• 생물환경조절학회지
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• 제24권3호
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• pp.153-160
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• 2015

본 연구는 환경오염과 양수분 손실을 주는 비순환식 수경재배에 FDR센서를 이용한 자동관수시스템을 적용할 때 관수효율을 높이기 위한 최적의 최소대기시간을 설정하고자 수행되었다. 실험은 가을과 겨울철에 봄과 여름철에 두 번 수행하였고 가을과 겨울철에는 3분 급액과 최소대기시간을 5분으로 한 3R5F 처리구, 3분 급액과 최소대기시간을 10분으로 한 3R10F 처리구, 5분 급액과 최소대기시간을 15분으로 한 5R15F 처리구를 설정하여 실험하였고 봄과 여름철에는 3분 급액과 최소대기시간을 5분으로 한 3R5F 처리구, 3분 급액과 최소 대기시간을 10분으로 한 3R10F 처리구를 설정하여 실험하였다. 3분 급액은 주당 60mL, 5분 급액은 주당 80mL가 공급되었다. 가을과 겨울철 재배에서 정식 후 62일 까지 주당 급액량은 3R5F (858mL) > 5R15F (409mL) > 3R10F (306mL) 처리 순으로 나타났고 배액률은 3R5F (44%) > 5R15F (23%) > 3R10F (14%) 순으로 나타났다. 정식 후 62일부터 102일 까지는 일일 주당 급액량이 5R15F (888mL)> 3R5F (695mL)> 3R10F (524mL) 순으로 나타났고 이 시기에 배액률은 5R15F에서 가장 높았다. 봄과 여름재배에서는 일일 주당 급액량과 배액율이 3R5F 처리구에서 3R10F 처리구보다 높았다. 두 재배 모두에서 수분이용효율 (WUE)은 3R10F 처리에서 높았다. 따라서 FDR 센서를 활용한 자동화 관수 시스템에서 관수효율을 높이기 위한 최소대기시간은 10분으로 고찰된다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제36권1호
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• pp.28-33
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• 2008

Streptomyces griseus trypsin (SGT)을 코드하는 sprT 유전자와 그 하류에 존재하는 두 개의 조절 유전자 rsgtR1 및 sgtR2를 동시에 갖고 있는 재조합 벡터 pWHM3-TR1R2를 S. lividans TK24 및 S. griseus IFO 13350에 도입하여, 트립신의 생산성을 더욱 증대시킬 수 있는 배지를 조사하였다. S. lividans TK24/pWHM3-TR1R2의 경우 배양 5일을 기준으로 R2YE에서 가장 높은 생산성(0.74 unit/mL)을 나타냈고, C5/L. (0.66 unit/mL), Livid (0.08 unit/mL), NDSK(0.06 unit/mL) 순으로 나타났다 S. griseus IFO 13350/pWHM3-TR1R2의 경우에는 전반적으로 배양 7일에 트립신 활성이 가장 높았으며, C5/L (1.518 unit/mL), R2YE(1.284 unit/mL), NDSK (0.932 unit/mL), Livid (0.295 unit/mL) 순으로 나타났다. S. griseus IFO 13350/pWHM3-TR1R2를 C5/L 배지에서 7일간 배양한 배양액으로부터 $25%{\sim}60%$ ammonium sulfate 침전, CM-sepharose 및 Sp-sepharose column chromatography를 통하여 트립신을 고순도로 정제할 수 있었다. 최종 purification fold는 6.5배, 순수 정제된 트립신의 specific activity는 69,252 unit/mg, 회수율은 1.4%이었다.

• 대한방사선기술학회지:방사선기술과학
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• 제34권3호
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• pp.183-188
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• 2011

거리 역자승 법칙에 관한 엑스선 감약의 정도를 파악하고 이를 산란선 발생에서 적용하여 방사선사의 피폭을 저감할 수 있는 공간을 찾도록 알아보고자 하였다. 관전류량 10 mAs, 관전압 60 kVp, 70 kVp, 81 kVp, 90 kVp, 각각의 거리 60 cm, 120 cm, 180 cm에서 1차 선량을 측정하고, 산란선은 관전류량 20 mAs, 관전압 70 kVp, phantom의 중심부로부터 전면과 후면으로 42.5 cm, 52.5 cm, 62.5 cm 떨어진 곳에서 음 양극(좌우측)으로 각각 10 cm씩 60 cm까지 측정하였고, 거리역자승법칙과 비교하기 위해 전 후방 각각 42.5 cm, 85 cm, 127.5 cm에서 산란선을 측정하였다. 1차선은 거리가 2배에서는 20.52 mR(27.20%), 28.58 mR(25.20%), 38.82 mR(26.32%), 48.20 mR(26.27%)로 감약되고 거리가 3배에서는 7.06 mR(8.91%), 9.90 mR(8.73%), 13.64 mR(9.25%), 16.60 mR(9.05%)로 감약되는 것을 알 수 있었고, 산란선은 전 후방 각각 거리가 2배에서는 0.15 mR(23.09%), 0.15 mR(22.08%) 3배에서는 0.07 mR(10.43%), 0.06 mR(8.83%)로 감약되었다. 산란선의 발생량이 평균적으로 3사분면이 적게 발생하기에 환자를 붙잡고 촬영할 시에는 3사분면의 피사체에서 가능하면 거리를 두고 환자를 잡는 것이 피폭선량을 줄일 수 있다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제18권3호
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• pp.311-316
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• 1997

The synthesis and characterization of the mononuclear group 13 heterocyclic carboxaldehyde methyldithiocarbazate complexes Me2M[NC5H4CRNNC(S)SCH3] (M=Al, R=H(1); M=Ga, R=H(2); M=Al, R=CH3(3); M-Ga, R=CH3(4); M=In, R=CH3(5)) are described. Compounds 1-5 were prepared by the reaction of MMe3 (M=Al, Ga, In) with 2-formy or 2-acetylpyridine-S-methyldithiocarbazate in toluene. These compounds 1-5 have been characterized by microanalysis, NMR (1H, 13C) spectroscopy, mass spectra, and single-crystal X-ray diffraction. X-ray single-crystal diffraction analyses reveal that 4-5 are mononuclear metal compounds with coordination number of 5 and N,N,S coordination mode.

• 대한화학회지
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• 제25권1호
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• pp.38-43
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• 1981

L-Glutamic acid와 aniline 誘導體로부터 다음과 같은 새로운 pyrrolidone-anilide誘導體를 合成했다. 이 化合物들의 構造가 元素分析, UV, IR, NMR 그리고 Mass 스펙트럼으로 (R)-2-pyrrolidone-5-carbox-p-chloroanilide, (R)-2-pyrrolidone-5-carbox-o-toluidide, (R)-2-pyrrolidone-5-carbox-m-toluidide, (R)-2-pyrrolidone-5-carbox-p-toluidide임이 확인되었다. 이 化合物들의 무우, 벼 種子發芽와 生育에 대한 phytotoxicity을 調査한 結果는 다음과 같다. 이 化合物들은 벼 種子에 대하여 發芽 및 發根抑制?果를 나타내었다. 그 중에서 (R)-2-pyrrolidone-5-carboxanilide와 (R)-2-pyrrolidone-5-carbox-p-chloroanilide 誘導體는 무우 種子의 發芽와 生育을 현저하게 抑制하였다. 또한 (R)-2-pyrrolidone-5-carboxtoluidide 誘導體에 있어서 methyl group의 結合位置 (ortho, meta, para)에 따라서 무우의 生育抑制率이 다르다는 것을 알았다. 즉 (R)-2-pyrrolidone-5-carbox-m-toluidide는 (R)-2-pyrrolidone-5-carbox-o-toluidide와 (R)-2-pyrrolidone-5-carbox-p-toluidide 보다 무우 種子의 生育阻害現象이 현저하였다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제15권2호
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• pp.95-100
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• 2011

DREAM (downstream regulatory element antagonistic modulator) is a calcium-binding protein that regulates dynorphin expression, promotes potassium channel surface expression, and enhances presenilin processing in an expression level-dependent manner. However, no molecular mechanism has yet explained how protein levels of DREAM are regulated. Here we identified group I mGluR (mGluR1/5) as a positive regulator of DREAM protein expression. Overexpression of mGluR1/5 increased the cellular level of DREAM. Up-regulation of DREAM resulted in increased DREAM protein in both the nucleus and cytoplasm, where the protein acts as a transcriptional repressor and a modulator of its interacting proteins, respectively. DHPG (3,5-dihydroxyphenylglycine), a group I mGluR agonist, also up-regulated DREAM expression in cortical neurons. These results suggest that group I mGluR is the first identified receptor that may regulate DREAM activity in neurons.

• International Journal of Oral Biology
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• 제36권2호
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• pp.71-78
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• 2011

Using whole cell current- and voltage-clamp recording we investigated the characteristics and pharmacology of group I metabotropic glutamate receptor (mGluR)-mediated responses in rat medial vestibular nucleus (MVN) neurons. In current clamp conditions, activation of mGluR I by application of the group I mGluR agonist (R,S)-3,5-dihydroxyphenylglycine (DHPG) induced a direct excitation of MVN neurons that is characterized by depolarization and increased spontaneous firing frequency. To identify which of mGluR subtypes are responsible for the various actions of DHPG in MVN, we used two subtype-selective antagonists. (S)-(+)- alpha-amino-a-methylbenzeneacetic acid (LY367385) is a potent competitive antagonist that is selective for mGluR1, whereas 2-methyl-6-(phenylethynyl)-pyridine (MPEP) is a potent noncompetitive antagonist that is selective for mGluR5. In voltage clamp conditions, DHPG application increased the frequency of spontaneous and miniature inhibitory postsynaptic currents (IPSCs) but had no effect on amplitude distributions. Antagonism of the DHPG-induced increase of miniature IPSCs required the blockade of both mGluR1 and mGluR5. DHPG application induced an inward current, which can be enhanced under depolarized conditions. DHPG-induced current was blocked by LY367385, but not by MPEP. Both LY367385 and MPEP antagonized the DHPG-induced suppression of the calcium activated potassium current ($I_{AHP}$). These data suggest that mGluR1 and mGluR5 have similar roles in the regulation of the excitability of MVN neurons, and show a little distinct. Furthermore, mGluR I, via pre- and postsynaptic actions, have the potential to modulate the functions of the MVN.

• Journal of applied mathematics & informatics
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• 제28권5_6호
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• pp.1553-1560
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• 2010

We introduce the concept of fuzzy almost r-M continuous function on fuzzy r-minimal structures, and investigate characterizations and properties for such a function.

• 대한수학회지
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• 제42권5호
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• pp.933-948
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• 2005

Let R be a commutative ring with identity and let M be an R-module. Then M is called a multiplication module if for every submodule N of M there exists an ideal I of R such that N = 1M. Let M be a non-zero multiplication R-module. Then we prove the following: (1) there exists a bijection: N(M)$\bigcap$V(ann$\_{R}$(M))$\rightarrow$Spec$\_{R}$(M) and in particular, there exists a bijection: N(M)$\bigcap$Max(R)$\rightarrow$Max$\_{R}$(M), (2) N(M) $\bigcap$ V(ann$\_{R}$(M)) = Supp(M) $\bigcap$ V(ann$\_{R}$(M)), and (3) for every ideal I of R, The ideal $\theta$(M) = $\sum$$\_{m(Rm :R M) of R has proved useful in studying multiplication modules. We generalize this ideal to prove the following result: Let R be a commutative ring with identity, P $\in$ Spec(R), and M a non-zero R-module satisfying (1) M is a finitely generated multiplication module, (2) PM is a multiplication module, and (3) P$^{n}$M$\neq$P$^{n+1}$ for every positive integer n, then $\bigcap$$^{$\_{n=1}$(P$^{n}$ + ann$\_{R}$(M)) $\in$ V(ann$\_{R}$(M)) = Supp(M) $\subseteq$ N(M).

• Journal of Plant Biotechnology
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• 제45권1호
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• pp.55-62
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• 2018

In the present study in vitro mutagenesis was used to study the effect of gamma irradiation and EMS on callus induction, morphogenesis and production of multiple shoots from different explants of Citrullus colocynthis (L.) Schrad. Gamma radiations (5 kR to 20 kR) and certain chemicals have been effected on plant growth developments and changes of biochemical metabolisms in plants. Murashige and Skoog (MS) medium containing with auxins such as NAA, IAA, 2,4-D (0.5 ~ 2.0 mg/l), cytokinines BAP, kn TDZ, (0.5 ~ 2.5 mg/l), L-Glutamic acid (1 ~ 2 mg/l) and Coconut milk (10 ~ 20%). After 5 weeks on induction media, explants and callus (EC) were exposed to 5 kR, 10 kR, 15 kR and 20kR, of gamma radiation and treated with 1, 2, 3, 4 and 5 mM ethyl methane sulphonate (EMS) for 30 min. The highest percentage of callusing was observed (70%) stem irradiated with 5 kR and significantly decrease in fresh and dry weight of callus in the below 4 kR doses and above 20 kR doses, there was a progressive decrease in the fresh weight and dry weights when compared to control callus. Maximum percentage of plantlet regeneration (59%) was induced from callus exposed to 15 kR gamma irradiation on MS media fortified with 2.0 mg/l 2,4-D + 2.0 mg/l BAP + 2.0 mg/l L-glutamic acid. Increase in gamma irradiation dose above 15 kR and 5 mM EMS reduced regeneration capacity of callus. Doses higher than 20 kR and 7 mM EMS was lethal to micropropagated plants of Citurullus colocynthis.