Sweat contents were investigated for using those data to forensic purpose. The experiments of identifying sweat contents were as follow: 1) measurement of amino acids (aspartic acid, serine, glycine etc) by HPLC, 2) anions ($Cl^-$, $F^-$, and $SO{_4}^{2-}$) by IC and 3) trace elements (Cu, Zn, Li, B, etc.) by ICP-MS. Amino acid contents in sweat are varied with individual samples and glycine, threonine, alanine, valine and histidine are detected as the prime one. The detected anions are $Cl^-$(2167~4073 ppm) and $F^-$(454~582 ppm) mostly. Trace elements of Rb, Zn and Cu are detected and those concentrations are relatively very high. The compositions of sweat can be influenced by various factors (diet, anthropometric, characteristics, physical fitness, age, gender and the state of the health).
A gene encoding a putative alanine racemase in B. pseudomycoides was cloned and expressed in Escherichia coli BL21(DE3) using a pET-21 vector harbouring 6xHistidine tag. Affinity purification of the recombinant alanine racemase with a nickel resin resulted in one band by SDS-PAGE analysis. The purified enzyme showed a molecular weight of 46 kDa. The enzyme was the most active toward L-alanine and secondly D-alanine, implying that the enzyme is an alanine racemase. D-cysteine significantly inhibited the enzyme activity and also L-cysteine to a lesser extent. The enzyme was considerably activated by addition of pyridoxal-5'-phosphate (PLP), showing that 73% increase in activity was observed at 0.3 mM, compared to control. The enzyme was the most active at pH 9.0 and more stable at alkaline pHs than acidic pHs.
To determine the nutritional value of domestic tomatoes, the levels of amino acids, amino acid metabolites, and the bioactive compound ${\gamma}-aminobutyric-acid$ (GABA) were analyzed in three domestic tomato varieties (Rafito, Momotaro, and Medison). Eighteen free amino acids were found, and total free amino acid content was 3,810.21~4,594.56 mg/100 g (dry weight). L-glutamic acid (L-Glu) was the most abundant amino acid, ranging from 1,866.60 mg/100 g for Momotaro to 2,417.45 mg/100 g for Medison. The next most abundant amino acids were L-glutamine (L-Gln) and L-aspartic acid (L-Asp). The three tomato varieties had a good balance of all the essential amino acids except tryptophan. Total essential amino acid content was 274.26~472.71 mg/100 g (dry weight). The following amino acid metabolites were found: L-carnitine (L-Car), hydroxylysine (Hyl), o-phosphoethanolamine (o-Pea), phosphoserine (p-Ser), ${\beta}-alanine$ (${\beta}-Ala$), N-methyl-histidine (Me-His), ethanolamine (EtNH2),and L-citrulline(L-Cit). Large quantities of GABA were found in all three varieties: 666.95-868.48 mg/100g (dry weight). These results support the use of these tomato varieties as nutritious food materials.
Corynebacterium acetoacidophilum RYU3161 was cultivated in a L-histidine-limited fed-batch culture. To investigate the effect of cell growth on the L-proline production, 5 L fed-batch culture was performed using an exponential feeding rate to obtain the specific growth rates $(\mu)$ of 0.04, 0.06, 0.08, and 0.1 $h_1$. The results show that the highest production of L-proline was obtained at $\mu$ = 0.04 $h_1$. The specific L-proline production rate $(Q_p)$ increased pro-portionally as a function of the specific growth rate, but decreased after it revealed the maxi-mum value at $\mu$ = 0.08 $h_1$. Thus, the highest productivity of L-proline was 1.66 g $L^-^1 h^-^1$ at $\mu$ = 0.08 $h_1$. The results show that the production of L-proline in C. acetoacidophilum RYU3161 has mixed growth-associated characteristics.
Heat shock proteins serve as chaperone by preventing the aggregation of denatured proteins and promote survival of pathogens in harsh environments. In this study, heat shock gene encoding a 84-kDa (p84) protein, which is one of the three major heat shock proteins in S. pneumoniae, was cloned and characterized. PCR with a forward primer derived from N-terminal amino acid sequence of the p84 and a reverse primer derived from the conserved second ATP-binding region of Clp family was used for amplification of the gene encoding the p84 and subsequently the PCR product was used for sequence determination. Sequence analysis of the p84 gene demonstrated that it is a member of ClpL. The deduced amino acid sequence of pneumococcal ClpL shows homology with other members of the Clp family, and particularly, even in variable leader region, with bovine Clp-like protein and L. lactis ClpL. S. pneumoniae clpL is the smallest clop member (701 amono acids) containing the two conserved ATP-binding regions, and hydrophilic N-terminal variable region of pneu-mococcal Clp ATPase is much shorter than any known Clp ATPases. Histidine tagged ClpL was overexpressed and purified from E. coli. Immunoblot analysis employing antisera raised against pneumococcus p84 demonstrated no cross-reactivity with Clp analog in Eschericha coli, Staphylococcus aureus and human HeLa cells. Preimmunization of mice with ClpL extended mice life partially but did not protect them from death.
Kim, Youn-Sun;Kim, Jong-Goon;Lee, Young-Sook;Kang, Il-Jun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.1
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pp.81-86
/
2005
The chemical components of buckwheat seed and sprout were compared for predicting the usefulness of buckwheat sprout as food materials. The buckwheat sprout was harvested and lyophilized after germination for 7 days. Crude protein, lipid and ash contents of buckwheat sprout were 20.8, 1.3 and 2.6% in dry basis, respectively. Major amino acids of buckwheat sprout were glutamic acid (2,764 mg/l00 g) and aspartic acid (1,698 mg/l00 g). The contents of tryptophan, alanine, tyrosine and histidine of buckwheat sprout were about 1.7 to 1.9 times higher than those of buckwheat seed. Major fatty acids of buckwheat sprout were linoleic acid (45.9%) and oleic acid (18.4%). The contents of stearic acid (18:0) and oleic acid (18:1) were decreased by about 21% and 50%, whereas those of linoleic acid (18:2) and linolenic acid (18:3) were increased by 1.3 and 5.4 times, respectively after germination for 7 days. The mineral contents of buckwheat sprout were 152.0 mg/l00 g for Ca, 9.9 mg/l00 g for Zn, 485.0 mg/l00 g for Mg and 5.4 mg/l00 g for Fe. Vitamin A, C and E contents of buckwheat sprout were 1,180 IU/100 g, 203 mg/l00 g and 32.1 mg/l00 g in dry basis, respectively. Especially, the content of $\alpha$ -tocopherol was increased by 27.5 times as compared to that of buckwheat seed. The rutin content of buckwheat sprout was 343.67 mg/l00 g, which was about 18 times higher than that of buckwheat seed.
The isoelelectric points of Cd-BP(l) and Cd-BP(II), cadmium-binding proteins, were 6.01 and 5.35, respectively. Both of them contained zinc. As for the amino acid composition, Cd-BP(I) contained a lot of glycine and lysine but none of such aromatic amino acids as tyrosine and phenylalanine.. On the other hand, Cd-BP(II) contained leucine, histidine, asparti cacid and alanine but no aromatic amino acids.
Protein methylation occurs ubiquitously in nature and involves N-methylation of lysine, arginine, histidine, alanine, proline and glutamine, O-methylesterfication o dicarboxylic acids, and S-methylation of cysteine and methionine. In nature, methylated amino acids accur in highly specialized proteins such as histones, flagella proteins, myosin, actin, ribosomal proteins. hn RNA-bound protein, HMG-1 and HMG-2 protein, opsin, EF-Tu, EF-$1\alpha$, porcine heart citrate synthase, calmodulin, ferredoxin, $1\alpha$-amylase, heat shock protein, scleroderma antigen, nucleolar protein C23 and IF-3l.
Three strains which accumulated large quantities of L-hlutamic acid as the chief product of metabolism in the presence of glucose and inorhanic ammonium salt under the aerobic condition sere newly isolated. These strains have the general characters as follows: Gram-positive, short fod-shaped, non-sporulating, non-motile, and facultative anaerobe. A change of cell shates was not almost observed in their life cycles and neither a phenomenon of cell-elongation nor a pleomorphism was recognized in any cases. Together with rigid stability in Gram-stain, these characters as above indicated evidences that newly isolates would belong to genus Brevibacterium clearly differentiated from genus Corynebacterium. At the same time the newly isolates, in addition to nutritional requirement of biotin and thiamine, showed the distinctive character of requirement of special amino acid such as histidine or cysteine for their considerable growth. These physiological characters including nitrates reduction, reaction on milk, and slow formation of acid from sugar also were useful in confirming that these bacteria would be Brevibacterium ammoniagenes.
An easy and convenient synthetic route to (S)-2-hydroxy-2'-(3-phenyluryl-benzyl)-1,1'-binaphthyl-3-carboxaldehyde (1), capable of recognizing tryptophan by fluorescence has been developed. The binol carboxaldehyde 1 exhibited a high selectivity to L-tryptophan over other examined L-${\alpha}$-amino acids such as alanine, phenylalanine, glutamine, arginine, lysine, serine, threonine, aspartat, valine, histidine and cysteine, with a fluorescence "turn-on" signal. In addition, 1 displayed chiral discrimination with good enantioselectivity toward L-tryptophan over D-tryptophan through different fluorescence enhancement factors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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