Baek, Hun Hee;Lim, Sung Hwan;Lee, Mi Ji;Kim, Seung Woo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.33
no.1
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pp.35-38
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2017
The extranodal nasal NK/T-cell lymphoma was formerly known as lethal midline granuloma due to its most common clinical pattern like a destructive midline facial tumor. It often spread to other extranodal sites, such as skin, soft tissue, testis, upper respiratory tract, and gastrointestinal tract etc. For this reason, the term of extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type is preferred. Its disease entity may have a prominent admixture of inflammatory cells and necrotic tissues, further causing difficulty in diagnosis. A 44-year-old man was visited to our clinic with complaints of dysphagia and odynophagia during six months. He underwent three times punch biopsies and then, two times incisional biopsies. Finally, He was diagnosed as extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type involving oropharynx and supraglottis. We report an extremely rare case of extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type occurred in oropharynx and supraglottis with a brief review of literature.
Choi Gi Soon;Oh Sang Deog;Han Jae Bok;Lee Gi Seog;Park Joan Ha;Bae Hyun Su;Jung Sung Ki;Ahn Hyun Jong;Cho Young Wuk;Min Byung Il
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.2
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pp.233-238
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2002
Moxibustion is one of major healing technique in oriental medicine. It has been widely used in many diseases such as rheumatoid arthritis, Hashimoto disease, breech presentation, etc. However, till now, effects of moxibustion on NK cell activity and relations between sympathetic nerve system(SNS) and the immune alteration induced by moxibustion were not well studied. This study was designed to evaluate effects of moxibustion on NK cell activity and the intervention of SNS in the alteration of NK cell activity induced by moxibustion. Splenic NK cytotoxity was measured in a standard 4-h 51Cr release assay. We measured the NK cytotoxity at after moxibustion stimulation for 1,3,5, and 7 days, and also measured the NK cell cytotoxity after 3 and 7 days burn stimulation with similar temperature. IL-2, IL-4, INF-γ in serum were measured by rat IL-2, IL-4, INF-γ ELISA TEST KIT. To evaluate the effects of sympathectomy on alteration of NK cell cytotoxity, 6-hydroxydopamine(6-OHDA : 5Omg/kg) was used. We showed that NK cell activity of moxibustion stimulation group increased at the 3rd day, and declined at 7th day in comparison with that of contol group. In moxibustion stimulation group, NK cell activity of 3 day stimulation group was significantly higher than sham group. On the contrary, in burn stimulation group, NK cell activity was significantly higher than that of sham groups at 3rd, 7th days. Patterns between moxibustion and burns were different. INF- γ level of 3 days moxibustion stimulation group significantly higher than sham group. IL 2 level among groups were not different. IL-4 was not detected in serum with this method. Sympathectomy abolished the NK cell activity alteration induced by moxibustion. The results suggest that moxibustion induces the alteration of NK cell activity, along with INF-γ and SNS is related to these effects.
CD8+ T cells are activated by TCRs that recognize specific cognate Ags, while NK-cell activation is regulated by a balance between signals from germline-encoded activating and inhibitory NK receptors. Through these different processes of Ag recognition, CD8+ T cells and NK cells play distinct roles as adaptive and innate immune cells, respectively. However, some human CD8+ T cells have been found to express activating or inhibitory NK receptors. CD8+ T-cell populations expressing NK receptors straddle the innate-adaptive boundary with their innate-like features. Recent breakthrough technical advances in multi-omics analysis have enabled elucidation of the unique immunologic characteristics of these populations. However, studies have not yet fully clarified the heterogeneity and immunological characteristics of each CD8+ T-cell population expressing NK receptors. Here we aimed to review the current knowledge of various CD8+ T-cell populations expressing NK receptors, and to pave the way for delineating the landscape and identifying the various roles of these T-cell populations.
In the last few years major progress has been made in better understanding the role of natural killer (NK) cells in hepatitis C virus (HCV) infection. This includes multiple pathways by which HCV impairs or limits NK cells activation. Based on current genetic and functional data, a picture is emerging where only a rapid and strong NK cell response early on during infection which results in strong T cell responses and possible subsequent clearance, whereas chronic HCV infection is associated with dysfunctional or biased NK cells phenotypes. The hallmark of this NK cell dysfunction is persistent activation promoting ongoing hepatitis and hepatocyte damage, while being unable to clear HCV due to impaired IFN-${\gamma}$ responses. Furthermore, some data suggests certain chronically activated subsets that are $NKp46^{high}$ may be particularly active against hepatic stellate cells, a key player in hepatic fibrogenesis. Finally, the role of NK cells during HCV therapy, HCV recurrence after liver transplant and hepatocellular carcinoma are discussed.
Kim, Jung-Sik;Kim, Bon-Gi;Yoon, Il-Hee;Kim, Sang-Joon;Park, Chung-Gyu
IMMUNE NETWORK
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v.8
no.4
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pp.130-136
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2008
Background: Human cytomegalovirus UL18, a MHC class I homologue, has been considered a natural killer (NK) cell decoy. It ligates LIR-1/ILT2 (CD85j), an NK inhibitory receptor, to prevent lysis of infected target cells. However, precise role of UL18 to NK cell cytotoxicity is yet elusive. Difficulty in clarifying the function of UL18 lies in complication in detecting UL18 mainly due to low level expression of UL18 on the surface and gradual loss of its expression. Methods: To overcome this hurdle, cDNA of cytoplasmic tail-less UL18 was constructed and expressed in swine endothelial cell (SEC). The expression level and its stability in the cell surface were monitored with FACS analysis. Results: Surface expression of UL18 is up-regulated by removing cytoplasmic tail portion from UL18F (a full sequence of UL18). SECs transfected with a cDNA of UL18CY (a cytoplasmic tail-less UL18) stably expressed UL18 molecule on the surface without gradual loss of its expression during 6 week continuous cultures. In the NK cytotoxicity assay, UL18 functions either inhibiting or activating NK cell cytotoxicity according to the source of NK cells. We found that there is individual susceptibility in determining whether the engagement of NK cell and UL18 results in overall inhibiting or activating NK cell cytotoxicity. Conclusion: In this study, we found that cytoplasmic tail is closely related to the regulatory function for controlling surface expression of UL18. Furthermore, by constructing stable cell line in which UL18 expression is up-regulated and stable, we provided a useful tool to clarify exact functions of UL18 on various immune cells having ILT2 receptor.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2008.05a
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pp.274-280
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2008
The study of subjects were 8 persons. The study measured VO2max of each person and substituted METs at exercise intensity of both VO2max 50% and VO2max 70% in accordance with energy consumption formula to set exercise time at energy consumption of both 300kcal and 600kcal. And, the study substituted inclination and rate at exercise intensity that was measured at preliminary test. T, B, NK cell varied depending upon aerobic exercise to have no significant difference of exercise intensity at relative ratio of T, B, NK lymphocyte of all of lymphocytes and to have significant difference of Expenditures Calorie (p<.01) and interaction (p<.05) by T cell and Expenditures Calorie (p<.01) by B cell and Expenditures Calorie (p <.001) and interaction (p<.05) by NK cell.
Objectives : I investigated whether snake venom can synergistically strengthen the cytotoxic effects of NK-92 cells, and enhance the inhibition of the growth of lung cancer cells including NCI-H358 through the induction of death receptor dependent extrinsic apoptosis. Methods : Snake venom toxin inhibited cell growth of NCI-H358 Cells and exerted non influence on NK-92 cell viability. Moreover, when they were co-cultured with NK cells and concomitantly treated with $4{\mu}g/m{\ell}$ of snake venom toxin, more influence was exerted on the inhibition of growth of NCI-H358 cells than BV or NK cell co-culture alone. Results : The expression of Fas, TNFR2 and DR3 and in NCI-H358 lung cancer cells was significantly increased by co-culture of NK-92 cells and treatment of $4{\mu}g/m{\ell}$ of snake venom toxin, compared to co-culture of NK-92 cells alone. Coincidentally, Bax, caspase-3 and caspase-8 - expressions of pro-apoptotic proteins in the extrinsic apoptosis pathway, demonstrated significant increase. However, in anti-apoptotic NF-${\kappa}B$ activities, activity of the signal molecule was significantly decreased by co-culture of NK-92 cells and treatment of $4{\mu}g/m{\ell}$ of snake venom toxin, compared to co-culture of NK-92 cells or snake venom toxin treated by NCIH358 alone. Meanwhile, in terms of NO generation, there is a significant increase, in co-culture of NK-92 cells with NCI-H358 cells as well as the co-culture of NK-92 cells and concomitant treatment of $4{\mu}g/m{\ell}$ of snake venom toxin. However, no synergistic increase of NO generation was shown in co-culture of NK-92 cells and treatment of $4{\mu}g/m{\ell}$ of snake venom toxin, compared to co-culture of NK-92 cells with NCI-H358 cells. Conclusion : Consequently, this data provides that snake venom toxin could be useful candidate compounds to suppress lung cancer growth along with the cytotoxic effect of NK-92 cells through extrinsic apoptosis.
Extranodal Natural Killer (NK)/T-cell lymphoma, nasal type, is a subtype of non-Hodgkin lymphoma, strongly associated with Epstein-Barr virus. Extranodal NK/T-cell lymphoma mostly affects the nasal cavity and there has been no report of the disease's occurrence at the base of tongue. Here we report a case of 43-year-old man who presented with a diffuse ulcerative lesion at the base of tongue. Because the patient had oral bleeding, tracheostomy and lingual artery ligation was performed via a transcervical approach to control bleeding and protect the upper airway. We performed a deep biopsy through the lateral pharyngotomy approach, and finally, the patient was diagnosed with extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type. We report this rare case of extranodal NK/T cell lymphoma at the base of tongue with a literature review.
Shon Yun Hee;Kim Ho Chang;Moon Ji Sun;Baek Tae Seon;Kim Cheorl Ho;Jeon Byung Hun;Nam Kyung Soo
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.4
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pp.995-1000
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2004
This study was purposed to investigate the effect of Gamgung-tang(GGT) on immune responses induced by glucocorticoid in mice. GGT solution was treated by intraperitoneal injection for 7 days after glucocorticoid treatment(80㎎/㎏). And then B and T cell proliferation and cytolytic activity of natural killer(NK) cells were measured. There was 25% inhibition in B cell proliferation with treatment of glucocorticoid. However, B cell proliferation was not influenced by GGT treatment. T cell proliferation was also inhibited by 18.4% with treatment of glucocorticoid. On the other hand, T cell proliferation was increased dose-dependent manner in GGT treated group. Furthermore in purified T cell, the proliferation was furtherly increased than non-purified T cell. At concentration of 18㎎/mouse GGT, purified T cell proliferation was increase to above level of normal group. The cytotoxic activity of NK cell was decreased by 35.3% with treatment of glucocorticoid. In GGT treated group, the cytotoxic activity of NK cell was increased to the normal level. In purified NK cell, the cytolytic activity of NK cell was further increased than non-purifed NK cell. These results suggest that GGT may proliferate T cell that is suppressed by glucocorticoid, and activate NK cell activity.
Objectives : The purpose of this research was to investigate the cytotoxic effect of Natural Killer(NK)-92 cell and Snake Venom, and to elucidate its mechanism on human lung carcinoma cell A549. Methods : In order to figure out whether Snake Venom enhances the cytotoxic effect of NK-92 cell in A549 cell, Cell Viability Assay was conducted. Also, in order to observe the changes of Caspase-3 and Caspase-8, both of which are proteinases that advance apoptosis, and the changes of TNRF and DR3, which are Death Receptors of the extrinsic pathway of apoptosis, Western Blot Analysis was conducted. By conducting RT-PCR analysis, we have tried to confirm Perforin, Granzyme B, and GADPH, all of which are cytotoxic-related proteins. Lastly, in order to observe the effect of Snake Venom on NO formation within human lung carcinoma cells, NO determination was conducted. Results : 1. After conducting Cell Viability Assay, Snake Venom enhanced the cytotoxic effect of NK-92 cell and inhibited the growth of A549. 2. Western Blot Analysis caused proteinases Caspase-3 and Caspase-8, which advance apoptosis, to increase in the combined treatment group, but not in treatment groups that focused only on either Snake Venom or NK-92 cell in A549 lung carcinoma cells. 3. Western Blot Analysis caused an expression of TNFR2 and DR3, both of which are Death Receptors of the apoptosis extrinsic pathway, in the combined treatment group, but not intreatment groups that focused only on either Snake Venom or NK-92 cell in A549 human lung carcinoma cells. 4. After conducting NO determination, NO formation within A549 cell showed no significant changes in both treatment groups that focused NK-92 cell and combined treatment group. 5. After conducting RT-PCR, the expression of Granzyme B and Perforin, which are cytotoxic-related proteins within A549 human lung carcinoma cells, showed growth in the combined treatment group, but not the treatment group that focused only on NK-92 cell. Conclusion : It has been indicated that, when it comes to the A549 cell, Snake Venom enhances the increase of Death Receptor expression and continuous apoptosis reaction, leading to the enhancement of the cancer cell cytotoxic effect of the NK-92 cell. It is expected that Snake Venom can be used with the NK-92 cell for further lung cancer treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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