The application of Giemsa technique to stain compressed diaphragm samples obtained from rodents experimentally infected with Trichinella spiralis is described. Diaphragm samples from rats heavily infected with 20 muscle larvae per gram of body weight(20 ML/gbw) were cut into several pieces and stained with Giemsa; on the other hand, whole diaphragms from slightly infected mice(1 ML/gbw) were also stained with Giemsa. Besides, muscle samples were also stained with Giemsa. Observation at 10 $\times$ magnification revealed that both ML and nurse cells(NC) look as bluish structures clearly contrasting with the pinkish color of the non-infected muscle fibers. NC in the diaphragms of mice could be easily observed at naked eye as blue points contrasting with the pink surrounding areas formed by the non-infected muscle fibers. Among NC observed in the diaphragms of rats infected with 20 ML/gbw, 4.4% was multiple infection. These findings were confirmed in sectioned and hematoxylin-eosin stained specimens. This data could be usefulness for a rapid diagnosis of trichinellosis in post-mortem mammals without magnification procedures.
Wang, Ping;Li, Bing;Pan, Yu-Ting;Zhang, Yun-Zhao;Li, De-Wei;Huang, Lin
The Plant Pathology Journal
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제36권5호
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pp.385-397
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2020
The ascomycete fungus Colletotrichum gloeosporioides infects a wide range of plant hosts and causes enormous economic losses in the world. The transcription factors (TFs) play an important role in development and pathogenicity of many organisms. In this study, we found that the C2H2 TF CgCrzA is localized in both cytoplasm and nucleus under standard condition, and it translocated from cytoplasm to nucleus in a calcineurin-dependent manner. Moreover, the ΔCgCrzA was hypersensitive to cell wall perturbing agents and showed severe cell wall integrity defects. Deletion of the CgCRZA inhibited the development of invasive structures and lost pathogenicity to plant hosts. Our results suggested that calcineurin-responsive TF CgCrzA was not only involved in regulating cell wall integrity, but also in morphogenesis and virulence in C. gloeosporioides.
The infection of pandemic influenza viruses such as swine flu (H1N1) and avian flu viruses to the host cells is related to the following two factors: First, the surface protein such as HA (hemagglutinin) and NA (neuraminidase) of the influenza virus. Second, the specific structure of the oligosaccharide [sialic acid(${\alpha}2$-6) galactose(${\beta}1$-4)glucose or sialic acid(${\alpha}2$-3)galactose(${\beta}1$-4)glucose] on the host cell. After recognizing the specific structure of the oligosaccharide on the surface of host cells by the surface protein of the influenza virus, the influenza virus can secrete sialidase and cleave the sialic acid attached on the final position of the specific structure of the oligosaccharide on the surface of host cells. Tamiflu (oseltamivir), known as a remedy of swine flu, has a saccharide analog structure, especially the sialic acid analog. Tamiflu can inhibit the invasion of influenza viruses (swine flu and avian flu viruses) into the host cells by competition with sialic acid on the terminal position of the specific oligosaccharide on the surface of the host cell. Because of the emergence of Tamiflu resistance, the development of new potent anti-influenza inhibitors is needed. The inhibitors with positive-charge groups have potential as antiviral therapeutics, and the strain specificity must also be resolved.
Ha, Hong-Seok;Huh, Jae-Won;Kim, Dae-Soo;Kang, Dong-Woo;Cho, Byung-Wook;Kim, Heui-Soo
Molecules and Cells
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제24권1호
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pp.148-151
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2007
Porcine endogenous retroviruses (PERVs) in the pig genome represent a potential risk of infection in pig-to-human transplantation and are transmitted vertically. The solitary long terminal repeat (LTR) elements of the PERVs affect the replication properties of the individual viruses via their repeat sequences and by encoding a set of specific transcription factors. We examined the promoter activities of solitary LTR elements belonging to the PERV-A and -B families of the Korean domestic pig (KDP) using luciferase reporters. Three of the LTR structures (of PERV-A5-KDP, PERV-A7-KDP, PERV-A8-KDP) had different promoter activities in human HCT116 cells and monkey Cos7 cells, and potential negatively and positively acting regions affecting transcription were identified by deletion analysis. These data suggest that specific sequences in the U3 region of a given LTR element can affect the activities of promoter or enhancer elements in the PERV.
Akter, Kazi-Marjahan;Kim, Hye-Jin;Park, Woo Sung;Khalil, Atif Ali Khan;Ahn, Mi-Jeong
Natural Product Sciences
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제26권2호
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pp.158-164
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2020
Helicobacter pylori is a well-known pathogen that is responsible for gastric disorders. Overcoming of the antibiotic-resistance is a main barrier to treat H. pylori infection. In our search for anti-H. pylori compounds from natural resources, bioactivity-guided isolation on the ethyl acetate fraction of Fraxinus mandshurica bark that had shown anti-H. pylori activity gave twelve compounds (1 - 12) of six coumarins, three phenylethanoids, two secoiridoids, and a lignan using silica gel column chromatography, Sephadex-LH 20, and recrystallization. The chemical structures were identified by spectroscopic data analysis, including 1D, 2D NMR, and mass spectrometry. Among them, compounds 2, 10, and 11 showed moderate growth inhibitory activity against three strains of H. pylori, compared with positive controls of quercetin and metronidazole. Compounds 5, 6, 8, and 12 exhibited the inhibitory activity against strains 26695 or 43504. This is the first report on the anti-H. pylori activity of this plant and the isolated compounds.
The outcome of plant-pathogen interactions is influenced significantly by endogenous small molecules that coordinate plant defence responses. There is currently tremendous scientific and commercial interest in identifying chemicals whose exogenous application activates plant defences and affords protection from pathogen infection. In this review, we provide a survey of compounds known to induce disease resistance in plants, with particular emphasis on how each compound was originally identified, its putative or demonstrated mechanism of defence induction, and the known biological target(s) of each chemical. Larger polymeric structures and peptides/proteins are also discussed in this context. The quest for novel defence-inducing molecules would be aided by the capability for high-throughput analysis of candidate compounds, and we describe some issues associated with the development of these types of screens. Subsequent characterization of hits can be a formidable challenge, especially in terms of identifying chemical targets in plant cells. A variety of powerful molecular tools are available for this characterization, not only to provide insight into methods of plant defence activation, but also to probe fundamental biological processes. Furthermore, these investigations can reveal molecules with significant commercial potential as crop protectants, although a number of factors must be considered for this potential to be realized. By highlighting recent progress in the application of chemical biology techniques for the modulation of plant-pathogen interactions, we provide some perspective on the exciting opportunities for future progress in this field of research.
In both cosmetic and functional aspects, loss of digital pulp is a common problem. Compound or composite defects of the hand and fingers with exposed denuded tendon, bone, joint, or neurovascular structures may require flap coverage. Most often these lesions can be repaired by using simple local flap, neurovascular flap, thenar flap, and cross-finger flap. But microvascular reconstruction is sometimes needed for large defects. But Authors do not recommend these procedures in case of severe crushing injuries involving multiple finger pulp losses because they have possibility of damage of the vascular network and infection. So we applied distant flaps such as chest flaps, groin flaps, abdominal flaps and etc. And then we applied surgical rubber gloves for remodeling the flap after cutaneous healing. We have acquired satisfactory results, after the simple molding method for distant flap finger by using surgical rubber gloves treatment.
뇌에 발생하는 아스페르질루스증은 최근 들어 급증하고 있다. 이 질병은 흔히 면역이 저하된 환자들에서 호발하며, 다른 원발 장기로부터 중추 신경계로의 혈행성 전파 또는 인접 구조물로부터의 직접 침입이 주요 발생 기전으로 알려져 있다. 본 증례는 특이 과거력 없는 29세 남환에서 발견된 고립된 뇌 병변에 대한 보고이며, 정위적 뇌 조직검사에 의한 병리 결과상 아스페르질루스균이 확인 되었다.
Nanotechnology is of great importance to molecular biology and medicine because life processes are maintained by the action of a series of molecular nanomachines in the cell machinery. Recent advances in nanoscale materials that possess emergent physical properties and molecular organization hold great promise to impact human health in the diagnostic and therapeutic arenas. In order to be effective, nanomaterials need to navigate the host biology and traffic to relevant biological structures, such as diseased or pathogenic cells. Moreover, nanoparticles intended for human administration must be designed to interact with, and ideally leverage, a living host environment. Inspired by nature, we use peptides to transfer biological trafficking properties to synthetic nanoparticles to achieve targeted delivery of payloads. In this talk, development of nanoscale materials will be presented with a particular focus on applications to three outstanding health problems: bacterial infection, cancer detection, and traumatic brain injury. A biodegradable nanoparticle carrying a peptide toxin trafficked to the bacterial surface has antimicrobial activity in a pneumonia model. Trafficking of a tumor-homing nanoprobes sensitively detects cancer via a high-contrast time-gated imaging system. A neuron-targeted nanoparticle carrying siRNA traffics to neuronal populations and silences genes in a model of traumatic brain injury. Unique combinations of material properties that can be achieved with nanomaterials provide new opportunities in translational nanomedicine. This framework for constructing nanomaterials that leverage bio-inspired molecules to traffic diagnostic and therapeutic payloads can contribute on better understanding of living systems to solve problems in human health.
Salmonella enterica serovar typhi, a Gram-negative food-borne pathogen, causes typhoid fever in humans. OmpC is an outer membrane porin of S. typhi expressed throughout the infection period. OmpC is potentially an attractive antigen for multivalent vaccines and diagnostic kit designs. In this study we combined in silico, in vitro and in vivo approaches to analyze various aspects of OmpC's antigenic properties. The conserved region, in addition to secondary and tertiary structures, and linear B cell epitopes, were predicted. A number of results obtained from in silico analyses were validated by experimental studies. OmpC was amplified, cloned and then expressed, with the recombinant protein then being purified. BALB/c mice were immunized by purified denatured OmpC. The titer of antibody was raised. Results of challenges with the pathogen revealed that the immunity is non-protective. Most of the theoretical and experimental results were in consensus. Introduced linear B cell epitopes can be employed for the design of diagnostic kits based on antigen-antibody interactions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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