The surface tension of PO added sodium poly(oxyethylene(EO), oxyisopropylene(PO)) dodecyl ether sulfate firstly were slightly lower than EO added sulfate in the concentration range of $10^{-6}{\sim}10^{-3}mol/{\ell}$. And they had lower critical micelle concentration ($10^{-4}{\sim}9{\times}10^{-5}mol/{\ell}$) than general anionic surfactants. The adsorptivity ($2.2{\times}10^{-10}mol/cm^2$) of sodium $(PO)_{10}(EO)_5$ dodecyl ether(compound of PO addition firstly) calculated by Gibbs' adsorption isotherm were higher than that of sodium $(EO)_{10}(PO)_5$, dodecyl ether(compound of EO addition firstly), but were lower than that of sodium dodecyl sulfate (${\Gamma}=3.2{\times}10^{-10}mol/cm^2$). These could be understood that the adsorption areas of compounds were very large because of their high molecular weight. Moreover, PO compounds showed better properties than EO compounds in foamability, emulsifying power for organics (n-hexane, benzene), detergency for the lard, tallow oil mixture and dispersability for iron oxide. It was interpreted in terms of surface properties of the PO compounds. These showed that the interfacial activity become higher when hydrophilic and hydrophobic portion existed in aggoromerated state respectively. The test results of emulsifying power for organics (n-hexane, benzene) showed better for benzene than n-hexane. Eight kinds of sodium (EO, PO) dodecyl ether derivatives showed irregular dispersibilities for polar iron oxide in water dispersed media.
In this study, the PVdF/MGO composite nanofiber membranes (PMGs) introducing Iron oxide-Graphene oxide ($Fe_3O_4/GO$, Metallic graphene oxide; MGO) was prepared via electrospinng method and its arsenic removal characteristics were investigated. The thermal treatment was carried out to improve the mechanical strength of nanofiber membranes and then the results showed that of outstanding improvement effect. However, in case of PMGs, the decreasing tendency of mechanical strength was indicated as increasing MGO contents. From the results of pore-size analysis, it was confirmed that the porous structured membranes with 0.3 to $0.45{\mu}m$ were prepared. For the water treatment application, the water flux measurement was carried out. In particular, PMG2.0 sample showed about 70% improved water flux results ($153kg/m^2h$) compared to that of pure PVdF nanofiber membrane ($91kg/m^2h$) under the 0.3 bar condition. In addition, the PMGs have indicated the high removal rates of both As(III) and As(V) (up to 81% and 68%, respectively). Based on the adsorption isotherm analysis, the adsorption of As(III) and As(V) ions were both more suitable for the Freundlich. From all of results, it was concluded that PVdF/MGO composite nanofiber membranes could be utilized as a water treatment membrane and for the Arsenic removal applications.
This study evaluated potential application of illite, which is produced at Yeongdong area in Korea, to remove radiocesium released to environmental system through severe nuclear accidents. The Yeongdong illite was formed by metamorphose of micaceous schist in hydrothermal condition, and composed of quartz, illite, and albite. Sorption distribution coefficient ($K_d$) of cesium by the Yeongdong illite was higher than the $K_d$ values for other clay minerals. It may be affected by preferential adsorption of cesium to Frayed Edge Sites (FES) on illite. Nonlinear isotherm models were suitable to describe the sorption processes for the Yeongdong illite. Its max. single layer capacity was $250,000{\mu}g\;kg^{-1}$ for cesium. Therefore, the Yeongdong illite could be an efficient and economic sorbent to prevent dispersion of radiocesium, and apply for remediation.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.2
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pp.143-148
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2011
In this work, a composite formed by adding loess with lanthanium ("La-Loess") was proposed for effective removal of phosphate found in confined water bodies such as lake and reservoir. It was found that the theoretical maximum amount of lanthanum that can be attached to Loess was 2.68 mg La/g Loess. The phosphate removal was enhanced as an added amount of La-Loess composite increased. Furthermore, there was a noticeable difference in phosphate removal between Loess and La-Loess as the latter required 1.5 to 10 times less Loess than the former. Both Isotherm equations of Freundlich and Langmuir can be used to explain the phosphate adsorption characteristics in using La-Loess composites. The phosphate removal was very effective in the pH range of 5~8, which means that the proposed adsorbent can be directly applied to natural water without adjusting pH. Also, the La-Loess composites were well settled within 30 min without causing turbidity in water. Consequently, the proposed La-Loess can be strongly recommended for phosphate removal in confined water bodies.
The behaviour of insectcide ethoprophos (O-ethyl S,S-propyl phosphorodithioate) in soil was investigated. In a laboratory study, the degradation of ethoprophos in soil followed first-order reaction kinetics. The half-life of the insecticide in the soil incubated with 10, 18 and $25^{\circ}C$ was 12.4, 5.5 and 2.5 days, respectively. Arrhenius activation energy was 73.8 KJ/mole. The half-life was 46.4, 17.6 and 6.9 day in the soil with 7, 14 and 19% of soil water content, respectively. The moisture dependence B value in empirical equation was 1.67. The adsorption isotherm for ethoprophos in the soil agreed with freundlich equation. The adsorption distribution coefficient (Kd) was 0.27. In a field study prepared in autumn with undisturbed soil column in a mini-lysimeter system, ethoprophos residues were largely distributed in the top $0{\sim}2cm$ soil layer and moved down to the top 6cm soil layer. Persistence of ethoprophos in field soil was correlated with variation in weather pattern during the period of experiments. The half-life of ethoprophos treated at March and October was about 17 and 5 days, respectively. The ethoprophos woil was degraded up to 90% at 37day after the both treatment. In persistence and mobility of ethoprophos in field soil, the observed data were reasonably corresponded with predicted data by some computer model of pesticide behaviour.
Lee Chang-Ha;Moon Jong-Ho;Kim Min-Bae;Kang Byung-Sub;Hyun Sang-Hoon
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.8
no.3
s.24
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pp.43-51
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2004
In this study, gas permeation and separation characteristics of $CO_2$ and $N_2$ on nano-porous TPABr(Tetrapropylammoniumbromide) templating silica/alumina composite membrane were studied by using GMS (Generalized Maxwell Stefan) model. Since the transport mechanisms of meso-porous alumina support are Knudsen diffusion and viscous diffusion(or poiseulle flow), they can be identified by DGM (dusty gas model). The transport mechanism of TPABr templating silica layer, which would contribute mainly to the separation of $N_2/CO_2$ mixture, showed surface diffusion rather than pore diffusion. Therefore, the oermeationjseparation mechanisms in multi-component suface diffusion were successfully analyzed by the GMS model. In the separation of $N_2/CO_2$ mixture using the composite membrane, $CO_2$, the strongadsorbate, was permeated through the membrane more than Na due to the pore-blocking phenomena of $CO_2$ by adsorption isotherm and solace diffusion.
Carbon neutrality requires carbon dioxide reduction technology and alternative green energy sources. Palygorskite is a clay mineral with a ribbon structure and possess a large surface area due to the nanoscale pore size. The clay mineral has been proposed as a potential material to capture carbon dioxide (CO2) and possibly to store eco-friendly hydrogen gas (H2). We report our preliminary results of grand canonical Monte Carlo (GCMC) simulations that investigated the adsorption isotherms and mechanisms of CO2 and H2 into palygorskite nanopores at room temperature. As the chemical potential of gas increased, the adsorbed amount of CO2 or H2 within the palygorskite nanopores increased. Compared to CO2, injection of H2 into palygorskite required higher energy. The mean squared displacement within palygorskite nanopores was much higher for H2 than for CO2, which is consistent with experiments. Our simulations found that CO2 molecules were arranged in a row in the nanopores, while H2 molecules showed highly disordered arrangement. This simulation method is promising for finding Earth materials suitable for CO2 capture and H2 storage and also expected to contribute to fundamental understanding of fluid-mineral interactions in the geological underground.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.28
no.12
s.138
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pp.1625-1631
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2004
The purpose of this study was to investigate dyeing properties of cotton fabrics by American fleabane extract. Effect of dyeing condition on dye uptake and effect of mordanting on dye uptake, color change and colorfastness were explored. Its affinity to cotton fiber was considerably lower than wool, and its hydrogen bonding was involved in the absorption of American fleabane colorants to cotton fiber. K/S value of premordanting was higher than sim-mordanting or post-mordanting. Except that Sn mordanted showed high K/S value, it did not significantly increase. American fleabane produced mainly yellowish color on mordants and mordanting method. Cotton fabrics showed generally high colorfastness except colorfastness to washing.
Hun Hwee Park;Kyong Won Han;Nak June Sung;Chul Soo Kim
Nuclear Engineering and Technology
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v.16
no.2
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pp.64-69
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1984
With regard to the radioactive waste disposal, adsorption properties and migration rates have been evaluated for Cs-137 and Sr-90 with the domestic clay sampled from Cnyang, Sanchong and Mooan. Sorption coefficients (Ksorp) were determined by batch experiments. The measured values of Ksorp were ranged from 8000 to 17,000 ml/gr for Cs-137 of 0.1$\mu$Ci/ml, and from 10,000 to 15,000m1/gr for Sr-90 of 0.l$\mu$Ci/ml. Remarkably, Mooan clay showed lower values of Ksorp than those of the others. This could be explained by the poor soprtion capacity of the quartz found only in the Mooan clay. For the quantitative analysis, sorption isotherm equations of Freundlich type were made with the obtained values of Ksorp. $C_{R}$=18.0 $C_{A}$$^{0.74}$ : Cs-137, $C_{R}$=0.84 $C_{A}$$^{0.45}$ : Sr-90. By introducing the BOX model combined with the above relationships, simulation of underground nuclide movement was carried out. The results showed that the domestic clays could be the effective backfill material for repositories.itories.ies.
In this work, the electrochemical properties of surface treated multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) were studied. Nitrogen and oxygen functional groups of the MWNTs were introduced by urea and acidic treatment, respectively. The surface functional groups of the MWNTs were confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements and zeta-potential method. The characteristics of $N_2$ adsorption isotherm at 77 K, specific surface area, and total pore volumes were investigated by BET eqaution, BJH method and t-plot method. Electrochemical properties of the functionalized MWNTs were accumulated by cyclic voltammetry at the scan rates of 50 $mVs^{-1}$ and 100 $mVs^{-1}$ in 1M $H_2SO_4$ as electrolytes. As a result, the functionalized MWNTs led to an increase of capacitance as compared with pristine MWNTs. It was found that the increase of capacitance for urea treated MWNTs was attributed to the increase in density of surface functional groups, resulting in improving the wettability between electrode materials and charge species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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