Safa, Yusra;Tariq, Saadia Rashid;Bhatti, Haq Nawaz;Sultan, Misbah;Bibi, Ismat;Nouren, Shazia
Membrane and Water Treatment
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v.9
no.5
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pp.301-307
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2018
In this research work, synthesis of sugarcane bagasse/zinc aluminium biocomposite and apple peel/zinc aluminium biocomposite and their application for removal of Reactive Red-241 and Acid Orange-7, respectively, was studied using various parameters. At pH 2 the sorption was the highest for both dyes. The trend showed that the dye sorption declined by decreasing the biocomposite dose and enhanced by increasing the dye concentration and temperature. Equilibrium was achieved at 60 minutes for Reactive Red-241 onto sugarcane bagasse/zinc aluminium biocomposite and 90 minutes for Acid Orange-7 onto apple peel/zinc aluminium biocomposite.The research data was good fitted to pseudo-2nd-order kinetic model and Langmuir isotherm. FT-IR analysis was used to confirm the biosorption of the selected dyes at the surface of biosorbent through various binding sites. Surface morphology modification of both biocomposites before and after biosorption was inspected through SEM. Crystallinity of biocomposite was examined through XRD analysis. It was implied that sugarcane bagasse/ zinc aluminium biocomposite and apple peel/ zinc aluminium biocomposite are good adsorbents for dyes elimination from aqueous solutions.
A study on the synthesis of zeolite from coal fly ash from power plant was carried out to reduce environmental problems and reuse industrial waste. The synthesized zeolite was proved to be Zeolite 4A type by means of the XRD and SEM analysis, and then the synthesized zeolite was used as an absorbent to remove the $NH_4^+$ ions in the wastewater and water. In the ion exchange of single $NH_4^+$ ions by the natural zeolite and the synthesized zeolite, the ion exchange reached equilibrium within 10 min. and 1hr, respectively. The amount of ion exchanged $NH_4^+$ to the unit weight of natural zeolite and zeolite 4A were 1.09 and 3.54 meq/g respectively, and the amount of $NH_4$ ion exchanged by the synthesized zeolite was higher than by the natural zeolite. The ion exchange kinetics fitted very well to the Feundlich and Langmuir isotherm. The effects of coexisting cations on the ion-exchange properties of zeolites were studied in order to apply them to water treatment. In the bisolute-system of the $NH_4^+-K^+$ and $NH_4^+-Na^+$ systems, the ion exchange capacity was smaller than the single $NH_4^+$ ion system. The effects of coexisting cations on the ion exchange system by the natural zeolite and the synthesized zeolite were found to be $K^+>Na^+$ and $Na^+>K^+>>Mg^{2+}>Ca^{2+}$, respectively.
PVA-D2EHPA/TOPO beads containing two extractants, di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid (D2EHPA) and trioctylphoshine oxide (TOPO) were prepared for the removal of copper ions from aqueous solution. The prepared PVA-D2EHPA/TOPO beads were characterized by SEM and FT-IR. The removal characteristics of copper ions by PVA-D2EHPA/TOPO beads was investigated using batch and continuous systems. In batch experiments, the maximum removal capacity calculated from Langmuir isotherm model was 18.6 mg/g and the optimal pH was in the range of 4.5~6. The continuous experiments showed that the removal capacity of copper ions increased with increasing inlet copper ion concentrations and bed heights, but decreased with increasing inlet flow rates.
PS-D2EHPA beads were prepared by immobilizing di-2-ethylhexyl-phosphoric acid (D2EHPA) with polysulfone (PSf). The removal experiments of Cu(II) and Pb(II) by the prepared PS-D2EHPA beads were conducted batchwise. The removal efficiency of Cu(II) and Pb(II) by PS-D2EHPA beads was increased with increasing pH of solution. The removal rate of Cu(II) and Pb(II) was well described by the pseudo-second-order kinetic model. The maximum removal capacity of Cu(II) and Pb(II) obtained from Langmuir isotherm were 2.58 mg/g and 12.63 mg/g, respectively. External mass transfer coefficients for the removal of Cu(II) and Pb(II) by PS-D2EHPA beads were obtained $0.61{\times}10^{-2}{\sim}5.87{\times}10^{-2}/min$ and $1.55{\times}10^{-2}{\sim}8.53{\times}10^{-2}/min$, respectively and diffusion coefficients were obtained $1.32{\times}10^{-4}{\sim}3.98{\times}10^{-4}cm^2/min$ and $1.80{\times}10^{-4}{\sim}2.28{\times}10^{-4}cm^2/min$, respectively.
We demonstrated the efficacy of magnetic nanoparticles (MNPs) produced from a low grade iron ore as an adsorbent for the removal of Cr(VI), a toxic heavy metal anion present in wastewater. The adsorption of Cr(VI) by these MNPs strongly depended on the dosage of MNPs, the initial concentration of the Cr(VI) solutions, and pH. The highest Cr(VI) adsorption efficiency of 22.0 mg/g was observed at pH 2.5. The adsorption data were best fit with the Langmuir isotherm and corresponded to a pseudo-second-order kinetic model. The used adsorbent was regenerated by eluting in highly alkaline solutions. Sodium bicarbonate showed the highest desorption efficiency of 83.1% among various eluents including NaOH, $Na_2HPO_4$, and $Na_2CO_3$. Due to the high adsorption capacity, the simple magnetic separation, and the high desorption efficiency, this nano-adsorbent produced from inexpensive and abundant resources may attract the attention of the industries to apply for removing various metal anionic contaminants from wastewater.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.35
no.4
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pp.466-475
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2011
The dyeing properties of protein fiber with pine needles colorants were studied through an investigation of the effect of dyeing conditions such as dye concentration, dyeing temperatures and time on dye uptakes, effect of mordants, and color change. In addition, the various colorfastness of dyed silk and wool fabrics were evaluated for practical use. The antimicrobial ability, ultraviolet-cut ability, and deodorant ability were also estimated. The dye uptake increased as the dyeing concentration increased and this enabled the obtainment of the Langmuir absorption isotherm. The dye uptake increased as the dyeing time and temperature increased. Pine needles colorants showed relatively good affinity to protein fiber and produced a yellow color. Post-mordanting was more effective than the pre-mordanting, and the dye uptake of fabrics improved by mordanting. Except for washing, the colorfastness of dyed fabrics showed a low rating. However, the colorfastness to light and the dry cleaning of fabrics mordanted with N.Cu, and the friction fastness of fabrics mordanted with Cu improved. The guide fabrics showed very good antimicrobial abilities of 99.9%; in addition, the ultraviolet-cut ability and deodorant ability improved in fabrics dyed with pine needles extracts.
In this study, loess composites, loess with lanthanum and with aluminum, were made and evaluated for treatment of phosphorus removal in natural water system. Desiccation method for production of loess composite was superior to centrifugation method in obtaining high concentrated composites of lanthanum and aluminum. Washing of loess lanthanum composite by water did not deteriorat the lanthanum concentration in the composite, but this lowered the aluminum concentration of loess aluminum composite. Total of 15 and 37.5% of aluminum contents were removed after first washing treatment in aluminum loess of 0.05% and 0.1% respectively. However, no more aluminum loss was monitored with increase of washing times. Phosphorus removal efficiencies were not decreased with washed loess aluminum composite. Phosphorus removal was successfully achieved by adsorption of phosphate to loess composite at pH range of 5.0 ~ 8.0. Freundlich and Langmuir adsorption isotherm was observed in the adsorption of phosphate for loess composite. Dosages of 0.05% and 0.1% lanthanum composite for 95% of phosphorus removal could reduce its usage amount to 25% and 50%, respectively, comparing with dosage of loess alone. Dosages of 0.05% and 0.1% aluminum composite could reduce its usage amount to 48% and 63%, respectively.
The purpose of this study was to investigate adsorption characteristics of organo-clays for removal of p-xylene. As part of efforts to examine the adsorption capacities of some organo-clays for p-xylene, batch isotherm tests were carried out. Organo-clay minerals were synthesized under hydrothermal conditions using Na-montmorillonite as host clay and dimethyldioctadecylammonium (DMDA) bromide and benzyldimethyldodecylammonium (BDDA) chloride as organic surfactants, respectively. All synthetic organo-clay minerals were characterized by powder x-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM) and energy-dispersive x-ray spectroscopy (EDX). The modification using dimethyldioctadecylammonium (DMDA) bromide showed the higher adsorption ability for p-xylene than benzyldimethyldodecylammonium (BDDA) chloride. On the other hand, the maximum adsorption capacity, $Q_{max}$ of DMDA modified montmorillonite estimated by Langmuir model was 27.0 mg/g, which was the higher value than other organo-clays.
In order to predict the distribution of chemical species of copper and cadmium in water, conditional stability constant and complexation capacity between copper or cadmium and natural aquatic sediment have been determined in a shallow lake in Haman, Kyungnam. Kinetic parameters were calculated by Langmuir isotherm equation. Conditional stability constant was log $K_{cuSed}=4.78 and log K_{cdSed}=4.45$. Complexation capacity was $1.70{\times}10^{-4}$moles/g for copper and $5.54{\times}10^{-5}$moles/g for cadmium. Accuracy of experimental values of conditional stability constant was checked by comparing the calculated concentration of the metals with the measured one. Relatively good agreement between these values was obtained. Relative errors were 8.9% for copper and 6.5% for cadmium. Data of the measured conditional stability constant were put into data base of MINEQL computer program, and concentration of various chemical species of copper and cadmium in a model aquatic system was calculated. Aquatic sediment was associated with copper at the concentration of $10^{-5M}(0.059g/\ell)$10-5M(0.059g/l) and with cadmium at the concentration of $10^{-6M}(0.018g/\ell)$, and it significantly influenced on the distribution of chemical species of the metals. This result showed that prediction of chemical species of the heavy metals in an aquatic system should be taken into account the influence of the sediment.
This study was performed to Investigate the utilization of waste concretes for neutralization and removal of heavy metals In plating wastewater, because waste concretes have been known to be very porous, to have high species surface area and to have alkaline minerals such as calcium. The results obtained from this research showed that waste concretes had a buffer capacity to neutralize an acidic alali system in plating wastewater. Generally, neutralization and removal rate of heavy metals were excellent in the increase of waste concrete amounts and a small size. Because a coefficient of correlation was high, it seemed that removal of heavy metals could be explained by Freundlich and Langmuir isotherms. If we reflected the adsorption capacity(k) and adsorption intensity(1/n) of Freundlich isotherm, we couldn't consider waste concretes as a good adsorbent. But, we could know that waste concretes were capable of removing a part of heavy metals. In point of building waste debris, if waste concretes substituted for a valuable adsorbent such as actuated carbon, they could look forward to an expected economical effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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