The palmitoyl acyl carrier protein (ACP) specific thioesterase (EC 3.1.2.14) from Iris pseudoacorus was purified and characterized. The thioesterase which was very unstable in relatively high salt concentrations was eluted using a co-gradient of Triton X-100 and low concentration of KCl or Na-phosphate from Q-Sepharose, DEAE-Sepharose, and hydroxyapatite chromatography. SDS-PAGE analysis showed a single band with a molecular weight of 35,000. The native molecular weight of approximately 37,000 was estimated by Sephacryl S-200 chromatography, indicating that the enzyme is a monomer. The thioesterase activity was inhibited about 75% and 50% by N-ethylmaleimide (2 mM) and phenylmethylsulfonyl fluoride (2 mM). respectively. The N-ethylmaleimide-inactivation was protected by sodium palmitate but the inactivation with phenylmethylsulfonyl fluoride was not protected. Oxidation of thiols by 2 mM 5.5'-dithio-bis-(2-nitrobenzoic acid) resulted in 65% inactivation of the enzyme. These results suggest that a cysteinyl residue is essential to the catalytic reaction of the enzyme. The enzyme activity was increased by sodium citrate and also by $Cu^{2+}$
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.22
no.4
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pp.499-508
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2006
Atmospheric concentrations of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were measured at the Chonbuk National University located in Jeonju, four times between June and November 2002, each time for five days. Twenty-four compounds including five alkyl PAHs and byphenyl were analyzed. Average total concentration of 24 PAHs was 85 $\pm$ 15 ng/$m^3$ and about 94% of PAHs existed in the gas phase. On an average, naphthalene accounted for about 30% of the total PAHs concentration. The gas/particle partitioning was not much varied during the measurement period. High molecular weight PAHs with five and six rings were primarily associated with fine particles less than 1 $\mu$m. Lower molecular weight PAHs were evenly distributed in fine and coarse particles so that their distribution was similar to that of TSP.
In this work, it is possible to simply improve the molecular ordering of a conjugated polymer thin film by dipping into poor solvent. The structural order, optical, and electrical properties of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) films were profoundly influenced by dipping time and solubility of solvent. Especially the dipping time in methylene chloride was controlled to efficiently improve the molecular ordering of the P3HT. The correlation between the structural order and the electrical properties was used to optimize the dipping time in the appropriate solvent.
Lee, Seung-Ho;Kim, Nam-Hyuck;Kim, Ki-Hyun;Quang, Le Bach;Luong, Hoang Van;Byun, Sang-Yo
KSBB Journal
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v.23
no.2
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pp.183-185
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2008
Studies were made to remove the toxic phytohormone, 2,4-D, in suspension cultures of Panax vietnamensis. Cells grown in normal MS medium with 2,4-D were inoculated and grown in the MS medium without hormone. Not a big difference was observed in growth characteristics between media with and without 2,4-D. The 2,4-D in the culture, however, was completely removed. During the culture, the residual 2,4-D was consumed rapidly at the early growth stage. The intra-cellular 2,4-D was consumed first and the 2,4-D in the medium was used afterward.
YOON, CHEOL-SIK;GI HO SUNG;JAE MO SUNG;JAEANG OON LEE
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.9
no.3
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pp.334-339
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1999
More innovative molecular markers were investigated for rapid and consistent differentiation of Metarhizium anisopliae var. majus from M. anisopliae var. anisopliae. A total of 28 isolates were obtained from various countries and hosts: 13 isolates of M. anisopliae var. anisopliae, 12 isolates of M. anisopliae var. majus, and 3 isolates of M. anisopliae collected in Korea. This study involved restriction enzyme digestions of a PCR product amplified from nuclear internally transcribed spacer (ITS) and a portion of the 28S rDNA regions. Among 11 different restriction enzymes used in this study, MboⅠ digestion particularly produced a restriction pattern that had characteristics of M. anisopliae var. majus. This restriction pattern was consistent in all isolates of M. anisopliae var. majus regardless of their geographic origins and insect hosts. Mapping experiments revealed that MboⅠ sites of M. anisopliae var. majus are identical to those of M. anisopliae var. anisopliae with an exception for the presence of an additional site in the PCR product. Results from this study provide an additional method for identification and differentiation of isolates of these two varieties of M. anisopliae for use in the field and laboratory experiments.
In this study, we tried to identify a sea anemone collected from the coast of Gijang, Busan. The anemone was morphologically similar to species belonging to the genus Anthopleura, but its morphological characteristics did not allow for confirmed identification to species level. Multiple genes from mitochondrial cytochrome oxidase III, 12S and 16S rRNA, and nuclear 18S and 28S rRNA, were amplified for multilocus sequence typing (MLST) analysis using genomic DNA extracted from the sampled anemone and a different primer set. Based on the MLST analysis, the anemone obtained in this study was identified as Anthopleura artemisia. Also, the sequence of internal transcribed spacer-2 was most closely related to A. artemisia, indicating that this single region might be useful for anemone identification. This study shows significance of molecular identification for sea anemones, and will be helpful in studies of sea anemone identification using genotyping-by-sequencing.
Kim, Dai Hyun;Ahn, Hyo Hyun;Sun, Woong;Rhyu, Im Joo
Applied Microscopy
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v.46
no.3
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pp.134-139
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2016
Detailed structural and molecular imaging of intact organs has incurred academic interest because the associated technique is expected to provide innovative information for biological investigation and pathological diagnosis. The conventional methods for volume imaging include reconstruction of images obtained from serially sectioned tissues. This approach requires intense manual work which involves inevitable uncertainty and much time to assemble the whole image of a target organ. Recently, effective tissue clearing techniques including CLARITY and ACT-PRESTO have been reported that enables visualization of molecularly labeled structures within intact organs in three dimensions. The central principle of the methods is transformation of intact tissue into an optically transpicuous and macromolecule permeable state without loss of intrinsic structural integrity. The rapidly evolving protocols enable morphological analysis and molecular labeling of normal and pathological characteristics in large assembled biological systems with single-cell resolution. The deep tissue volume imaging will provide fundamental information about mutual interaction among adjacent structures such as connectivity of neural circuits; meso-connectome and clinically significant structural alterations according to pathologic mechanisms or treatment procedures.
Alteration of genetic make-up of the isolates and mono-sporidial strains of Tilletia indica causing Karnal bunt (KB) disease in wheat was analyzed using DNA markers and SDS-PAGE. The generation of new variation with different growth characteristics is not a generalized feature and is not only dependant on the original genetic make up of the base isolate/monosporidial strains but also on interaction with host. Host determinant(s) plays a significant role in the generation of variability and the effect is much pronounced in monosporidial strains with narrow genetic base as compared to broad genetic base. The most plausible explanation of genetic variation in presence of host determinant(s) are the recombination of genetic material from two different mycelial/sporidia through sexual mating as well as through parasexual means. The morphological and development dependent variability further suggests that the variation in T. indica strains predominantly derived through the genetic rearrangements.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.34
no.3
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pp.187-192
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2014
Alfalfa (Medicago sativa L.) is one of the most important forage legumes in the world. It has been demanded to establish the efficient transformation system in commercial varieties of alfalfa for forage molecular breeding and production of varieties possessing new characteristics. To approach this, genetic transformation techniques have been developed and modified. This work was performed to establish conditions for effective transformation of commercial alfalfa cultivars, Xinjiang Daye, ABT405, Vernal, Wintergreen and Alfagraze. GUS gene was used as a transgene and cotyledon and hypocotyl as a source of explants. Transformation efficiencies differed from 0 to 7.9% among alfalfa cultivars. Highest transformation efficiencies were observed in the cultivar Xinjiang Daye. The integration and expression of the transgenes in the transformed alfalfa plants was confirmed by polymerase chain reaction (PCR) and histochemical GUS assay. These data demonstrate highly efficient Agrobacterium transformation of diverse alfalfa cultivars Xinjiang Daye, which enables routine production of transgenic alfalfa plants.
The molecular dynamics simulation of nanoimprint lithography (NIL) using $SiO_2$ stamp and amorphous poly-(methylmethacrylate) (PNMA) film is performed to study pattern transfer in NIL. Force fields including bond, angle, torsion, van der Waals and electrostatic potential are used to describe the intermolecular and intramolecular force of PMMA molecules and $SiO_2$ stamp. Nose-Hoover thermostat is used to control the system temperature and cell multipole method is adopted to treat long range interactions. The deformation of PMMA film is observed during pattern transfer in the NIL process. For the detail analysis of deformation characteristics, the distributions of density and stress in PMHA film are calculated. The adhesion and friction forces are obtained by dividing the PMMA film into subregions and calculating the interacting force between subregion and stamp. Their effects on the pattern transfer are also discussed as varying the indentation depth and speed.
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