Korean Journal of English Language and Linguistics
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v.2
no.1
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pp.1-21
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2002
In this paper, a persistent L1 influence on L2 argument structure acquisition is observed in terms of complement and adjunct PPs. Since the distinction between these two PPs in L1 seems not as sharp as in L2, overgeneralization is anticipated in the L2 acquisition due to L1 transfer. Result of an experimental study shows that Korean learners of English do not successfully acquire L2 verb meanings as to which locative PP is obligatory and which is not. Generally, learners transfer the L1 properties when asked to judge grammaticality. Some possible source of constraints in L2 acquisition, such as input frequency and noticing ability is proposed as possible explanations of data. Finally, pedagogical implications in language classroom for vocabulary acquisition are discussed.
The present study was carried out to investigate how two languages are represented and processed for the late Korean-English bilinguals. To this end, we compared the naming times of Korean-English bilinguals on a series of the picture-word interference tasks. The entire experiment is divided into four parts, each of which required participants to name the pictures in Korean or in English with distractor words visually presented either in Korean or English. The distractor words were semantically related or unrelated to the picture. The results showed that, in different language conditions (L1 naming-L2 distractor, L2 naming - L1 distractor), there was only numerical difference between semantic related and unrelated condition. In same language conditions (L1 naming-L1 distractor, L2 naming-L2 distractor), however, significant semantic interference effect occurred. And, the interference effect was stronger in the L1 distractor condition than in the L2 distractor condition. These results suggest that the semantic processing of L1 and L2 for the late bilinguals are independent each other.
Leaf and stem explants of Sedum erythrostichum Miq. were cultured on MS medium supplemented with various combinations of growth regulators. After two weeks of culture, 100% of the leaf explants formed calli on medium containing 2.0 mg/L 2, 4-D and 1.0 mg/L BA. Callus proliferated when subcultured on medium containing 2.0 mg/L 2, 4-D and 1.0 mg/L BA. Numerous adventitious buds were regenerated from callus cultured on the medium containing 2.0 mg/L NAA and 1.0 mg/L BA. Root formation from shoot was occurred on the MS basal medium containing 1.0 mg/L IAA.
In order to investigate the effects of the double replacement of $\small{L}$-Pro, $\small{D}$-Pro, $\small{D}$-Leu or Nleu (the peptoid residue for Leu) in the hydrophobic face (positions 9 and 13) of amphipathic ${\alpha}$-helical non-cell-selective antimicrobial peptide $L_8K_9W_1$ on the structure, cell selectivity and mechanism of action, we synthesized a series of $L_8K_9W_1$ analogs with double replacement of $\small{L}$-Pro, $\small{D}$-Pro, $\small{D}$-Leu or Nleu in the hydrophobic face of $L_8K_9W_1$. In this study, we have confirmed that the double replacement of $\small{L}$-Pro, $\small{D}$-Pro, or Nleu in the hydrophobic face of $L_8K_9W_1$ let to a great increase in the selectivity toward bacterial cells and a complete destruction of ${\alpha}$-helical structure. Interestingly, $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu preferentially interacted with negatively charged phospholipids, but unlike $L_8K_9W_1$ and $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Leu, they did not disrupt the integrity of lipid bilayers and depolarize the bacterial cytoplasmic membrane. These results suggested that the mode of action of $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu involves the intracellular target other than the bacterial membrane. In particular, $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu had powerful antimicrobial activity (MIC range, 1 to $4{\mu}M$) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa (MDRPA). Taken together, our results suggested that $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu with great cell selectivity may be promising candidates for novel therapeutic agents, complementing conventional antibiotic therapies to combat pathogenic microorganisms.
We have established a high-frequency plant regeneration system via organogenesis from mature seed of Korean lawngrass(Zoysia japonica Steud.). The effects of 2,4-dichiorophenoxy acetic acid (2,4-D), 6-furfuryl amino purine (kinetin), $\alpha$-naphthaiene acetic acid (NAA), N6-benzyl amino pu-rine (BAP), and casein hydrolysate (CR) on cailus induction and multiple shoot formation on ex-posure to light were evaluated. Callus produced on the Murashige and Skoog (MS) medium containing 2,4-D and kinetin had high organogenesis potency. A single addition of 1.0 mg $L-^1$ 2,4-D significantly induced callus. Also, 1.0 mg L-$^1$ 2,4-D, with the addition of 0.1 mg $L-^1$ kinetin highly enlianced callus induction. The trend of cailus induction was also found on mediurn containing 0.1 mg $L-^1$ BAP with 1.0 mg $L-^1$2,4-D, and 1 g $L-^1$ CR with the addition of 1.0 mg $L-^1$ 2,4-D. However, NAA was no effective on callus formation. The growth of root was significantly high in the presence of 0.1 mg $L-^1$ kinetin compared to other concentrations. Over 2 mg $L-^1$ kinetin highly lengthened roots. Fresh weight of plantlet was highest on medium containing 0.1 mg $L-^1$ 2,4-D. Also, on medium containing 0.1 mg $L-^1$ BAP, fresh weight of piantlet was highly enhanced. BAP was significantly effective on multiple shoot formation, particularly when 2.0 mg $L-^1$ was added with 0.1 mg $L-^1$ 2,4-D. Callus induction and multiple shoot formation were achieved on MS basal medium containing 1.0 g $L-^1$ CH.
Investigation of leptospiral antibody in Korean cattle and pigs was carried out from February to October, 1971. Ten different living antigens, namely L. icterohaemorrhagiae, L. canicola, L. antumnalis, L. hebdomadis, L. australis A, L. pomona, L. pyrogenes, L. grippotyphosa, L. bataviae and L. javanica, were used. A total of 590 Korean cattle and 460 pig blood samples collected from Seoul Majang-dong slaughterhouse were tested by the rapid microscopic agglutination test. Throughout the studies the following results were obtained and summarized. 1. Of 590 serum samples of Korean cattle 51 were positive(8.64%). 2. Of 460 serum samples of pigs 27 were positive (5.87%). 3. Of 51 positive cattle samples, 29(4.92%) showed antibody to a serotype of L. icterohaemorrhagiae and 18(3.0%) to L. canicola, and 4 (0.68%) to L. pomona. Eight of L. icterohaemorrhagiae positive samples showed a cross reaction to L. canicola. 4. Of 27 positive pig samples, 14(3.04%) showed antibody to L. ictereohaemorrhagiae and 7(1.52%) to L. grippotyphosa. 4(0.87%) to L. canicola, 2(0.43%) to L. pomona. Two of L. canicola positive samples showed a cross reaction to L. grippotyphosa. 5. Serum samples of seven pigs, showing antibody positive to L. grippotyphosa were first observed in Korea. 6. Infection rate of bovine and porcine leptospirosis, in Korea, appeared to be lower than that of Japan, Taiwan, Thailand and the Philippines.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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1999.05a
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pp.78-81
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1999
The position and time errors of a conventional L1-band GPS receiver (1575.42MHz) are known to be about 100 m and 70 ns, respectively. These errors are mainly due to the propagation delay of GPS satellite signals through ionosphere. Various L1/L2 dual-band GPS receivers are normally used to compensate for those position and time errors by detecting an accurate propagation delay. These receivers detect the propagation delay difference between the L1 and L2 signals based on the fact that the propagation delay through ionosphere is dependent on frequency and, from which, calculate an accurate propagation delay of the GPS signals through ionosphere. In this paper, we analyzed the architecture of a L1/L2 dual-band CPS receiver by high-level simulations with Synopsys's COSSAP Tool.
The addition reactions of cysteine without blocking amino and carboxyl groups to substituted and unsubstituted ${\beta}$-nitro-styrene derivatives were investigated. ${\beta}$-Nitrostyrene(1a), p-methyl-${\beta}$-nitrostyrene(1b), 3,4,5-trimethoxy-$[\beta}$ -nitrostyrene(1c), $[\varpi}$-3,4-methylenedioxy-${\beta}$ -nitrostyrene(1d), o-, m- and p-chloro-${\beta}$ -nitrostyrene (1e, 1f, 1g) and o-, m- and p-methoxy-${\beta}$-nitrostyrene (1h, 1i, 1j) easily undergo addition reactions with cysteine to form S-(2-nitro-1-phenylethyl)-L-cysteine(3a), S-[2-nitro-1-(p-methyl)phenyl-ethyl]-L-cysteine(3b), S-[2-nitro-1-(3',4',5'-trimethoxy) phenylethyl]-L-cysteine(3c), S-[2-nitro-1-($[\vatpi}$ -3',4'-methylenedioxy)phenylethyl]-L-cysteine(3d), S-[2-nitro-1-(o-chloro)phenylethyl]-L-cysteine(3e), S-[2-nitro-1-(m-chloro)-phenylethyl]-L-cysteine(3f), S-[2-nitro-1-(p-chloro)phenylethyl]-L-cysteine(3g), S-[2-nitro-1-(o-methoxy)phenylethyl]-L-cysteine(3h), S-[2-nitro-1-(m-methoxy)phenylethyl]-L-cysteine(3i) and S-[2-nitro-1-(p-methoxy)phenylethyl]-L-cysteine(3j), respectively. The structure of adducts were confirmed by means of UV-spectrum, IR-spectrum, molecular weight measurement and elemental analysis. The various factors effecting the yield of cysteine adducts to ${\beta}$-nitrostyrene derivatives were also studied.
This paper presents characterizations of the power distribution with the parameter $\beta=1$ by the independence of the lower record values. We prove $X\;{\in}\;POW({\alpha},\;1)$ for ${\alpha}\;>\;0$, if and only if $\frac{X_{L(n)}}{X_{L(m)}}$ and $X_{L(m)}$ for $1\;{\leq}\;m\;<\;n$ are independent. And we prove that $X\;{\in}\;POW({\alpha},\;1)$ for ${\alpha}\;>\;0$, if and only if $\frac{X_{L(m)}-X_{L(m+1)}}{X_{L(m)}}$ and $X_{L(m)$ for $m\;{\geq}\;1$ are independent or $\frac{X_{L(m)}-X_{L(m+1)}}{X_{L(m+1)}}$ and $X_{L(m)}$ for $m\;{\geq}\;1$ are independent.
In this paper we investigate the Hyers-Ulam stability of the s-variable additive and l-variable quadratic functional equations of the form $$f\(\sum\limits_{i=1}^{s}x_i\)+\sum\limits_{j=1}^{s}f\(-sx_j+\sum\limits_{i=1,i{\neq}j}^{s}x_i\)=0$$ and $$f\(\sum\limits_{i=1}^{l}x_i\)+\sum\limits_{j=1}^{l}f\(-lx_j+\sum\limits_{i=1,i{\neq}j}^{l}x_i\)=(l+1)$$$\sum\limits_{i=1,i{\neq}j}^{l}f(x_i-x_j)+(l+1)\sum\limits_{i=1}^{l}f(x_i)$ (s, l ∈ N, s, l ≥ 3) in quasi-Banach spaces.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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