Solid gelatin microcarrier with the size distribution between $100{\mu}{\textrm}{m}$ and $400{\mu}{\textrm}{m}$ was prepared for the attachment and growth experiment for anchorage-dependent animal cell lines, i.e., L 929 and BHK 21. The growth and the maximum cell densities on this gelatin based and polyacrylamide (PAA) microcarriers were compared with those on the commercial dextran based Cytodex 3 microcarrier. Both cell lines showed good comparable attachment and growth patterns on the above three microcarriers. The mouse fibroblast, L 929 showed about the same maximum cell density on PAA, gelatin and Cytodex 3 MC'S BUT BHK 21, the baby hamster kidney cell line, showed the best result on Cytodex 3, which was about $4\times10^6$ cells/ml with the microcarrier concentration of 10 g/1.
Fine diamond powders are synthesized with a 420 ${\phi}$ cubic press and stack-cell composed of Kovar ($Fe_{54}Ni_{29}Co_{17}$) (or Kovar+7 ${\mu}m$-thick Zn electroplated) alloy and graphite disks. The high pressure high temperature (HPHT) process condition was executed at $1500^{\circ}C$ for 280 seconds by varying the nominal pressure of 5.7~10.6 GPa. The density of formation, size, shape, and phase of diamonds are determined by optical microscopy, field emission scanning electron microscopy, thermal gravimetric analysis-differential thermal ammnlysis (TGA-DTA), X-ray diffraction (XRD), and micro-Raman spectroscopy. Through the microscopy analyses, we found that 1.5 ${\mu}m$ super-fine tetrahedral diamonds were synthesized for Zn coated Kovar cell with whole range of pressure while ~3 ${\mu}m$ super-fine diamond for conventional Kovar cell with < 10.6 GPa. Based on $750^{\circ}C$ exothermic reaction of diamonds in TGA-DTA, and characteristic peaks of the diamonds in XRD and micro-Raman analysis, we could confirm that the diamonds were successfully formed with the whole pressure range in this research. Finally, we propose a new process for super-fine diamonds by lowering the pressure condition and employing Zn electroplated Kovar disks.
Cytoprotective ability of polysaccharides isolated from different edible mushrooms was investigated on the 7-ketocholesterol-induced damaged cell line. Polysaccharide extracts from six different edible mushrooms-Flammulina velutipes, Peurotus ostreatus, Lentinus edodes, Agrocybe aegerita, Agaricus blazei, and Cordyceps militaris- were prepared by hot water extraction and alcohol precipitation. Cytoprotective ability was evaluated by measuring the viable cells of the normal embryonic liver cell line (BNL CL. 2) in the presence of 7-ketocholesterol. At $80\;{\mu}g/mL$ of 7-ketocholesterol, cytotoxicity was very high with a loss of 98% of viable cells after 20 h of incubation. With the addition of $200\;{\mu}g/mL$ of each polysaccharide isolate to the cell line containing $80\;{\mu}g/mL$ of 7-ketocholesterol, polysaccharide isolates from both Flammulina velutipes and Peurotus ostreatus could significantly inhibit the 7-ketochoelsterol-induced cytotoxicity in the cells. But other polysaccharide isolates were not effective in inhibiting cell damage caused by the oxLDL-induced cytotoxicity.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
/
v.63
no.1
/
pp.76-79
/
2014
We report Zinc oxide (ZnO) nanorods synthesis and electrochemical luminescence (ECL) cell fabrication. The ECL cell was fabricated using the electrode of ZnO nanorods and Ru(II) complex ($Ru(bpy)_3{^{2+}}$) as a luminescence materials. The fabricated ECL cell is composed of F-doped $SnO_2$ (FTO) glass/ Ru(II)/ZnO nanorods/FTO glass. The highest intensity of the emitting light was obtained at the wavelength of ~620 nm which corresponds to dark-orange color. At a bias voltage of 3V, the measured ECL efficiencies were 5 $cd/m^2$ for cell without ZnO nanorod, 145 $cd/m^2$ for ZnO nanorods-$5{\mu}m$, 208 $cd/m^2$ for ZnO nanorods-$8{\mu}m$ and 275 $cd/m^2$ for ZnO nanorods-$10{\mu}m$, respectively. At a bias voltage of 3.5V, the use of ZnO nanorods increases ECL intensities by about 3 times compared to the typical ECL cell without the use of ZnO nanorods.
As unialgal cultures to examine the growth kinetics of an algal species, Microcystis aeruginosa was grown in chemostats with nitrogen and phosphorus limitation. The nutrient concentrations of $NH_4\;^+\;and\;PO_4\;^{3-}$ to limit the growth of M, aeruginosa were approximately 200 ${\mu}M$ and 7 ${\mu}M$, respectively. Cell size of the algae decreased towards the $NH_4$-nitrogen limitation under a constant dilution rate, while it increased in the $PO_4$-limitaion. The cell quota of nitrogen under nitrogen-limited conditions was 6.1 ${\mu}mol$ mg $C^{-1}$ and, under nitrogen sufficient conditions, ranged from 9.5 ${\mu}mol$ mg $C^{-1}$ to 12.4 ${\mu}mol$ mg $C^{-1}$. In addition to the cell quota, the half-saturation constants for nitrogen uptake ($K_s$) and the growth rate (${\mu}_m$) was 36 ${\sim}$ 61 ${\mu}M$ and 0.28 ${\sim}$ 0.35 ${\mu}mol$ cell ${\cdot}$$hr^{-1}$ to show high values in comparison with other algal species. As the limiting concentration, cell quota and uptake rate of M. aeruginosa were higher than those of any other species, the its nitrogen requirement would be great. In the other side, as the half saturation constant ($K_s$) for nitrogen uptake was higher, and the ratios ofmaximum uptake rate ($V_m$) and $K_s$ was relatively low, the species would have the low competitive ability in the low nitrogen concentration in the ambient water. However, the low concentration of nitrogen in the Nakdong River during the Microcystis outbreak would be the inevitable results of the algal blooms. In the lower Parts of the Nakdong River, the nutrient status was coupled with the growth kinetics of the blooming algae to have clear seasonal variations through a year.
Bioactivity-directed isolation has led to the isolation of (-)-ent-costunolide (1) as the major active compound from Hepatostolonophora paucistipula. This compound (1) was determined by spectroscopic data interpretation. This sesquiterpene lactone (1) inhibited the growth of the dermatophytic fungus Trichophyton mentagrophytes ATCC 28185, (4 mm inhibition zone at $15{\mu}g$/disc), cytotoxic activity to murine leukaemia cell lines ATCC CCL 46 P 388D1 ($IC_{50}$ 687 ng/ml, at $0.075{\mu}g$/disk), BSC monkey kidney cell lines (100% of well at $15{\mu}g$/disk) and antiviral activity to Herpes simplex virus (0.25 mg/ml, 100% of well at $7.5{\mu}g$/disk) and Polio virus (0.125 mg/ml, 100% of well at $3.75{\mu}g$/disk). These results suggest that (-)-ent-costunolide (1) has potential antimicrobial and cytotoxic agents.
Kim, Jeong Gyun;Yoon, Ho Dong;Park, Sihyang;Kim, Poong Ho;Mok, Jong Soo;Hong, Yumi
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.46
no.6
/
pp.682-688
/
2013
In this study, we investigated about cell toxicity and oxidative stress of HepG2 cell by treatment of sodium fluoride (NaF) and fluoride extracts from krill Euphausia superba meat, shell, whole body and krill meal. The cell toxicity showed significant at 300 and $500{\mu}g/mL$ NaF treatment group. But krill (Euphausia superba) fluoride extract (KFE) treatment in all groups were not toxic. The superoxide radical production increased significantly in NaF treated group, but there was no significant change in KFE treated group. The superoxide dismutase activity was a significant increase 21.5% at $100{\mu}g/mL$ and 24.7% at $300{\mu}g/mL$ treatment group of fluoride extracts from krill meat, and 8.7% at $300{\mu}g/mL$ in krill meals, compared to the control group. However, hydroxy radical flux and catalase and glutathione peroxidase activity of fluoride extracts from krill meat did not change. As a result, for a short period of time, NaF treatment in HepG2 cells affect the cell toxicity and oxidative stress, but in the case of KFE, these were not recognized. Thus, depending on the type of food ingested with fluoride, cell toxicity and oxidative stress was found to be different.
Kim, Jin-Tae;Kim, Byoung Soo;Jeong, Hee Seok;Heo, Young Ku;Shin, Sang-Wan;Lee, Jeong-Yol;Shim, Young Ho;Lee, Deuk Yong
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
/
v.25
no.3
/
pp.98-104
/
2015
Titanium barrier membranes are prepared to investigate the effect of surface-treatments, such as machining, electropolishing, anodizing, and electropolishing + TiN coating, on the biocompatibility and physical properties of the membranes. The surface roughness (Ra) of the membrane decreases from machining ($0.37{\pm}0.09{\mu}m$), TiN coating ($0.22{\pm}0.09{\mu}m$), electropolishing ($0.20{\pm}0.03{\mu}m$), to anodizing ($0.15{\pm}0.03{\mu}m$). The highest ductility (24.50 %) is observed for the electropolished Ti membrane. No evidence of causing cell lysis or toxicity is found for the membranes regardless of the surface-treatments. Cell adhesion results of L-929 and MG-63 show that the machined Ti membrane exhibits the highest cell adhesion while the electropolished membrane is the best membrane for the L-929 cell proliferation after 7 days. However, no appreciable difference in MG-63 cell proliferation among variously surface-treated membranes is detected, suggesting that the electropolished Ti membrane is likely to be the best membrane due to the synergic combination of tailored flexibility and excellent fibroblast proliferation.
To evaluate the antitumor activity and antimetastatic effects of Bruceae FructusCBF), studies were done experimentally. The results were obtained as follows : 1. In cytotoxicity against A549, SK-MEL-2, MCF-7 and XF498 cell concentration inhibiting cell growth up to below 50% of control was recognized at $25{\mu}g/m{\ell}$ of BF. Also BF inhibited cell growth up to below 50% of control against HCT15 cell at $12.5{\mu}g/m{\ell}$, so it showed stronger cytotoxicity against HCT15 cell than another cancer cell. 2. In Inhibitory effect on activity of DNA topoisomerase- I, the $IC_{50}$ was shown $10-50{\mu}g/m{\ell}$ of BF. 3. The T/C% was 143.4 in BF treated group in S-180 bearing ICR mice. 4. The concentration inhibiting adhesion of A549 and SK-OV-3 to complex extracellular matrix up to below 30% of control was recognized at $1{\mu}g/m{\ell}$ of BF. 5. In pumonary colonization assay, a number of colonies in the lungs were decreased significantly in BF treated group as compared with control group. These results suggested that BF extracts might be usefully applied for prevention and treatment of cancer.
These experiments were conducted to investigate the effects of Glycyrrhizae Radix extract(GR) on histamine synthesis, lymphocyte blastogenesis in C57BL/6J mice splenocytes, IL-1 production, $Ca^{2+}$ uptake by macrophage-like P388D$_{1}$ cells and plaque forming cell assay against SRBC. Histamine contents, lymphocyte blastogenesis, IL-1 activity, $Ca^{2+}$ uptake and plaque forming cell were determined by enzyme isotope method, [$^{3}$H]-thymidine incorporation, C3H/HeJ mouse thymocytes proliferation, the addition of 5 $\mu$Ci/ml $^{45}Ca^{2+}$ to P388D$_{1}$ cell suspension and assay to sheep red blood cell, respectively. Cytotoxicity, which was expressed as 50% mortality, was occurred by the addition of GR(10$^{-3}$g/ml). Histamine production in mouse spleen cell culture was significantly increased by 48 hour incubation added 0.25$\mu\textrm{g}$/ml of Con A. Con A-dependent T-lymphocyte proliferation was also enhanced by the addition of 0.25 $\mu\textrm{g}$/ml of Con A. GR depressed histamine contents at 10$^{-9}$~10$^{-4}$g/ml. and Con A (0.25 $\mu\textrm{g}$/ml) dependent T-lymphocyte proliferation at 10$^{-5}$~10$^{-4}$g/ml. IL-1 activity was significantly decreased by 10$^{-8}$~10$^{-4}$g/ml of GR. $Ca^{2+}$ uptake was not changed by GR, but antibody production markedly increased at 10.0~50.0 mg/kg of GR. From the above results, it is suggested that GR have immuno-regulatory action; GR decreased cell-mediated immune response and increased antibody production by B lymphocyte at high doses.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.