Alcoholism is a significant global health problem. Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase play important roles in the metabolism of alcohol and aldehyde. In this study, we aimed to investigate the eliminatory effects of a fruit extract drink on alcohol metabolism in drunken Sprague-Dawley (SD) rats. Male SD rats were given a fruit extract drink or a commercial product (10 mL/kg) 30 min prior to 40% (5 g/kg) ethanol ingestion. To assay the effect of the fruit extract drink on blood ethanol concentration, blood samples were taken from the saphenous vein at 3 and 5 h after ethanol ingestion. The blood concentrations of alcohol, alcohol dehydrogenase, and aldehyde dehydrogenase were significantly lower in the fruit extract drink group than in the control group, in a time-dependent manner. However, the alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activities of all experimental groups were unaltered compared to those of the control group. These results suggested that fruit extract drink intake can have a positive effect on the reduction of alcohol, alcohol dehydrogenase, and aldehyde dehydrogenase concentrations in the blood and may alleviate acute ethanol-induced hepatotoxicity by altering alcohol metabolic enzyme activities.
Exercise plays an important role in regulating energy homeostasis, which affects the diversity of the intestinal microbial community in humans and animals. To the best of the authors' knowledge, few studies have reported the associations between horse gut microbiota along with their predicted metabolic activities and the athletic ability of Jeju horses and Thoroughbreds living in Korea. This study was conducted to investigate the association between the gut microbiota and athletic performance in horses. This study sequenced the V3 and V4 hypervariable regions of the partial 16S rRNA genes obtained from racehorse fecal samples and compared the fecal microbiota between high- and low-performance Jeju horses and Thoroughbreds. Forty-nine fecal samples were divided into four groups: high-performance Jeju horses (HJ, n = 13), low-performance Jeju horses (LJ, n = 17), high-performance Thoroughbreds (HT, n = 9), and low-performance Thoroughbreds (LT, n = 10). The high-performance horse groups had a higher diversity of the bacterial community than the low-performance horse groups. Two common functional metabolic activities of the hindgut microbiota (i.e., tryptophan and succinate syntheses) were observed between the low-performance horse groups, indicating dysbiosis of gut microbiota and fatigue from exercise. On the other hand, high-performance horse groups showed enriched production of polyamines, butyrate, and vitamin K. The racing performance may be associated with the composition of the intestinal microbiota of Jeju horses and Thoroughbreds in Korea.
Purpose: The purpose of this study was to explore the levels of depression experienced by clients (N=152) with Type 2 Diabetes Mellitus(DM), and to compare the levels of self care activity, metabolic control and cardiovascular risk factors between depressed and non-depressed clients. Method: Participants aged 50 and above were conveniently recruited in B city. The levels of depression, self-care activity, metabolic control of glucose and lipids, and cardiovascular risk factors of the participants were measured by using questionnaires and blood tests from November, 2003 to June, 2004. Data was analyzed with descriptive statistics, Pearson correlation, Spearman rho and t-test using the SPSS WIN 10.0 program. Result: The prevalence of depression(CES-D=16) among the participants was $44.1\%$. The levels of self-care activities(p=.012), glucose(p=.019), total cholesterol(p=.022), LDL(.007) and cardiovascular risk factors(p=.012) were significantly higher in the depressed group than those in the non-depressed group. Conclusion: Based on the findings, we concluded that many DM patients experience depression and the depression of type 2 DM clients is significantly related with self care activities, diabetic control, and cardiovascular complications. However, this study did not address causality among these variables. Therefore, further research, such as a longitudinal cohort study, is needed to identify causality among these variables.
This study explored the chronic effects of different doses of the triazole fungicide tebuconazole on the growth, and metabolic and enzymatic functions of the filamentous paddy field cyanobacterium, Westiellopsis prolifica Janet. The growth of the cyanobacterium was determined by an estimation of the change in pigment contents. Chlorophyll-a, carotenoids, and accessory pigments such as phycocyanin, allophycocyanin, and phycoerythrin were shown to decline over a 16-day period by a factor of 92%, 93%, 83%, 95%, and 100%, respectively, with increasing doses of the fungicide. Metabolic and enzymatic activities were also adversely affected. Over the 16 days, a gradual rise in total phenol content was recorded when Westiellopsis prolifica Janet was treated with 60 ppm of the fungicide, despite the reduction in carbohydrates, proteins, and amino acids by 96%, 92%, and 90%, respectively. Moreover, the enzymes nitrate reductase (NR), glutamine synthetase (GS), and succinate dehydrogenase (SDH) also registered reductions of 93%, 90%, and 98%, respectively. This study indicates that tebuconazole, although an important fungicide used extensively in rice fields, exhibits an inhibitory effect on the growth and metabolic activities of Westiellopsis prolifica Janet and hence possibly on other varieties as well.
Jo, Qtae;Choy, Eun-Jung;Lee, Yong-Hwa;Ko, Sung-Jung;Song, Young-Chae;Kim, Myoung-Jin;Hwang, Eung-Ju
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.9
no.4
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pp.140-145
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2006
We measured activities of the ubiquitous tripeptide non-protein thiol (L-${\gamma}$-glutamyl-L-cysteinyl-glycine), glutathione (GSH), which is believed to playa fundamental role in detoxifying xenobiotics in biological systems, as a metabolic biomarker for benzo(${\alpha}$)pyrene and Aroclor 1254 exposure in the Pacific oyster Crassostrea gigas. Reproductive oysters were exposed to the pollutants for 50 days by the algal vectoring method in which the oysters were fed with concentrated standard algal foods grown in culture media containing Aroclor 1254 (0, 5, 50, 500 ng/g) or benzo(${\alpha}$)pyrene (0, 10, 100, 1,000 ng/g). Both pollutants induced maternal GSH activities in 10 days in a dosage-dependent manner (p<0.05), although Aroclor 1254 was stronger. The pollutant-driven GSH elevation persisted for 20 to 30 days depending on the pollutants and concentrations. Thereafter, a drastic decline in the GSH activity was observed due to metabolic failure, after which the oyster GSH remained at low levels throughout the remainder of the experiment. The pollutant exposures influenced maternal reproductive output in terms of fertilization, hatching, and morphology. These results imply that changes in activity of the GST-catalyzing molecule can be used as an oyster biomarker for Aroclor 1254 and benzo(${\alpha}$)pyrene exposure.
Su-Kyung Shin;Ji-Yoon Lee;Heekyong R. Bae;Hae-Jin Park;Eun-Young Kwon
Nutrition Research and Practice
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v.18
no.1
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pp.46-61
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2024
BACKGROUND/OBJECTIVES: An increasing life expectancy in society has burdened healthcare systems substantially because of the rising prevalence of age-related metabolic diseases. This study compared the effects of animal protein hydrolysate (APH) and casein on metabolic diseases using aged mice. MATERIALS/METHODS: Eight-week-old and 50-week-old C57BL/6J mice were used as the non-aged (YC group) and aged controls (NC group), respectively. The aged mice were divided randomly into 3 groups (NC, low-APH [LP], and high-APH [HP] and fed each experimental diet for 12 weeks. In the LP and HP groups, casein in the AIN-93G diet was substituted with 16 kcal% and 24 kcal% APH, respectively. The mice were sacrificed when they were 63-week-old, and plasma and hepatic lipid, white adipose tissue weight, hepatic glucose, lipid, and antioxidant enzyme activities, immunohistochemistry staining, and mRNA expression related to the glucose metabolism on liver and muscle were analyzed. RESULTS: Supplementation of APH in aging mice resulted in a significant decrease in visceral fat (epididymal, perirenal, retroperitoneal, and mesenteric fat) compared to the negative control (NC) group. The intraperitoneal glucose tolerance test and area under the curve analysis revealed insulin resistance in the NC group, which was alleviated by APH supplementation. APH supplementation reduced hepatic gluconeogenesis and increased glucose utilization in the liver and muscle. Furthermore, APH supplementation improved hepatic steatosis by reducing the hepatic fatty acid and phosphatidate phosphatase activity while increasing the hepatic carnitine palmitoyltransferase activity. Furthermore, in the APH supplementation groups, the red blood cell (RBC) thiobarbituric acid reactive substances and hepatic H2O2 levels decreased, and the RBC glutathione, hepatic catalase, and glutathione peroxidase activities increased. CONCLUSIONS: APH supplementation reduced visceral fat accumulation and alleviated obesity-related metabolic diseases, including insulin resistance and hepatic steatosis, in aged mice. Therefore, high-quality animal protein APH that reduces the molecular weight and enhances the protein digestibility-corrected amino acid score has potential as a dietary supplement for healthy aging.
The purpose of this study is to evaluate the effect of cigarette smoke condensate (CSC) on toxification/detoxification metabolic pathway in primary cultured rat hepatocytes. We measured the activities of cytochrome P450 monooxygenases (CYP450s) and UDP-glucuronyltransferase, sulfotransferase and glutathione-S-transferase in CSC-treated rat hepatocytes. CSC significantly increased the activities of hepatic CYP4501A1 and CYP4501A2 to 7.5 fold and 1.6 fold respectively, compared with control level. However, CSC did not affect the activities of conjugation enzymes. We a1so examined if treatment of CSC could change thc cytotoxicity of acetaminophen (AA) through modulation of metabolizing enzymes. In rat hepatocytes, pretreatment with CSC potentiated the cytotoxicity of AA. This result indicates that potentiation of AA toxicity by CSC pretreatment may be related to induction of CYP4501A1 and CYP4501A2.
Noh, Eun Mi;Song, Hyun Kyung;Kim, Jeong Mi;Lee, Guem San;Kwon, Kang Beom;Lee, Young Rae
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.31
no.6
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pp.328-333
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2017
Desomodii Herba (DH) has been shown to exhibit pharmacologyical activities, such as increase myocaridal contraction and secretion of hepatic bile. DH is used to reduce pain caused by rheumatoid arthritis(RA) in Korean medicine. However, the DH exact(DHE) effect and mechanism on rheumatoid arthritis are unknown. In this study, we aimed at the inhibitory effect of DHE on rheumatoid arthritis, and investigated the effect in collagen-induced mice arthritis model and TNF-${\alpha}$ induced MMP-1 and MMP-3 expression including the molecular basis in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts (RASFs).The effect of DHE on RA was measured by clinical scoring system. In RASFs, expression of MMP-1 and MMP-3 was assessed by Western blotting and real-time PCR. Also, Western blotting used to evaluate the phosphorylation levels of p38, ERK and JNK and activation of NF-${\kappa}B$ and AP-1. Our results showed that DHE reduced collagen-induced arthritis in mice. DHE inhibits TNF-${\alpha}$ induced MMP-1 and MMP-3 expression and mRNA levels in RASFs. The inhibitory effect of DHE was mediated by the inhibition of the AP-1/JNK signaling pathway. Taken together, our results suggest that the DHE may have preventive potential for rheumatoid arthritis.
Objectives: The objective of this study was to assess energy expenditure and metabolic cost (METs) of walking activities of college students and to compare treadmill based walking with self-selected hallway walking. Methods: Thirty subjects (mean age $23.4{\pm}1.6years$) completed eight walking activities. Five treadmill walking activities (TW2.4, TW3.2, TW4.0, TW4.8, TW5.6) were followed by three self-selected hallway walking activities, namely, walk as if you were walking and talking with a friend: HWL (leisurely), walk as if you were hurrying across the street at a cross-walk: HWB (brisk) and walk as fast as you can but do not run: HWF (fast) were performed by each subject. Energy expenditure was measured using a portable metabolic system and accelerometers. Results: Except for HWF (fast) activity, energy expenditures of all other walking activities measured were higher in male than in female subjects. The lowest energy expenditure and METs were observed in TW2.4 ($3.65{\pm}0.84kcal/min$ and $2.88{\pm}0.26METs$ in male), HWL (leisurely) ($2.85{\pm}0.70kcal/min$ and $3.20{\pm}0.57METs$ in female), and the highest rates were observed in HWF (fast) ($7.72{\pm}2.81kcal/min$, $5.84{\pm}1.84METs$ in male, $6.65{\pm}1.57kcal/min$, $7.13{\pm}0.68METs$ in female). Regarding the comparison of treadmill-based walking activities and self-selected walking, the energy expenditure of HWL (leisurely) was not significantly different from that of TW2.4. In case of male, no significant difference was observed between energy costs of HWB (brisk), HWF (fast) and TW5.6 activities, whereas in female, energy expenditures during HWB (brisk) and HWF (fast) were significantly different from that of TW5.6. Conclusions: In this study, we observed that energy expenditure from self-selected walking activities of college students was comparable with treadmill-based activities at specific speeds. Our results suggested that a practicing leisurely or brisk walking for a minimum of 150 minutes per week by both male and female college students enable them to meet recommendations from the Physical activity guide for Koreans.
Objectives : We investigated the effects of Sopungsungi-won(Shu!engshunqiyuan) (SSEx1, SSEx2) to treat the metabolic syndrome by the molecular mechanism of regulation of PPAR and modulation of mitochondrial MCAD, VLCAD mRNA expression. Methods : Mouse NMu2Li liver cells and C2C12 skeletal muscle myogenic progenital cells were transiently transfected with expression plasmids for PPAR(PPAR${\alpha}$, PPAR${\delta}$), a luciferase reporter gene construct containing 3 copies of the PPRE from the rat acyl-CoA oxidase gene and ${\beta}$-galactosidase gene. Cells were treated with several concentrated kinds of SSEx1, SSEx2 at the initial time of culture and analyzed PPAR${\alpha}$, PPAR${\delta}$ reporter gene activity using spectrophotometer (405 nm). Total RNA was extracted from SSEx1, SSEx2 and measured mRNA levels of mitochondrial MCAD, VLCAD. Representative RT-PCR bands are shown. Results : 1. SSEx1 increased the expression of PPAR${\alpha}$ reporter gene activities at 0.1 ${\mu}$g/ml (p${\mu}$g/ml (p<0.05), SSEx2 at 0.1 ${\mu}$g/ml (p${\mu}$g/ml (p<0.05) significantly in NMu2Li liver cell lines. 2. SSEx1 increased the expression of PPAR${\alpha}$ reporter gene activities at 1 ${\mu}$g/ml (p${\mu}$g/ml (p${\alpha}$ reporter gene activities in C2C12 skeletal muscle cells. 4. SSEx1 increased the modulation of mitochondrial MCAD mRNA expression (p<0.05) significantly in NMu2Li liver cell lines. 5. SSEx1, SSEx2 both increased the modulation of mitochondrial MCAD mRNA expression (p<0.05) significantly in C2C12 skeletal muscle cells. Conclusions : These results show the SSEx1, SSEx2 can be used as therapeutic agent for metabolic syndrome and it's molecular mechanisms of PPAR more contribute to the activation of PPAR${\alpha}$ then PPAR${\delta}$ reporter gene activities and it's total RNA more contribute to the modulation of mitochondrial MCAD then VLCAD mRNA expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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