating taxon of all ground-dwelling arthropods. Abundance of herbivores and predators was significantly higher in organic apple orchards than conventional ones. Higher abundance and diversity of carabid beetles were found in organic orchards than in conventional orchards. The abundance of Araneae, Coleoptera, or carabid beetles was negatively correlated to weed management frequency. It was found that ground-dwelling arthropods were more influenced by weed management practices than the farming systems.
Since there are three hydroxyl groups on each anhydroglucose ring of the cellulose, the renewable resources, we can get various functional papers by the chemical modification of cellulose. The reaction involving the introduction of the ${\beta}$-cyanoethyl ($-CH_2-CH_2$-CN) group into organic substances containing reactive hydrogen atoms is known as cyanoethylation. Cellulose reacts with acrylonitrile in the presence of strong alkalis in a typical manner of primary and secondary alcohols to form cyanoethyl ethers. In cyanoethylation, important factors of reaction are temperature, concentration of the NaOH, and addition rate of acrylronitrile. FT-IR spectra of cyanoethyl group was confirmed at $2250cm^{-1}$, which corresponds the introduction of aliphatic nitrile group. Effect of cyanoethyl DS(degree of substitution) on strength properties was resulted that cyanoethylated BKP of DS 0.04 appeared to be the best choice for overall strength properties. Also, excellent thermal stability in aging characteristics was obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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