Purpose: This study aimed to synthesize the caring experiences of Korean family members of patients with dementia through a qualitative meta-synthesis method. Methods: By searching through nine Korean and English databases, we compared 37 qualitative studies on caring experiences of family members of patients with dementia. The selected studies were synthesized through meta-synthesis, proposed by Sandelowski and Barroso (2007). Results: The meta-synthesis elicited four themes: tough life due to care for patients, changes in relationships, adaptation to caregiver's roles, and new perspectives of life through personal growth. Caregivers were shocked when a sudden diagnosis of dementia was made prior to any preparation on their part. They were tied to their patients all the time and their mind and body got exhausted. Their relationship with patients began to change and they looked at them differently. They experienced conflicts with the other non-caring family members and were alienated from them. They were also socially isolated. However, by building their own care strategies and utilizing social resources, they gradually adapted to their caregiver roles. Finally, they experienced personal growth and acquired a new perspective toward life by accepting their roles and finding meaning in their lives. Shifting the caregiver's centricity from themselves to the patient was the process of becoming human beings who actively constructed their realities while giving meaning to their painful lives and interacting with the environment. Conclusion: The results of the study can be useful for nurses in understanding the experiences of caregivers of the patients with dementia and in providing them with practical interventions.
The purpose of this study was to review the previous studies that have dealt with and used Family Adaptibility and Cohesion Evaluation Scales(FACES) considered as an effective instrument for measuring family functioning in order to clarify the theoretical meaning the practical applicability the limitation and the problems of this instrument. FACES has considerably contributed in measuring family dynamics in research and clinical fields and been paid attention to by researchers and clinicians since 1979 However the instrument has been also pointed out its limitation due to the conceptual and methodological problems. This study reviews these problems and then presents some implications to help to improve these problems and to explore the application of this instrument as a measure of family functioning.
본 연구는 치매환자 가족돌봄자의 돌봄만족감에 대한 개념적 정의와 속성을 확인하기 위해 수행되었다. 연구방법은 혼종모형을 이용하였으며, 이론적 고찰과 7명의 대상자로부터 수집된 현장조사 결과는 최종 단계에서 통합하여 분석하였다. 연구결과로 돌봄만족감은 3개의 차원과 7개의 속성으로 도출되었다. 돌봄만족감의 정의는 가족돌봄자가 경험하는 돌봄에 대한 긍정적인 측면으로서, 관계 차원에서 돌봄의 의무 실천과 상호호혜적 관계로 여기고, 환자와 가족간 관계에서 유대감 강화, 역할수행 차원에서는 성취감, 정서적 보상감, 심리적 안정감을 느끼고, 역할 의미 차원에서 긍정적 의미부여를 하는 것으로 나타났다. 본 연구를 기초로 하여 한국의 치매환자 가족돌봄자의 돌봄만족감 측정도구와 돌봄만족감 증진을 위한 효율적인 간호중재 프로그램 개발을 제언한다.
연구목적 해양자원을 활용한 의미중심-마음챙김 기반의 집단스트레스중재프로그램이 기분, 수면, 삶의 질, 인지 기능의 긍정적인 변화에 미치는 효과를 알아보고자 하였다. 방 법 9명의 중증장애환자 간병가족을 대상으로 경상북도 울진군 해안 일대에서 3박4일간 해양자원을 활용한 집단프로그램을 시행하였다. 프로그램에 참여하기 전과 참여한 후, 그리고 6주 후에 기분, 수면, 삶의질, 인지기능 영역의 변화를 살피기 위해 주관적설문과 객관적평가를 실시하고 이를 통계분석하였다. 결 과 프로그램에 참여한 후 우울증을 비롯한 기분 상태가 유의하게 호전되었고, 이 효과는 6주 후까지 지속되었다. 참여자의 수면의 질과 삶의 질 및 인지기능은 참여 직후보다 프로그램 참여 6주 후에 보다 유의하게 향상되었다. 결 론 중증장애환자 간병가족 대상의 해양자원을 활용한 의미중심-마음챙김 기반의 집단스트레스중재프로그램은 정신적인 건강과 삶에 대한 만족도를 향상시키고, 인지적 효율성을 높인다는 측면에서 향후 유용하게 활용 가능한 프로그램으로 기대된다.
목적 본 연구의 목적은 백혈병 경험 청소년들의 영적 안녕과 생의 의미 정도를 알아보고 영향을 미치는 요인을 파악하기 위함이다. 방법 백혈병으로 진단받고 C대학병원에서 관해유도요법을 마친 후 외래에서 추후관리를 받고 있는 11-21세 청소년 102명을 대상으로 자료를 수집하였다. 영적 안녕은 Paloutzian과 Ellison (1983)의 영적 안녕 측정 도구를, 생의 의미는 Kang 등(2007)의 청소년 생의 의미 측정도구를 사용하였고, 관련 요인을 파악하기 위해 자아존중감과 사회적 지지를 측정하였다. 수집된 자료는 SPSS를 이용하여 영적 안녕과 생의 의미 영향요인은 stepwise multiple regression analysis로 분석하였다. 결과 백혈병 경험 청소년들의 영적 안녕은 중간 수준이었고 생의 의미는 높은 수준을 나타냈으며 자아존중감, 사회적 지지, 영적 안녕은 생의 의미와 양의 상관관계를 보였다. 회귀분석 결과 영적 안녕에 영향을 미치는 요인은 자아존중감과 가족의 지지였으며, 생의 의미에 영향을 미치는 요인은 자아존중감, 실존적 안녕, 가족의 지지, 친구의 지지였다. 결론 백혈병 경험 청소년들이 질병과정을 성공적으로 이겨내고 생의 의미를 찾도록 돕기 위해서는 자아존중감과 실존적 안녕을 높이고 가족 및 친구 지지를 촉진시켜줄 수 있는 간호중재 프로그램의 개발과 실행이 필요하다고 본다.
This study attempts to identify the process in which how the Myth of family and gender image are reproduced and taken in by the recipients through semiotics analysis of three versions consisting of children, husband and housewife series of SK corporate's TV advertisements from the last half of year 2009 to the first half of year 2010. The analysis of the corporate advertisements shows that each advertisement binds and stereotypes concept of family and gender to Myth of family, especially case of female, and consequently, the result through text analysis is that corporate advertisements reproduce and restructure traditional Myth of family and role of gender. Going forward, Family study requires to realize importance of effect of mass media, especially of TV advertisement, to research diverse case studies and searching about it.
The aim of this study was to grasp the context of family life education under the Joseon Dynasty. As a first step to attain this goal, we used Yi Duk-Hong's Bubuyubyeoldo as our main material and examined the meaning of 'bubuyubyeol'(夫婦有別) in family life education as it was defined during the Joseon Dynasty. As a result, we found that 'bubuyubyeol' implied the strict avoidance of the opposite sex in the relationship between a couple and others as well as within the marital relationship. We also determined that in the family life education, 'bubuyubyeol' was closely related to 'bujayuchin'(父子有親), a concept that refers to the ethical relationship between parents and children. This concept also, formed the basis of social relationships. These results imply that contemporary family life education will be more effective and efficient 1) when it presupposes a common basic concept pertaining to the contents of object-specific education as well as overall family life education, and 2) when direct education programs are executed in harmony with indirect education.
This paper analyzed the experience of case management experts and single mothers in managing the cases, as the useful approach for family enrichment of a low-income single parent family. The analysis included five case managements and interview with three case management experts for single-parent families. Four of the five cases have been in progress at present. According to the analysis, the main appeals for single-parent families were economy and basic life, physical and mental health, family and social relationships, and child care and education. Furthermore, the interview with the case management experts identified the difficulty in managing single-parent family cases, especially those cases with complicated demands and problems, barriers to expert management, and required support for family enrichment. Finally, this paper analyzed the implementation process of case management for single-parent families in a specific area, meaning that the results of this paper do not represent all single-parent families. Moreover, the analyzed reports were specific to the case management implementation process. Thus, the contents, which were not recorded in the reports, were not fully reflected, and the in-depth analysis of multilateral aspects was restricted.
Since cancer is not easily curable, patients who suffer from cancer may have physical, psychological and spiritual problems for the rest of their lives. Especially when cancer patients do not have much to live for and are placing a burden on their family they will experience more suffering emotionally as much as physically. This study was conducted to provide a basis of data for nursing intervention strategies to minimize a cancer patient`s suffering and to understand the relationship between suffering, burden and the meaning of life in cancer patients. The samples were composed of 160 cancer patients who were inpatients or outpatients of two university hospitals and two general hospitals in Seoul. Data collection were carried out from January, 25, 1999 to February, 26, 1999. The data were analyzed using a SAS program for descriptive statistics, pearson correlations, ANOVA, and Duncan tests. The results were as follows; 1. The scores on the two suffering scale ranged from 132 to 40 with a mean of 87.3(SD 17.5). The mean scores on the burden scale is 28.9(SD 6.9) and the score of the meaning of life ranged from 35 to 51 with a mean of 95.6(SD 18.4). 2. There were significant correlations between the amount of suffering and the magnitude of burden (r=.74, p=.00), the suffering and the meaning of life (r=-.59, p=.00) and the burden and meaning of life (r=-.61, p=.00). 3. In the degree of the suffering, the burden and the meaning of life were two very strong factors, the level of the suffering in cancer patients by age (F=2.64, p=.03) and education level (F=4.16, p=.00). The level of the burden in cancer patients differed by education level (F=4.70, p=.00) and type of cancer (F=2.97, p= .03). Also the level of the meaning of life in cancer patients was different by education level (F=3.55, p=.02). In conclusion, the burden and the meaning of life was identified as important variable that is contributed to reduce the suffering of cancer patients.
This study investigates the literatures of leisure function and resource of the elderly to consider deeply the meaning of their leisure. In conclusion, this study presents the leisure of the elderly has both of positive and negative functions individually, socially and economically and they have the resources of individual, human and social as the usable resources for leisure but each of resources has disturbing restrictions. On the actual condition of elderly's leisure activity, they enjoy negatively like a watching TV and the using rate of leisure facilities is lower than other age groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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