Fiber optic cables are used extensively for remote monitoring in applications under extreme conditions, such as at high temperatures or in ionizing radiation fields. When high temperature fiber optic cables were subjected to gamma irradiations, there was a significant loss in transmission at wavelengths < 350 nm after only 1 minute of irradiation. Negligible recovery of the fiber optic transmission with time was observed over 2 years, but the irradiation damage was almost completely reversed by high temperature annealing at 400 ℃.
Lee, Seong Min;Youn, BuHyun;Kim, Cha Soon;Kim, Chong Soon;Kang, ChulHee;Kim, Joon
Molecules and Cells
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제20권3호
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pp.331-338
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2005
Ionizing radiation and doxorubicin both produce oxidative damage and double-strand breaks in DNA. Double-strand breaks and oxidative damage are highly toxic and cause cell cycle arrest, provoking DNA repair and apoptosis in cancer cell lines. To investigate the response of normal human cells to agents causing oxidative damage, we monitored alterations in gene expression in F65 normal human fibroblasts. Treatment with ${\gamma}$-irradiation and doxorubicin altered the expression of 23 and 68 known genes, respectively, with no genes in common. Both agents altered the expression of genes involved in cell cycle arrest, and arrested the treated cells in $G_2M$ phase 12 h after treatment. 24 h after ${\gamma}$-irradiation, the percentage of $G_1$ cells increased, whereas after doxorubicin treatment the percentage of $G_2M$ cells remained constant for 24 h. Our results suggest that F65 cells respond differently to ${\gamma}$-irradiation- and doxorubicin-induced DNA damage, probably using entirely different biochemical pathways.
In this paper a body-centered cubic(BCC) crystal plasticity model based on microscopic dislocation mechanism is introduced and numerically implemented. The model is coupled with irradiation effect via tracking dislocation loop evolution on each slip system. On the basis of the model, uniaxial tensile tests of unirradiated and irradiated RPV steel(take Chinese A508-3 as an example) at different temperatures are simulated, and the simulation results agree well with the experimental results. Furthermore, crystal plasticity damage is introduced into the model. Then the damage behavior before and after irradiation is studied using the model. The results indicate that the model is an effective tool to study the effect of irradiation and temperature on the mechanical properties and damage behavior.
Materials in nuclear power plants can be embrittled by neutron irradiation. According to existing studies, the effect of the material property by irradiation embrittlement can be approximately simulated by cold working (pre-strain). In this study, finite element damage analysis method using the stress-modified fracture strain model is proposed to predict J-Resistance curves of irradiated SUS316 stainless steel. Experimental data of pre-strained SUS316 stainless steel material are obtained from literature and the damage model is determined by simulating the tensile and fracture toughness tests. In order to consider damage caused by the pre-strain, a pre-strain constant is newly introduced. Experimental J-Resistance curves for various degrees of pre-strain are well predicted.
This study was designed to evaluate the protective effect of silkworm hemolymph against ${\gamma}-irradiation$ induced damage in the liver of mice. Female Balb/C mice (6 weeks old) were exposed to ${\gamma}-irradiation$ (6 Gy) and administered orally to silkworm hemolymph ($5ml\;kg^{-1}$ BW) for 7 days post-irradiation. The body weight, spleen index, plasma aspartate transaminase (AST), plasma alanine transaminase (ALT), and liver malondialdehyde (MDA) levels were determined. Compared with irradiated control mice, the activity of plasma AST and the level of MDA were significantly decreased in mice treated silkworm hemolymph. These results show that silkworm hemolymph is found to have a protective effect against ${\gamma}-irradiation$ induced damage in mice.
Radiation exposure may cause tissue damage by ionized or excited atoms. The molecules are transformed from water or they directly interact with cells. Antioxidants such as vitamin E, vitamin C are used to reduce the interference of radiation. Especially, vitamin E inhibits the formation and accumulation of lipid and oxidation and the activity of drug-metabolizing enzymes. After irradiation of 3 Gy to the testis, the entire shape of testis was partly depressed and an irregular vacuole was observed to the edge. The 3 Gy group after treatment with vitamin E showed the low destruction of spermatogonia and partial tissue damage as compared to the 3 Gy group. Vitamin E inhibited the production of vacuoles from the cell death and generated the block to prevent the condensation of the seminiferous tubules.
The changes in DNA damage were investigated during storage after irradiation. Potato, garlic were irradiated at 0.05, 0.07, 0.1 and 0.15 kGy and stored for 3 months. Ginger was irradiated at 0.01, 0.02, 0.03, 0.04 and 0.05 kGy and stored for 1 month. The comet assay was applied to the sample immediately after irradiation and at the end of storage. Samples were isolated, grounded and the suspended cells were embedded in an agarose layer. After lysis of the cells, they were electrophoresed for 1 min. and then stained. DNA fragmentation in seeds caused by irradiation was quantified as tail length and tail moment (tail length ${\times}%$ DNA in tail) by comet image analyzing system. Right after irradiation, the differences in tail length between unirradiated and irradiated samples were significant(p<0.05) in potato, garlic and ginger. With increasing the irradiation doses, statistically significant longer extension of the DNA from the nucleus toward anode was observed. The results represented as tail moment showed similar tendency to those of tail length. Similarly in the stored samples, even 1 or 3 months after irradiation, all the irradiated samples significantly showed longer tail length than the unirradiated controls. These results indicate that the comet assay could be one of the simple methods of detecting irradiated samples. Moreover, the method could detect DNA damage even after 1 or 3 months after irradiation.
This study investigated the effect of low dose ${\gamma}$-irradiation on the damage of the cell envelopes and antibiotic sensitivity profiles of Bacillus cereus, Escherichia coli, and Salmonella Typhimurium. The bacteria suspension in tryptic soy broth was exposed to the ${\gamma}$-irradiation doses of 0, 1, 1.5, 3, and 5 kGy, and then stored at $0^{\circ}C$ for 24 h. A viability test, an antimicrobial sensitivity profile, and an electron microscopy were performed to observe the effects due to ${\gamma}$-irradiation treatment. B. cereus could survive the ${\gamma}$-irradiation up to 5 kGy while E. coli and S. Typhimurium were all deactivated at 1.5 kGy and 5 kGy, respectively. At 5 kGy, the cell count of B. cereus was significantly reduced, and the survived bacteria cells retained their important features. There were no significant changes observed in the antimicrobial sensitivity profile (p>0.05) for the recovered bacteria after irradiation treatment. Low dose ${\gamma}$-irradiation below 3 kGy was found to be insufficient to achieve decontamination of B. cereus and S. Typhimurium. Cell envelope damage and deactivation of different bacteria did not occur in the same manner; thus, deferent doses of ${\gamma}$-irradiation may be required for deactivation of different bacteria.
본 연구는 탄소 빔의 분할조사 후 세포생존율 (Surviving Fraction, SF) 값에 따른 Linear-Quadratic model, Incomplete Repair model, Marchese model의 결과값을 비교하기 위해 진행하였다. 탄소 빔을 4fraction까지 조사한 후 얻은 세포생존율 값을 바탕으로 mathematica 프로그램 (ver 9.0)을 이용하여 각각의 모델로 결과값을 얻어 비교해 보았다. 그 결과 즉시 NB1RGB를 시딩한 값은 repair가 감안되지 않은 LQ 모델이 적합하였지만 fraction 시행한 후의 결과값은 오차를 보였다. 따라서 Potentially Lethal Damage Repair (PLDR)과 Sublethal Damage Repair (SLDR)의 발생을 각각 감안한 repair 모델을 이용하여 적합한지 판단하였다. 이를 바탕으로 탄소 빔의 분할 조사 시 LQ 모델에 각각의 repair의 양을 감안한 새로운 회복 관련 모델의 적용 가능성을 보고자 하였다.
Objective : The purpose of this study is to examine the effects of Baickbujasan(BB) on the skin damage and depigmentation. Method : The inhibition of tyrosinase activity, melanogenesis and cell viability in cultured B16 melanoma cells were measured. In order to test effects of reduction of melanogenesis, B16 F-10 mouse melanoma stem line was employed to extract melanin from cultured cell, where BB was added or not, and was dissolved in alkali for colorimetric analysis. Also, in order to test skin alteration in C57BL/6 after UV irradiation, the animals were grouped into a UV urradiation group and UV irradiation after BB application group. Dopa oxidase tissue staining was excuted to invesitage the change in the distribution of active melanin cell. The distribution of active melanin cell in inner skin of iNOS after damage from UVB irradiation and the manifestation condition of P53 which takes part in natural death of keratinocyte were examined. Result : The results indicate that BB has significant effects on tyrosinase activity, and melanogenesis in vivo test. BB seems to reduce C57BL/6, external dermatological damage, for instance, erythematous papule, eczema, loss of keratinocyte, reduction in pus, and relieves dermatological damages. Conclusion : BB can be applied externally for UV protection and depigmentation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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