In this paper, the new M/T method for motor speed detection is proposed. This method can be able to reduce the dead time compared with it when Ohmae's M/T method is implemented. And the comparsion of the dead time length between the Ohmae's method and the proposed method is analyzed quantitatively. Actually we implemented the new proposed M/T method using the hardware and software and verified the effectiveness of the proposed M/T method.
The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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v.14
no.5
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pp.87-93
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2014
For n/m=qm+r, there is no simple divisibility rule for simple m=7 such that is the n multiply by m? This problem can be more complex for two or more digits of m. The Dunkels method has been known for generalized divisibility test method, but this method can not compute very large digits number that can not processed by computer. This paper suggests simple and exact divisibility method for m completely irrelevant n and m of digits. The proposed method sets $r_1=n_1n_2{\cdots}n_l(mod m)$ for $n=n_1n_2n_3{\cdots}n_k$, $m=m_1m_2{\cdots}m_l$. Then this method computes $r_i=r_{i-1}{\times}10+n_i(mod m)$, $i=2,3,{\cdots}k-l+1$ and reduces the digits of n one-by-one. The proposed method can be get the quotient and remainder with easy, fast and correct for various n,m experimental data.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2013.05a
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pp.1012-1014
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2013
DNA-DNA hybridization method with four oligonucleotide-specific probes was used simultaneously for differentiation and identification of four Mycobacterium species (Mycobacterium tuberculosis, M. avium, M. intracellulare, and M. kansasii). This DNA-DNA hybridization method with 4 oligonucleotide-specific probes, which targets in the rpoB region of 4 Mycobacteria species, respectively, was tested on 322 clinical isolates. Using DNA-DNA hybridization method, we detected M. tuberculosis (282 strains), M. avim (7 strains), M. intracellulare (9 strains), and M. kansasii (3 strain) from 322 clinical isolates. This result was compared with conventional biochemical test and rpoB DNA sequence analysis of this clinical isolates. We confirmed identification of Mycobacterium tuberculosis, M. avium, M. intracellulare, and M. kansasii with high sensitivity (100 %) and specificity (100 %). This DNA-DNA hybridization method could be performed within 4 hours at least. Therefore, we suggest that DNA- DNA hybridization method using 4 rpoB DNA probes of Mycobacteria could be used for accurate, rapid, convenient detection and identification of Mycobacterium tuberculosis, M. avium, M. intracellulare, and M. kansasii in clinical samples.
The purpose of this study was to evaluate the quality of images and to quantitatively measure and analyze the dose of scattered ray to the organs, which were highly sensitive to radiation according to the use of cylinder cone in mastoid process radiography. When the cylinder cone was not used, the SID was 100cm and the field size was 24 × 36 cm(864 cm2). When using the cylinder cone which was a circle, the SID was 70 cm, the radius was 10.5 cm and field size was 86.59 cm2. As a result of the study, SNR of the image quality evaluation was measured to be 2.58 for Law method and 3.90 for Stenver's method when not using cylinder cone, and 2.87 for Law method and 14.67 for Stenver's method when using cylinder cone. CNR was measured to be 0.03 for Law method and 0.04 for Stenver's method when cylinder cone was not used, and 0.04 for Law method and 0.05 for Stenver's method when using cylinder cone. When the cylinder cone was not used, the scattered ray dose was measured to be 0.10 mGy in the right eyeball, 0.30 mGy in the left eyeball, 2.02 mGy in the parotid gland, and 0.29 mGy in the thyroid gland for Law method and to be 0.03 mGy in the right eyeball, 0.12 mGy in the left eyeball, 1.43 mGy in the parotid gland, and 0.09 mGy in the thyroid gland for Stenver's method. When the cylinder cone was used, the scattered ray dose was measured to be 0.05 mGy in the right eyeball, 0.03 mGy in the left eyeball and the parotid and thyroid gland were below the measurable values for Law method and all areas were below the measurable values for Stenver's method. This was found to be statistically significant(p<0.000).
The MODerate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) sensor has 36 bands at 250m, 500m, 1km spatial resolution. However, 500m or 1km MODIS data exhibits a few limitations when low resolution data is applied at small areas that possess complex land cover types. In this study, we produce seven 250m spectral bands by fusing two MODIS 250m bands into five 500m bands. In order to recommend the best fusion method by which one acquires MODIS data, we compare seven fusion methods including the Brovey transform, principle components algorithm (PCA) fusion method, the Gram-Schmidt fusion method, the least mean and variance matching method, the least square fusion method, the discrete wavelet fusion method, and the wavelet-PCA fusion method. Results of the above fusion methods are compared using various evaluation indicators such as correlation, relative difference of mean, relative variation, deviation index, peak signal-to-noise ratio index and universal image quality index, as well as visual interpretation method. Among various fusion methods, the local mean and variance matching method provides the best fusion result for the visual interpretation and the evaluation indicators. The fusion algorithm of 250m MODIS data may be used to effectively improve the accuracy of various MODIS land products.
Dryfilm method by using 3M Petrifilm$^{TM}$ has been examined to replace conventional agar method for isolation of microorganisms from foods. The objectives of the present study were to evaluate suitability of dryfilm method as a microbial isolation method and to determine the effect of antimicrobial agent on dryfilm for isolation of microorganisms from foods. Five different foods, milk, ground beef, fishery surimi, Takju and wheat flour were used to isolate the natural microflora in foods and the inoculated Escheri chia coli. Standard method agar (SMA, Difco) and Petrifilm$^{TM}$ aerobic count (PAC, 3M) were used to isolate total microorganisms from foods. Violet red bile agar (VRBA), brilliant green lactose bile (BGLB) broth and Petrifilm$^{TM}$ coliform count (PCC, 3M) were used to isolate coliforms from foods. E. coli broth (EC broth) and Petrifilm$^{TM}$ E. coli count (PEC, 3M) were used to isolate E. coli from foods. Acidified potato dextrose agar (APDA) and Petrifilm$^{TM}$ yeast & mold count (PYMC, 3M) were used to isolate yeasts and molds from foods. Total aerobic plate counts isolated from five different foods by SMA and PAC (3M) were riot significantly different each other at P<0.05 level and were highly correlated each other ($\geq$0.96). Mugwort extract as an antimicrobial agent did not affect microbial enumeratiion of Dryfilm. Significantly higher number of coliform colonies were formed on VRBA than PCC (3M) from ground beef, but they were not significantly different in coliform colonies from milk samples. PCC (3M) and BGLB were not significantly different for enumeration of coliforms in milk and beef samples. Significantly higher number of E. coli were isolated by EC broth than PEC from ground beef, but these were not significontly different for enumeration of E. coli from milk. Yeast and mold counts isolated from Takju and wheat flour by APDA and PYMC (3M) were not significantly different at P<0.05 level. These data indicate that dryfilm method by using 3M Petrifilm$^{TM}$ can be successively used as an alternative to conventional agar method for enumeration of microorganisms in various foods.
In this paper, we study the convergence of relaxed two-stage multisplitting method using M-splittings or SOR multi splitting as inner splittings and an outer splitting for solving a linear system whose coefficient matrix is an M-matrix. We also provide numerical experiments for the convergence of the relaxed two-stage multisplitting method.
Handling of radioisotopes may cause external and internal contamination to occupational workers while using radiation for medical purposes. This research aims to monitor the internal hazard of occupational workers who handle 131I. Two methods are used: in vivo or direct method and in vitro or indirect method. The in vivo or direct method was performed by assessing thyroid intake with a thyroid uptake monitoring machine. The in vitro or indirect method was performed by assessing urine samples with the help of a gamma-ray spectroscopy practice using a High-Purity Germanium (HPGe) Detector. In this study, fifty-nine thyroid counts and fifty-nine urine samples were collected from seven occupational workers who were in charge of 131I at the National Institute of Nuclear Medicine and Allied Sciences (NINMAS), Dhaka. The result showed that the average annual effective dose of seven workforces from thyroid counts were 0.0208 mSv/y, 0.0180 mSv/y, 0.0135 mSv/y, 0.0169 m Sv/y, 0.0072 mSv/y, 0.0181 mSv/y, 0.0164 mSv/y and in urine samples 0.0832 mSv/y, 0.0770 mSv/y, 0.0732 mSv/y, 0.0693 mSv/y, 0.0715 mSv/y, 0.0662 mSv/y, 0.0708 mSv/y.The total annual effective dose (in vivo and in vitro method) was found among seven workers in average 0.1039 mSv/y, 0.0950 mSv/y, 0.0868 mSv/y, 0.0862 mSv/y, 0.0787 mSv/y, 0.0843 mSv/y, 0.0872 mSv/y. Following the rules of the International Commission on Radiological Protection (ICRP), the annual limit of effective dose for occupational exposure is 20 mSv per year and the finding values from this research work are lesser than this safety boundary.
Developing the method for the selection of animal cell line producing therapeutic monoclonal antibody (mAb) is invaluable as its market is rapidly growing. Although the quality of produced mAb is as important as quantity, however there is no method developed for the selective screening of cell lines on the basis of both quantity and quality. From recent reports, the ratio of light and heavy chain mRNAs of mAb in the cell is a key parameter for the indication of product quality. Therefore, it is obvious that developing the novel method that can detect both light and heavy chain mRNAs in single live cell will provide unprecedented opportunities in bio-industry. Here, we have constructed oligonucleotide probes, molecular beacons for the detection of light or heavy chain mRNAs, respectively, in the live cells producing mAbs. Both beacons showed increased fluorescent intensity after transient transfection of plasmid expressing mAbs analyzed by fluorometer. Flow cytometric analysis clearly demonstrated that both molecular beacons can simultaneously detect the expression of light and heavy chain mRNAs of mAb in the same cell. The technique described in the thesis provides the new direction and concept for developing the method for the smart selection of cell lines producing recombinant proteins including therapeutic mAbs.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.17
no.6
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pp.589-594
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1992
This paper offers the simplification method of Multiple-Valued logic function based on M-AND,M-OR, NOT operation presented by Lukasiewicz. First in performing the simplification the result is different by the method to arrange Cube, the method to find the most effective adjacent term if, most of all, important in simplification. According to this method, the two-variable multiple-valued logic function given by truth table is decomposed. The simplification method in this paper proves that the number of devices and cost is considerably reduced comparing with the existing method 141 to realize the same logic functions.
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